检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州医科大学学报 2023年第11期48卷 1273-1281,1291页

作者：刘琴杨坤牛振鹏韦学耐宋晶睿饶青黄裕兵苑春茂李艳梅贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州省天然产物研究中心贵州贵阳550014 贵州医科大学、省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550004

目的探讨异藤黄酚(ISO)对急性淋巴细胞白血病(ALL)Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法人ALL Jurkat细胞和人正常肝细胞HL-7702分别培养至对数生长期,0[二甲基亚砜(DMSO)]、10、15、20及25μmol/L ISO处理2种细胞,采用噻唑蓝(MTT)... 详细信息

目的探讨异藤黄酚(ISO)对急性淋巴细胞白血病(ALL)Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法人ALL Jurkat细胞和人正常肝细胞HL-7702分别培养至对数生长期,0[二甲基亚砜(DMSO)]、10、15、20及25μmol/L ISO处理2种细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞处理后24、48及72 h的光密度(OD)并计算细胞存活率;取对数生长期Jurkat细胞,分别用0(DMSO)、10、15及20μmol/L ISO处理,采用流式细胞术检测各浓度ISO组Jurkat细胞24、48 h的凋亡率,采用Hoechst 33258染色法验证各浓度ISO组Jurkat细胞24 h的凋亡率,采用线粒体膜电位(MMP)检测试剂盒(JC-1)检测各浓度ISO组Jurkat细胞24 h的MMP,采用RNA高通量测序(RNA-seq)分析ISO组Jurkat细胞24 h的细胞内基因转录水平,采用Western blot检测各浓度ISO组Jurkat细胞24 h时凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(Caspase9)、剪切的Caspase3(Cleaved-caspase3)、剪切的Caspase9(Cleaved-caspase9)、凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)、细胞色素C(Cytc)、蛋白激酶B(Akt)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、重组人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)、截断的Bid(t-Bid)、磷酸化的信号转导和转录激活因子-3(p-STAT3)、Janus激酶2(JAK2)、磷酸化JAK2(p-JAK2)、多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、剪切的PARP(Cleaved-PARP)、丝裂原活化蛋白激酶p38(p38)蛋白的表达。结果MTT检测结果显示,与DMSO组相比,10、15、20及25μmol/L ISO组Jurkat细胞活力下降(P<0.05),且具有时间依赖性;流式细胞术结果显示,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO组Jurkat细胞凋亡率升高(P<0.05),且具有时间依赖性;Western blot结果显示,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO处理Jurkat细胞24 h后,Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9、Cleaved-PARP、t-Bid、Apaf-1及Cytc的表达上调(P<0.05),p-JAK2、p-STAT3及c-Myc的表达下调(P<0.05);RNAseq分析结果,与DMSO组相比,15μmol/L ISO处理Jurkat细胞24 h后,299个基因上调、57个基因下调,且主要影响了Jurkat细胞中MAPK及PI3K/Akt等信号途径,进一步细胞实验结果表明,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO组Jurkat细胞中p-p38的表达上调(P<0.05),p-PI3K、p-Akt的表达下调(P<0.05)。结论ISO可抑制Jurkat细胞增殖、诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制JAK2/STAT3/c-Myc、PI3K/Akt信号通路及激活p38 MAPK信号通路有关。

关键词：细胞凋亡细胞增殖 Jurkat细胞异藤黄酚急性淋巴细胞白血病线粒体膜电位

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土一枝蒿药材指纹图谱和含量测定研究

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中国药业 2023年第4期32卷 74-79页

作者：金倩倩刘理燕汪洋蒋良梦孙佳郑林王永林贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的研究土一枝蒿药材的指纹图谱和相关成分含量测定方法。方法参照2020年版《中国药典(四部)》测定药材样品的水分、总灰分、水溶性浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材样品中3个成分的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ(S-5)... 详细信息

目的研究土一枝蒿药材的指纹图谱和相关成分含量测定方法。方法参照2020年版《中国药典(四部)》测定药材样品的水分、总灰分、水溶性浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材样品中3个成分的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ(S-5)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.7mL/min,检测波长为365 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。建立10批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年130723版)进行相似度评价,确定共有峰。结果10批药材样品的HPLC图谱有14个共有峰,相似度为0.941~0.997,确认的3个成分分别为异荭草素、异牡荆苷、槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷,其质量浓度分别在12.55~200.82μg/mL(r=0.9999)、7.20~115.28μg/mL(r=0.9995)、6.14~98.20μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为97.92%,101.37%,103.92%,RSD分别为1.38%,2.33%,1.26%(n=6)。10批药材样品中上述3个成分的平均含量分别为1.4210,0.4220,0.2834mg/g;水分含量为10.15%~12.23%,总灰分含量为5.24%~13.29%,水溶性浸出物含量为7.37%~11.54%。结论所建标准可用于土一枝蒿药材的质量控制。

关键词：土一枝蒿高效液相色谱法指纹图谱含量测定质量标准

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蓖麻叶HPLC指纹图谱建立及化学成分鉴定

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中药材 2022年第9期45卷 2170-2176页

作者：谢家丽黄艳萍孙佳王爱民李勇军王永林刘春花贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 钦州市检验检测院广西钦州535424 贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:建立蓖麻叶HPLC指纹图谱并对其化学成分进行分析。方法:采用ACE Excel 5 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为40℃;进样量为10μL。建立蓖麻... 详细信息

目的:建立蓖麻叶HPLC指纹图谱并对其化学成分进行分析。方法:采用ACE Excel 5 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为40℃;进样量为10μL。建立蓖麻叶特征图谱,应用相似度评价、聚类分析、主成分分析对数据进行研究;利用UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术对蓖麻叶中的化学成分进行鉴别。结果:建立了蓖麻叶的指纹图谱,标定13个共有峰,指认3个成分,18批样品与对照图谱的相似度为0.911~0.995。在蓖麻叶中鉴定出了54个化合物,包括6个黄酮类,26个有机酸类,4个香豆素类,2个生物碱类,2个核苷类,6个氨基酸类,8个其他类。结论:该方法稳定可靠,可用于蓖麻叶药材的质量评价,为蓖麻叶进一步开发利用提供一定基础。

关键词：蓖麻叶 HPLC指纹图谱 UPLC-Q-Orbitrap HRMS 聚类分析主成分分析

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基于HPLC-ELSD指纹图谱与化学计量学相结合的舒眠胶囊质量评价

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中国现代应用药学 2021年第17期38卷 2088-2092页

作者：朱敏汇彭潇刘理燕马雪陆苑李勇军林昌虎贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004

目的建立舒眠胶囊HPLC-ELSD指纹图谱与化学计量学相结合,全面、系统评价舒眠胶囊质量的方法。方法采用ACE Excel AR C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温30℃,流速为1.0 mL·min^(–1),ELSD漂移管... 详细信息

目的建立舒眠胶囊HPLC-ELSD指纹图谱与化学计量学相结合,全面、系统评价舒眠胶囊质量的方法。方法采用ACE Excel AR C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温30℃,流速为1.0 mL·min^(–1),ELSD漂移管温度50℃,N2流速为3.0 mL·min^(-1)。用HPLC-ELSD对15批次舒眠胶囊进行分析,建立指纹图谱共有模式,采用聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)等化学计量学方法进行区分与比较,寻找导致不同批次间差异的主要标志性成分。结果共确定了16个共有峰,归属了10个共有峰的药材来源,通过对照品比对指认了4个共有峰归属,分别为柴胡皂苷a、芍药内酯苷、芍药苷、槲皮苷,样品相似度均>0.90,CA将样品分为3类,PCA筛选出不同批次间差异的主要标记物,分别为3(芍药苷),14,15号峰。结论本研究建立的HPLC-ELSD指纹图谱与HPLC-DAD指纹图谱相结合能对舒眠胶囊产品一致性、稳定性进行全面有效评价,可用于舒眠胶囊的质量综合评价。

关键词：舒眠胶囊 HPLC-ELSD 指纹图谱化学计量学质量评价

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定量核磁共振氢谱测定发酵饮料中乙醇、乙酸的含量

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食品与发酵工业 2021年第10期47卷 235-239页

作者：梁光焰姜阳明周美夏宇李春燕胡恩明颜秋晓王道平贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

以乙醇、乙酸为研究对象,采用定量核磁共振氢谱技术测定发酵饮料中乙醇、乙酸的含量。使用氘代二甲基亚砜为溶剂,3-(三甲基甲硅烷基)丙酸-d_(4)钠[sodium 3-(trimethylsilyl)propionate-2,2,3,3-d_(4),TMSP]为内标,90°脉冲,扫描次... 详细信息

以乙醇、乙酸为研究对象,采用定量核磁共振氢谱技术测定发酵饮料中乙醇、乙酸的含量。使用氘代二甲基亚砜为溶剂,3-(三甲基甲硅烷基)丙酸-d_(4)钠[sodium 3-(trimethylsilyl)propionate-2,2,3,3-d_(4),TMSP]为内标,90°脉冲,扫描次数(NS)为16,弛豫时间(D_(1))为20 s,采样时间(AQ)为4.50 s,298 K恒温测试。以乙醇(1.10 ppm)、乙酸(1.80 ppm)及TMSP(0.00 ppm)峰为定量峰,对5种发酵饮料中乙醇、乙酸的含量进行测定。q^(1)H-NMR测定乙醇线性范围为64.05~0.32 mg/mL,回收率99.68%~100.65%;乙酸线性范围为19.51~0.20 mg/mL,回收率98.38%~99.24%;乙醇、乙酸重复性相对标准差分别为0.11%、0.99%(n=6),48 h内测试结果准确可信。q^(1)H-NMR技术可用于发酵饮料中乙醇、乙酸的含量测定,该方法操作高效简便、不损耗样品,检测结果准确可靠,拓宽了醇、酸类成分的检测手段。

关键词：定量核磁共振乙醇、乙酸含量发酵饮料

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碱促进下空气氧化制备α-芳甲酰基硫代酰胺的便捷方法

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有机化学 2021年第1期41卷 370-375页

作者：王聪姚瑶瑶谢珺王建塔王飞清张吉泉汤磊贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州中医药大学第一附属医院贵阳550001 贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心贵阳550004

报道了一种实用的空气氧化制备α-芳甲酰基硫代酰胺的方法.在空气氛围下,以K_(2)CO_(3)为碱,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,120℃条件下α-苄基硫代酰胺经氧化以42%~85%的产率得到α-芳甲酰基硫代酰胺.该反应无需金属参与,具有良好的底物适用... 详细信息

报道了一种实用的空气氧化制备α-芳甲酰基硫代酰胺的方法.在空气氛围下,以K_(2)CO_(3)为碱,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,120℃条件下α-苄基硫代酰胺经氧化以42%~85%的产率得到α-芳甲酰基硫代酰胺.该反应无需金属参与,具有良好的底物适用性和原子经济性,为α-芳甲酰基硫代酰胺的合成提供了一种高效、经济、绿色、简便的方法.

关键词：空气二甲基亚砜(DMSO) K_(2)CO_(3) 绿色氧化 α-芳甲酰基硫代酰胺

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基于理法方药体系构建中医药学概要教学模式

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中国中医药现代远程教育 2023年第17期21卷 35-37页

作者：覃容贵徐昌艳邹淑涵罗忠圣贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

中医药学概要课程内容非常丰富,包涵整个中医药学理论、实践和应用体系,学生学习难度很大。课程编排中各大基础理论、基本知识和基本技能条块分割,互不关联,理法方药割据。文章基于理法方药体系构建中医药学概要课程的教学模式,将中药... 详细信息

中医药学概要课程内容非常丰富,包涵整个中医药学理论、实践和应用体系,学生学习难度很大。课程编排中各大基础理论、基本知识和基本技能条块分割,互不关联,理法方药割据。文章基于理法方药体系构建中医药学概要课程的教学模式,将中药和方剂穿插在中医理论和辨证中,完成病因—疾病变化的机制—治疗的方法—药物和方剂的选择模式的完美融合。

关键词：中医药学概要理法方药教学模式

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高效酒曲和醋酸杆菌发酵珊瑚姜前后化学成分及其抑菌活性研究

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中国酿造 2022年第2期41卷 80-85页

作者：彭梅杨娟李良群杨小生郁华英孙斌罗忠圣杨艳潘雄蔡用贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵阳市息烽县人民医院ICU 贵州贵阳551100

利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)对珊瑚姜(Zingiber corallinum)的高效酒曲联合醋酸杆菌发酵液发酵前后的化学成分变化进行测定。结果表明,经UPLC-Q-TOF-MS/MS检测出珊瑚姜发... 详细信息

利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)对珊瑚姜(Zingiber corallinum)的高效酒曲联合醋酸杆菌发酵液发酵前后的化学成分变化进行测定。结果表明,经UPLC-Q-TOF-MS/MS检测出珊瑚姜发酵液中含有已知化学成分43个,珊瑚姜水煎液中检测出46个化学成分;经GC-MS检测到酒曲联合醋酸杆菌发酵珊瑚姜的发酵液中77个成分,水煎液中73个成分,经发酵后珊瑚姜烯烃含量由发酵前45%降低至22%。珊瑚姜发酵前后的提取物对红色毛癣菌及石膏样小孢子菌的抑菌圈进行测定,结果表明,经发酵后珊瑚姜发酵液抑菌活性增加。

关键词：高效酒曲发酵珊瑚姜超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱气相色谱-质谱联用化学成分

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GC-MS分析两种方法提取贵州樟木子挥发油的成分及其活性研究

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中药材 2022年第7期45卷 1632-1637页

作者：梁光平朱绪秀杨莹遵义医药高等专科学校药学系贵州遵义563006 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

目的:研究贵州樟木子挥发油的组成及其体外抗肿瘤、抗氧化活性。方法:利用GC-MS对水蒸气蒸馏(SD)、顶空固相微萃取(HS-SPME)的樟木子挥发油进行成分分析,采用面积归一化法计算相对含量;采用紫外吸光度法测定SD挥发油清除DPPH·自由... 详细信息

目的:研究贵州樟木子挥发油的组成及其体外抗肿瘤、抗氧化活性。方法:利用GC-MS对水蒸气蒸馏(SD)、顶空固相微萃取(HS-SPME)的樟木子挥发油进行成分分析,采用面积归一化法计算相对含量;采用紫外吸光度法测定SD挥发油清除DPPH·自由基的能力;选择噻唑蓝比色法(MTT法)评价SD挥发油对HepG_(2)、THP-1、Hela、MCF-7肿瘤细胞的抑制效果。结果:从SD、HS-SPME两个样品共鉴定出120种挥发性成分,其中共有成分53种,芳樟醇的含量最高,分别为33.98%和28.16%;SD挥发油对DPPH·自由基的清除能力随浓度增加呈先增后减的趋势,在20 mg/mL时的清除率最高(77.87%±5.08%);SD挥发油在320μg/mL下,对HepG_(2)、THP-1、Hela、MCF-7肿瘤细胞的抑制作用很弱,最大抑制率也低于20%。结论:水蒸气蒸馏法结合顶空-固相微萃取的方式能更全面地分析贵州樟木子挥发油的组成成分,贵州樟木子挥发油有较好的抗氧化作用和微弱的抗肿瘤活性。

关键词：樟木子 GC-MS 水蒸气蒸馏顶空-固相微萃取活性

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苗药百尾参化学成分、药理活性及应用研究进展

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第10期 174-181页

作者：安正斌李珂朱海燕国光梅贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

百尾参为苗族习用药材,主要含有黄酮类、甾体类、挥发油、酰胺类及微量元素等化学成分,其药理作用表现在止咳祛痰、抗炎阵痛、抗氧化、抑菌等。本文以百尾参、Disporum cantoniense等为检索词在PudMed、X-MOL及中国知网平台上系统查阅... 详细信息

百尾参为苗族习用药材,主要含有黄酮类、甾体类、挥发油、酰胺类及微量元素等化学成分,其药理作用表现在止咳祛痰、抗炎阵痛、抗氧化、抑菌等。本文以百尾参、Disporum cantoniense等为检索词在PudMed、X-MOL及中国知网平台上系统查阅近30年来相关文献。对百尾参的育苗栽培、质量控制、化学成分、药理活性及临床应用研究进行综述,为其进一步深入研究和开发利用提供一定的科学依据。。

关键词：苗药百尾参化学成分药理活性应用

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