检索结果-内蒙古大学图书馆

薇甘菊内酯衍生物LY19380b对人白血病细胞HEL的作用及机制研究

中国现代医生 2024年第19期62卷 1-7页

作者：饶青刘晟黄磊李艳梅郑江贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省天然产物研究中心药理与生物活性研究所贵州贵阳550014

目的研究薇甘菊内酯衍生物LY19380b对人白血病细胞HEL的作用及机制。方法四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测LY19380b对不同的人肿瘤细胞的抗增殖活性,利用流式细胞术测定细胞周期,Annexin V-FITC/PI和Hoechst 3... 详细信息

目的研究薇甘菊内酯衍生物LY19380b对人白血病细胞HEL的作用及机制。方法四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测LY19380b对不同的人肿瘤细胞的抗增殖活性,利用流式细胞术测定细胞周期,Annexin V-FITC/PI和Hoechst 33258染色测定细胞凋亡;Western blot分析LY19380b对细胞凋亡及周期相关蛋白的影响。结果 LY19380b对不同的人肿瘤细胞均具有抗增殖活性,对人白血病细胞HEL具有显著的生长抑制作用,可诱导HEL细胞发生凋亡并导致细胞周期阻滞;此外,LY19380b作用于HEL细胞后显著增加P53、BIM、BID、BAD、BAX、FLIP、P21及Cyclin B1蛋白的表达,降低Bcl-2、p-CDC25C、p-AKT、p-STAT3、p-ERK蛋白的表达。结论 LY19380b通过增加促凋亡蛋白BIM、BID、BAD、BAX的表达,降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,诱导人白血病细胞HEL发生凋亡,上调周期蛋白P21、Cyclin B1的表达,从而导致HEL细胞周期阻滞。

关键词：白血病薇甘菊内酯凋亡机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UPLC-MS/MS法同时测定阿胶中20种氨基酸含量及其化学模式识别分析

引用

中国药业 2024年第22期33卷 87-94页

作者：蒲健杨帅祝扬帆谭丹郑林迟明艳黄勇贵州益佰制药股份有限公司贵州贵阳550008 国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室·贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004

目的建立阿胶中20种氨基酸的含量测定方法及不同产地阿胶的化学模式识别分析法。方法采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定阿胶中氨基酸含量,分析柱为Waters BEHC_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1... 详细信息

目的建立阿胶中20种氨基酸的含量测定方法及不同产地阿胶的化学模式识别分析法。方法采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定阿胶中氨基酸含量,分析柱为Waters BEHC_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液(5∶95,V/V),流速为0.35 mL/min,柱温为45℃,进样体积为5μL;采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下多反应监测(MRM)。采用层次聚类分析(HCA)法、主成分分析(PCA)法和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)法分析测定结果。结果20种成分在相应质量浓度范围内与峰面积线性关系良好,检测限为0.002~0.075μg/mL,定量限为0.004~0.134μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不超过4.70%,平均加样回收率为93.20%~107.80%,RSD为0.80%~3.90%。HCA法及PCA法均可将18个产地的药材样品分为2类;OPLS-DA法筛选出指标性成分异亮氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、精氨酸。结论所建方法可用于阿胶中氨基酸类成分的含量测定,筛选的7种成分可作为区分不同厂家阿胶的潜在指标。

关键词：超高效液相色谱串联质谱法阿胶氨基酸质量控制指标性成分化学模式识别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

土一枝蒿药材指纹图谱和含量测定研究

引用

中国药业 2023年第4期32卷 74-79页

作者：金倩倩刘理燕汪洋蒋良梦孙佳郑林王永林贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的研究土一枝蒿药材的指纹图谱和相关成分含量测定方法。方法参照2020年版《中国药典(四部)》测定药材样品的水分、总灰分、水溶性浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材样品中3个成分的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ(S-5)... 详细信息

目的研究土一枝蒿药材的指纹图谱和相关成分含量测定方法。方法参照2020年版《中国药典(四部)》测定药材样品的水分、总灰分、水溶性浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材样品中3个成分的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ(S-5)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.7mL/min,检测波长为365 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。建立10批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年130723版)进行相似度评价,确定共有峰。结果10批药材样品的HPLC图谱有14个共有峰,相似度为0.941~0.997,确认的3个成分分别为异荭草素、异牡荆苷、槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷,其质量浓度分别在12.55~200.82μg/mL(r=0.9999)、7.20~115.28μg/mL(r=0.9995)、6.14~98.20μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为97.92%,101.37%,103.92%,RSD分别为1.38%,2.33%,1.26%(n=6)。10批药材样品中上述3个成分的平均含量分别为1.4210,0.4220,0.2834mg/g;水分含量为10.15%~12.23%,总灰分含量为5.24%~13.29%,水溶性浸出物含量为7.37%~11.54%。结论所建标准可用于土一枝蒿药材的质量控制。

关键词：土一枝蒿高效液相色谱法指纹图谱含量测定质量标准

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蓖麻叶HPLC指纹图谱建立及化学成分鉴定

引用

中药材 2022年第9期45卷 2170-2176页

作者：谢家丽黄艳萍孙佳王爱民李勇军王永林刘春花贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 钦州市检验检测院广西钦州535424 贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:建立蓖麻叶HPLC指纹图谱并对其化学成分进行分析。方法:采用ACE Excel 5 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为40℃;进样量为10μL。建立蓖麻... 详细信息

目的:建立蓖麻叶HPLC指纹图谱并对其化学成分进行分析。方法:采用ACE Excel 5 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为40℃;进样量为10μL。建立蓖麻叶特征图谱,应用相似度评价、聚类分析、主成分分析对数据进行研究;利用UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术对蓖麻叶中的化学成分进行鉴别。结果:建立了蓖麻叶的指纹图谱,标定13个共有峰,指认3个成分,18批样品与对照图谱的相似度为0.911~0.995。在蓖麻叶中鉴定出了54个化合物,包括6个黄酮类,26个有机酸类,4个香豆素类,2个生物碱类,2个核苷类,6个氨基酸类,8个其他类。结论:该方法稳定可靠,可用于蓖麻叶药材的质量评价,为蓖麻叶进一步开发利用提供一定基础。

关键词：蓖麻叶 HPLC指纹图谱 UPLC-Q-Orbitrap HRMS 聚类分析主成分分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾迪注射液对DEN诱导型肝癌大鼠体内细胞色素P450酶表达的影响

引用

中国实验方剂学杂志 2021年第8期27卷 43-49页

作者：朱晓青陆苑刘亭潘洁刘春花李勇军王永林贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心药学院贵阳550004

目的:观察艾迪注射液(AD)对二乙基亚硝胺(DEN)化学诱导的原发性肝癌(HCC)大鼠体内细胞色素P450(CYP450)4种亚型酶CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11 mRNA和蛋白表达的影响。方法:健康SD雄大鼠随机选取3只作为空白组,余下大鼠采用DEN间断性... 详细信息

目的:观察艾迪注射液(AD)对二乙基亚硝胺(DEN)化学诱导的原发性肝癌(HCC)大鼠体内细胞色素P450(CYP450)4种亚型酶CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11 mRNA和蛋白表达的影响。方法:健康SD雄大鼠随机选取3只作为空白组,余下大鼠采用DEN间断性诱导原发性肝癌大鼠模型,模型成功后随机将大鼠分为模型组,AD组,每组3只。正常组与模型组腹腔注射10 mL·kg^(-1)生理盐水,AD组腹腔注射10 mL·kg^(-1)AD,1次/d,共干预14 d。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11 mRNA和蛋白的表达。结果:Real-time PCR结果表明,给药14 d,与正常组比较,模型组大鼠癌旁组织(PCT)和癌灶组织(CT)CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11 mRNA表达均明显下调(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,AD组PCT中4种亚型酶mRNA表达明显下调(P<0.05,P<0.01),CT中4种亚型酶mRNA表达明显上调(P<0.05)。Western blot结果表明,与正常组比较,模型组CT中CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11蛋白表达均显著下调(P<0.01),PCT中CYP3A2,CYP2C11蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型组比较,AD组CT,PCT中CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11蛋白表达有下调趋势,差异无统计学意义。结论:AD可下调大鼠肝组织中CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11 mRNA和蛋白的表达。临床使用AD时,应注意可能因CYP450酶抑制引起的药物相互作用。

关键词：艾迪注射液诱导型肝癌二乙基亚硝胺细胞色素P450 蛋白 mRNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山药药材质量标准提升研究

引用

中国药业 2025年第2期34卷 70-73页

作者：安巧袁梦芬徐赫范艳华王道平贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省天然产物研究中心贵州贵阳550014 葵花药业集团<贵州>宏奇有限公司贵州六盘水550000

目的提升山药药材质量标准。方法按照2020年版《中国药典(一部)》方法,对山药药材粉末进行显微鉴别,采用薄层色谱法对药材进行定性鉴别,并对其中的水分、总灰分、浸出物进行检查。采用高效液相色谱法测定药材中尿囊素含量,色谱柱为CAPCE... 详细信息

目的提升山药药材质量标准。方法按照2020年版《中国药典(一部)》方法,对山药药材粉末进行显微鉴别,采用薄层色谱法对药材进行定性鉴别,并对其中的水分、总灰分、浸出物进行检查。采用高效液相色谱法测定药材中尿囊素含量,色谱柱为CAPCELL PAKC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(4∶96,V/V),流速为0.4 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果山药药材粉末显微特征明显。薄层色谱斑点清晰,分离度好。药材水分为10.97%~12.31%,总灰分为3.32%~4.04%,浸出物为11.62%~13.85%。尿囊素进样量在0.12~3.00μg范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.0000,n=7);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%;平均加样回收率为100.69%,RSD为0.62%(n=6)。10批药材样品含量为0.71%~0.79%。结论所建立的方法操作简便,结果准确、可靠,可用于山药药材的质量控制。

关键词：山药质量标准显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GC-MS分析两种方法提取贵州樟木子挥发油的成分及其活性研究

引用

中药材 2022年第7期45卷 1632-1637页

作者：梁光平朱绪秀杨莹遵义医药高等专科学校药学系贵州遵义563006 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

目的:研究贵州樟木子挥发油的组成及其体外抗肿瘤、抗氧化活性。方法:利用GC-MS对水蒸气蒸馏(SD)、顶空固相微萃取(HS-SPME)的樟木子挥发油进行成分分析,采用面积归一化法计算相对含量;采用紫外吸光度法测定SD挥发油清除DPPH·自由... 详细信息

目的:研究贵州樟木子挥发油的组成及其体外抗肿瘤、抗氧化活性。方法:利用GC-MS对水蒸气蒸馏(SD)、顶空固相微萃取(HS-SPME)的樟木子挥发油进行成分分析,采用面积归一化法计算相对含量;采用紫外吸光度法测定SD挥发油清除DPPH·自由基的能力;选择噻唑蓝比色法(MTT法)评价SD挥发油对HepG_(2)、THP-1、Hela、MCF-7肿瘤细胞的抑制效果。结果:从SD、HS-SPME两个样品共鉴定出120种挥发性成分,其中共有成分53种,芳樟醇的含量最高,分别为33.98%和28.16%;SD挥发油对DPPH·自由基的清除能力随浓度增加呈先增后减的趋势,在20 mg/mL时的清除率最高(77.87%±5.08%);SD挥发油在320μg/mL下,对HepG_(2)、THP-1、Hela、MCF-7肿瘤细胞的抑制作用很弱,最大抑制率也低于20%。结论:水蒸气蒸馏法结合顶空-固相微萃取的方式能更全面地分析贵州樟木子挥发油的组成成分,贵州樟木子挥发油有较好的抗氧化作用和微弱的抗肿瘤活性。

关键词：樟木子 GC-MS 水蒸气蒸馏顶空-固相微萃取活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于HPLC-ELSD指纹图谱与化学计量学相结合的舒眠胶囊质量评价

引用

中国现代应用药学 2021年第17期38卷 2088-2092页

作者：朱敏汇彭潇刘理燕马雪陆苑李勇军林昌虎贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004

目的建立舒眠胶囊HPLC-ELSD指纹图谱与化学计量学相结合,全面、系统评价舒眠胶囊质量的方法。方法采用ACE Excel AR C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温30℃,流速为1.0 mL·min^(–1),ELSD漂移管... 详细信息

目的建立舒眠胶囊HPLC-ELSD指纹图谱与化学计量学相结合,全面、系统评价舒眠胶囊质量的方法。方法采用ACE Excel AR C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温30℃,流速为1.0 mL·min^(–1),ELSD漂移管温度50℃,N2流速为3.0 mL·min^(-1)。用HPLC-ELSD对15批次舒眠胶囊进行分析,建立指纹图谱共有模式,采用聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)等化学计量学方法进行区分与比较,寻找导致不同批次间差异的主要标志性成分。结果共确定了16个共有峰,归属了10个共有峰的药材来源,通过对照品比对指认了4个共有峰归属,分别为柴胡皂苷a、芍药内酯苷、芍药苷、槲皮苷,样品相似度均>0.90,CA将样品分为3类,PCA筛选出不同批次间差异的主要标记物,分别为3(芍药苷),14,15号峰。结论本研究建立的HPLC-ELSD指纹图谱与HPLC-DAD指纹图谱相结合能对舒眠胶囊产品一致性、稳定性进行全面有效评价,可用于舒眠胶囊的质量综合评价。

关键词：舒眠胶囊 HPLC-ELSD 指纹图谱化学计量学质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型抗抑郁化合物WJ-14在大鼠体内和人肝微粒体中代谢产物的HPLC-MS/MS分析

引用

药物分析杂志 2024年第12期44卷 2023-2032页

作者：黄卫胤杨礼寿张轶雯杨小生叶林虎浙江省人民医院毕节医院药学部毕节551700 贵州省天然产物研究中心贵阳550014 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550025 浙江省人民医院药学部杭州医学院附属人民医院杭州310014 华南理工大学附属第六医院佛山528000

目的:研究新型抗抑郁化合物WJ-14在大鼠体内和人肝微粒体中的代谢产物和代谢途径。方法:采用HPLC-MS/MS对大鼠血浆和尿液,以及人肝微粒体体外孵育体系样本进行分析。色谱条件:采用Hypersil BDS C_(18)(100 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,... 详细信息

目的:研究新型抗抑郁化合物WJ-14在大鼠体内和人肝微粒体中的代谢产物和代谢途径。方法:采用HPLC-MS/MS对大鼠血浆和尿液,以及人肝微粒体体外孵育体系样本进行分析。色谱条件:采用Hypersil BDS C_(18)(100 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以含0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL。结合WJ-14的碎裂方式和特征碎片离子对WJ-14的代谢产物进行鉴定,并推测其代谢途径。结果:共鉴定出WJ-14的代谢产物12个,大鼠体内6个,人肝微粒体中6个,其中2个代谢物在大鼠体内和人肝微粒体中都被检测到。WJ-14的代谢途径为羟基化、去甲基化、水合、葡萄糖醛酸化和甲基化。结论:利用HPLC-MS/MS技术对WJ-14的代谢产物和代谢途径进行研究,WJ-14的代谢途径包括Ⅰ相和Ⅱ相代谢,其中以Ⅰ相代谢中的羟基化为主。研究结果可为WJ-14的制剂开发和应用提供参考。

关键词： WJ-14 高效液相色谱-质谱联用技术代谢产物人肝微粒体代谢途径

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异藤黄酚对急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制

引用

贵州医科大学学报 2023年第11期48卷 1273-1281,1291页

作者：刘琴杨坤牛振鹏韦学耐宋晶睿饶青黄裕兵苑春茂李艳梅贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州省天然产物研究中心贵州贵阳550014 贵州医科大学、省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550004

目的探讨异藤黄酚(ISO)对急性淋巴细胞白血病(ALL)Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法人ALL Jurkat细胞和人正常肝细胞HL-7702分别培养至对数生长期,0[二甲基亚砜(DMSO)]、10、15、20及25μmol/L ISO处理2种细胞,采用噻唑蓝(MTT)... 详细信息

目的探讨异藤黄酚(ISO)对急性淋巴细胞白血病(ALL)Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法人ALL Jurkat细胞和人正常肝细胞HL-7702分别培养至对数生长期,0[二甲基亚砜(DMSO)]、10、15、20及25μmol/L ISO处理2种细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞处理后24、48及72 h的光密度(OD)并计算细胞存活率;取对数生长期Jurkat细胞,分别用0(DMSO)、10、15及20μmol/L ISO处理,采用流式细胞术检测各浓度ISO组Jurkat细胞24、48 h的凋亡率,采用Hoechst 33258染色法验证各浓度ISO组Jurkat细胞24 h的凋亡率,采用线粒体膜电位(MMP)检测试剂盒(JC-1)检测各浓度ISO组Jurkat细胞24 h的MMP,采用RNA高通量测序(RNA-seq)分析ISO组Jurkat细胞24 h的细胞内基因转录水平,采用Western blot检测各浓度ISO组Jurkat细胞24 h时凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(Caspase9)、剪切的Caspase3(Cleaved-caspase3)、剪切的Caspase9(Cleaved-caspase9)、凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)、细胞色素C(Cytc)、蛋白激酶B(Akt)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、重组人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)、截断的Bid(t-Bid)、磷酸化的信号转导和转录激活因子-3(p-STAT3)、Janus激酶2(JAK2)、磷酸化JAK2(p-JAK2)、多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、剪切的PARP(Cleaved-PARP)、丝裂原活化蛋白激酶p38(p38)蛋白的表达。结果MTT检测结果显示,与DMSO组相比,10、15、20及25μmol/L ISO组Jurkat细胞活力下降(P<0.05),且具有时间依赖性;流式细胞术结果显示,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO组Jurkat细胞凋亡率升高(P<0.05),且具有时间依赖性;Western blot结果显示,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO处理Jurkat细胞24 h后,Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9、Cleaved-PARP、t-Bid、Apaf-1及Cytc的表达上调(P<0.05),p-JAK2、p-STAT3及c-Myc的表达下调(P<0.05);RNAseq分析结果,与DMSO组相比,15μmol/L ISO处理Jurkat细胞24 h后,299个基因上调、57个基因下调,且主要影响了Jurkat细胞中MAPK及PI3K/Akt等信号途径,进一步细胞实验结果表明,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO组Jurkat细胞中p-p38的表达上调(P<0.05),p-PI3K、p-Akt的表达下调(P<0.05)。结论ISO可抑制Jurkat细胞增殖、诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制JAK2/STAT3/c-Myc、PI3K/Akt信号通路及激活p38 MAPK信号通路有关。

关键词：细胞凋亡细胞增殖 Jurkat细胞异藤黄酚急性淋巴细胞白血病线粒体膜电位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：