检索结果-内蒙古大学图书馆

时珍国医国药 2020年第2期31卷 420-423页

作者：刘付松刘莎陈翠莎吴发明孙佩姚伟遵义医科大学药学院贵州遵义563003 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所四川成都610300 道真县玄阳药业有限公司贵州道真563519

目的为建立洛党参质量评价体系和打造洛党参食用品牌提供科学依据。方法以药典收载三种正品党参为对照对洛党参进行综合评价,从产地信息、性状和TLC特征对洛党参进行定性鉴别;参照《中国药典》方法对四种党参总灰分及醇溶性浸出物的含... 详细信息

目的为建立洛党参质量评价体系和打造洛党参食用品牌提供科学依据。方法以药典收载三种正品党参为对照对洛党参进行综合评价,从产地信息、性状和TLC特征对洛党参进行定性鉴别;参照《中国药典》方法对四种党参总灰分及醇溶性浸出物的含量进行测定;采用UV对多糖含量进行测定;采用HPLC法对党参炔苷和白术内酯Ⅲ进行含量测定并进行聚类分析。结果洛党参与三种药典党参药材性状存在差异,但其薄层色谱相近。灰分、水分、浸出物和多糖含量表现为洛党参与川党参相近,党参与素花党参相近。其中,洛党参的浸出物和多糖含量最高;党参炔苷和白术内酯Ⅲ含量党参与素花党参无显著差异,二者显著高于川党参和洛党参,以洛党参含量最低,且白术内酯Ⅲ在洛党参中未检测出;20批药材样品可聚为2大类,党参与素花党参为一类,川党参与洛党参为一类。结论不同基原党参质量存在较大差异,应当有针对性的建立个性化质控标准,洛党参多糖和浸出物含量较高可作为食用党参推广。

关键词：党参多糖党参炔苷白术内酯Ⅲ

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苗药羊耳菊中7个抗炎活性成分在Raw264.7细胞中含量测定方法的建立

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江苏大学学报（医学版） 2022年第6期32卷 524-531页

作者：周杰薛寸张青陈思颖陈艺黄静李月婷黄勇郑林巩仔鹏贵州医科大学药学院贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

目的:建立同时测定Raw264.7细胞中羊耳菊提取物中7个抗炎活性成分木犀草苷(luteolin,LUT)、绿原酸(chlorogenic acid,CA)、新绿原酸(neochlorogenic acid,NCA)、隐绿原酸(cryptochlorogenic acid,CCA)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸(3,4-dicaffeoylquinic acid,3,4-DCQA)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸(3,5-dicaffeoylquinic acid,3,5-DCQA)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸(4,5-dicaffeoylquinic acid,4,5-DCQA)含量的方法。方法:以小鼠巨噬细胞Raw 264.7为研究对象,采用超高液相色谱-三重四级杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)建立同时测定Raw 264.7细胞中LUT、CA、NCA、CCA、3,4-DCQA、3,5-DCQA、4,5-DCQA等7个成分含量的方法,包括专属性、线性、基质效应、回收率、准确度、精密度和稳定性等。结果:建立了一个快速稳定测量Raw264.7细胞中微量药物的分析方法,该方法的最低定量限为0.48~3.84 ng/mL,准确度为(90.78±5.30)%~(113.99±13.51)%,提取回收率为(87.19±5.33)%~(103.59±14.00)%,基质效应为(94.50±15.17)%~(112.77±7.02)%,稳定性为(91.71±11.70)%~(109.45±10.63)%,能够满足测量的要求。结论:建立了快速、准确的同时测定Raw264.7细胞羊耳菊提取物中7个活性成分(LUT、CA、NCA、CCA、3,4-DCQA、3,5-DCQA、4,5-DCQA)含量的UPLC-MS/MS方法,为开展羊耳菊提取物的细胞药代动力学研究奠定基础。

关键词：羊耳菊提取物 Raw264.7细胞抗炎成分绿原酸细胞药代动力学 UPLC-MS/MS

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以六味地黄丸为例探讨中药学专业方剂学案例选择

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中国中医药现代远程教育 2020年第9期18卷 20-23页

作者：覃容贵徐昌艳罗忠圣贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州医科大学贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

案例教学法选取来自于中医典籍或文献报道的案例,重现临床辨证论治的过程,解析方剂的功用主治、证治机理,剖析方剂的组方原则和配伍特点。案例选择直接决定案例教学的成败。本文以经典名方六味地黄丸为例,探讨中药学专业案例教学中案例... 详细信息

案例教学法选取来自于中医典籍或文献报道的案例,重现临床辨证论治的过程,解析方剂的功用主治、证治机理,剖析方剂的组方原则和配伍特点。案例选择直接决定案例教学的成败。本文以经典名方六味地黄丸为例,探讨中药学专业案例教学中案例的选择。

关键词：案例教学法中药学专业方剂学六味地黄丸

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有机硼化合物在环化反应中的应用

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石油石化物资采购 2021年第29期 184-186页

作者：刘锟宋善敏贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州农业职业学院

有机硼化物在材料、农业、医疗、化学与化工等领域应用广泛。一直保持较高的研究热度,本文综述了近年在有机化学领域中有机硼化合物在环系分子的合成相关研究进展。

关键词： boronate-complex 环化缩环重排

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基于理法方药体系构建中医药学概要教学模式

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中国中医药现代远程教育 2023年第17期21卷 35-37页

作者：覃容贵徐昌艳邹淑涵罗忠圣贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

中医药学概要课程内容非常丰富,包涵整个中医药学理论、实践和应用体系,学生学习难度很大。课程编排中各大基础理论、基本知识和基本技能条块分割,互不关联,理法方药割据。文章基于理法方药体系构建中医药学概要课程的教学模式,将中药... 详细信息

中医药学概要课程内容非常丰富,包涵整个中医药学理论、实践和应用体系,学生学习难度很大。课程编排中各大基础理论、基本知识和基本技能条块分割,互不关联,理法方药割据。文章基于理法方药体系构建中医药学概要课程的教学模式,将中药和方剂穿插在中医理论和辨证中,完成病因—疾病变化的机制—治疗的方法—药物和方剂的选择模式的完美融合。

关键词：中医药学概要理法方药教学模式

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羊耳菊提取物对大鼠和人肝微粒体CYP450酶的体外抑制作用

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贵州医科大学学报 2019年第11期44卷 1273-1277页

作者：潘洁秦兰杨淑婷巩仔鹏李勇军陆苑贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心&省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:考察羊耳菊(YEJ)提取物对大鼠和人肝微粒体CYP450酶的6种主要亚型酶的抑制作用。方法:采用钙盐沉淀法提取肝微粒体,在肝微粒体孵育体系中,用PBS溶液将YEJ提取物逐级稀释至5个不同浓度(0.01、0.05、0.25、0.5、1 g/L),分别与混合探... 详细信息

目的:考察羊耳菊(YEJ)提取物对大鼠和人肝微粒体CYP450酶的6种主要亚型酶的抑制作用。方法:采用钙盐沉淀法提取肝微粒体,在肝微粒体孵育体系中,用PBS溶液将YEJ提取物逐级稀释至5个不同浓度(0.01、0.05、0.25、0.5、1 g/L),分别与混合探针底物(非那西丁、氯唑沙宗、右美沙芬、奥美拉唑、甲苯磺丁脲、咪达唑仑和睾酮)共同孵育,采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定6种探针底物对应代谢物的生成量,以空白溶剂组的代谢物生成量为V 0,其余不同YEJ提取物浓度的代谢物生成量为Vx,求得剩余酶活性I=(1-Vx/V0)×100,通过GraphPad v 5.0软件拟合曲线,并计算IC 50值。结果:YEJ提取物对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2C11、CYP2C19、CYP2D4、CYP2E1和CYP3A2的IC 50值范围为0.287~152.407 g/L,对人肝微粒体CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的IC 50值范围为0.258~19.275 g/L。结论:YEJ提取物对大鼠和人肝微粒体中6种亚型酶活性存在较弱的抑制作用。

关键词：细胞色素P450酶抑制作用药物相互作用人肝微粒体大鼠肝微粒体羊耳菊提取物

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Cynanoside H对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和转移的影响及其机制

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中国生物制品学杂志 2024年第10期37卷 1190-1199页

作者：赵鹏李艳梅邱剑飞潘朝兰杨珏郝小江贵州医科大学药学院贵州安顺561113 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省天然产物研究中心贵州贵阳550014 贵州医科大学基础医学院现代病原生物学特色重点实验室贵州安顺561113

目的探讨Cynanoside H对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)MDA-MB-231细胞增殖和转移的影响及其作用机制,为治疗TNBC药物的开发提供实验依据。方法将MDA-MB-231细胞随机分为对照组(不加Cynanoside H)和不同浓度Cynanoside H(2.5、5、10μmol/L)处理组。采用MTT法、平板克隆形成法检测Cynanoside H对MDA-MB-231细胞增殖的影响;流式细胞术检测Cynanoside H对MDA-MB-231细胞周期的影响;划痕-愈伤试验、Transwell迁移及侵袭试验检测Cynanoside H对MDA-MB-231细胞转移的影响;Western blot检测Cynanoside H对MDAMB-231细胞中周期(c-Myc、CDK1、CDK2及cyclin E1)、转移(E-cadherin、Vimentin及β-catenin)及PDGFRB/JAK2/STAT3通路相关蛋白(PDGFRB、p-JAK2、JAK2、p-STAT3及STAT3)表达的影响。结果2.5、5、10μmol/L Cynanoside H剂量组的细胞活力(t分别为4.598、19.77和53.43,P均<0.05)、细胞生长(36 h:t分别为8.256、11.57和12.16,P均<0.05;48 h:t分别为10.49、22.49和19.63,P均<0.01;72 h:t分别为50.20、28.84和15.83,P均<0.01;96 h:t分别为11.18、18.35和20.92,P均<0.01)及细胞克隆形成(t分别为4.618、9.821和12.14,P均<0.05)均明显低于对照组。与对照组相比,Cynanoside H各剂量组以浓度依赖性方式增加了S期的细胞比例(48 h:t分别为6.316、8.156和14.11,P均<0.05;72 h:t分别为7.231、15.36和25.16,P均<0.05),且下调了c-Myc(5和10μmol/L:t分别为10.39和12.18,P<0.05和<0.01)、CDK1(t分别为3.777、5.069和6.974,P均<0.05)、CDK2(5和10μmol/L:t分别为12.72和19.43,P均<0.01)及cyclin E1(5和10μmol/L:t分别为3.813和15.23,P均<0.01)在蛋白水平的表达。Cynanoside H各剂量组与对照组相比,明显抑制了MDA-MB-231细胞划痕愈合(48 h:t分别为6.969、56.16和27.73,P均<0.05;72 h:t分别为8.619、22.12和32.15,P均<0.05)、Trswell迁移(t分别为9.817、14.74和19.39,P均<0.01)及侵袭(t分别为5.614、13.85和14.22,P均<0.01),且上调了E-cadherin在蛋白水平的表达(10μmol/L:t=11.79,P<0.01),下调了Vimentin(5和10μmol/L:t分别为12.05和13.02,P均<0.01)和β-catenin(5和10μmol/L:t分别为4.516和9.305,P均<0.01)在蛋白水平的表达,显著下调了PDGFRB蛋白表达(5和10μmol/L:t分别为7.083和18.87,P均<0.01),并抑制了p-JAK2(t分别为4.050、10.95和11.05,P均<0.05)和p-STAT3(5和10μmol/L:t分别为15.25和25.89,P均<0.01)蛋白表达水平,对JAK2和STAT3总蛋白的表达无影响。结论Cynanoside H通过诱导S期细胞周期阻滞而抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖,逆转上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)而抑制MDA-MB-231细胞的转移,且可能通过下调PDGFRB/JAK2/STAT3信号通路进而抑制MDA-MB-231细胞的增殖及转移。

关键词： Cynanoside H 三阴性乳腺癌 MDA-MB-231细胞细胞增殖细胞转移

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珠芽景天黄酮类化学成分研究

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中国药业 2020年第17期29卷 6-9页

作者：雷艳姚成芬马雪聂雨杉杨畅李月婷李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的分析珠芽景天的黄酮类化学成分。方法采用D101型大孔树脂柱层析、反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱层析等色谱技术分离珠芽景天70%乙醇提取物,并运用质谱和核磁共振谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。... 详细信息

目的分析珠芽景天的黄酮类化学成分。方法采用D101型大孔树脂柱层析、反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱层析等色谱技术分离珠芽景天70%乙醇提取物,并运用质谱和核磁共振谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果共分离得到21个黄酮类化合物,首次分离得到的化合物为槲皮素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(2)、木犀草苷(3)、柯伊利素-7-O-葡萄糖苷(4)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、当药黄素(6)。结论化合物1~6为首次从珠芽景天中分离得到,其中化合物4~6为首次从景天属植物中分离得到。

关键词：珠芽景天黄酮类化合物结构鉴定核磁共振光谱

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PBL教学模式在生物技术制药理论课教学中的应用

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科学大众(科学教育) 2019年第5期 143+161页

作者：刘亭李靖薛维娜贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室贵州医科大学药学院贵州医科大学医药卫生管理学院

生物技术制药知识广而散,学生在理解时非常困难。使用PBL教学法进行生物技术制药理论教学后,极大地提高了学生的学习积极性,加深了他们对相关知识的理解,为更好地进行生物技术制药以及相关课程的理论教学提供参考。

关键词： PBL教学模式生物技术制药理论教学

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苗药芭蕉根化学成分研究(Ⅲ)

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中国药业 2021年第14期30卷 45-48页

作者：黄鸿运蒋礼杨贵香汪洋马雪潘洁李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的研究苗药芭蕉根的化学成分。方法从芭蕉根70%乙醇提取物中,以D101型大孔树脂、正相硅胶柱,以及Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F、Toyopearl HW-40C凝胶柱等分离纯化,结合化合物波谱数据与文献数据比对,鉴定化合物结构。结果分离... 详细信息

目的研究苗药芭蕉根的化学成分。方法从芭蕉根70%乙醇提取物中,以D101型大孔树脂、正相硅胶柱,以及Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F、Toyopearl HW-40C凝胶柱等分离纯化,结合化合物波谱数据与文献数据比对,鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了7个化合物,分别为cyclomusalenone(1)、rubiprasinA(2)、1-甲基-环戊烯(3)、leonuriside A(4)、2-hydroxy-9-phenylphenalen-1-one(5)、2-(3',4'-二羟基苯基)-1,3-苯并二茂恶-5-甲醛(6)、2-hydroxy-1H-phenalen-1-one(7)。结论化合物2,3,6首次从该属植物中分离得到,化合物4和7为首次从芭蕉根中分离得到,化合物3首次归属了其碳氢波谱数据,为芭蕉根的进一步研究提供了理论依据和参考。

关键词：芭蕉根化学成分分离鉴定 1-甲基-环戊烯

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