检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2020年第20期31卷 2462-2468页

作者：孙萍萍郭正红杨武德羊波沈成俊沈祥春陶玲肖婷浙江省立同德医院药学部杭州310012 贵州中医药大学药学院贵阳550025 贵州医科大学药学院/贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025

目的:建立生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱,并测定其中5种生物碱成分(原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(梯度洗... 详细信息

目的:建立生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱,并测定其中5种生物碱成分(原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以盐酸巴马汀为参照,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立11批生延胡索饮片、7批生延胡索配方颗粒、12批醋延胡索饮片、11批醋延胡索配方颗粒的指纹图谱并进行相似度评价;采用上述HPLC法测定41批生/醋延胡索饮片及配方颗粒中原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。结果:生延胡索饮片及其配方颗粒分别确定共有峰12、20个,醋延胡索饮片及其配方颗粒分别确定共有峰14、16个;各批次同类样品的相似度分别为0.529~0.981、0.342~0.985、0.711~0.999、0.437~0.998。原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀检测质量浓度的线性范围分别为1.9~38.0、2.0~40.0、2.2~44.0、2.6~52.0、2.3~46.0μg/mL(R2均大于0.9990),加样回收率为100.12%~100.98%(RSD=1.05%~1.90%,n=9),精密度、重复性、稳定性(24 h)、耐用性试验的RSD均小于2.0%。不同批次的生/醋延胡索饮片及配方颗粒中上述5种生物碱成分的平均含量分别为0.24~0.46、0.37~0.82、0.24~0.58、0.07~0.75、0.24~0.76 mg/g,RSD为12.27%~147.48%。结论:成功建立生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱;醋制前后延胡索饮片及配方颗粒指纹图谱相似度不一,且其中上述5种生物碱含量差异较大。

关键词：延胡索醋制高效液相色谱法生物碱指纹图谱含量测定

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地果的化学成分研究

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中药材 2020年第10期43卷 2435-2438页

作者：周芹茹雷昕瑜龙庆德廖尚高沈祥春张嫩玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室贵州贵阳550025

目的:研究地果Ficus tikoua Bur.的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH⁃20葡聚糖凝胶柱色谱以及MCI柱色谱等方法进行分离纯化,运用现代光谱技术进行结构鉴定。结果:从地果地上部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为:5,7⁃二羟基... 详细信息

目的:研究地果Ficus tikoua Bur.的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH⁃20葡聚糖凝胶柱色谱以及MCI柱色谱等方法进行分离纯化,运用现代光谱技术进行结构鉴定。结果:从地果地上部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为:5,7⁃二羟基色原酮(1)、去甲丁香色原酮(2)、alloptaeroxylin(3)、染料木素(4)、芹菜素(5)、neoechinulin A(6)、吲哚⁃3⁃羧酸(7)、3,4⁃二羟基苯甲醛(8)、原儿茶酸甲酯(9)、对羟基苯甲酸(10)、3,4⁃二羟基苯甲酸(11)、七叶内酯(12)、22⁃oxo⁃20⁃taraxasten⁃3β⁃ol(13)、β⁃谷甾醇(14)。结论:其中,化合物1~3、6~10、12和13为首次从该植物中分离得到。

关键词：地果榕属化学成分结构鉴定色原酮

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艳山姜挥发油对小鼠高尿酸血症的保护作用

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贵州医科大学学报 2021年第12期46卷 1404-1408页

作者：吴林菁张幸幸蔡正伦陈英肖婷周雪张嫩玲张彦燕陶玲沈祥春贵州医科大学药学院&天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025 贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州贵阳550025

目的研究艳山姜挥发油对小鼠高尿酸血症的治疗保护作用。方法采用水蒸气蒸馏法提取艳山姜挥发油;取50只健康昆明雄性小鼠均分为空白对照组、阳性对照组(别嘌呤醇,35 mg/kg)、模型组(氧嗪酸钾,250 mg/kg)和艳山姜挥发油高、低剂量组(按... 详细信息

目的研究艳山姜挥发油对小鼠高尿酸血症的治疗保护作用。方法采用水蒸气蒸馏法提取艳山姜挥发油;取50只健康昆明雄性小鼠均分为空白对照组、阳性对照组(别嘌呤醇,35 mg/kg)、模型组(氧嗪酸钾,250 mg/kg)和艳山姜挥发油高、低剂量组(按生药量计为160、100 mg/kg),每组10只;每日给予后4组小鼠腹腔注射氧嗪酸钾(250 mg/kg),空白组腹腔注射生理盐水;1 h后,空白对照组和模型组小鼠灌胃生理盐水,另3组按剂量灌胃相应药物,每日1次,连续7 d;之后各组小鼠眼球后静脉丛取血,试剂盒测定血清尿酸、肌酐,肾组织HE染色观察。结果与空白组相比,模型组小鼠血清尿酸水平显著升高(P<0.01),提示氧嗪酸钾造模成功;与模型组相比,艳山姜挥发油高、低剂量组可以显著改善氧嗪酸钾盐诱导的高尿酸小鼠血清尿酸、肌酐指标的异常变化(P<0.05),且小鼠肾组织病变有不同程度减轻(P<0.05)。结论艳山姜挥发油能够显著降低高尿酸血症模型小鼠血清中尿酸、肌酐水平,以及对肾损伤具有一定保护作用。

关键词：艳山姜挥发油高尿酸血症尿酸肌酐氧嗪酸钾

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基于薄荷油为油相的红花提取物自微乳凝胶递送系统制备研究

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中草药 2020年第11期51卷 2922-2928页

作者：贺智勇邹弢罗田李婉蓉杨佳佳刘学肖婷周雪吴林菁刘文沈祥春陶玲贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州省骨科医院贵州贵阳550002 贵州医科大学附属医院贵州贵阳550004 宮崎大学医学部機能制御学講座物質科学分野日本宮崎県宮崎市清武町木原5200番地889-1692 日本

目的制备以薄荷油(Menthaha plocalyx oil,MPO)为油相的红花提取物(Carthamus tinctorius extract,CTE)自微乳凝胶递送系统(CTE-SMEDDS-BGs)。方法以MPO为油相,CTE为水相,采用伪三元相图法优选载药自微乳处方,采用单因素法筛选凝胶工艺... 详细信息

目的制备以薄荷油(Menthaha plocalyx oil,MPO)为油相的红花提取物(Carthamus tinctorius extract,CTE)自微乳凝胶递送系统(CTE-SMEDDS-BGs)。方法以MPO为油相,CTE为水相,采用伪三元相图法优选载药自微乳处方,采用单因素法筛选凝胶工艺与处方,并对其外观性状、黏度和pH值进行评价。结果所得CTE-SMEDDS-BGs最佳处方工艺:F68为乳化剂,无水乙醇为助乳化剂,乳化剂与助乳化剂比例(Km)为1∶1,乳化剂和助乳化剂总量(TS)与MPO的比例为8∶2,卡波姆2%,甘油6%,CTE5m L。处方量自微乳加入溶胀后的凝胶基质,三乙胺调节pH值至6.0即得CTE-SMEDDS-BGs;其外观为黄色半透明、黏稠度适中、均匀细腻、不油腻,易涂展的胶状凝胶,黏度为4.98×10~4m Pa·s(RSD为1.53%),pH为6.04(RSD为0.44%)。结论制得的薄荷油为油相的CTE-SMEDDS-BGs,制备简便,方法稳定,符合凝胶局部外用制剂要求。

关键词：红花提取物薄荷油自微乳凝胶递送系统伪三元相图法局部外用

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心脉通胶囊对高血脂大鼠的降脂作用

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贵州医科大学学报 2020年第1期45卷 35-38,44页

作者：付凌云杨非陈婷婷陈妍陶玲沈祥春徐旖旎贵州医科大学药学院贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州贵阳550025

目的:研究心脉通胶囊(XMT)对高血脂大鼠的降脂作用。方法:取健康Sprague Dawley(SD)雄性大鼠60只(180~220 g),10只作为对照组采用全价颗粒饲料,其余50只大鼠采用高脂饲料喂养4周构建高血脂大鼠模型后,随机均分为模型组、XMT低剂量组(0.4... 详细信息

目的:研究心脉通胶囊(XMT)对高血脂大鼠的降脂作用。方法:取健康Sprague Dawley(SD)雄性大鼠60只(180~220 g),10只作为对照组采用全价颗粒饲料,其余50只大鼠采用高脂饲料喂养4周构建高血脂大鼠模型后,随机均分为模型组、XMT低剂量组(0.4 g/kg,XMT-L)、XMT中剂量组(0.8 g/kg,XMT-M)、XMT高剂量组(XMT-H,1.6 g/kg)和阳性组(山绿茶胶囊);各组大鼠连续口服灌胃相应药物(对照组和模型组灌胃生理盐水)第14天时大鼠股动脉取血,检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、血肌酐(CRE)及球蛋白(GLB)水平。结果:与对照组大鼠比较,模型组大鼠TC、TG和LDL-C增高,HDL-C降低(P<0.05或P<0.01);XMT-L组、XMT-M组及XMT-H组大鼠分别与模型组大鼠相比,TC、TG和LDL-C均有不同程度的降低,HDL-C增高(P<0.05或P<0.01);阳性组大鼠与模型组大鼠相比,TG降低,HDL-C增高(P<0.05);模型组大鼠与对照组大鼠相比,ALT、AST和TP增高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,XMT-L组和XMT-M组大鼠ALT和AST降低,XMT-H组大鼠ALT、AST和TP均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);阳性药组大鼠与模型组大鼠相比,ALT和AST明显降低(P<0.01);各组大鼠间血清ALB、BUN、CRE及GLB差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:XMT对高血脂大鼠具有降血脂作用,对其肝功能也具有一定的保护作用。

关键词：心血管疾病甘油三酯类胆固醇脂蛋白类,HDL 脂蛋白类,LDL 血脂异常心脉通胶囊

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UPLC-MS/MS分析注射用清开灵(冻干)中5种成分在正常大鼠和脑缺血大鼠体内的药代动力学行为

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中国实验方剂学杂志 2019年第22期25卷 86-91页

作者：刘学苏菊杜鹏姚文丽杨青波陆煜玫吴林菁姜丰沈祥春许乾丽陶玲茅向军贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室药学院贵阳550025 贵州医科大学附属医院贵阳550004 贵州益佰制药股份有限公司贵阳550008 贵州省食品药品检验所贵阳550004

目的:建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS)测定注射用清开灵(冻干)中黄芩苷、栀子苷、绿原酸、胆酸和猪去氧胆酸在大鼠血浆中含量的方法,研究该制剂在正常和脑缺血模型大鼠体内的药代动力学行为。方法:大鼠随机分为正常组和脑... 详细信息

目的:建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS)测定注射用清开灵(冻干)中黄芩苷、栀子苷、绿原酸、胆酸和猪去氧胆酸在大鼠血浆中含量的方法,研究该制剂在正常和脑缺血模型大鼠体内的药代动力学行为。方法:大鼠随机分为正常组和脑缺血模型组。采用线栓法制备大鼠脑缺血模型,以生理盐水为溶媒,腹腔注射给药,分别在相应时间点取血,经处理后使用UPLC-MS/MS测定血药浓度,主要检测条件为流动相0. 1%甲酸水(A)-乙睛(B)梯度洗脱(0~0. 25 min,90%A;0. 25~1 min,90%~75%A;1~2 min,75%~50%A;2~2. 6 min,50%~45%A;2. 6~2. 65 min,45%~90%A;2. 65~4. 0 min,90%A),流速0. 4 mL·min-1,柱温40℃,电喷雾离子源,负离子方式扫描。拟合药动学参数和计算生物利用度,分析注射用清开灵(冻干)中5种成分在正常和脑缺血模型大鼠体内处置过程的差异。结果:大鼠腹腔注射给予注射用清开灵(冻干)后,与正常组比较,栀子苷在脑缺血模型组大鼠体内的药-时曲线下面积(AUC0-t)显著降低(P <0. 05),脑缺血模型组大鼠体内绿原酸的达峰时间(Tmax)显著提前(P <0. 01);黄芩苷、胆酸和猪去氧胆酸在2组大鼠体内的药代动力学参数均无显著性差异。结论:注射用清开灵(冻干)在正常和脑缺血大鼠体内的处置过程存在一定差异,对该制剂临床治疗脑缺血疾病具有一定的指导意义。

关键词：注射用清开灵(冻干) 脑缺血模型药代动力学芦丁异鼠李素内源性胆汁酸腹腔注射

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基于正交试验法对舒血宁注射液溶媒配伍方案的优选

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实用药物与临床 2020年第1期23卷 74-78页

作者：王羿周雪聂毓恬苓丽沈祥春陶玲贵阳市第三人民医院贵州贵阳550006 贵州省天然药物资源高效利用工程中心(贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室)贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

目的考察多种因素对舒血宁注射液与溶媒配伍后稳定性的影响,选出最佳配伍方案。方法多因素选择温度、溶媒种类、溶媒用量,采用正交试验;单因素选择放置时间;以配伍溶液中主要成分槲皮素、异鼠李素、山奈素含量为指标,选出最优的配伍方案... 详细信息

目的考察多种因素对舒血宁注射液与溶媒配伍后稳定性的影响,选出最佳配伍方案。方法多因素选择温度、溶媒种类、溶媒用量,采用正交试验;单因素选择放置时间;以配伍溶液中主要成分槲皮素、异鼠李素、山奈素含量为指标,选出最优的配伍方案,同时按照该方案考察配伍溶液不溶性微粒变化情况。结果各因素对配伍液中主要成分含量均有影响,试验优选方案为25℃、5%葡萄糖250 ml为溶媒,放置4 h。在4 h内,配伍液不溶性微粒符合中国药典的相关规定。结论该试验优选出舒血宁注射液使用的配伍方案,为临床安全、有效地使用该药物提供依据。

关键词：舒血宁注射液正交试验优选配伍方案不溶性微粒

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贵州苗药资源开发利用与研究现状

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中华中医药杂志 2019年第10期34卷 4731-4734页

作者：蒋朝晖常楚瑞陶玲付凌云陈妍潘迪徐旖旎龙庆德沈祥春贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州医科大学-贵阳市联合实验室贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025

贵州省是全国重要的动植物种源地和四大中药材主产区之一,2017年以苗药为代表的贵州民族药产值超400余亿元,成为全国销售额最大的民族药。但目前对贵州苗药资源开发与保护、苗药品种扩充与标准化以及苗药现代药理研究等方面均较薄弱,这... 详细信息

贵州省是全国重要的动植物种源地和四大中药材主产区之一,2017年以苗药为代表的贵州民族药产值超400余亿元,成为全国销售额最大的民族药。但目前对贵州苗药资源开发与保护、苗药品种扩充与标准化以及苗药现代药理研究等方面均较薄弱,这些因素制约了苗药的深层次开发及利用。充分利用贵州大数据的先天优势深度挖掘苗药潜在价值,重视苗药的现代药理研究,是加快形成具有贵州特色的民族药产业体系,助推贵州成为全国重要的医药产业集聚区和增长极的必由之路。

关键词：贵州苗药研究现状

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《中药药剂学》与《药剂学》制剂工艺及质量标准差异初探

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广州化工 2019年第21期47卷 179-183页

作者：肖婷周雪吴林菁姜丰贺智勇沈祥春陶玲贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州医科大学药学院

《中药药剂学》与《药剂学》教学在制剂工艺及质量标准方面有很多共性,但是也存在明显差异。如何通过比较中药制剂和化学制剂在理论依据和治疗特点、来源、前处理、剂型处方和工艺、辅料、质量标准、稳定性等方面的不同点,是授课教师向... 详细信息

《中药药剂学》与《药剂学》教学在制剂工艺及质量标准方面有很多共性,但是也存在明显差异。如何通过比较中药制剂和化学制剂在理论依据和治疗特点、来源、前处理、剂型处方和工艺、辅料、质量标准、稳定性等方面的不同点,是授课教师向学生讲授的重要内容。在查阅查阅相关文献和书籍后,对《中药药剂学》与《药剂学》教学在制剂工艺及质量标准方面差异进行了一些分析和探讨,对于教学和人才培养具有重要意义。

关键词：中药药剂学药剂学制剂工艺质量标准差异

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不同高分子材料及有机溶剂体系对阿司匹林缓释微球的影响

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贵州医科大学学报 2019年第11期44卷 1288-1294页

作者：周雪肖潮达贺智勇姜丰吴林菁肖婷沈祥春陶玲贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室药学院

目的:采用乳化溶剂挥发法,考察不同种类高分子材料对阿司匹林(Asp)缓释微球(MS)包封率及载药量的影响。方法:采用不同溶剂体系制备Asp缓释MS,通过激光粒度分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)、核磁共... 详细信息

目的:采用乳化溶剂挥发法,考察不同种类高分子材料对阿司匹林(Asp)缓释微球(MS)包封率及载药量的影响。方法:采用不同溶剂体系制备Asp缓释MS,通过激光粒度分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)、核磁共振分析(NMR)、红外光谱分析(FT-IR)及体外释药性能等方法考察不同溶剂体系对MS药剂学性能的影响。结果:以高分子材料聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)嵌段共聚物(PEG-PLGA)制备所得MS具有较高载药量和包封率,溶剂体系二氯甲烷(DCM)∶乙酸乙酯(EA)为1∶1、DCM∶丙酮(ACE)为3∶1,前者制备所得MS载药量约为后者的2倍,包封率分别为(126.26±1.74)%及(97.77±2.83)%,平均粒径分别为(142.4±3.25)μm及(100.9±2.52)μm,SEM观察2种溶剂制备所得MS的表面均光滑圆整;DSC及XRD分析结果表明,2种溶剂制备所得MS并不是药物和载体材料的简单物理混合,所述药物可能以无定形状态分散在载体材料中;NMR及FT-IR研究发现,Asp并未与PEG-PLGA发生结合,2种溶剂制备所得MS的结构一致;2种溶剂制备所得MS体外累计释放95%分别需要168 h及120 h。结论:采用PEG-PLGA成功制备了具有较高载药量和包封率的Asp缓释MS,不同溶剂体系的影响为制备不同要求的MS提供了一定的参考价值。

关键词：阿司匹林微球聚乙二醇-聚嵌段共聚物溶剂体系乳化溶剂挥发法

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