检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2022年第1期45卷 123-129页

作者：晏婷周祖英骆弟元迟明艳王爱民黄勇郑林贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州益佰制药股份有限公司贵州贵阳550008

目的:采用GC-MS探讨不同方法提取大果木姜子鲜果、干果中挥发油化学成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法、索氏提取法、同时蒸馏萃取法三种不同方法提取大果木姜子鲜果、干果中挥发油,通过GC-MS分别对其挥发油化学成分进行分析与鉴定,通... 详细信息

目的:采用GC-MS探讨不同方法提取大果木姜子鲜果、干果中挥发油化学成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法、索氏提取法、同时蒸馏萃取法三种不同方法提取大果木姜子鲜果、干果中挥发油,通过GC-MS分别对其挥发油化学成分进行分析与鉴定,通过峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果:采用三种提取方法所得大果木姜子鲜果、干果中挥发油的化学成分存在一定差异,从水蒸气蒸馏提取大果木姜子鲜果、干果挥发油中分别鉴定出44、37个成分,索氏提取法中鉴定出15、13个成分,同时蒸馏萃取法分别鉴定出41、36个成分。结论:三种不同提取方法对大果木姜子鲜果、干果挥发油的提取效果影响显著,研究其具体差异可为大果木姜子药材进一步研究提供参考。

关键词：大果木姜子挥发油提取方法 GC-MS

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鱼腥草内生菌Aspergillus ***-636次级代谢产物研究

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中草药 2021年第10期52卷 2863-2868页

作者：刘思成许言超吴耽何文文胡华林朱伟明王立平贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

目的研究鱼腥草内生真菌Aspergillus ***-636的次级代谢产物和抗植物病原菌活性。方法采用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法对化合物进行分离纯化,采用核磁共振谱、质谱和Marfey水解等方法确定化合物的化学结构,采用平板法测试化合物的... 详细信息

目的研究鱼腥草内生真菌Aspergillus ***-636的次级代谢产物和抗植物病原菌活性。方法采用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法对化合物进行分离纯化,采用核磁共振谱、质谱和Marfey水解等方法确定化合物的化学结构,采用平板法测试化合物的抗植物病原菌活性。结果从鱼腥草内生真菌Aspergillus ***-636的发酵产物中分离鉴定了6个化合物,分别为18-氧代曲普鲁斯太汀B(1)、1,2-裂环-杀锥曲菌素(2)、常现青霉素(3)、短密青霉菌胺F(4)、特来孢菌嗪D(5)、去甲氧基烟曲霉素C(6)。在50μg/mL质量浓度下,化合物2和3对小麦赤霉病菌的抑制率分别为21.4%和20.0%,对辣椒枯萎病菌抑制率分别为18.0%和20.9%。结论化合物1为新的吲哚二酮哌嗪生物碱,鱼腥草内生菌可代谢产生抗植物病原菌活性的化合物。

关键词：鱼腥草曲霉次级代谢产物抗植物病原菌活性吲哚二酮哌嗪 18-氧代曲普鲁斯太汀B

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汉桃叶的化学成分研究(Ⅱ)

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中药材 2022年第9期45卷 2118-2121页

作者：杨婷李小双郑林潘洁马雪林昌虎李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:研究汉桃叶Schefflera leucantha的化学成分。方法:运用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、正相硅胶柱等色谱技术进行分离,并采用MS、NMR等技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从汉桃叶的70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别... 详细信息

目的:研究汉桃叶Schefflera leucantha的化学成分。方法:运用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、正相硅胶柱等色谱技术进行分离,并采用MS、NMR等技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从汉桃叶的70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:bisbenzopyran(1)、2,6-dimethoxy-p-hydroquinone-1-O-β-D-[6′-O-(1″S,2″R,4″S,6″R,7″E,9″Z)-dihydrophaseyl]-glucopyranoside(2)、leonuriside A(3)、(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(4)、2β-12β-dihydroxygibberellin(5)、tachioside(6)、齐墩果酸(7)、红景天苷(8)、megastigman-7-ene-3,4,6,9-tetraol-4-O-β-D-glucopyranoside(9)、鹅掌楸苷(10)、28-nor-urs-12-ene-3β,17β-diol(11)。结论:其中,化合物1、4、6、8、11为首次从鹅掌柴属植物中分离得到,化合物2、3、5、9、10为首次从汉桃叶中分离得到。

关键词：汉桃叶化学成分分离鉴定

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Cynanoside H对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和转移的影响及其机制

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中国生物制品学杂志 2024年第10期37卷 1190-1199页

作者：赵鹏李艳梅邱剑飞潘朝兰杨珏郝小江贵州医科大学药学院贵州安顺561113 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省天然产物研究中心贵州贵阳550014 贵州医科大学基础医学院现代病原生物学特色重点实验室贵州安顺561113

目的探讨Cynanoside H对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)MDA-MB-231细胞增殖和转移的影响及其作用机制,为治疗TNBC药物的开发提供实验依据。方法将MDA-MB-231细胞随机分为对照组(不加Cynanoside H)和不同浓度Cynanoside H(2.5、5、10μmol/L)处理组。采用MTT法、平板克隆形成法检测Cynanoside H对MDA-MB-231细胞增殖的影响;流式细胞术检测Cynanoside H对MDA-MB-231细胞周期的影响;划痕-愈伤试验、Transwell迁移及侵袭试验检测Cynanoside H对MDA-MB-231细胞转移的影响;Western blot检测Cynanoside H对MDAMB-231细胞中周期(c-Myc、CDK1、CDK2及cyclin E1)、转移(E-cadherin、Vimentin及β-catenin)及PDGFRB/JAK2/STAT3通路相关蛋白(PDGFRB、p-JAK2、JAK2、p-STAT3及STAT3)表达的影响。结果2.5、5、10μmol/L Cynanoside H剂量组的细胞活力(t分别为4.598、19.77和53.43,P均<0.05)、细胞生长(36 h:t分别为8.256、11.57和12.16,P均<0.05;48 h:t分别为10.49、22.49和19.63,P均<0.01;72 h:t分别为50.20、28.84和15.83,P均<0.01;96 h:t分别为11.18、18.35和20.92,P均<0.01)及细胞克隆形成(t分别为4.618、9.821和12.14,P均<0.05)均明显低于对照组。与对照组相比,Cynanoside H各剂量组以浓度依赖性方式增加了S期的细胞比例(48 h:t分别为6.316、8.156和14.11,P均<0.05;72 h:t分别为7.231、15.36和25.16,P均<0.05),且下调了c-Myc(5和10μmol/L:t分别为10.39和12.18,P<0.05和<0.01)、CDK1(t分别为3.777、5.069和6.974,P均<0.05)、CDK2(5和10μmol/L:t分别为12.72和19.43,P均<0.01)及cyclin E1(5和10μmol/L:t分别为3.813和15.23,P均<0.01)在蛋白水平的表达。Cynanoside H各剂量组与对照组相比,明显抑制了MDA-MB-231细胞划痕愈合(48 h:t分别为6.969、56.16和27.73,P均<0.05;72 h:t分别为8.619、22.12和32.15,P均<0.05)、Trswell迁移(t分别为9.817、14.74和19.39,P均<0.01)及侵袭(t分别为5.614、13.85和14.22,P均<0.01),且上调了E-cadherin在蛋白水平的表达(10μmol/L:t=11.79,P<0.01),下调了Vimentin(5和10μmol/L:t分别为12.05和13.02,P均<0.01)和β-catenin(5和10μmol/L:t分别为4.516和9.305,P均<0.01)在蛋白水平的表达,显著下调了PDGFRB蛋白表达(5和10μmol/L:t分别为7.083和18.87,P均<0.01),并抑制了p-JAK2(t分别为4.050、10.95和11.05,P均<0.05)和p-STAT3(5和10μmol/L:t分别为15.25和25.89,P均<0.01)蛋白表达水平,对JAK2和STAT3总蛋白的表达无影响。结论Cynanoside H通过诱导S期细胞周期阻滞而抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖,逆转上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)而抑制MDA-MB-231细胞的转移,且可能通过下调PDGFRB/JAK2/STAT3信号通路进而抑制MDA-MB-231细胞的增殖及转移。

关键词： Cynanoside H 三阴性乳腺癌 MDA-MB-231细胞细胞增殖细胞转移

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UHPLC-PDA法同时测定荭草药材中不同类型化学成分的含量

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中药材 2022年第2期45卷 392-396页

作者：王明金刘春花孙佳陆苑潘洁李勇军林昌虎贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:建立UHPLC法同时测定荭草药材中原儿茶酸、异荭草素、荭草素、花旗松素、异牡荆素、槲皮苷和N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺7个成分的含量。方法:采用70%甲醇加热回流提取1 h方法制备样品溶液;采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(150 mm... 详细信息

目的:建立UHPLC法同时测定荭草药材中原儿茶酸、异荭草素、荭草素、花旗松素、异牡荆素、槲皮苷和N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺7个成分的含量。方法:采用70%甲醇加热回流提取1 h方法制备样品溶液;采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.25 mL/min;检测波长为265 nm;柱温为40℃;进样量为2μL。结果:7个成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9999),仪器精密度、方法重复性和溶液稳定性均良好,平均加样回收率为98.36%~102.40%,RSD%为0.84%~3.21%;贵州不同产地的荭草中7个成分含量存在差异,其中异荭草素的平均含量最高。结论:该方法重复性好,操作简便,可为荭草的质量控制提供参考。

关键词：荭草化学成分含量测定 UHPLC

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新型含三氟甲基喹唑啉衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究

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化学通报 2022年第6期85卷 709-716,641页

作者：韦娇梅余佳余刚曾晓萍徐广灿徐必学贵州中医药大学药学院贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014

为了从喹唑啉衍生物中寻找高活性的抗肿瘤分子,以2-氨基苯甲酰胺为原料,经过三氟乙酰化、环化、氯代以及偶联反应等,合成了21个2-三氟甲基喹唑啉类化合物,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR进行结构确证。采用四唑盐(MTT)法评价... 详细信息

为了从喹唑啉衍生物中寻找高活性的抗肿瘤分子,以2-氨基苯甲酰胺为原料,经过三氟乙酰化、环化、氯代以及偶联反应等,合成了21个2-三氟甲基喹唑啉类化合物,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR进行结构确证。采用四唑盐(MTT)法评价目标化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,部分所合成的喹唑啉衍生物对人前列腺癌细胞(PC3、LNCaP)、人慢性髓系白血病细胞(K562)、宫颈癌细胞(Hela)以及人肺癌细胞(A549)具有抗增殖活性,其中活性较好的化合物5a和5b在5μmol/L时对LNCaP细胞增殖的抑制活性分别为61.7%、62.8%。此外N-甲基化产物5a和5b的体外抗肿瘤活性较原型化合物(4a和4b)显著提高,这为该类化合物的深入研究提供了参考依据。

关键词：喹唑啉三氟甲基合成抗肿瘤活性

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2种花色刺梨花中营养成分分析及其抗氧化活性研究

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粮食与油脂 2023年第12期36卷 130-134,143页

作者：李韬董楠石冰艳高秀丽贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室&药学院贵州贵阳550025 贵阳市市场监督管理局贵州贵阳550014 贵州省农业科学院贵州省农业生物技术重点实验室贵州贵阳550025 贵州大学酿酒与食品工程学院贵州贵阳550025

以不同颜色的刺梨花为研究对象,对其基本营养成分进行全面分析,并对不同溶剂的刺梨花提取物开展了抗氧化活性评价的研究。结果发现:刺梨花中含有丰富的粗蛋白质、粗脂肪、总糖及膳食纤维。刺梨花中钾含量最高,其次为钙、磷、镁等。刺梨... 详细信息

以不同颜色的刺梨花为研究对象,对其基本营养成分进行全面分析,并对不同溶剂的刺梨花提取物开展了抗氧化活性评价的研究。结果发现:刺梨花中含有丰富的粗蛋白质、粗脂肪、总糖及膳食纤维。刺梨花中钾含量最高,其次为钙、磷、镁等。刺梨花中维生素C和总类胡萝卜素含量较高。甲醇体系对刺梨花提取物的抗氧化活性强于纯水、乙醇及乙酸乙酯等体系。

关键词：刺梨花瓣营养成分抗氧化活性

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黄芩苷对脂多糖致内皮细胞炎症反应的保护作用及机制研究

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中国药理学通报 2021年第2期37卷 251-257页

作者：路青瑜郭丽张启云杨付梅李娇孙黔云贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

目的研究黄芩苷对脂多糖(LPS)致人微血管内皮细胞(HMEC)炎症反应的保护作用及作用机制。方法采用LPS作用HMEC,建立炎症反应模型;以不同浓度的黄芩苷预处理细胞,然后将细胞暴露于LPS,ELISA检测炎症因子ICAM-1、IL-6和MCP-1的含量;荧光观... 详细信息

目的研究黄芩苷对脂多糖(LPS)致人微血管内皮细胞(HMEC)炎症反应的保护作用及作用机制。方法采用LPS作用HMEC,建立炎症反应模型;以不同浓度的黄芩苷预处理细胞,然后将细胞暴露于LPS,ELISA检测炎症因子ICAM-1、IL-6和MCP-1的含量;荧光观察Ca^2+内流并采用流式细胞仪检测细胞内Ca^2+水平;免疫荧光法检测NF-κB p65入核情况;双荧光素酶报告基因方法检测NF-κB核内转录活性;Western blot检测NF-κB p65、p-NF-κB p65及TLR4的表达。结果HMEC暴露于LPS后,出现了明显的Ca^2+内流,NF-κB p65发生磷酸化,核内转录活性上调,ICAM-1、IL-6及MCP-1表达上调。不同浓度的黄芩苷均能抑制LPS刺激HMEC后产生的Ca^2+内流、NF-κB p65入核及核内转录活性上调,减少ICAM-1、IL-6、MCP-1的表达,下调NF-κB p65、p-NF-κB p65及TLR4的表达,且抑制作用呈现一定的量效关系。结论黄芩苷能抑制LPS诱导的HMEC炎症反应,其机制与抑制Ca^2+内流和NF-κB信号通路的活化,从而降低炎症反应的水平有关。

关键词：黄芩苷脂多糖内皮细胞 NF-κB TLR4 炎症反应钙离子内流

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亲水亲油平衡固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱法测定大果木姜子药材中禁用农药残留

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中国药业 2025年第1期34卷 62-68页

作者：汪洋蒋礼黎雪朱帮会郑林李勇军马雪贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室·国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳561113

目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小... 详细信息

目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小柱净化,采用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定,以基质内标法定量。结果大果木姜子药材中禁用农药残留物在各自质量浓度范围内与待测成分峰面积/内标峰面积线性关系良好(R2>0.99,n=6);在3个添加水平下,平均回收率为61.80%~125.53%,RSD为1.90%~14.77%(n=6)。15批大果木姜子药材中均未检出禁用农药残留。结论该方法操作简便、准确性和重复性好,可用于大果木姜子药材中禁用农药残留量的测定。

关键词：大果木姜子气相色谱-串联质谱法亲水亲油平衡固相萃取禁用农药残留

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艳山姜脂肪油的提取及GC-MS分析

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沈阳药科大学学报 2024年第11期41卷 1459-1466页

作者：王晓伟肖婷吴林菁甘诗泉张彦燕胡晓霞沈祥春陶玲贵州医科大学药学院贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵安新区550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵安新区550025

目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析相同产地不同时期采收的艳山姜中脂肪油化学成分。方法以石油醚(沸程为60~90℃)为提取溶剂,采用索氏提取法提取艳山姜脂肪油,并对其进行甲酯化,后采用GC-MS法分析鉴定其化学成分,并进行精密度... 详细信息

目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析相同产地不同时期采收的艳山姜中脂肪油化学成分。方法以石油醚(沸程为60~90℃)为提取溶剂,采用索氏提取法提取艳山姜脂肪油,并对其进行甲酯化,后采用GC-MS法分析鉴定其化学成分,并进行精密度、稳定性以及重复性实验分析。结果S1、S2和S3中分别检测出52、47和42种成分,包括脂肪族类成分53种,萜类及其衍生物成分17种。此外,(E)-labda-8(17),12-diene-15,16-dial(S1:13.19%;S2:11.38%;S3:14.42%)均是3批艳山姜脂肪油中含量最高的成分,S3中4-甲氧基-6-苯乙基-2H-吡喃-2-酮(S1:9.28%,S2:8.41%,S3:5.27%)和γ-木罗烯(S1:3.54%,S2:4.13%,S3:2.28%)的相对含量明显低于S1和S2,含量差异较大。结论对3批不同时期采收的艳山姜中脂肪油进行GC-MS分析,发现种类和数量变化不大,相同成分的含量有差异,且该分析方法精密度高,重复性好,稳定性优,为艳山姜脂肪油的质量控制与评价提供参考以及后续的药效学研究提供实验依据。

关键词： GC-MS 艳山姜脂肪油化学成分质量控制

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