检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2020年第5期31卷 595-600页

作者：刘学邱红燕彭静刘春艳曲书阅马莹许乾丽沈祥春陶玲茅向军贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025 贵州省食品药品检验所贵阳550004 贵州中医药大学药学院贵阳550025

目的:完善和提高咳清胶囊的质量标准。方法:根据2015年版《中国药典》(四部)通则0502法对咳清胶囊中吉祥草、桑白皮进行薄层色谱(TLC)鉴别[展开剂分别为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶0.2,V/V/V)、乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12∶2∶1,V/V... 详细信息

目的:完善和提高咳清胶囊的质量标准。方法:根据2015年版《中国药典》(四部)通则0502法对咳清胶囊中吉祥草、桑白皮进行薄层色谱(TLC)鉴别[展开剂分别为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶0.2,V/V/V)、乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12∶2∶1,V/V/V)];采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因的含量[色谱柱为XBridge C18,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(以5%磷酸溶液调节pH至2.7)(5∶95,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量为10μL]。结果:在吉祥草、桑白皮供试品TLC图谱中,与对照药材图谱相应的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。吗啡、磷酸可待因检测进样量的线性范围分别为0.301 56~2.110 90、0.064 93~0.454 52μg(r=0.999 9、0.999 9),检测限分别为0.000 10、0.001 28μg,定量限分别为0.000 34、0.042 5μg,精密度、稳定性(12 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于3%(n=6),平均加样回收率分别为96.18%、95.95%(RSD=1.78%、2.07%,n=6)。18批咳清胶囊样品中吗啡、磷酸可待因的含量范围分别为0.97~1.37、0.16~0.37 mg/g。结论:本研究建立了咳清胶囊吉祥草、桑白皮的TLC鉴别方法以及吗啡、磷酸可待因的HPLC含量测定方法,操作简便、准确可靠、专属性强,提升和完善了该制剂的质量标准。

关键词：咳清胶囊质量标准吗啡磷酸可待因薄层色谱法高效液相色谱法

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艳山姜叶化学成分的研究

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中成药 2022年第1期44卷 114-117页

作者：游华林周芹茹吴林菁廖尚高沈祥春张嫩玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的研究艳山姜Alpinia zerumbet(Pers.) *** Smith叶的化学成分。方法艳山姜叶95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI及HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为ca... 详细信息

目的研究艳山姜Alpinia zerumbet(Pers.) *** Smith叶的化学成分。方法艳山姜叶95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI及HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为caryophyllene oxide(1)、α-tocopherol(2)、cassipourol(3)、2′,3′-dihydroxy propylpentadecanoate(4)、trans-cinnamic acid(5)、indole-3-aldehyde(6)、5,7-methoxyflavanone(7)、alpinetin(8)、dihydroflavokawin B(9)、2′-hydroxy-4′,6′-dimethoxychalcone(10)。结论化合物1~7为首次从该植物中分离得到。

关键词：艳山姜叶化学成分分离鉴定

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UPLC-MS/MS分析注射用清开灵(冻干)中5种成分在正常大鼠和脑缺血大鼠体内的药代动力学行为

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中国实验方剂学杂志 2019年第22期25卷 86-91页

作者：刘学苏菊杜鹏姚文丽杨青波陆煜玫吴林菁姜丰沈祥春许乾丽陶玲茅向军贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室药学院贵阳550025 贵州医科大学附属医院贵阳550004 贵州益佰制药股份有限公司贵阳550008 贵州省食品药品检验所贵阳550004

目的:建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS)测定注射用清开灵(冻干)中黄芩苷、栀子苷、绿原酸、胆酸和猪去氧胆酸在大鼠血浆中含量的方法,研究该制剂在正常和脑缺血模型大鼠体内的药代动力学行为。方法:大鼠随机分为正常组和脑... 详细信息

目的:建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS)测定注射用清开灵(冻干)中黄芩苷、栀子苷、绿原酸、胆酸和猪去氧胆酸在大鼠血浆中含量的方法,研究该制剂在正常和脑缺血模型大鼠体内的药代动力学行为。方法:大鼠随机分为正常组和脑缺血模型组。采用线栓法制备大鼠脑缺血模型,以生理盐水为溶媒,腹腔注射给药,分别在相应时间点取血,经处理后使用UPLC-MS/MS测定血药浓度,主要检测条件为流动相0. 1%甲酸水(A)-乙睛(B)梯度洗脱(0~0. 25 min,90%A;0. 25~1 min,90%~75%A;1~2 min,75%~50%A;2~2. 6 min,50%~45%A;2. 6~2. 65 min,45%~90%A;2. 65~4. 0 min,90%A),流速0. 4 mL·min-1,柱温40℃,电喷雾离子源,负离子方式扫描。拟合药动学参数和计算生物利用度,分析注射用清开灵(冻干)中5种成分在正常和脑缺血模型大鼠体内处置过程的差异。结果:大鼠腹腔注射给予注射用清开灵(冻干)后,与正常组比较,栀子苷在脑缺血模型组大鼠体内的药-时曲线下面积(AUC0-t)显著降低(P <0. 05),脑缺血模型组大鼠体内绿原酸的达峰时间(Tmax)显著提前(P <0. 01);黄芩苷、胆酸和猪去氧胆酸在2组大鼠体内的药代动力学参数均无显著性差异。结论:注射用清开灵(冻干)在正常和脑缺血大鼠体内的处置过程存在一定差异,对该制剂临床治疗脑缺血疾病具有一定的指导意义。

关键词：注射用清开灵(冻干) 脑缺血模型药代动力学芦丁异鼠李素内源性胆汁酸腹腔注射

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左金果胶胶囊的处方优化及其对胃溃疡模型大鼠的保护作用

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中国药房 2021年第19期32卷 2327-2335页

作者：杨贵前刘文陶玲沈祥春宋朔尧张环李和蓉王守莉石惠云贵州医科大学药学院/贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025 贵州医科大学附属医院贵阳550025

目的:优化左金果胶胶囊的处方,制备对胃溃疡具有保护作用的现代左金果胶胶囊剂。方法:以果胶、可溶性淀粉、糊精含量为考察因素,以胶囊剂中颗粒的成型性、吸湿性、流动性为考察指标,采用正交实验优化左金果胶胶囊的处方。以左金提取物... 详细信息

目的:优化左金果胶胶囊的处方,制备对胃溃疡具有保护作用的现代左金果胶胶囊剂。方法:以果胶、可溶性淀粉、糊精含量为考察因素,以胶囊剂中颗粒的成型性、吸湿性、流动性为考察指标,采用正交实验优化左金果胶胶囊的处方。以左金提取物浸膏粉末为原料,采用湿法制粒填充法制备左金果胶胶囊。采用高效液相色谱法测定左金果胶胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量,并采用转篮法考察该胶囊剂在0.1 mol/L盐酸溶液中的体外释药行为。通过灌胃75%乙醇复制胃溃疡大鼠模型,以胃溃疡指数、胃溃疡抑制率和胃组织病理切片结果为指标,初步考察左金果胶胶囊(剂量分别为54、108、216mg/kg)的胃溃疡保护作用。结果:左金果胶胶囊的最优处方为果胶含量45%、可溶性淀粉含量12%、糊精含量27%、木糖醇含量1%。体外释放结果表明,1 h时左金果胶胶囊中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别释放了53.76%、54.82%,二者均在8 h左右释放完全,且均符合零级释放行为。不同剂量左金果胶胶囊均能不同程度地改善胃溃疡模型大鼠胃组织的溃疡损伤,显著降低其胃溃疡指数(P<0.01),显著升高其胃溃疡抑制率和碘酸雪夫氏染色阳性表达面积百分比(P<0.01)。结论:成功制得对胃溃疡具有保护作用并具有一定缓释效应的左金果胶胶囊。

关键词：左金果胶胶囊胃溃疡正交实验缓释效应大鼠

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生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱研究及5种生物碱的含量测定

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中国药房 2020年第20期31卷 2462-2468页

作者：孙萍萍郭正红杨武德羊波沈成俊沈祥春陶玲肖婷浙江省立同德医院药学部杭州310012 贵州中医药大学药学院贵阳550025 贵州医科大学药学院/贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025

目的:建立生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱,并测定其中5种生物碱成分(原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(梯度洗... 详细信息

目的:建立生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱,并测定其中5种生物碱成分(原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以盐酸巴马汀为参照,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立11批生延胡索饮片、7批生延胡索配方颗粒、12批醋延胡索饮片、11批醋延胡索配方颗粒的指纹图谱并进行相似度评价;采用上述HPLC法测定41批生/醋延胡索饮片及配方颗粒中原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。结果:生延胡索饮片及其配方颗粒分别确定共有峰12、20个,醋延胡索饮片及其配方颗粒分别确定共有峰14、16个;各批次同类样品的相似度分别为0.529~0.981、0.342~0.985、0.711~0.999、0.437~0.998。原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀检测质量浓度的线性范围分别为1.9~38.0、2.0~40.0、2.2~44.0、2.6~52.0、2.3~46.0μg/mL(R2均大于0.9990),加样回收率为100.12%~100.98%(RSD=1.05%~1.90%,n=9),精密度、重复性、稳定性(24 h)、耐用性试验的RSD均小于2.0%。不同批次的生/醋延胡索饮片及配方颗粒中上述5种生物碱成分的平均含量分别为0.24~0.46、0.37~0.82、0.24~0.58、0.07~0.75、0.24~0.76 mg/g,RSD为12.27%~147.48%。结论:成功建立生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱;醋制前后延胡索饮片及配方颗粒指纹图谱相似度不一,且其中上述5种生物碱含量差异较大。

关键词：延胡索醋制高效液相色谱法生物碱指纹图谱含量测定

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香茅醇自乳化递送系统的制备及其体外抗肿瘤活性评价

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中草药 2020年第5期51卷 1196-1204页

作者：杨佳佳韦世权张科陈妍姜丰周雪肖婷彭剑青沈祥春陶玲贵州医科大学贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心(贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室)药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院现代病原生物学特色重点实验室基础医学院寄生虫学教研室贵州贵阳550025

目的考察香茅醇(citronellol,CT)对人喉癌上皮细胞HEp-2和人乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响,并制备CT自乳化递送系统(self-emulsified drug delivery system,SMs),对HEp-2体外抗肿瘤活性和细胞摄取能力进行评价。方法采用MTT法考察CT对H... 详细信息

目的考察香茅醇(citronellol,CT)对人喉癌上皮细胞HEp-2和人乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响,并制备CT自乳化递送系统(self-emulsified drug delivery system,SMs),对HEp-2体外抗肿瘤活性和细胞摄取能力进行评价。方法采用MTT法考察CT对HEp-2和MCF-7细胞增殖能力的影响;通过伪三元相图法优化香茅醇自乳化递送系统(CT-SMs)处方,进行外观形态、粒径和Zeta电位表征。采用MTT法检测CT-SMs对HEp-2细胞增殖能力的影响;荧光倒置显微镜定性和流式细胞仪定量考察HEp-2细胞对CT-SMs的摄取情况。结果经一定质量浓度CT处理后,MCF-7细胞增殖未受影响,差异无统计学意义(与对照组相比,P>0.05),而HEp-2细胞的增殖能力受到明显抑制(与对照组相比,P<0.05),呈剂量-时间依赖性;CT-SMs最佳处方是K_m(乳化剂与助乳化剂比例)为Kolliphor~?HS15-无水乙醇7∶3,CT-Km为3∶7。制备的微乳平均粒径为(354.0±9.5)nm,外观圆整呈类球形,分布均匀,Zeta电位为(-13.4±0.3)m V。细胞摄取实验结果表明,相同质量浓度的CT-SMs和CT处理HEp-2细胞后,CT-SMs较CT摄取量更多,分别为545.70±11.56、230.00±17.76。结论。采用滴加水法成功制备了CT-SMs,其处方工艺可行,制得的自微乳质量稳定可控。CT-SMs可明显抑制HEp-2细胞的增殖。

关键词：香茅醇自乳化递送系统抗肿瘤人喉癌上皮细胞乳腺癌细胞细胞摄取细胞增殖 MTT法伪三元相图

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黑树莓花色苷对HepG2细胞胰岛素抵抗作用研究

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药物评价研究 2022年第9期45卷 1810-1815页

作者：肖婷唐永瑜张道宏陶玲沈祥春郭正红贵州医科大学药学院/贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025

目的探讨黑树莓花色苷(ROAs)对HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)的影响。方法MTT法检测3.75、7.50、15.00、30.00、60.00μg·mL^(-1)的ROAs作用24、48 h对HepG2细胞存活率的影响,确定ROAs的给药条件;含高糖(4.5 g·L^(-1))、高胰岛素(1... 详细信息

目的探讨黑树莓花色苷(ROAs)对HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)的影响。方法MTT法检测3.75、7.50、15.00、30.00、60.00μg·mL^(-1)的ROAs作用24、48 h对HepG2细胞存活率的影响,确定ROAs的给药条件;含高糖(4.5 g·L^(-1))、高胰岛素(1.0×10^(-7)、1.0×10^(-6)、1.0×10^(-5)、1.0×10^(-4) mol·L^(-1))的DMEM培养基培养HepG2细胞24或48 h,采用葡萄糖氧化试剂盒检测每孔上清液中葡萄糖水平,计算每孔细胞葡萄糖消耗量,确定IR细胞模型的建立条件;HepG2细胞分为对照组、模型组、二甲双胍(阳性药,0.01 mol·L^(-1))组和ROAs(7.5、15.0、25.0、30.0μg·mL^(-1))组,除对照组外,各组细胞培养24 h后建立IR模型,模型建立后药物处理24 h,试剂盒法检测葡萄糖消耗量,HE染色评价细胞形态学改变。结果选择7.5、15.0、25.0、30.0μg·mL^(-1)作为ROAs后续给药质量浓度,给药时间为24 h;HepG2细胞IR模型建立条件为:含高糖(4.5 g·L^(-1))、高胰岛素(1.0×10^(-4) mol·L^(-1))的DMEM培养基培养24 h。与对照组比较,模型组细胞葡萄糖的消耗量明显降低,具有统计学差异(P<0.001);与模型组比较,质量浓度为15.0、25.0、30.0μg·mL^(-1)的ROAs组细胞葡萄糖消耗量均显著增加,具有统计学意义(P<0.05、0.001)。与对照组比较,模型组细胞的形态不固定,细胞核圆形,胞浆不成型,脂滴明显增多;ROAs对HepG2细胞的胞浆形态有改善作用并且使脂滴明显减少。结论ROAs能够改善高糖、高胰岛素诱导的HepG2细胞IR。

关键词：黑树莓花色苷 HepG2细胞胰岛素抵抗葡萄糖吸收细胞形态

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丹皮酚缓释滴丸的制备与体外释放度研究

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时珍国医国药 2018年第8期29卷 1870-1873页

作者：王益严俊丽姚文丽周雪贺智勇沈祥春陶玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室省部共建贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室药用植物功效与利用省部共建国家重点实验室贵州贵阳550014

目的研究丹皮酚缓释滴丸(PASRDPs)的处方及制备工艺,并考察其体外释放度。方法以硬脂酸和PEG-6000为载体材料,熔融法制备PASRDPs。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken Design响应面法,以圆整度和重量差异综合评分为响应值,优选最佳... 详细信息

目的研究丹皮酚缓释滴丸(PASRDPs)的处方及制备工艺,并考察其体外释放度。方法以硬脂酸和PEG-6000为载体材料,熔融法制备PASRDPs。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken Design响应面法,以圆整度和重量差异综合评分为响应值,优选最佳处方和成型工艺。结果 PASRDPs的最优处方成型工艺为药物-基质(4∶6),硬脂酸-PEG6000(2∶8),药液温度75℃,滴距3. 6 cm,滴速45滴/min,冷凝液温度6~0℃,制得三批PASRDPs的平均丸重分别为45. 71 mg、45. 49 mg、46. 27 mg,圆整度(R)值最短径/最长径均在0. 93以上;体外12 h累积释放均在65%以上。结论该方法制备PASRDPs简便易行,且质量稳定。PASRDPs的释药机制为骨架溶蚀和药物扩散共同作用。

关键词： PA 缓释滴丸 Box-Behnken响应面法体外释放

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天麻素对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠小鼠的镇静催眠作用研究

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中药药理与临床 2021年第5期37卷 33-38页

作者：龙盼胡晓霞胡琦兰陶玲周雪沈祥春张敏贵州医科大学基础医学院贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025

目的:探讨天麻素对对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠小鼠睡眠的改善作用。方法:将KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、天麻素10、20、40 mg/kg组、地西泮2.6 mg/kg组,除正常对照组外,其余各组采用腹腔连续注射2 d PCPA,建立失眠小鼠模型。... 详细信息

目的:探讨天麻素对对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠小鼠睡眠的改善作用。方法:将KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、天麻素10、20、40 mg/kg组、地西泮2.6 mg/kg组,除正常对照组外,其余各组采用腹腔连续注射2 d PCPA,建立失眠小鼠模型。造模成功后,各组灌胃给予相应药物,模型对照组及正常对照组灌胃给予相应体积生理盐水,连续6 d,每天称量小鼠体质量并记录其行为变化;第6 d末次给药后,观察腹腔注射戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠发生率、睡眠潜伏期及睡眠时间;苏木精-伊红染色法(HE)观察各组小鼠海马组织病理变化,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组小鼠大脑皮层5-羟色胺(5-HT)含量,蛋白免疫印迹法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-6(IL-6)蛋白表达的变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠体质量下降,睡眠发生率下降,睡眠潜伏期延长,睡眠时间缩短(P<0.01),小鼠海马区部分神经元细胞胞核固缩深染,胞质溶解,大量锥体细胞排列紊乱,细胞体积明显变小,胞核固缩,小鼠大脑皮层中5-HT含量减少(P<0.01),IL-6蛋白表达、p-ERK/ERK比值明显升高(P<0.01),BCL-2、IL-1β蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型对照组比较,天麻素10、20、40 mg/kg组小鼠体质量恢复,睡眠率升高,睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长(P<0.01),天麻素在一定程度上改善了大脑组织的病变程度,明显恢复脑组织中5-HT含量,明显逆转了IL-6、BCL-2、IL-1β蛋白表达以及p-ERK/ERK比值(P<0.05或P<0.01)。结论:天麻素对PCPA致失眠小鼠的睡眠具有显著的改善作用,其机制可能与调节脑内IL-6、IL-1β、BCL-2蛋白表达以及p-ERK/ERK比值有关。

关键词：天麻素对氯苯丙氨酸戊巴比妥钠失眠

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艳山姜挥发油脂微球的处方工艺研究及初步质量评价

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中药材 2022年第9期45卷 2199-2205页

作者：杨增秋陈英郭欠欠肖婷杨畅沈祥春陶玲贵州医科大学药学院/贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室

目的:优化艳山姜挥发油脂微球(EOFAZ-LM)的处方工艺,并对其初步的药剂学性能和细胞摄取进行考察。方法:采用高速剪切分散-高压均质两步乳化法,以离心稳定性常数(Ke)、平均粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,进行处方单因素筛选,采用星点... 详细信息

目的:优化艳山姜挥发油脂微球(EOFAZ-LM)的处方工艺,并对其初步的药剂学性能和细胞摄取进行考察。方法:采用高速剪切分散-高压均质两步乳化法,以离心稳定性常数(Ke)、平均粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,进行处方单因素筛选,采用星点设计-效应面法考察处方工艺条件对EOFAZ-LM性质的影响,经效应面法分析最佳处方及验证;采用透射电镜进行外观形态观察,采用激光粒度仪进行粒径和Zeta电位表征。荧光显微镜和流式细胞术分别定性、定量分析HUVECs对其摄取情况。结果:确定EOFAZ-LM的最佳处方为:EOFAZ为1%,大豆磷脂0.12%,大豆油-中链甘油三酯(1∶3)1%,乳化剂Kolliphor^(■)HS 15为0.12%,稳定剂油酸钠0.08%,等渗调节剂注射用甘油2.5%及超纯水适量,以10000 r/min的速度高速剪切分散5 min,即得初乳,再以103.25 bar的压力均质2.14 min,即得终乳。细胞摄取实验结果均表明,EOFAZ-LM明显促进游离的EOFAZ高效地进入细胞。结论:通过两步乳化法,结合单因素筛选及星点设计-效应面法优化所得处方制备得到的EOFAZ-LM粒径适宜、工艺稳定、重复性好,且能促进细胞的摄取。

关键词：艳山姜挥发油脂微球两步乳化法细胞摄取

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