检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2022年第19期33卷 2369-2372,2377页

作者：支苑肖婷何旭洪朱志军曾丽陶玲沈祥春茅向军贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室/贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州恒霸药业有限责任公司贵阳550008 贵州省药品审评查验中心贵阳550081

目的建立伤科灵喷雾剂的定性、定量分析方法,为伤科灵喷雾剂的整体质量控制奠定基础。方法以11批伤科灵喷雾剂为样品,采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定。色谱条件:采用Ultimate?XB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗... 详细信息

目的建立伤科灵喷雾剂的定性、定量分析方法,为伤科灵喷雾剂的整体质量控制奠定基础。方法以11批伤科灵喷雾剂为样品,采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定。色谱条件:采用Ultimate?XB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为210 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL/min。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)》建立11批样品的HPLC特征图谱并进行相似度分析,通过与对照品图谱比对进行色谱峰的指认。采用HPLC法测定样品中苦参碱、氧化苦参碱、东莨菪内酯、异嗪皮啶的含量。结果11批样品共标定了18个共有特征峰,指认了其中4个共有特征峰,分别为峰2(苦参碱)、峰3(氧化苦参碱)、峰6(东莨菪内酯)、峰7(异嗪皮啶)。11批样品的特征图谱与对照特征图谱R的相似度均≥0.990。含量测定方法学考察结果均符合相关要求,11批样品中苦参碱、氧化苦参碱、东莨菪内酯、异嗪皮啶的含量分别为14.48~44.86、32.53~69.76、11.28~20.96、10.36~22.49μg/mL。结论本研究成功建立了伤科灵喷雾剂HPLC特征图谱和4个指标成分的定量分析方法,可用于该制剂的质量控制。

关键词：伤科灵喷雾剂高效液相色谱法特征图谱苦参碱氧化苦参碱东莨菪内酯异嗪皮啶

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哌唑嗪对去甲肾上腺素诱导心肌细胞凋亡的影响

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中国医院药学杂志 2018年第9期38卷 918-922页

作者：孙爱华蒋朝晖杨宇陈世平付凌云徐旖旎沈祥春张敏贵州医科大学药学院贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学生理学教研室贵州贵阳550025

目的:研究α受体拮抗剂哌唑嗪对去甲肾上腺素诱导的原代培养心肌细胞凋亡的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)法分析原代培养心肌细胞存活率;乳酸脱氢酶(LDH)外漏实验和吉姆萨染色实验观察原代心肌细胞损伤;JC-1免疫荧光实验检测线粒体膜电位... 详细信息

目的:研究α受体拮抗剂哌唑嗪对去甲肾上腺素诱导的原代培养心肌细胞凋亡的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)法分析原代培养心肌细胞存活率;乳酸脱氢酶(LDH)外漏实验和吉姆萨染色实验观察原代心肌细胞损伤;JC-1免疫荧光实验检测线粒体膜电位变化;Annexin V-FITC/PI双染,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:NE(100μmol·L^(-1))作用于原代培养心肌细胞48 h,细胞存活率降低;LDH外漏增加;细胞形态改变,细胞数减少、胞体膨大、胞核居中、胞间间隙增大,呈明显病理学特征;线粒体膜电位降低;心肌细胞凋亡率增加。哌唑嗪明显改善去甲肾上腺素诱导的原代培养心肌细胞损伤,增加MTT值、降低LDH外漏量、改善心肌细胞病理形态、增加心肌细胞线粒体膜电位、降低心肌细胞凋亡率(P<0.05或P<0.01)。结论:哌唑嗪能显著抑制去甲肾上腺素诱导的心肌细胞凋亡,本实验为α受体阻断剂改善高交感诱导心肌细胞凋亡提供实验基础与理论指导。

关键词：原代心肌细胞哌唑嗪去甲肾上腺素吉姆萨染色线粒体膜电位凋亡

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木豆枝叶的化学成分研究

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中药材 2021年第8期44卷 1880-1883页

作者：雷昕瑜周芹茹陈妍廖尚高沈祥春张嫩玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的:研究木豆Cajanus cajan(L.)Millsp.的化学成分。方法:采用结晶、重结晶、硅胶柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析、MCI柱层析及HPLC对木豆茎叶进行分离纯化,并运用波谱学方法对所得到的化合物进行结构鉴定。结果:从木豆枝叶... 详细信息

目的:研究木豆Cajanus cajan(L.)Millsp.的化学成分。方法:采用结晶、重结晶、硅胶柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析、MCI柱层析及HPLC对木豆茎叶进行分离纯化,并运用波谱学方法对所得到的化合物进行结构鉴定。结果:从木豆枝叶中分离得到13个化合物,经波谱解析分别鉴定为:Iseluxine(1)、Trolline(2)、烟酰胺(3)、淫羊藿苷A;(4)、(+)-松脂素(5)、(+)-异落叶松树脂醇(6)、4-Ketopinoresionl(7)、五味子苷(8)、4-甲氧基邻苯二酚(9)、3,4-二羟基苯甲醛(10)、Alternariol(11)、α-Tocopherol(12)、Tocopherylquinone(13)。结论:化合物1~13均为首次从该植物中分离得到。

关键词：木豆化学成分木脂素生物碱

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木豆枝叶的化学成分研究(Ⅱ)

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中药材 2022年第12期45卷 2895-2899页

作者：赵亚仙雷昕瑜秦桂芳陶玲沈祥春张嫩玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的:研究木豆枝叶的化学成分。方法:采用结晶、重结晶、正相硅胶色谱、ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱、MCI柱、大孔树脂柱及HPLC等技术对木豆枝叶进行分离纯化,并采用核磁共振氢谱、碳谱及质谱等波谱学方法对所得到的化合物进行结... 详细信息

目的:研究木豆枝叶的化学成分。方法:采用结晶、重结晶、正相硅胶色谱、ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱、MCI柱、大孔树脂柱及HPLC等技术对木豆枝叶进行分离纯化,并采用核磁共振氢谱、碳谱及质谱等波谱学方法对所得到的化合物进行结构鉴定。结果:从木豆枝叶醇提物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:叶黄素(1)、3β,23,28-trihydroxy-12-oleanene-23-caffeate(2)、3β,23,28-trihydroxy-12-oleanene-3β-caffeate(3)、白桦脂醇(4)、5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(5)、7-oxo-β-sitosterol(6)、(22E,24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(7)、alternamide B(8)、n-butyl-β-D-fructofuranoside(9)、leonuriside A(10)、(2S)-1-O-heptatriacontanoyl glycerol(11)。结论:化合物1~11均为首次从该植物中分离得到。

关键词：木豆化学成分三萜甾体

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灯盏花乙素-磷脂复合物纳米乳的体内外评价及其改善脂多糖诱导血管内皮损伤的活性分析

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中国实验方剂学杂志 2024年第10期30卷 159-168页

作者：罗田贺智勇茅向军刘学贺井刚支苑沈祥春许乾丽陶玲贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省普通高等学校天然产物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室药学院贵阳550025 云岩区人民医院贵阳550003 贵州省药品监督管理局检查中心贵阳550081 贵州省食品药品检验所贵阳550004

目的:评价灯盏花乙素-磷脂复合物纳米乳(SCU-PC-NE)的释放、细胞摄取与组织分布等行为,并探究其改善脂多糖(LPS)诱导血管内皮损伤的作用。方法:分别称取SCU-PC、油酸乙酯、15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯、1,2-丙二醇(50、400、514.3、85.7 m... 详细信息

目的:评价灯盏花乙素-磷脂复合物纳米乳(SCU-PC-NE)的释放、细胞摄取与组织分布等行为,并探究其改善脂多糖(LPS)诱导血管内皮损伤的作用。方法:分别称取SCU-PC、油酸乙酯、15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯、1,2-丙二醇(50、400、514.3、85.7 mg),制备SCU-PC-NE,并利用透射电镜观察其形态,纳米电位粒度分析仪测定粒径和Zeta电位。采用动态透析法考察SCU-PC-NE体外累积释放度;采用噻唑蓝(MTT)比色法考察SCU-PC-NE对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)活力的影响;以香豆素6为荧光探针,采用荧光倒置显微镜和流式细胞仪考察SCU-PC-NE的体外HUVECs摄取情况;小动物活体成像仪考察近红外荧光染料DiR标记的纳米乳DiR/SCU-PC-NE的组织分布;采用LPS(1 mg·L^(-1))共孵育制备HUVECs炎症损伤模型,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测SCU-PC-NE对其中白细胞介素(IL)-1β及IL-6水平的影响;取18只昆明种雄性小鼠,随机分为空白组、模型组、空白制剂组(等同于高剂量组)、SCU组和SCU-PC-NE低、高剂量组(5、10 mg·kg^(-1)),每组3只,每隔48 h给药组按相应剂量尾静脉给药1次,空白组和模型组给予等体积生理盐水,连续给药4次。除空白组外,各组末次给药前12 h腹腔注射LPS(10 mg·kg^(-1))诱导小鼠血管内皮炎症损伤,采用苏木素-伊红(HE)染色考察SCU-PC-NE对小鼠胸主动脉组织病理变化的影响。结果:形态观察显示,SCU-PC-NE呈淡黄色乳光,大多呈球形,外观圆整,粒径分布较均匀,平均粒径35.31 nm,Zeta电位7.23 mV,包封率75.24%;体外累积释放度考察表明SCU-PC-NE较SCU表现出一定的缓释性能;SCU-PC-NE在质量浓度为1.05~8.4 mg·L^(-1)时细胞存活率均>90%;细胞摄取实验结果表明,与SCU组比较,SCU-PC-NE的细胞摄取能力显著增强(P<0.01);组织分布考察结果表明,与正常小鼠比较,腹腔注射LPS后,不同时间点DiR/SCU-PC-NE在小鼠脾脏、肾脏、大脑和胸主动脉荧光强度明显增强(P<0.05,P<0.01),以胸主动脉最为明显;ELISA结果表明,与空白组比较,模型组的IL-1β和IL-6因子水平明显增加(P<0.05,P<0.01),与模型组比较,各给药组均可显著下调IL-1β水平,以SCU-PC-NE高剂量组效果最强(P<0.01),各给药组均可明显下调IL-6水平,以SCU-PC-NE低剂量组效果最强(P<0.05);组织病理考察结果表明,与空白组比较,模型组表现出内皮细胞受损、弹性纤维断裂和排列松散,空白制剂组、SCU组和SCU-PC-NE低剂量组虽也有类似的血管损伤,但SCU-PC-NE高剂量组血管内皮损伤明显缓解,效果优于SCU组。结论:SCU-PC-NE可促进内皮细胞对药物的摄取,并有效富集在LPS所致的血管内皮损伤部位,其对血管内皮损伤有一定的保护作用,是SCU的良好载体。

关键词：灯盏花乙素磷脂复合物纳米乳脂多糖(LPS) 炎症血管内皮人脐静脉内皮细胞

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MiRNA-126硬脂胺阳离子脂质体递送系统的构建及细胞摄取考察

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药物评价研究 2024年第9期47卷 2006-2016页

作者：唐永瑜邰诗蝶吴兴杰陈英冯发进沈祥春邹弢陶玲贵州医科大学贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳1550025 贵州省生物技术研究开发基地有限公司贵州贵阳551400 北京积水潭医院贵州医院贵州贵阳550007

目的基于阳离子脂质体制备血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)单克隆抗体(VCAM-1 mAb)修饰的负载微小RNA-126(miR-126)的靶向递送系统,并初步评价其稳定性、细胞毒性及细胞摄取。方法采用薄膜分散-挤出法制备硬脂胺阳离子脂质体(SCL),以脂质体... 详细信息

目的基于阳离子脂质体制备血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)单克隆抗体(VCAM-1 mAb)修饰的负载微小RNA-126(miR-126)的靶向递送系统,并初步评价其稳定性、细胞毒性及细胞摄取。方法采用薄膜分散-挤出法制备硬脂胺阳离子脂质体(SCL),以脂质体粒径、电位为指标,单因素法考察大豆磷脂与胆固醇质量比、硬脂胺用量、无水乙醇的用量、成膜温度、水合介质用量、水合制备温度、水合制备时间;并考察其稀释稳定性及储存稳定性。采用琼脂糖凝胶阻滞实验考察SCL对miR-126的负载能力及对酶解的保护效果。利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)交联法制备VCAM-1 mAb修饰的SCL(Va-SCL),并通过SDS-PAGE法考察VCAM-1 mAb与SCL的耦连效率。MTT法考察其对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的毒性,流式细胞术和荧光显微镜考察正常HUVECs及LPS(1μg·mL^(-1))刺激后HUVECs对miR-126、SCL/miR-126、Va-SCL/miR-126的摄取情况。结果精密称量大豆磷脂120mg、胆固醇40mg、硬脂胺10 mg于茄形瓶中,加入5 mL无水乙醇,50℃超声(功率300 W、频率40 kHz)使其充分溶解,肉眼观察无可见颗粒物或者不溶物,水浴减压蒸发除去有机溶剂,在瓶壁上形成均匀透明的脂质薄膜;加入12 mL DEPC水作为水合介质,水浴超声30 min,挤出器过孔径为200 nm聚碳酸酯膜7次,取续滤液,得SCL,稳定性良好。当氮磷比为10∶1时,SCL能够有效负载miR-126;miR-126通过静电吸附于SCL表面,SCL一定程度上保护miR-126不被酶解。SDS-PAGE结果显示,VCAM-1mAb与SCL成功偶联,接枝率为(53.2±7.6)%。MTT结果显示,Va-SCL、Va-SCL/miR-126对HUVECs的半数抑制浓度(IC_(50))值分别为17.38、71.61 nmol·L^(-1),SCL、SCL/miR-126的IC_(50)值分别为81.03、97.79 nmol·L^(-1)。荧光显微镜及流式结果均显示Va-SCL/miR-126的细胞摄取效果更为明显。结论成功制备了Va-SCL/miR-126,能明显增加miR-126的细胞摄取。

关键词：阳离子脂质体 miR-126 薄膜分散法 EDC/NHS法血管细胞黏附分子-1单克隆抗体修饰

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香茅醇亚微乳的处方工艺优化研究

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中国药房 2020年第14期31卷 1704-1710页

作者：杨佳佳李婉蓉彭剑青肖婷吴林菁周雪杨增秋姜丰丁杨沈祥春陶玲贵州医科大学药学院/贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025 中国药科大学药剂学教研室/天然药物活性物质与功能国家重点实验室南京210009

目的:优化香茅醇亚微乳的制备工艺。方法:采用高效液相色谱法测定香茅醇亚微乳中的香茅醇含量;采用高速剪切分散-高压均质法制备香茅醇亚微乳,以离心稳定常数(ke)、粒径为指标,对其处方及工艺进行优化并进行验证;测定所得制剂的载药量... 详细信息

目的:优化香茅醇亚微乳的制备工艺。方法:采用高效液相色谱法测定香茅醇亚微乳中的香茅醇含量;采用高速剪切分散-高压均质法制备香茅醇亚微乳,以离心稳定常数(ke)、粒径为指标,对其处方及工艺进行优化并进行验证;测定所得制剂的载药量的包封率。结果:香茅醇检测质量浓度的线性范围为4~64μg/mL(R2=0.9999);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率为97.64%~101.97%(RSD=2.28%,n=3)、97.71%~99.50%(RSD=1.29%,n=3)、96.87%~101.48%(RSD=2.86%,n=3)。最优处方为大豆油+中链甘油三酯(1∶1,g/g)总质量3.75 g,1.2%大豆磷脂0.6 g,胆固醇0.06 g,香茅醇1.25 g,0.6%油酸钠0.3 g,15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯0.75 g,泊洛沙姆1880.75 g,加水至50 mL。最优工艺为于4℃下以13000 r/min高速剪切5 min制得初乳后,经稀盐酸调pH至7,再以600 Bar高压均质5 min。按最优处方及工艺制备的3批香茅醇亚微乳的平均粒径为(91.05±0.26)nm,多分散系数为(0.20±0.01),Zeta电位为(-30.86±0.39)mV,ke值为9.23,香茅醇的平均含量为(100.21±0.01)%;载药量为(2.4817±0.0007)mg/mL,包封率为(99.27±0.03)%。结论:优化所得处方及工艺稳定、可行。

关键词：香茅醇亚微乳高速剪切分散-高压均质法处方工艺优化高效液相色谱法含量

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咳清胶囊HPLC特征图谱及多成分含量测定研究

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药物分析杂志 2021年第5期41卷 779-787页

作者：刘学肖婷曲书阅马莹吴林菁周威沈祥春陶玲许乾丽茅向军贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室药学院贵阳550025 贵州中医药大学贵阳550025 贵州省食品药品检验所贵阳550004 贵州省药品审评查验中心贵阳550081

目的:建立咳清胶囊的HPLC特征图谱,并同时测定没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸6个指标性成分的含量。方法:采用Ultimate?AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0... 详细信息

目的:建立咳清胶囊的HPLC特征图谱,并同时测定没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸6个指标性成分的含量。方法:采用Ultimate?AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm,柱温30℃。以岩白菜素为参照峰,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对11批制剂进行相似度分析。结果:建立了咳清胶囊的HPLC特征图谱,标定了19个共有特征峰,指认了其中6个化学成分,相似度均在0.92以上。没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸进样量分别在0.0504~1.2600μg(r=0.9998)、0.1004~2.5100μg(r=0.9999)、0.0508~1.2700μg(r=0.9999)、0.0504~1.2600μg(r=0.9999)、0.3008~7.5200μg(r=0.9998)、0.1408~3.5200μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.2%(RSD=1.6%)、97.5%(RSD=1.0%)、100.9%(RSD=1.3%)、104.0%(RSD=1.5%)、96.7%(RSD=1.3%)、95.9%(RSD=1.9%)。11批制剂中上述6个成分的含量范围分别为0.3466~0.5453、0.7747~1.0730、0.0969~1.0210、0.3146~0.6873、2.6871~3.0730、1.0650~1.5356 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的咳清胶囊HPLC特征图谱和定量测定分析方法可全面有效地评价该制剂的质量。

关键词：咳清胶囊没食子酸吗啡原儿茶酸可待因岩白菜素绿原酸高效液相色谱法特征图谱含量测定质量控制

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地果的化学成分研究

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中药材 2020年第10期43卷 2435-2438页

作者：周芹茹雷昕瑜龙庆德廖尚高沈祥春张嫩玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室贵州贵阳550025

目的:研究地果Ficus tikoua Bur.的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH⁃20葡聚糖凝胶柱色谱以及MCI柱色谱等方法进行分离纯化,运用现代光谱技术进行结构鉴定。结果:从地果地上部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为:5,7⁃二羟基... 详细信息

目的:研究地果Ficus tikoua Bur.的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH⁃20葡聚糖凝胶柱色谱以及MCI柱色谱等方法进行分离纯化,运用现代光谱技术进行结构鉴定。结果:从地果地上部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为:5,7⁃二羟基色原酮(1)、去甲丁香色原酮(2)、alloptaeroxylin(3)、染料木素(4)、芹菜素(5)、neoechinulin A(6)、吲哚⁃3⁃羧酸(7)、3,4⁃二羟基苯甲醛(8)、原儿茶酸甲酯(9)、对羟基苯甲酸(10)、3,4⁃二羟基苯甲酸(11)、七叶内酯(12)、22⁃oxo⁃20⁃taraxasten⁃3β⁃ol(13)、β⁃谷甾醇(14)。结论:其中,化合物1~3、6~10、12和13为首次从该植物中分离得到。

关键词：地果榕属化学成分结构鉴定色原酮

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贵州苗药资源开发利用与研究现状

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中华中医药杂志 2019年第10期34卷 4731-4734页

作者：蒋朝晖常楚瑞陶玲付凌云陈妍潘迪徐旖旎龙庆德沈祥春贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州医科大学-贵阳市联合实验室贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025

贵州省是全国重要的动植物种源地和四大中药材主产区之一,2017年以苗药为代表的贵州民族药产值超400余亿元,成为全国销售额最大的民族药。但目前对贵州苗药资源开发与保护、苗药品种扩充与标准化以及苗药现代药理研究等方面均较薄弱,这... 详细信息

贵州省是全国重要的动植物种源地和四大中药材主产区之一,2017年以苗药为代表的贵州民族药产值超400余亿元,成为全国销售额最大的民族药。但目前对贵州苗药资源开发与保护、苗药品种扩充与标准化以及苗药现代药理研究等方面均较薄弱,这些因素制约了苗药的深层次开发及利用。充分利用贵州大数据的先天优势深度挖掘苗药潜在价值,重视苗药的现代药理研究,是加快形成具有贵州特色的民族药产业体系,助推贵州成为全国重要的医药产业集聚区和增长极的必由之路。

关键词：贵州苗药研究现状

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