检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2022年第9期45卷 2199-2205页

作者：杨增秋陈英郭欠欠肖婷杨畅沈祥春陶玲贵州医科大学药学院/贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室

目的:优化艳山姜挥发油脂微球(EOFAZ-LM)的处方工艺,并对其初步的药剂学性能和细胞摄取进行考察。方法:采用高速剪切分散-高压均质两步乳化法,以离心稳定性常数(Ke)、平均粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,进行处方单因素筛选,采用星点... 详细信息

目的:优化艳山姜挥发油脂微球(EOFAZ-LM)的处方工艺,并对其初步的药剂学性能和细胞摄取进行考察。方法:采用高速剪切分散-高压均质两步乳化法,以离心稳定性常数(Ke)、平均粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,进行处方单因素筛选,采用星点设计-效应面法考察处方工艺条件对EOFAZ-LM性质的影响,经效应面法分析最佳处方及验证;采用透射电镜进行外观形态观察,采用激光粒度仪进行粒径和Zeta电位表征。荧光显微镜和流式细胞术分别定性、定量分析HUVECs对其摄取情况。结果:确定EOFAZ-LM的最佳处方为:EOFAZ为1%,大豆磷脂0.12%,大豆油-中链甘油三酯(1∶3)1%,乳化剂Kolliphor^(■)HS 15为0.12%,稳定剂油酸钠0.08%,等渗调节剂注射用甘油2.5%及超纯水适量,以10000 r/min的速度高速剪切分散5 min,即得初乳,再以103.25 bar的压力均质2.14 min,即得终乳。细胞摄取实验结果均表明,EOFAZ-LM明显促进游离的EOFAZ高效地进入细胞。结论:通过两步乳化法,结合单因素筛选及星点设计-效应面法优化所得处方制备得到的EOFAZ-LM粒径适宜、工艺稳定、重复性好,且能促进细胞的摄取。

关键词：艳山姜挥发油脂微球两步乳化法细胞摄取

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木豆枝叶的化学成分研究(Ⅱ)

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中药材 2022年第12期45卷 2895-2899页

作者：赵亚仙雷昕瑜秦桂芳陶玲沈祥春张嫩玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的:研究木豆枝叶的化学成分。方法:采用结晶、重结晶、正相硅胶色谱、ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱、MCI柱、大孔树脂柱及HPLC等技术对木豆枝叶进行分离纯化,并采用核磁共振氢谱、碳谱及质谱等波谱学方法对所得到的化合物进行结... 详细信息

目的:研究木豆枝叶的化学成分。方法:采用结晶、重结晶、正相硅胶色谱、ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱、MCI柱、大孔树脂柱及HPLC等技术对木豆枝叶进行分离纯化,并采用核磁共振氢谱、碳谱及质谱等波谱学方法对所得到的化合物进行结构鉴定。结果:从木豆枝叶醇提物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:叶黄素(1)、3β,23,28-trihydroxy-12-oleanene-23-caffeate(2)、3β,23,28-trihydroxy-12-oleanene-3β-caffeate(3)、白桦脂醇(4)、5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(5)、7-oxo-β-sitosterol(6)、(22E,24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(7)、alternamide B(8)、n-butyl-β-D-fructofuranoside(9)、leonuriside A(10)、(2S)-1-O-heptatriacontanoyl glycerol(11)。结论:化合物1~11均为首次从该植物中分离得到。

关键词：木豆化学成分三萜甾体

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黑树莓花色苷对HepG2细胞胰岛素抵抗作用研究

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药物评价研究 2022年第9期45卷 1810-1815页

作者：肖婷唐永瑜张道宏陶玲沈祥春郭正红贵州医科大学药学院/贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025

目的探讨黑树莓花色苷(ROAs)对HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)的影响。方法MTT法检测3.75、7.50、15.00、30.00、60.00μg·mL^(-1)的ROAs作用24、48 h对HepG2细胞存活率的影响,确定ROAs的给药条件;含高糖(4.5 g·L^(-1))、高胰岛素(1... 详细信息

目的探讨黑树莓花色苷(ROAs)对HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)的影响。方法MTT法检测3.75、7.50、15.00、30.00、60.00μg·mL^(-1)的ROAs作用24、48 h对HepG2细胞存活率的影响,确定ROAs的给药条件;含高糖(4.5 g·L^(-1))、高胰岛素(1.0×10^(-7)、1.0×10^(-6)、1.0×10^(-5)、1.0×10^(-4) mol·L^(-1))的DMEM培养基培养HepG2细胞24或48 h,采用葡萄糖氧化试剂盒检测每孔上清液中葡萄糖水平,计算每孔细胞葡萄糖消耗量,确定IR细胞模型的建立条件;HepG2细胞分为对照组、模型组、二甲双胍(阳性药,0.01 mol·L^(-1))组和ROAs(7.5、15.0、25.0、30.0μg·mL^(-1))组,除对照组外,各组细胞培养24 h后建立IR模型,模型建立后药物处理24 h,试剂盒法检测葡萄糖消耗量,HE染色评价细胞形态学改变。结果选择7.5、15.0、25.0、30.0μg·mL^(-1)作为ROAs后续给药质量浓度,给药时间为24 h;HepG2细胞IR模型建立条件为:含高糖(4.5 g·L^(-1))、高胰岛素(1.0×10^(-4) mol·L^(-1))的DMEM培养基培养24 h。与对照组比较,模型组细胞葡萄糖的消耗量明显降低,具有统计学差异(P<0.001);与模型组比较,质量浓度为15.0、25.0、30.0μg·mL^(-1)的ROAs组细胞葡萄糖消耗量均显著增加,具有统计学意义(P<0.05、0.001)。与对照组比较,模型组细胞的形态不固定,细胞核圆形,胞浆不成型,脂滴明显增多;ROAs对HepG2细胞的胞浆形态有改善作用并且使脂滴明显减少。结论ROAs能够改善高糖、高胰岛素诱导的HepG2细胞IR。

关键词：黑树莓花色苷 HepG2细胞胰岛素抵抗葡萄糖吸收细胞形态

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伤科灵喷雾剂特征图谱及4个成分含量测定方法的建立

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中国药房 2022年第19期33卷 2369-2372,2377页

作者：支苑肖婷何旭洪朱志军曾丽陶玲沈祥春茅向军贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室/贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州恒霸药业有限责任公司贵阳550008 贵州省药品审评查验中心贵阳550081

目的建立伤科灵喷雾剂的定性、定量分析方法,为伤科灵喷雾剂的整体质量控制奠定基础。方法以11批伤科灵喷雾剂为样品,采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定。色谱条件:采用Ultimate?XB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗... 详细信息

目的建立伤科灵喷雾剂的定性、定量分析方法,为伤科灵喷雾剂的整体质量控制奠定基础。方法以11批伤科灵喷雾剂为样品,采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定。色谱条件:采用Ultimate?XB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为210 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL/min。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)》建立11批样品的HPLC特征图谱并进行相似度分析,通过与对照品图谱比对进行色谱峰的指认。采用HPLC法测定样品中苦参碱、氧化苦参碱、东莨菪内酯、异嗪皮啶的含量。结果11批样品共标定了18个共有特征峰,指认了其中4个共有特征峰,分别为峰2(苦参碱)、峰3(氧化苦参碱)、峰6(东莨菪内酯)、峰7(异嗪皮啶)。11批样品的特征图谱与对照特征图谱R的相似度均≥0.990。含量测定方法学考察结果均符合相关要求,11批样品中苦参碱、氧化苦参碱、东莨菪内酯、异嗪皮啶的含量分别为14.48~44.86、32.53~69.76、11.28~20.96、10.36~22.49μg/mL。结论本研究成功建立了伤科灵喷雾剂HPLC特征图谱和4个指标成分的定量分析方法,可用于该制剂的质量控制。

关键词：伤科灵喷雾剂高效液相色谱法特征图谱苦参碱氧化苦参碱东莨菪内酯异嗪皮啶

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艳山姜脂肪油的提取及GC-MS分析

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沈阳药科大学学报 2024年第11期41卷 1459-1466页

作者：王晓伟肖婷吴林菁甘诗泉张彦燕胡晓霞沈祥春陶玲贵州医科大学药学院贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵安新区550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵安新区550025

目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析相同产地不同时期采收的艳山姜中脂肪油化学成分。方法以石油醚(沸程为60~90℃)为提取溶剂,采用索氏提取法提取艳山姜脂肪油,并对其进行甲酯化,后采用GC-MS法分析鉴定其化学成分,并进行精密度... 详细信息

目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析相同产地不同时期采收的艳山姜中脂肪油化学成分。方法以石油醚(沸程为60~90℃)为提取溶剂,采用索氏提取法提取艳山姜脂肪油,并对其进行甲酯化,后采用GC-MS法分析鉴定其化学成分,并进行精密度、稳定性以及重复性实验分析。结果S1、S2和S3中分别检测出52、47和42种成分,包括脂肪族类成分53种,萜类及其衍生物成分17种。此外,(E)-labda-8(17),12-diene-15,16-dial(S1:13.19%;S2:11.38%;S3:14.42%)均是3批艳山姜脂肪油中含量最高的成分,S3中4-甲氧基-6-苯乙基-2H-吡喃-2-酮(S1:9.28%,S2:8.41%,S3:5.27%)和γ-木罗烯(S1:3.54%,S2:4.13%,S3:2.28%)的相对含量明显低于S1和S2,含量差异较大。结论对3批不同时期采收的艳山姜中脂肪油进行GC-MS分析,发现种类和数量变化不大,相同成分的含量有差异,且该分析方法精密度高,重复性好,稳定性优,为艳山姜脂肪油的质量控制与评价提供参考以及后续的药效学研究提供实验依据。

关键词： GC-MS 艳山姜脂肪油化学成分质量控制

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HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量

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中国现代应用药学 2022年第6期39卷 783-787页

作者：刘学刘欢欢肖婷周威吴林菁曲书阅马莹许乾丽沈祥春陶玲茅向军贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室药学院贵阳550025 贵州中医药大学贵阳550025 贵州省食品药品检验所贵阳550004 贵州省药品审评查验中心贵阳550004

目的建立HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量的方法。方法采用Ultimate■AQ-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为2... 详细信息

目的建立HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量的方法。方法采用Ultimate■AQ-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量10μL。结果吗啡、磷酸可待因和岩白菜素分别在20.0182~320.2912μg·mL^(-1)(r=0.9999)、4.0310~64.4966μg·mL^(-1)(r=1.0000)、19.7600~316.1600μg·mL^(-1)(r=1.0000)内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.33%(RSD=2.72%),98.72%(RSD=2.77%)和98.54%(RSD=1.06%)。结论该检测方法简便、准确、重复性好,可用于咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素3种有效成分的同时测定,也可为其质量控制提供参考。

关键词：咳清胶囊吗啡磷酸可待因岩白菜素高效液相色谱法含量测定

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左金果胶胶囊的处方优化及其对胃溃疡模型大鼠的保护作用

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中国药房 2021年第19期32卷 2327-2335页

作者：杨贵前刘文陶玲沈祥春宋朔尧张环李和蓉王守莉石惠云贵州医科大学药学院/贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025 贵州医科大学附属医院贵阳550025

目的:优化左金果胶胶囊的处方,制备对胃溃疡具有保护作用的现代左金果胶胶囊剂。方法:以果胶、可溶性淀粉、糊精含量为考察因素,以胶囊剂中颗粒的成型性、吸湿性、流动性为考察指标,采用正交实验优化左金果胶胶囊的处方。以左金提取物... 详细信息

目的:优化左金果胶胶囊的处方,制备对胃溃疡具有保护作用的现代左金果胶胶囊剂。方法:以果胶、可溶性淀粉、糊精含量为考察因素,以胶囊剂中颗粒的成型性、吸湿性、流动性为考察指标,采用正交实验优化左金果胶胶囊的处方。以左金提取物浸膏粉末为原料,采用湿法制粒填充法制备左金果胶胶囊。采用高效液相色谱法测定左金果胶胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量,并采用转篮法考察该胶囊剂在0.1 mol/L盐酸溶液中的体外释药行为。通过灌胃75%乙醇复制胃溃疡大鼠模型,以胃溃疡指数、胃溃疡抑制率和胃组织病理切片结果为指标,初步考察左金果胶胶囊(剂量分别为54、108、216mg/kg)的胃溃疡保护作用。结果:左金果胶胶囊的最优处方为果胶含量45%、可溶性淀粉含量12%、糊精含量27%、木糖醇含量1%。体外释放结果表明,1 h时左金果胶胶囊中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别释放了53.76%、54.82%,二者均在8 h左右释放完全,且均符合零级释放行为。不同剂量左金果胶胶囊均能不同程度地改善胃溃疡模型大鼠胃组织的溃疡损伤,显著降低其胃溃疡指数(P<0.01),显著升高其胃溃疡抑制率和碘酸雪夫氏染色阳性表达面积百分比(P<0.01)。结论:成功制得对胃溃疡具有保护作用并具有一定缓释效应的左金果胶胶囊。

关键词：左金果胶胶囊胃溃疡正交实验缓释效应大鼠

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天麻素对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠小鼠的镇静催眠作用研究

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中药药理与临床 2021年第5期37卷 33-38页

作者：龙盼胡晓霞胡琦兰陶玲周雪沈祥春张敏贵州医科大学基础医学院贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025

目的:探讨天麻素对对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠小鼠睡眠的改善作用。方法:将KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、天麻素10、20、40 mg/kg组、地西泮2.6 mg/kg组,除正常对照组外,其余各组采用腹腔连续注射2 d PCPA,建立失眠小鼠模型。... 详细信息

目的:探讨天麻素对对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠小鼠睡眠的改善作用。方法:将KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、天麻素10、20、40 mg/kg组、地西泮2.6 mg/kg组,除正常对照组外,其余各组采用腹腔连续注射2 d PCPA,建立失眠小鼠模型。造模成功后,各组灌胃给予相应药物,模型对照组及正常对照组灌胃给予相应体积生理盐水,连续6 d,每天称量小鼠体质量并记录其行为变化;第6 d末次给药后,观察腹腔注射戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠发生率、睡眠潜伏期及睡眠时间;苏木精-伊红染色法(HE)观察各组小鼠海马组织病理变化,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组小鼠大脑皮层5-羟色胺(5-HT)含量,蛋白免疫印迹法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-6(IL-6)蛋白表达的变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠体质量下降,睡眠发生率下降,睡眠潜伏期延长,睡眠时间缩短(P<0.01),小鼠海马区部分神经元细胞胞核固缩深染,胞质溶解,大量锥体细胞排列紊乱,细胞体积明显变小,胞核固缩,小鼠大脑皮层中5-HT含量减少(P<0.01),IL-6蛋白表达、p-ERK/ERK比值明显升高(P<0.01),BCL-2、IL-1β蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型对照组比较,天麻素10、20、40 mg/kg组小鼠体质量恢复,睡眠率升高,睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长(P<0.01),天麻素在一定程度上改善了大脑组织的病变程度,明显恢复脑组织中5-HT含量,明显逆转了IL-6、BCL-2、IL-1β蛋白表达以及p-ERK/ERK比值(P<0.05或P<0.01)。结论:天麻素对PCPA致失眠小鼠的睡眠具有显著的改善作用,其机制可能与调节脑内IL-6、IL-1β、BCL-2蛋白表达以及p-ERK/ERK比值有关。

关键词：天麻素对氯苯丙氨酸戊巴比妥钠失眠

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肉豆蔻酸异丙酯自乳化递送系统的构建及其蛋白晕形成能力

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药物评价研究 2025年第6期 1517-1528页

作者：李琪琪张光琼李玲燕贺智勇陈英王玉娥吴兴杰沈祥春陶玲贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室

目的以肉豆蔻酸异丙酯（IPM）为油相构建自乳化递送系统（IPM@SEDDS），优选IPM@SEDDS最佳处方并评价其蛋白晕（PC）结合能力。方法结合伪三元相图法和星点设计-响应面法筛选IPM@SEDDS的最佳处方，评价其外观、粒径、ζ电位和稳定性... 详细信息

目的以肉豆蔻酸异丙酯（IPM）为油相构建自乳化递送系统（IPM@SEDDS），优选IPM@SEDDS最佳处方并评价其蛋白晕（PC）结合能力。方法结合伪三元相图法和星点设计-响应面法筛选IPM@SEDDS的最佳处方，评价其外观、粒径、ζ电位和稳定性；通过CCK-8、溶血实验考察其安全浓度范围及生物相容性；利用粒径结合考马斯亮蓝染色评估IPM@SEDDS在血清中的PC形成能力。结果 IPM@SEDDS最佳乳化剂和助乳化剂分别为聚山梨酯-80和无水乙醇，混合乳化剂质量比为2∶1，油相与混合乳化剂质量比为3∶7，涡旋状态下逐滴加入纯水至10 mL，得半透明状带有淡蓝色乳光的IPM@SEDDS。IPM@SEDDS粒径为（209.77±6.34）nm，ζ电位为（-16.20±1.36）m V，且其具有良好的细胞安全范围和血液相容性。体外PC孵育实验结果表明，IPM@SEDDS与胎牛血清（FBS）、小鼠血清（MS）、小鼠炎症血清（i MS）之间形成了PC，且PC的形成能力与孵育时间、血清浓度以及血清种类有关。结论 IPM@SEDDS具有较好的药剂学性能，安全性高且生物相容性好，可以为IPM更为广泛的应用提供实验参考。

关键词：自乳化递送系统肉豆蔻酸异丙酯药剂学性能蛋白晕伪三元相图法星点设计-响应面法

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木豆枝叶的化学成分研究

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中药材 2021年第8期44卷 1880-1883页

作者：雷昕瑜周芹茹陈妍廖尚高沈祥春张嫩玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的:研究木豆Cajanus cajan(L.)Millsp.的化学成分。方法:采用结晶、重结晶、硅胶柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析、MCI柱层析及HPLC对木豆茎叶进行分离纯化,并运用波谱学方法对所得到的化合物进行结构鉴定。结果:从木豆枝叶... 详细信息

目的:研究木豆Cajanus cajan(L.)Millsp.的化学成分。方法:采用结晶、重结晶、硅胶柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析、MCI柱层析及HPLC对木豆茎叶进行分离纯化,并运用波谱学方法对所得到的化合物进行结构鉴定。结果:从木豆枝叶中分离得到13个化合物,经波谱解析分别鉴定为:Iseluxine(1)、Trolline(2)、烟酰胺(3)、淫羊藿苷A;(4)、(+)-松脂素(5)、(+)-异落叶松树脂醇(6)、4-Ketopinoresionl(7)、五味子苷(8)、4-甲氧基邻苯二酚(9)、3,4-二羟基苯甲醛(10)、Alternariol(11)、α-Tocopherol(12)、Tocopherylquinone(13)。结论:化合物1~13均为首次从该植物中分离得到。

关键词：木豆化学成分木脂素生物碱

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