检索结果-内蒙古大学图书馆

药物分析杂志 2021年第5期41卷 779-787页

作者：刘学肖婷曲书阅马莹吴林菁周威沈祥春陶玲许乾丽茅向军贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室药学院贵阳550025 贵州中医药大学贵阳550025 贵州省食品药品检验所贵阳550004 贵州省药品审评查验中心贵阳550081

目的:建立咳清胶囊的HPLC特征图谱,并同时测定没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸6个指标性成分的含量。方法:采用Ultimate?AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0... 详细信息

目的:建立咳清胶囊的HPLC特征图谱,并同时测定没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸6个指标性成分的含量。方法:采用Ultimate?AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm,柱温30℃。以岩白菜素为参照峰,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对11批制剂进行相似度分析。结果:建立了咳清胶囊的HPLC特征图谱,标定了19个共有特征峰,指认了其中6个化学成分,相似度均在0.92以上。没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸进样量分别在0.0504~1.2600μg(r=0.9998)、0.1004~2.5100μg(r=0.9999)、0.0508~1.2700μg(r=0.9999)、0.0504~1.2600μg(r=0.9999)、0.3008~7.5200μg(r=0.9998)、0.1408~3.5200μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.2%(RSD=1.6%)、97.5%(RSD=1.0%)、100.9%(RSD=1.3%)、104.0%(RSD=1.5%)、96.7%(RSD=1.3%)、95.9%(RSD=1.9%)。11批制剂中上述6个成分的含量范围分别为0.3466~0.5453、0.7747~1.0730、0.0969~1.0210、0.3146~0.6873、2.6871~3.0730、1.0650~1.5356 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的咳清胶囊HPLC特征图谱和定量测定分析方法可全面有效地评价该制剂的质量。

关键词：咳清胶囊没食子酸吗啡原儿茶酸可待因岩白菜素绿原酸高效液相色谱法特征图谱含量测定质量控制

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两个批次猴头菇脂肪油成分的分析

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贵州医科大学学报 2022年第9期47卷 1020-1024页

作者：李哲然汪巳卜肖婷王晓伟周雪陶玲贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的分析2个批次猴头菇脂肪油成分。方法采用索氏提取法分别提取2个批次猴头菇脂肪油进行甲酯化,并计算产率;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析鉴定其脂肪油的化学成分。结果2批猴头菇脂肪油的提取率分别为6.38%和4.27%,共鉴定出43... 详细信息

目的分析2个批次猴头菇脂肪油成分。方法采用索氏提取法分别提取2个批次猴头菇脂肪油进行甲酯化,并计算产率;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析鉴定其脂肪油的化学成分。结果2批猴头菇脂肪油的提取率分别为6.38%和4.27%,共鉴定出43种成分,其中批次1(S1)鉴定出25种、相对百分含量为98.581%,批次2(S2)鉴定出38种、相对百分含量为98.432%;43个成分中酯类20种、烷类6种、羧酸类8种、烯类3种、酚类3种及酰胺类3种;2个批次猴头菇脂肪油中共有成分有20种,在20个共有成分中百分含量>10%的成分为正十六酸(S1为13.464%,S2为18.934%)、油酸(S1为30.796%,S2为22.422%)及10E,12Z-十八碳二烯酸(S1为11.535%,S2为21.193%)。结论不同批次的猴头菇中的脂肪油成分不尽相同,共有成分的含量也有所不同,在猴头菇脂肪油的质量控制与评价及其制剂的二次开发应注意这些特点。

关键词：猴头菇脂肪油气相色谱-质谱联用批次提取成分比较

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柠檬桉油自微乳递送系统的制备及其药剂学性能

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贵州医科大学学报 2022年第1期47卷 31-37页

作者：兰斯琦刘欢欢支苑张丽丹唐永瑜汪巳卜张敏沈祥春陶玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550025

目的探讨柠檬桉油自微乳递送系统(SMEDDS)的制备及其药剂学性能。方法通过改变处方配比,制备不同的柠檬桉油自微乳,绘制伪三元相图确定微乳液的有效自乳化区域;以自微乳平均粒径为响应值,采用星点设计-效应面法对柠檬桉油自微乳处方进... 详细信息

目的探讨柠檬桉油自微乳递送系统(SMEDDS)的制备及其药剂学性能。方法通过改变处方配比,制备不同的柠檬桉油自微乳,绘制伪三元相图确定微乳液的有效自乳化区域;以自微乳平均粒径为响应值,采用星点设计-效应面法对柠檬桉油自微乳处方进行优化,筛选柠檬桉油自微乳处方中的乳化剂和助乳化剂并验证;取最佳处方制备所得的柠檬桉油自微乳超纯水稀释10倍,观察外观,采用马尔文激光电位粒度仪测粒径大小、分布情况及Zeta电位。结果柠檬桉油SMEDDS的最佳处方是柠檬桉油(45%)为油相、巴斯夫15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(HS15,36.7%)为乳化剂、无水乙醇(18.3%)为助乳化剂、乳化剂及助乳化剂比例为2∶1,滴加纯水9 mL,得外观呈半透明带蓝色乳光的柠檬桉油SMEDDS,激光粒径电位仪测得平均粒径为(49.05±0.33)nm,Zeta电位为(4.66±0.18)mV。结论柠檬桉油SMEDDS制备方法简便,重复性好,所得柠檬桉油SMEDDS外观良好,理化性质稳定。

关键词：柠檬桉油自微乳递送系统伪三元相图星点设计-效应面法:处方优化生物利用度

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基于“药辅合一”理念制备1,8-桉叶素自微乳研究

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中药材 2024年第7期47卷 1773-1779页

作者：陈建波蒙运袅梁远现沈祥春陶玲王玉娥魏茂陈贵州医科大学药学院/贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳新天药业股份有限公司

目的：利用伪三元相图及星点设计-效应面法，优化1,8-桉叶素（1,8-Cineole, 1,8-Cin）作为油相的自微乳递送系统（Self-microemulsion delivery system, SMEDDS）最佳处方并进行药剂学性能表征和乳化剂结合能力。方法：以伪三元相图乳... 详细信息

目的：利用伪三元相图及星点设计-效应面法，优化1,8-桉叶素（1,8-Cineole, 1,8-Cin）作为油相的自微乳递送系统（Self-microemulsion delivery system, SMEDDS）最佳处方并进行药剂学性能表征和乳化剂结合能力。方法：以伪三元相图乳化面积为指标，结合自微乳是否分层等现象分别对1,8-Cin SMEDDS进行处方考察，筛选出对处方影响较明显的因素；以平均粒径(D50)、包封率和载药量为评价指标进行因素水平设计，采用星点设计-效应面法优化1,8-Cin加入量和Km对1,8-Cin SMEDDS处方的影响，经二项式及多元线性回归模型拟合建立指标与因素之间的数学关系式，根据数学模型绘制效应面，优化出最佳处方并进行验证；按照最佳处方制备1,8-Cin SMEDDS进行药剂学性能表征，采用分子对接技术考察乳化剂结合能力。结果：得到1,8-Cin SMEDDS最佳处方为：50.0%1,8-Cin、34.2%乳化剂（HS15）、15.8%助乳化剂（EtOH）;为外观呈半透明略带淡蓝色乳光液体，透射电镜（TEM）结果显示为球形且粒径大小分布均匀，D50为（36.00±0.42） nm,多分散指数（PDI）为（0.138±0.03）,Zeta电位为（-5.25±0.19）mV,载药量为（60.47±0.29）mg/g,包封率为（91.48±1.26）%,乳化剂与1,8-Cin分子对接结果表明HS15与1,8-Cin结合能最小。结论：1,8-Cin SMEDDS制备方法简单，重现性好，具有良好的外观形态，载药量较高；乳滴粒径较小且形状良好。该研究为1,8-Cin SMEDDS靶向血管炎症纳米递送系统研究提供了一定参考。

关键词：药辅合一自微乳 1,8-桉叶素伪三元相图星点设计-效应面法

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共载光敏剂/UCNPs/双氢青蒿素脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性评价

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中草药 2020年第16期51卷 4151-4159页

作者：彭剑青邹颖徐金转刘丽娜陶玲黄静肖长帅陈艺贵州医科大学贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心(贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室)药学院贵州贵阳550025

目的开发共载光敏剂玫瑰红(rose-bengal,RB)/上转换纳米粒(upconverting nanoparticles,UCNPs)/双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)的脂质体(LIP-RUD),并初步考察其体外抗结肠癌活性。方法采用溶剂热法和配体交换法制备水溶性UCNPs,通过薄膜分散法包载RB/UCNPs/DHA得到LIP-RUD;采用HPLC法检测LIP-RUD的包封率,用透射电子显微镜和粒径仪考察其理化性质;通过SOSG探针检测脂质体产生活性氧(ROS)的效率;采用激光共聚焦显微镜观察HCT-116结肠癌细胞对LIP-RUD的摄取情况,并用MTT法评价其体外抑制细胞生长的效果。结果制备得到的LIP-RUD粒径约150 nm,表面电位约-12 mV,RB和DHA包载效率分别达到54.5%和86.5%。UCNPs介导的光敏剂能量转换效率达49.8%;激光照射后,有大量单线态氧(singlet oxygen,1O_2)的生成,LIP-RUD中DHA的12 h累积释放率达到74.9%,相比于无光照组提高了25.6%。细胞实验表明,LIP-RUD能够显著提高药物对结肠癌细胞生长抑制作用,在激光照射下半数有效抑制浓度(IC_(50))为15.33μmol/L。结论 LIP-RUD为治疗结肠癌提供了光动力化疗联用的新思路,该脂质体平台有望增强光动力治疗的体内穿透性和光动力化疗的联合作用效果。

关键词：上转换纳米粒玫瑰红双氢青蒿素活性氧脂质体光敏剂结肠癌溶剂热法配体交换法薄膜分散法细胞摄取 MTT法单线态氧抑制作用

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星点设计-效应面法优化丹皮酚脂微球处方工艺及其体外释药机制研究

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中草药 2020年第15期51卷 3901-3910页

作者：杨佳佳韦世权李婉蓉杨增秋吴林菁周雪肖婷沈祥春陶玲贵州医科大学贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心(贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室)药学院贵州贵阳550025

目的采用星点设计-效应面法优化丹皮酚脂微球(Pae-LM)的处方工艺并考察其体外释药行为。方法以平均粒径和离心稳定性常数(Ke)为评价指标,分别对油相以及复合油比例、磷脂(PC)和硬脂酸用量、乳化剂种类、稳定剂种类及用量、PC与CH(胆固醇... 详细信息

目的采用星点设计-效应面法优化丹皮酚脂微球(Pae-LM)的处方工艺并考察其体外释药行为。方法以平均粒径和离心稳定性常数(Ke)为评价指标,分别对油相以及复合油比例、磷脂(PC)和硬脂酸用量、乳化剂种类、稳定剂种类及用量、PC与CH(胆固醇)的质量比、高速剪切温度及时间、均质压力及时间进行处方工艺筛选。采用星点设计效应面法考察丹皮酚投药量、高压均质压力对Pae-LM制剂性质的影响,用二项式模型及多元线性回归模型拟合建立指标与因素之间的数学关系,根据评价指标的最佳数学模型描绘效应面,经效应面法分析最佳处方。按照优化所得最佳处方制备Pae-LM,并考察体外释药特性。结果最优处方制得的Pae-LM外观基本圆整,平均粒径为(149.27±0.57)nm,Zeta电位为(-36.01±3.09)mV,包封率为(98.24±0.32)%,载药量为(11.94±0.04)%。Ke与2个考察因素之间存在可信定量关系,且二项式模型较多元线性模型置信度高。丹皮酚原料药12、24、36 h的累积释放量分别为71.84%、85.21%、95.07%,而Pae-LM在12、24、36 h时累积释放量仅为57.21%、59.66%、63.91%,药物释放符合Ritger-peppas模型。结论星点设计-效应面法适用于Pae-LM的处方优化。优化的Pae-LM粒径适宜,包封率高,可为丹皮酚心血管递送系统的开发提供参考。

关键词：丹皮酚脂微球星点设计-效应面法体外释放机制离心稳定性常数 Ritger-peppas模型心血管递送系统

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1,8-桉叶油素自微乳给药系统的制备及质量评价和细胞摄取研究

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中草药 2020年第9期51卷 2418-2426页

作者：李婉蓉王菲陈建波杨佳佳杨增秋杨贵前宋朔尧肖婷周雪吴林菁张敏沈祥春陶玲贵州省特色天然药物高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550025

目的优化1,8-桉叶油素(1,8-cineole,1,8-Cin)自微乳给药系统(1,8-cineole self-microemulsion drug delivery system,1,8-Cin-SMEDDS)处方,对其进行表征并进行细胞摄取考察。方法通过绘制伪三元相图,确定1,8-Cin-SMEDDS有效自乳化区域,进行初步处方筛选。以粒径和载药量为指标,采用星点设计-效应面法对1,8-Cin-SMEDDS处方进行优化并验证。荧光显微镜观察高糖损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)对1,8-Cin-SMEDDS的摄取情况。结果1,8-Cin-SMEDDS的最佳处方是大豆油(7.5%)与1,8-Cin(22.5%)为混合油相,HS15(56%)为乳化剂,乙醇(14%)为助乳化剂,滴加纯水至8m L得半透明略带蓝色乳光液体。透射电镜观察其外观呈球形液滴,激光粒度Zeta电位测定仪测得平均粒径为(131.68±1.44)nm,Zeta电位为(-10.03±1.63)m V;HPLC法测得包封率为(99.890±0.012)%,载药量为(224.750±0.028)mg/g。HUVEC细胞摄取实验结果表明,细胞对1,8-Cin-SMEDDS的摄取高于游离1,8-Cin。结论1,8-Cin-SMEDDS制备方法简便,重复性好,所得1,8-Cin-SMEDDS外观良好,包封率高,理化性质稳定,且能促进细胞摄取。

关键词： 1,8-桉叶油素自微乳伪三元相图星点设计-效应面法细胞摄取人脐静脉内皮细胞

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香茅醇自乳化递送系统的制备及其体外抗肿瘤活性评价

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中草药 2020年第5期51卷 1196-1204页

作者：杨佳佳韦世权张科陈妍姜丰周雪肖婷彭剑青沈祥春陶玲贵州医科大学贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心(贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室)药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院现代病原生物学特色重点实验室基础医学院寄生虫学教研室贵州贵阳550025

目的考察香茅醇(citronellol,CT)对人喉癌上皮细胞HEp-2和人乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响,并制备CT自乳化递送系统(self-emulsified drug delivery system,SMs),对HEp-2体外抗肿瘤活性和细胞摄取能力进行评价。方法采用MTT法考察CT对H... 详细信息

目的考察香茅醇(citronellol,CT)对人喉癌上皮细胞HEp-2和人乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响,并制备CT自乳化递送系统(self-emulsified drug delivery system,SMs),对HEp-2体外抗肿瘤活性和细胞摄取能力进行评价。方法采用MTT法考察CT对HEp-2和MCF-7细胞增殖能力的影响;通过伪三元相图法优化香茅醇自乳化递送系统(CT-SMs)处方,进行外观形态、粒径和Zeta电位表征。采用MTT法检测CT-SMs对HEp-2细胞增殖能力的影响;荧光倒置显微镜定性和流式细胞仪定量考察HEp-2细胞对CT-SMs的摄取情况。结果经一定质量浓度CT处理后,MCF-7细胞增殖未受影响,差异无统计学意义(与对照组相比,P>0.05),而HEp-2细胞的增殖能力受到明显抑制(与对照组相比,P<0.05),呈剂量-时间依赖性;CT-SMs最佳处方是K_m(乳化剂与助乳化剂比例)为Kolliphor~?HS15-无水乙醇7∶3,CT-Km为3∶7。制备的微乳平均粒径为(354.0±9.5)nm,外观圆整呈类球形,分布均匀,Zeta电位为(-13.4±0.3)m V。细胞摄取实验结果表明,相同质量浓度的CT-SMs和CT处理HEp-2细胞后,CT-SMs较CT摄取量更多,分别为545.70±11.56、230.00±17.76。结论。采用滴加水法成功制备了CT-SMs,其处方工艺可行,制得的自微乳质量稳定可控。CT-SMs可明显抑制HEp-2细胞的增殖。

关键词：香茅醇自乳化递送系统抗肿瘤人喉癌上皮细胞乳腺癌细胞细胞摄取细胞增殖 MTT法伪三元相图

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香茅醇亚微乳的处方工艺优化研究

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中国药房 2020年第14期31卷 1704-1710页

作者：杨佳佳李婉蓉彭剑青肖婷吴林菁周雪杨增秋姜丰丁杨沈祥春陶玲贵州医科大学药学院/贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025 中国药科大学药剂学教研室/天然药物活性物质与功能国家重点实验室南京210009

目的:优化香茅醇亚微乳的制备工艺。方法:采用高效液相色谱法测定香茅醇亚微乳中的香茅醇含量;采用高速剪切分散-高压均质法制备香茅醇亚微乳,以离心稳定常数(ke)、粒径为指标,对其处方及工艺进行优化并进行验证;测定所得制剂的载药量... 详细信息

目的:优化香茅醇亚微乳的制备工艺。方法:采用高效液相色谱法测定香茅醇亚微乳中的香茅醇含量;采用高速剪切分散-高压均质法制备香茅醇亚微乳,以离心稳定常数(ke)、粒径为指标,对其处方及工艺进行优化并进行验证;测定所得制剂的载药量的包封率。结果:香茅醇检测质量浓度的线性范围为4~64μg/mL(R2=0.9999);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率为97.64%~101.97%(RSD=2.28%,n=3)、97.71%~99.50%(RSD=1.29%,n=3)、96.87%~101.48%(RSD=2.86%,n=3)。最优处方为大豆油+中链甘油三酯(1∶1,g/g)总质量3.75 g,1.2%大豆磷脂0.6 g,胆固醇0.06 g,香茅醇1.25 g,0.6%油酸钠0.3 g,15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯0.75 g,泊洛沙姆1880.75 g,加水至50 mL。最优工艺为于4℃下以13000 r/min高速剪切5 min制得初乳后,经稀盐酸调pH至7,再以600 Bar高压均质5 min。按最优处方及工艺制备的3批香茅醇亚微乳的平均粒径为(91.05±0.26)nm,多分散系数为(0.20±0.01),Zeta电位为(-30.86±0.39)mV,ke值为9.23,香茅醇的平均含量为(100.21±0.01)%;载药量为(2.4817±0.0007)mg/mL,包封率为(99.27±0.03)%。结论:优化所得处方及工艺稳定、可行。

关键词：香茅醇亚微乳高速剪切分散-高压均质法处方工艺优化高效液相色谱法含量

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咳清胶囊的质量标准提高研究

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中国药房 2020年第5期31卷 595-600页

作者：刘学邱红燕彭静刘春艳曲书阅马莹许乾丽沈祥春陶玲茅向军贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025 贵州省食品药品检验所贵阳550004 贵州中医药大学药学院贵阳550025

目的:完善和提高咳清胶囊的质量标准。方法:根据2015年版《中国药典》(四部)通则0502法对咳清胶囊中吉祥草、桑白皮进行薄层色谱(TLC)鉴别[展开剂分别为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶0.2,V/V/V)、乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12∶2∶1,V/V... 详细信息

目的:完善和提高咳清胶囊的质量标准。方法:根据2015年版《中国药典》(四部)通则0502法对咳清胶囊中吉祥草、桑白皮进行薄层色谱(TLC)鉴别[展开剂分别为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶0.2,V/V/V)、乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12∶2∶1,V/V/V)];采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因的含量[色谱柱为XBridge C18,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(以5%磷酸溶液调节pH至2.7)(5∶95,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量为10μL]。结果:在吉祥草、桑白皮供试品TLC图谱中,与对照药材图谱相应的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。吗啡、磷酸可待因检测进样量的线性范围分别为0.301 56~2.110 90、0.064 93~0.454 52μg(r=0.999 9、0.999 9),检测限分别为0.000 10、0.001 28μg,定量限分别为0.000 34、0.042 5μg,精密度、稳定性(12 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于3%(n=6),平均加样回收率分别为96.18%、95.95%(RSD=1.78%、2.07%,n=6)。18批咳清胶囊样品中吗啡、磷酸可待因的含量范围分别为0.97~1.37、0.16~0.37 mg/g。结论:本研究建立了咳清胶囊吉祥草、桑白皮的TLC鉴别方法以及吗啡、磷酸可待因的HPLC含量测定方法,操作简便、准确可靠、专属性强,提升和完善了该制剂的质量标准。

关键词：咳清胶囊质量标准吗啡磷酸可待因薄层色谱法高效液相色谱法

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