检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药业 2021年第13期30卷 23-26页

作者：秦兰游景瑞潘洁孙佳刘春花彭梅林昌虎贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的探讨隔山消提取物对功能性消化不良(FD)模型大鼠脑肠肽及胃肠道功能的作用机制。方法将48只雄性SD大鼠随机分为正常组(A组,生理盐水),模型组(B组,0.5 mol/L冰盐酸),多潘立酮组(C组,31.5 mg/kg多潘立酮),以及隔山消提取物低、中、高... 详细信息

目的探讨隔山消提取物对功能性消化不良(FD)模型大鼠脑肠肽及胃肠道功能的作用机制。方法将48只雄性SD大鼠随机分为正常组(A组,生理盐水),模型组(B组,0.5 mol/L冰盐酸),多潘立酮组(C组,31.5 mg/kg多潘立酮),以及隔山消提取物低、中、高剂量组(D1组、D2组、D3组,0.5,1.0,2.0 g/kg隔山消提取物),各8只。除A组外,所有大鼠按8.0 m L/kg容量灌胃0.5 mol/L冰盐酸,同时采用不规则喂养,以构建FD大鼠模型,A组大鼠灌胃等量生理盐水。所有大鼠造模第11天后分别给予相应药物;造模第21天后,取各组大鼠小肠、胃和血液,测定小肠推进率,采用酶联免疫吸附法测定血浆中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,采用苏木精-伊红染色法观察大鼠胃窦组织的病理变化。结果与B组相比,C组、D1组、D2组、D3组大鼠的小肠推进率和血浆GAS水平均显著升高,TNF-α水平均显著降低,C组、D3组大鼠的MTL水平均显著升高,C组、D2组、D3组大鼠的VIP水平均显著降低(P<0.05或P<0.001);B组大鼠部分黏膜层细胞空泡变性,未见明显脱落、炎性细胞浸润及坏死,其余各组大鼠胃组织整体结构正常。结论隔山消提取物可通过降低FD模型大鼠血浆VIP和TNF-α水平,升高MTL和GAS水平,从而促进胃肠道运动,改善胃肠道功能。

关键词：隔山消提取物功能性消化不良脑肠肽胃肠功能作用机制大鼠

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ChiMR1-DOX抗体偶联药物的制备及其抗肿瘤效应

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基因组学与应用生物学 2020年第8期39卷 3694-3701页

作者：杨畅赵青张煜彬杨友辉孙佳刘春花王永林兰燕宇刘亭贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

为了制备得到能够识别EGFRvⅢ的ChiMR1-阿霉素(DOX)抗体偶联药物,并研究其抗肿瘤活性。本研究利用葡聚糖T10为连接子,将其与阿霉素及ChiMR1抗体在室温下进行缩合反应,生成ChiMR1-DOX抗体偶联药物,并通过分别测定DOX小分子和抗体ChiMR1... 详细信息

为了制备得到能够识别EGFRvⅢ的ChiMR1-阿霉素(DOX)抗体偶联药物,并研究其抗肿瘤活性。本研究利用葡聚糖T10为连接子,将其与阿霉素及ChiMR1抗体在室温下进行缩合反应,生成ChiMR1-DOX抗体偶联药物,并通过分别测定DOX小分子和抗体ChiMR1的浓度以确定其偶联比。利用ELISA和MTS法检测ChiMR1-DOX抗体偶联药物对DK-MG细胞(表达EGFRvⅢ)和U-87MG细胞(表达EGFR)的亲和性和杀伤效果,研究ChiMR1-DOX抗体偶联药物的靶向性和抗肿瘤活性。其中Western blotting结果表明ChiMR1-DOX抗体偶联药物在72 kD左右出现一条弥散条带,而ChiMR1抗体和阴性对照无此条带,表明ChiMR1抗体与DOX通过葡聚糖T10偶联成功。ChiMR1-DOX抗体偶联药物中DOX的浓度为0.162 mg/mL,ChiMR1的浓度为0.802 mg/mL,其偶联比约为1∶10。细胞ELISA结果显示ChiMR1-DOX抗体偶联药物能准确识别表达EGFRvⅢ的DK-MG细胞,而不能识别表达EGFR抗体的U-87MG细胞。MTS实验结果表明制备的ChiMR1-DOX抗体偶联药物特异性的抑制DK-MG细胞的增殖,表明制备的抗体偶联药物具有良好的抗肿瘤活性和较强的靶向能力。本研究为进一步的研究和深度开发抗体偶联药物奠定了实验基础。

关键词：抗体偶联药物 ChiMR1抗体 DOX U-87MG DK-MG

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苗药铁筷子不同炮制品中4种成分含量及毒性的比较研究

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中国药房 2020年第12期31卷 1475-1480页

作者：王雪王丽廖秀王海波杨娟李齐激杨小生贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 贵州医科大学药学院贵阳550016 葵花药业集团(贵州)宏奇有限公司贵州六盘水553400

目的:比较苗药铁筷子阴干、烘干、蒸制、炒炭制品中4种成分的含量及其毒性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定铁筷子炮制品中东莨菪苷、秦皮苷、东莨菪内酯、异嗪皮啶的含量。色谱柱为Welch-C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为... 详细信息

目的:比较苗药铁筷子阴干、烘干、蒸制、炒炭制品中4种成分的含量及其毒性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定铁筷子炮制品中东莨菪苷、秦皮苷、东莨菪内酯、异嗪皮啶的含量。色谱柱为Welch-C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用改良寇氏法测定铁筷子不同加工炮制品对小鼠的半数致死量(LD50)及其95%置信区间(CI),并评价其急性毒性。结果:东莨菪苷、秦皮苷、东莨菪内酯、异嗪皮啶检测质量的线性范围分别为0.019~1.856、0.016~1.616、0.009~0.920、0.006~0.624μg(R2均不低于0.9995),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为104.49%、102.22%、101.45%、99.26%(RSD均小于2%,n=6);阴干、烘干、蒸制、炒炭品中,东莨菪苷含量分别为1.1190%、0.9043%、1.0684%、0.0364%,秦皮苷含量分别为0.8678%、0.4539%、0.4237%、0.0205%,东莨菪内酯含量分别为0.0771%、0.1555%、0.0844%、0.2908%,异嗪皮啶含量分别为0.1102%、0.2021%、0.2081%、0.2494%;4种炮制品的LD50分别为4118.13、3733.36、1643.61、>10000 mg/kg,95%CI分别为(3748.87,4523.76)、(3422.16,4072.86)、(1520.90,1776.23)、(>10000)mg/kg。结论:HPLC法重复性、精密度较好,可用于同时测定铁筷子不同炮制品中4种成分的含量;不同炮制品中4种成分均有所差异,2个糖苷类毒性成分的含量明显下降;4种炮制品均为低毒或无毒。

关键词：铁筷子炮制含量急性毒性糖苷类成分小鼠

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酢浆草的化学成分研究(Ⅱ)

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中药材 2020年第4期43卷 853-857页

作者：马雪李小双李银张宝黄勇李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:研究酢浆草Oxalis corniculata L.的化学成分。方法:运用D-101大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱、正反相硅胶柱等色谱技术进行分离,并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从酢浆草75%乙... 详细信息

目的:研究酢浆草Oxalis corniculata L.的化学成分。方法:运用D-101大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱、正反相硅胶柱等色谱技术进行分离,并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从酢浆草75%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:afzelin(1)、salireposide(2)、异当药黄素(3)、金圣草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、leonuriside A(5)、(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(6)、uridine(7)、蒙花苷(8)、3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1″→6′)-β-D-glucopyranoside(9)、lcariside F2(10)、3,4-dimethoxyphenyl-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1″→6′)-β-D-glucopyranoside(11)、cucumegastigmaneⅡ(12)、腺苷(13)、(2S)-3-O-α-D-galactopyranosyl(1→6)-β-D-galactopyranosyl-1,2-di-O-[(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoyl]-snglycerol(14)、6-C-β-glucopyranosyl-7-O-methylluteolinidin(15)。结论:以上15个化合物均为首次从酢浆草属植物中分离得到。

关键词：酢浆草化学成分结构鉴定

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实时荧光定量PCR法鉴别川贝母掺伪

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中成药 2020年第5期42卷 1262-1268页

作者：杨健李靖薛维娜王爱民何彬王永林李勇军席晓岚刘亭贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学医药卫生管理学院贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

目的建立实时荧光定量PCR法检测川贝母样品中掺伪程度.方法利用川贝母ITS1区序列的特点,设计4条用于特异性鉴别川贝母的正向引物1~4.同时,设计相应的反向引物,配合正向引物组成引物对,进行实时荧光定量PCR扩增.利用川贝母、浙贝母、... 详细信息

目的建立实时荧光定量PCR法检测川贝母样品中掺伪程度.方法利用川贝母ITS1区序列的特点,设计4条用于特异性鉴别川贝母的正向引物1~4.同时,设计相应的反向引物,配合正向引物组成引物对,进行实时荧光定量PCR扩增.利用川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母和湖北贝母对照品以及市售川贝母样品,通过PCR扩增来考察引物对1~4鉴别川贝母的准确性.通过实时荧光定量PCR法,考察引物检测川贝母掺伪程度的准确性.结果引物对1~4可以准确检测川贝母的真伪;通过荧光定量PCR法,可准确检测出川贝母样品中的伪品的掺伪程度.结论该方法简便、快捷、准确,可用于川贝母样品中掺伪程度的定量鉴别.

关键词：川贝母掺伪荧光定量PCR

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有机硼化合物在环化反应中的应用

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石油石化物资采购 2021年第29期 184-186页

作者：刘锟宋善敏贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州农业职业学院

有机硼化物在材料、农业、医疗、化学与化工等领域应用广泛。一直保持较高的研究热度,本文综述了近年在有机化学领域中有机硼化合物在环系分子的合成相关研究进展。

关键词： boronate-complex 环化缩环重排

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黔产黄苞大戟地上部分的化学成分研究

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中药材 2020年第4期43卷 875-879页

作者：杜彩霞顾玮熊燕黄烈军苑春茂郝小江贵州医科大学/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

目的:研究黔产黄苞大戟地上部分的化学成分。方法:采用正相硅胶、ODS、RP-HPLC、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化。结果:从黄苞大戟地上部分80%乙醇提取物中分离得到15个化合物,经波谱数据结合理化性质分别鉴定为:24-亚甲基环阿... 详细信息

目的:研究黔产黄苞大戟地上部分的化学成分。方法:采用正相硅胶、ODS、RP-HPLC、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化。结果:从黄苞大戟地上部分80%乙醇提取物中分离得到15个化合物,经波谱数据结合理化性质分别鉴定为:24-亚甲基环阿尔廷酸(1)、24-亚甲基环阿尔廷醇(2)、粘霉烯酮(3)、蒲公英萜酮(4)、(24S)豆甾-4-烯-3-酮(5)、泽漆内酯E(6)、槲皮素(7)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-鼠李糖苷(9)、3,3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃木糖苷(10)、 8,8″-亚甲基双槲皮素(11)、没食子酸(12)、没食子酸甲酯(13)、原儿茶酸(14)、东莨菪亭(15)。结论:其中,化合物11为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、5、6、9、10为首次从该植物中分离得到。

关键词：黄苞大戟地上部分化学成分

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苗药头花蓼研究进展

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中国药业 2021年第6期30卷 1-5页

作者：刘慧张庆捷袁丽郑林李月婷巩仔鹏王爱民黄勇贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室·药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州拜特制药有限公司贵州贵阳550008 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

目的为苗药头花蓼的开发利用提供参考。方法查阅文献,系统归纳头花蓼全草及地上部分的化学成分、药物效应动力学、药物代谢动力学、质量控制及相关制剂的应用与开发。结果与结论头花蓼主要含有黄酮类、酚酸类、木脂素类、烷基糖苷类、... 详细信息

目的为苗药头花蓼的开发利用提供参考。方法查阅文献,系统归纳头花蓼全草及地上部分的化学成分、药物效应动力学、药物代谢动力学、质量控制及相关制剂的应用与开发。结果与结论头花蓼主要含有黄酮类、酚酸类、木脂素类、烷基糖苷类、有机酸类、醇类、酯类、三萜类、鞣质类等化学成分,具有抗氧化、抗炎、抗菌、降糖、解热镇痛、调血脂等药理作用,可影响部分抗生素及酶在体内的代谢,在不同肠段吸收趋势不同;模型大鼠与正常大鼠的头花蓼药物代谢动力学参数有明显差异;质量控制方面,主要针对多指标成分的含量测定和相关制剂及药材的指纹图谱等展开研究。目前,对于头花蓼的不良反应及毒理试验研究较少,且多以粗提物进行药理作用研究。建议后续研究中对其药效成分及作用机制进行深入研究,以阐明头花蓼的药效物质基础,为进一步开发利用奠定理论基础。

关键词：头花蓼化学成分药理学质量评价开发应用

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1H-NMR测定刺梨中维生素C的含量

1H-NMR测定刺梨中维生素C的含量

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2021第二十一届全国波谱学学术年会

作者：梁光焰姜阳明夏宇王道平贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室

刺梨(Rosa roxbunghii)为蔷薇科植物缫丝花的果实,广泛分布于暖温带及亚热带地区,我国主要分布在西南三省,尤以贵州资源最为丰富,其作为贵州省区域重点药食两用植物资源进行大力研发,正广泛应用于食品、保健食品等领域。刺梨中维生素C(...

刺梨(Rosa roxbunghii)为蔷薇科植物缫丝花的果实,广泛分布于暖温带及亚热带地区,我国主要分布在西南三省,尤以贵州资源最为丰富,其作为贵州省区域重点药食两用植物资源进行大力研发,正广泛应用于食品、保健食品等领域。刺梨中维生素C(Vc)含量显著,有"维C之王"的美誉。现如今食品安全重要问题备受关注,如何结合现代分析手段建立更高效、准确的检测方法也越来越迫切。目前对Vc的含量测定多采用高效液相法,但Vc极性较大,在溶液状态下不稳定、易降解,对分离造成一定的难度

关键词：

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基于大鼠离体外翻肠囊模型研究不同粒径天麻粉的吸收特性

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中国药房 2020年第4期31卷 413-422页

作者：陈艳刘帆巩仔鹏陈亭亭陶陶刘智王爱民贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/药学院贵阳550004 贵州省人民医院康复医学科贵阳550002 贵州医科大学附属医院药剂科贵阳550001

目的:比较不同粒径天麻粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的肠吸收特征,探讨粒径对上述成分肠吸收的影响。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,以累积吸收量(Q)和吸收速率常数(Ka)为指标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定不同剂量(... 详细信息

目的:比较不同粒径天麻粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的肠吸收特征,探讨粒径对上述成分肠吸收的影响。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,以累积吸收量(Q)和吸收速率常数(Ka)为指标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定不同剂量(2.5、5、10 g/L)和不同粒径(细粉146μm、极细粉52μm、超微粉37μm)的天麻粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)中的吸收情况。结果:2.5 g/L天麻极细粉中天麻素和巴利森苷B的Q、Ka值(全肠段),巴利森苷C的Q值(结肠)和Ka值(回肠、结肠);2.5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q、Ka值(全肠段),巴利森苷B的Q、Ka值(十二指肠、空肠、回肠),巴利森苷C的Ka值(结肠);5 g/L天麻极细粉中天麻素的Q值(十二指肠),巴利森苷A和巴利森苷B的Q值(全肠段),巴利森苷C的Q值(十二指肠、空肠);5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(十二指肠、空肠、结肠)和Ka值(全肠段),巴利森苷B的Q值(十二指肠、回肠、结肠),巴利森苷C的Q值(十二指肠、回肠);10 g/L天麻极细粉中巴利森苷B的Q、Ka值(空肠、回肠),巴利森苷C的Q值(空肠、回肠)以及10 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(结肠)和Ka值(十二指肠),巴利森苷B的Q值(十二指肠、回肠、结肠)和Ka值(十二指肠、结肠),巴利森苷C的Q值(十二指肠、回肠)和Ka值(十二指肠)均较同剂量天麻细粉显著升高(P<0.05或P<0.01)。2.5 g/L天麻极细粉中巴利森苷A的Ka值(空肠),巴利森苷C的Q值(十二指肠);2.5 g/L天麻超微粉中巴利森苷A的Ka值(空肠、回肠),巴利森苷C的Q、Ka值(十二指肠、空肠);5 g/L天麻极细粉中天麻素的Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷A的Ka值(结肠),巴利森苷B的Ka值(回肠),巴利森苷C的Ka值(空肠、回肠);5 g/L天麻超微粉中天麻素和巴利森苷C的Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷A的Q值(空肠、结肠)和Ka值(结肠),巴利森苷B的Ka值(空肠、回肠);10 g/L天麻极细粉中巴利森苷A的Q、Ka值(回肠);10 g/L天麻超微粉中巴利森苷A的Q值(十二指肠)和Ka值(空肠),巴利森苷C的Ka值(空肠)均较同剂量天麻细粉显著降低(P<0.05或P<0.01)。2.5 g/L天麻细粉中天麻素的Q值(结肠),巴利森苷A的Q值(结肠)和Ka值(回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(空肠、结肠),巴利森苷C的Q、Ka值(回肠、结肠);2.5 g/L天麻极细粉中天麻素的Q、Ka值(结肠),巴利森苷A的Q值(回肠、结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷C的Ka值(结肠);2.5 g/L天麻超微粉中巴利森苷A和巴利森苷C的Q值(结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(回肠、结肠);5 g/L天麻细粉中天麻素、巴利森苷A和巴利森苷C的Q、Ka值(结肠),巴利森苷B的Ka值(结肠);5 g/L天麻极细粉中天麻素和巴利森苷A的Q、Ka值(结肠),巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠);5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q、Ka值(回肠、结肠),巴利森苷A的Q值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(空肠、结肠),巴利森苷C的Q值(空肠、结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠);10 g/L天麻细粉中天麻素的Q值(结肠)以及巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠);10 g/L天麻极细粉中天麻素的Q值(结肠),巴利森苷A和巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(结肠);10 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷A和巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q值(空肠、回肠、结肠)和Ka值(回肠、结肠)均较同组十二指肠显著降低(P<0.05)。2.5 g/L天麻极细粉中天麻素的Q、Ka值(空肠),2.5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(空肠、回肠)和Ka值(空肠),5 g/L天麻细粉中天麻素的Q、Ka值(空肠、回肠);2.5 g/L天麻极细粉中巴利森苷B的Q值(空肠、回肠)和Ka值(空肠),5 g/L天麻细粉中巴利森苷B的Ka值(空肠、回肠),10 g/L天麻极细粉中巴利森苷B的Ka值(回肠)均较同组十二指肠显著升高(P<0.05)。5 g/L以及10 g/L天麻细粉、极细粉、超微粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的Q、Ka值(全肠段)均较同肠段同粒径2.5 g/L天麻粉显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:天麻中的4种有效成分在4个肠段均有吸收,且主要集中于小肠。天麻中的天麻素可能为被动吸收,

关键词：天麻粒径外翻肠囊模型吸收特性天麻素巴利森苷类

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