检索结果-内蒙古大学图书馆

广州化学 2020年第6期45卷 1-10页

作者：付毅红刘佳敏唐震华王贞超欧阳贵平贵州大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省合成药物工程实验室贵州贵阳550025

萘醌是一种天然色素,因其独特的抗肿瘤活性而引起广泛关注。1,4-萘醌作为其中分布最广的一类物质,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗疟等生物活性,其结构大量存在于多种抑癌靶标抑制剂中,已被广泛应用于医药研究领域。本文根据取代位的不同... 详细信息

萘醌是一种天然色素,因其独特的抗肿瘤活性而引起广泛关注。1,4-萘醌作为其中分布最广的一类物质,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗疟等生物活性,其结构大量存在于多种抑癌靶标抑制剂中,已被广泛应用于医药研究领域。本文根据取代位的不同,对合成源1,4-萘醌衍生物进行分类,包括单醌环取代、苯环醌环取代、萘醌并杂环及其他类衍生物这几类,并对其抗肿瘤活性及构效关系进行分析,以期为后续新型1,4-萘醌衍生物的设计提供一定参考。

关键词： 1,4-萘醌衍生物抗肿瘤研究进展

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基于质量综合评价的积雪草干燥方法筛选研究

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中草药 2019年第20期50卷 4911-4919页

作者：陈翠莎杨丽飞刘莎李尧尧任振丽张福强聂绪强吴发明遵义医科大学药学院贵州遵义563003 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 山东步长制药股份有限公司山东菏泽274000

目的探讨不同干燥方式对药材质量的影响,筛选积雪草适宜干燥方法。方法分别采用热风干燥、晒干、晒半干后热风干燥、阴干、微波以及真空干燥对积雪草全草鲜品进行干燥加工,并测定干燥时间和折干率;参考药典方法对积雪草药材性状特征、... 详细信息

目的探讨不同干燥方式对药材质量的影响,筛选积雪草适宜干燥方法。方法分别采用热风干燥、晒干、晒半干后热风干燥、阴干、微波以及真空干燥对积雪草全草鲜品进行干燥加工,并测定干燥时间和折干率;参考药典方法对积雪草药材性状特征、鉴别、检查、浸出物含量进行分析;采用HPLC法测定样品中积雪草苷、羟基积雪草苷、积雪草酸、羟基积雪草酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚和槲皮素的含量;并采用加权评分法进行多指标综合评价排序。结果不同干燥方法耗时差异大,其中晒干、阴干和50℃真空干燥超过100 h,微波干燥低至1.5 h;折干率均值为24.83%;不同干燥方法对药材性状影响主要反映在色泽和气味,其中50~70℃热风干燥色泽较佳,为浅绿色,80、85℃热风干燥和微波干燥气味也发生了显著变化;水分和灰分含量虽有一定差异,但均符合药典标准;干燥方法对浸出物也有一定影响,晒干方式的浸出物含量达到最大,为45.70%,阴干方式的浸出物含量最小,为29.67%;HPLC法测定的7个有效成分含量总和最高的是较为温和的干燥方式阴干,为83.032 mg/g,最低的为75℃热风干燥,为40.982 mg/g;羟基积雪草苷和积雪草苷总和含量最高的为80℃热风干燥,最低的为75℃热风干燥;加权评分排在前3位的分别为70℃热风干燥、晒半干后50℃热风干燥、50℃热风干燥,85℃热风干燥排在末位。结论积雪草产地的适宜干燥方法为70℃热风干燥。

关键词：积雪草干燥方法积雪草苷羟基积雪草苷加权评分质量综合评价折干率 HPLC 积雪草酸羟基积雪草酸山柰酚-3-O-芸香糖苷山柰酚槲皮素色泽气味水分灰分晒干阴干真空干燥微波干燥热风干燥

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酢浆草的化学成分及药理活性研究进展

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中药材 2020年第10期43卷 2587-2595页

作者：张宝李勇军马雪杨红田洪星杨光俊李悦贵阳市妇幼保健院/贵阳市儿童医院药学部贵州贵阳550003 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004

酢浆草Oxalis corniculata L.为酢浆草科植物,以新鲜或干燥全草入药。作为我国传统药物,其化学成分丰富,药理活性多样。现代植物化学和药理学研究发现,酢浆草中含有黄酮类、酚酸类、生物碱类、挥发油等多种化学成分,其药理活性研究主要... 详细信息

酢浆草Oxalis corniculata L.为酢浆草科植物,以新鲜或干燥全草入药。作为我国传统药物,其化学成分丰富,药理活性多样。现代植物化学和药理学研究发现,酢浆草中含有黄酮类、酚酸类、生物碱类、挥发油等多种化学成分,其药理活性研究主要集中在抑菌、抗肿瘤、抗焦虑、抗癫痫、抗氧化、抗炎镇痛、肝肾保护、促进骨形成等方面。该文综述了酢浆草的化学成分和药理活性研究进展,旨在为该药材的进一步研究和开发利用提供参考。

关键词：酢浆草化学成分药理活性

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基于HPLC指纹图谱的无籽刺梨亲缘证据初探

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中国野生植物资源 2020年第10期39卷 1-6页

作者：陈俊磊成礼胡恩明姜阳明黄烈军张嘉瑜杨小生顾玮贵州医科大学药用植物资源功效利用与开发国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

以无籽刺梨(Rosa sterilis)和贵州10种野生蔷薇属(Rosa)植物为材料,采用RP-HPLC法建立11种蔷薇属植物脂溶性部位HPLC指纹图谱,并运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版”和SPSS 25.0软件分别进行相似度评价和聚类分析,综合讨论无... 详细信息

以无籽刺梨(Rosa sterilis)和贵州10种野生蔷薇属(Rosa)植物为材料,采用RP-HPLC法建立11种蔷薇属植物脂溶性部位HPLC指纹图谱,并运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版”和SPSS 25.0软件分别进行相似度评价和聚类分析,综合讨论无籽刺梨与10种蔷薇属植物的亲缘关系。相似度评价结果显示,无籽刺梨与长尖叶蔷薇(***)、缫丝花(***)的化学成分相似度最高。聚类分析结果显示11种蔷薇属植物可分4类,其中无籽刺梨、长尖叶蔷薇及小果蔷薇(***)聚为一类。综合两种分析结果可以看出无籽刺梨与长尖叶蔷薇的相似度最高,推测二者的亲缘关系较近。该结果可为无籽刺梨的杂交起源提供重要证据和科学支撑。

关键词：无籽刺梨 HPLC指纹图谱亲缘关系相似度评价聚类分析

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参芎葡萄糖注射液通过激活PI3K/AKT通路拮抗H2O2诱导H9c2细胞凋亡

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中国中药杂志 2019年第17期44卷 3773-3779页

作者：陆定艳李靖孙佳薛维娜何彬李勇军王永林林昌虎刘亭贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学医药卫生管理学院贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

探究参芎葡萄糖注射液拮抗H2O2诱导H9c2细胞凋亡的机制。体外培养H9c2细胞,预先给予体积分数1. 7%,3. 4%,6. 8%的参芎葡萄糖注射液处理H9c2细胞,再给予H2O2诱导细胞凋亡。MTS法检测细胞存活率,AO/EB荧光染色观察细胞凋亡的形态学变化,An... 详细信息

探究参芎葡萄糖注射液拮抗H2O2诱导H9c2细胞凋亡的机制。体外培养H9c2细胞,预先给予体积分数1. 7%,3. 4%,6. 8%的参芎葡萄糖注射液处理H9c2细胞,再给予H2O2诱导细胞凋亡。MTS法检测细胞存活率,AO/EB荧光染色观察细胞凋亡的形态学变化,Annexin/PI法检测细胞凋亡率,基因芯片技术检测细胞表达谱的变化,荧光定量PCR技术(qRTPCR)检测PIK3CA,Bcl-2,Bax,caspase-3,GAPDH mRNA的表达,Western blot法检测PIK3CA,AKT,P-AKT,Bcl-2,Bax,caspase-3蛋白的表达水平,用试剂盒检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出量和丙二醛(MDA)含量。结果显示,不同浓度的参芎葡萄糖注射液可显著提高H2O2诱导的H9c2细胞存活率(P<0. 01),明显逆转H2O2诱导的细胞凋亡情况(P<0. 01)。芯片实验发现,参芎葡萄糖注射液处理后,H9c2细胞有138个基因表达发生改变,其中与PI3K/AKT通路相关的PIK3CA差异表达倍数较高,为3. 59倍。qRT-PCR和Western blot结果表明,参芎葡萄糖注射液可下调H2O2处理后H9c2细胞中caspase-3的mRNA和蛋白表达水平(P<0. 01),上调PIK3CA和Bcl-2的mRNA和蛋白的表达水平(P<0. 01),并上调AKT蛋白的磷酸化水平(P<0. 01)。在PI3K/AKT通路抑制剂LY294002作用下,参芎葡萄糖注射液拮抗H2O2细胞损伤作用显著降低。结果表明,参芎葡萄糖注射液可能是通过调控PI3K/AKT信号通路来抑制H2O2诱导的H9c2细胞凋亡。

关键词：参芎葡萄糖注射液 H9c2细胞细胞凋亡基因芯片 PI3K/AKT通路

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水黄花质量标准研究

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中国药业 2020年第17期29卷 47-51页

作者：马雪刘春花王爱民王永林李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的建立水黄花药材质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法对水黄花药材进行鉴别,按2015年版《中国药典(四部)》通则对其进行水分、灰分和浸出物的测定,采用高效液相色谱法测定其槲皮苷的含量。结果样品的形态特征及显微特... 详细信息

目的建立水黄花药材质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法对水黄花药材进行鉴别,按2015年版《中国药典(四部)》通则对其进行水分、灰分和浸出物的测定,采用高效液相色谱法测定其槲皮苷的含量。结果样品的形态特征及显微特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;4批药材水分含量为10.80%~11.10%,总灰分含量为5.29%~5.83%,水溶性浸出物含量为19.20%~20.33%;槲皮苷质量浓度在0.0050~0.0896 mg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.11%,RSD为0.99%(n=9)。结论该方法操作简便、精密度高、结果可靠,可用于水黄花药材的质量控制。

关键词：水黄花质量标准显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法含量测定

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艾纳香中1个新倍半萜内酯及其细胞毒活性研究

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中草药 2019年第14期50卷 3274-3278页

作者：胡永段玉书苑春茂黄烈军李霞顾玮郝小江贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州宏宇药业有限公司贵州贵阳550018

目的研究黔产艾纳香Blumea balsamifera叶中的化学成分并对其进行细胞毒活性评价。方法使用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化艾纳香中化学成分,以宫颈癌(HeLa)细胞株、乳腺腺癌(MCF-7)细胞株、肺腺癌(A549... 详细信息

目的研究黔产艾纳香Blumea balsamifera叶中的化学成分并对其进行细胞毒活性评价。方法使用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化艾纳香中化学成分,以宫颈癌(HeLa)细胞株、乳腺腺癌(MCF-7)细胞株、肺腺癌(A549)细胞株、胃癌(MGC-803)细胞株、结肠癌(COLO-205)细胞株为供试细胞株,并采用MTT法对分离纯化的化合物进行细胞毒活性筛选。结果从艾纳香中分离得到2个倍半萜内酯,通过波谱数据分析鉴定为艾纳香烯N(1)和艾纳香烯F(2)。细胞毒活性筛选结果表明化合物1对供试的5种细胞株均具有明显的抑制活性,其半数抑制浓度(IC50)值为48.730~97.907μmol/L;化合物2对乳腺腺癌MCF-7细胞株也具有一定的抑制活性,IC50值为91.188μmol/L。结论化合物1为新的倍半萜内酯类化合物;活性筛选结果表明2个倍半萜内酯类化合物都具有一定的细胞毒活性。

关键词：艾纳香新倍半萜内酯化合物艾纳香烯N 细胞毒活性 MTT法

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利用Box-Behnken效应面法优化Fe3O4纳米颗粒的处方及其体外释药机制研究

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中国药学杂志 2019年第9期54卷 711-719页

作者：赵青陈思颖吴耽刘帆王爱民刘亭杨畅贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心药学院贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

目的对自制的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒进行处方优化,并对其体外释药机制进行研究。方法采用Box-Behnken效应面法优化Fe3O4纳米颗粒的处方;通过测定不同时间点Fe3O4纳米颗粒的粒径考察其常温下物理化学稳定性;利用... 详细信息

目的对自制的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒进行处方优化,并对其体外释药机制进行研究。方法采用Box-Behnken效应面法优化Fe3O4纳米颗粒的处方;通过测定不同时间点Fe3O4纳米颗粒的粒径考察其常温下物理化学稳定性;利用超声搅拌法制备分别负载盐酸多柔比星、灯盏乙素、氟尿嘧啶3种不同类型药物的Fe3O4纳米颗粒,并采用透析法对Fe3O4纳米颗粒的释药能力进行研究,再应用不同的数学模型拟合释药数据,阐释其释药机制;最后在不同温度下考察Fe3O4纳米颗粒的释药能力,说明其光热效应对药物释放的影响。结果常温下Fe3O4纳米颗粒粒径在20~30 nm之间;Fe3O4纳米颗粒负载水溶性药物氟尿嘧啶时与5种模型的拟合度均不高,负载盐酸多柔比星时与Higuchi方程的拟合度较高,而负载灯盏乙素时与零级方程和Hixson-Crowell方程的拟合度均达到0. 996 7,且用于机制验证的Ritger-Peppas方程指出,Fe3O4纳米颗粒装载亲水性药物时释药机制为简单的扩散,而装载疏水性药物时主要通过溶蚀机制进行零级控制释放;随着温度升高,Fe3O4纳米颗粒的释药能力增加。结论疏水性药物可通过超声搅拌的方法载入Fe3O4纳米颗粒中以提高其生物相容性,为难溶性药物的新剂型研究开发奠定了实验基础。

关键词： Fe3O4纳米颗粒聚乙二醇 Box-Behnken效应面法体外释药光热控释

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海洋微生物源活性产物的发酵条件优化研究进展

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天然产物研究与开发 2019年第11期31卷 2015-2023页

作者：左明星许言超王立平贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州省天然药物工程研究中心贵阳550014 贵州医科大学药学院贵阳550025

海洋微生物因其独特的生境和代谢途径,能够产生结构新颖且具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒和免疫调节等多种生物活性的代谢产物,从而成为新活性化合物的重要源泉,并在新药物开发领域中越来越受到重视。但微生物来源的活性产物产量普遍较低,需... 详细信息

海洋微生物因其独特的生境和代谢途径,能够产生结构新颖且具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒和免疫调节等多种生物活性的代谢产物,从而成为新活性化合物的重要源泉,并在新药物开发领域中越来越受到重视。但微生物来源的活性产物产量普遍较低,需要通过发酵优化提高其产量,为后续深入研究和开发提供物质基础。因此,本文根据化学分类介绍了来源于海洋微生物的活性化合物及其发酵条件优化,以期为其他海洋微生物资源的挖掘与利用提供相应的参考。

关键词：海洋微生物活性代谢产物发酵条件优化

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珠芽景天黄酮类化学成分研究

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中国药业 2020年第17期29卷 6-9页

作者：雷艳姚成芬马雪聂雨杉杨畅李月婷李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的分析珠芽景天的黄酮类化学成分。方法采用D101型大孔树脂柱层析、反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱层析等色谱技术分离珠芽景天70%乙醇提取物,并运用质谱和核磁共振谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。... 详细信息

目的分析珠芽景天的黄酮类化学成分。方法采用D101型大孔树脂柱层析、反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱层析等色谱技术分离珠芽景天70%乙醇提取物,并运用质谱和核磁共振谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果共分离得到21个黄酮类化合物,首次分离得到的化合物为槲皮素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(2)、木犀草苷(3)、柯伊利素-7-O-葡萄糖苷(4)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、当药黄素(6)。结论化合物1~6为首次从珠芽景天中分离得到,其中化合物4~6为首次从景天属植物中分离得到。

关键词：珠芽景天黄酮类化合物结构鉴定核磁共振光谱

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