检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2020年第2期32卷 317-322页

作者：陈亮陆雪莹黄烈军蹇军友金军顾玮苑春茂郝小江贵州大学药学院贵阳550025 贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 中国科学院干旱区植物资源化学重点实验室中国科学院新疆理化研究所乌鲁木齐830011

我们利用从莪术油中分离得到的莪术醇考察对B16细胞黑色素的影响,发现其对黑色素有抑制作用。为了进一步对莪术醇的化学结构进行修饰,设计合成了8个莪术醇的衍生物,其中2、3、5a、5b、6为新化合物。经筛选发现两个衍生物5b和6抑制黑色... 详细信息

我们利用从莪术油中分离得到的莪术醇考察对B16细胞黑色素的影响,发现其对黑色素有抑制作用。为了进一步对莪术醇的化学结构进行修饰,设计合成了8个莪术醇的衍生物,其中2、3、5a、5b、6为新化合物。经筛选发现两个衍生物5b和6抑制黑色素含量比莪术醇有所增强,但并无较大的显著性差异,经Grphpad prism软件分析,其P值均大于0.05,分别为0.80和0.22。黑色素含量测定结果表明莪术醇环外双键经环氧化、水解及酯化后可提高其抑制黑色素含量。

关键词：莪术醇结构修饰 B16细胞抑制黑色素含量美白作用

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丹参酮Ⅱ_A-PLGA-硬脂酸复合微球的制备

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中药材 2018年第9期41卷 2158-2162页

作者：严俊丽王益李婉蓉周雪贺智勇沈祥春陶玲贵州医科大学/天然药物资源优效利用重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室/贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025

目的:优选丹参酮Ⅱ_A复合微球(SP-TA-MS)处方,并考察其药剂学性能。方法:以硬脂酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为复合载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备SP-TA-MS,以微球外观形态、包封率为主要评价指标,单因素考察筛选处方,并研究其体... 详细信息

目的:优选丹参酮Ⅱ_A复合微球(SP-TA-MS)处方,并考察其药剂学性能。方法:以硬脂酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为复合载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备SP-TA-MS,以微球外观形态、包封率为主要评价指标,单因素考察筛选处方,并研究其体外释药性能。扫描电镜(SEM)观察外观形态,激光粒度仪测定粒径,傅里叶红外光谱扫描(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对最佳处方制备所得微球进行物相表征分析。结果:SP-TA-MS最佳处方为:投药量40 mg,硬脂酸40 mg,PLGA 100 mg,PVA质量分数为1%,二氯甲烷-丙酮体积比为1.8∶0.2,搅拌速度为1 400 r/min;载药量为(21.99±0.15)%,包封率为(98.81±0.50)%;显微镜下无肉眼可见丹参酮Ⅱ_A(TA)晶体,微球基本圆整,平均粒径为(79.79±0.75)μm;物相考察结果表明药物多数以无定型形式存在于微球中。结论:制得的SP-TA-MS可为其新剂型的研究提供参考。

关键词：丹参酮ⅡA 复合材料微球体外释放

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基于HPLC指纹图谱的无籽刺梨亲缘证据初探

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中国野生植物资源 2020年第10期39卷 1-6页

作者：陈俊磊成礼胡恩明姜阳明黄烈军张嘉瑜杨小生顾玮贵州医科大学药用植物资源功效利用与开发国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

以无籽刺梨(Rosa sterilis)和贵州10种野生蔷薇属(Rosa)植物为材料,采用RP-HPLC法建立11种蔷薇属植物脂溶性部位HPLC指纹图谱,并运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版”和SPSS 25.0软件分别进行相似度评价和聚类分析,综合讨论无... 详细信息

以无籽刺梨(Rosa sterilis)和贵州10种野生蔷薇属(Rosa)植物为材料,采用RP-HPLC法建立11种蔷薇属植物脂溶性部位HPLC指纹图谱,并运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版”和SPSS 25.0软件分别进行相似度评价和聚类分析,综合讨论无籽刺梨与10种蔷薇属植物的亲缘关系。相似度评价结果显示,无籽刺梨与长尖叶蔷薇(***)、缫丝花(***)的化学成分相似度最高。聚类分析结果显示11种蔷薇属植物可分4类,其中无籽刺梨、长尖叶蔷薇及小果蔷薇(***)聚为一类。综合两种分析结果可以看出无籽刺梨与长尖叶蔷薇的相似度最高,推测二者的亲缘关系较近。该结果可为无籽刺梨的杂交起源提供重要证据和科学支撑。

关键词：无籽刺梨 HPLC指纹图谱亲缘关系相似度评价聚类分析

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急性肝损伤对注射用清开灵(冻干)体内药动学影响的研究

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时珍国医国药 2019年第1期30卷 65-69页

作者：姚文丽杜鹏刘学李莉许乾丽周威吴林菁贺智勇沈祥春陶玲茅向军贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025 贵州省食品药品检验所贵州贵阳550004 贵州医科大学附属医院贵州贵阳550004

目的通过测定四氯化碳(CCl_4)致急性肝损伤模型大鼠和正常大鼠经腹腔注射注射用清开灵(冻干)后,血浆中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸的浓度,以阐明注射用清开灵(冻干)在肝损伤大鼠体内血药浓度随时间变化的规律。方法采用... 详细信息

目的通过测定四氯化碳(CCl_4)致急性肝损伤模型大鼠和正常大鼠经腹腔注射注射用清开灵(冻干)后,血浆中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸的浓度,以阐明注射用清开灵(冻干)在肝损伤大鼠体内血药浓度随时间变化的规律。方法采用四氯化碳(CCl_4)制备大鼠肝损伤模型,使用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。质谱采用电喷雾电离源(ESI),多反应监测模式(MRM)。结果模型组与正常组大鼠比较,血浆中黄芩苷的达峰时间(T_(max)),血药浓度-时间曲线下面积(AUC)及和平均滞留时间(MRT)显著增加,清除率(CL_z/F)显著减小;胆酸的半衰期(t_(1/2)),T_(max),AUC和MRT显著增加,CL_z/F显著减小;猪去氧胆酸的t_(1/2),AUC,MRT,及表观分布容积(V_z/F)显著增加,达峰浓度(C_(max))和CL_z/F显著减小。结论肝损伤模型组大鼠与正常组大鼠比较,黄芩苷和胆酸的吸收延缓、清除减慢;猪去氧胆酸的吸收减弱,消除减慢;栀子苷和绿原酸在CCl_4致肝损伤模型大鼠体内的药动学特征无显著性差异。

关键词：注射用清开灵(冻干) 药代动力学肝损伤 UPLC-MS/MS

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天麻素抑制Keap1/Nrf2-泛素-蛋白酶体信号对高糖诱导原代大鼠心肌细胞损伤的作用及机制

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贵州医科大学学报 2024年第7期49卷 937-946页

作者：胡琦兰张明山王银银韦映丽陶玲张敏沈祥春省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室&贵州医科大学贵州贵阳550025 贵州医科大学生理学教研室贵州贵阳550025 天然药物资源优效利用重点实验室&贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

目的探讨天麻素(GAS)抑制Keap1/Nrf2-泛素-蛋白酶体信号对高糖诱导原代大鼠心肌细胞损伤的作用及其机制。方法利用40 mmol/L高糖制作原代大鼠心肌细胞尿病心肌细胞损伤模型,将细胞分为正常对照组(25 mmol/L葡萄糖)、模型组、GAS低剂量(0... 详细信息

目的探讨天麻素(GAS)抑制Keap1/Nrf2-泛素-蛋白酶体信号对高糖诱导原代大鼠心肌细胞损伤的作用及其机制。方法利用40 mmol/L高糖制作原代大鼠心肌细胞尿病心肌细胞损伤模型,将细胞分为正常对照组(25 mmol/L葡萄糖)、模型组、GAS低剂量(0.75μmol/L)治疗组、GAS高剂量(1.5μmol/L)治疗组及阳性药(二甲双胍,0.2 mmol/L)治疗组;48 h后取出细胞;利用吉姆萨染色法观察细胞形态变化,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测细胞LDH外漏率,蛋白免疫印迹法检测血心钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、Keap1及血红素氧合酶1(HO-1)的表达,免疫荧光法检测Nrf2;为进一步研究GAS对蛋白酶体的作用,引入蛋白酶体抑制剂MG132,并将细胞分为正常对照组、模型组、MG132治疗组(1.0μmol/L)、GAS治疗组(1.5μmol/L)及MG132与GAS联合治疗组(1.0μmol/L MG132+1.5μmol/L GAS),利用蛋白免疫印迹法检测细胞中Nrf2,Keap1及泛素-蛋白酶体相关蛋白泛素激活酶(UBE1)、人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)、人蛋白酶体亚基α7(PSMA7)的表达,免疫荧光法检测Nrf2,免疫沉淀法检测泛素化Nrf2的表达。结果GAS可改善高糖诱导原代大鼠心肌细胞形态损伤、降低LDH外漏率(P<0.05);模型组细胞中ANP,BNP,Keap1,UBE1、PSMD11,PSMA7与泛素化的Nrf2的表达增加(P<0.05),Nrf2与HO-1的表达降低(P<0.05);给予不同浓度的GAS与阳性药二甲双胍后、可部分逆转上述蛋白的表达(P<0.05);GAS还可在一定程度上改善Nrf2的入核情况,同时GAS与MG132均有效下调模型组细胞中UBE1、PSMD11、PSMA7、Keap1与泛素化的Nrf2的表达(P<0.05),并增加Nrf2的表达(P<0.05),但GAS与MG132联用与单独使用GAS相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论GAS可以改善高糖诱导的原代大鼠心肌细胞损伤,其机制可能是通过抑制Keap1介导Nrf2的泛素化、同时减少Nrf2的降解而抑制蛋白酶体活性。

关键词：天麻素原代大鼠心肌细胞血心钠肽脑钠肽核因子E2相关因子2 泛素蛋白酶体系统高糖

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灯盏花乙素磷脂复合物固体分散体的离体小肠吸收研究

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贵州医科大学学报 2019年第12期44卷 1401-1407页

作者：周威薛雨晨贺智勇肖婷姜丰周雪吴林菁沈祥春陶玲贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州医科大学药学院

目的:分析灯盏花乙素磷脂复合物固体分散体的离体小肠吸收。方法:采用溶剂法制备不同处方和工艺的灯盏花乙素磷脂复合物固体分散体(DZ-PC-SD)等制剂,以体外累积释放百分率为指标,单因素试验方法优选处方和制备工艺;SD大鼠随机分成灯盏... 详细信息

目的:分析灯盏花乙素磷脂复合物固体分散体的离体小肠吸收。方法:采用溶剂法制备不同处方和工艺的灯盏花乙素磷脂复合物固体分散体(DZ-PC-SD)等制剂,以体外累积释放百分率为指标,单因素试验方法优选处方和制备工艺;SD大鼠随机分成灯盏花乙素(DZ)组、灯盏花乙素磷脂复合物(DZ-PC)组、DZ-PC-SD(PEG6000)组和DZ-PC-SD(PVPK17)组,每组6只,考察DZ、DZ-PC及DZ-PC-SD在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收速率常数。结果:DZ-PC-SD的最佳制备工艺为DZ-PC∶PEG6000是1∶2,二氯甲烷10 mL,有机溶剂挥发温度为40℃;DZ-PC-SD在240 min体外累积释放百分率为(99.35±1.14)%,DZ-PC和DZ-PC-SD在肠道各吸收部位的吸收速率常数K a均大于DZ,其中在十二指肠的吸收最多,DZ-PC-SD(PEG6000)的小肠吸收速率常数达到(24.48±0.65)×10^-2μg/(min·cm^ 2)。结论:溶剂法成功制备得到DZ-PC-SD,该制备工艺简便、稳定,DZ-PC和DZ-PC-SD均能有效促进灯盏花乙素在肠道的吸收。

关键词：肠吸收灯盏花乙素磷脂复合物固体分散体体外释放天然药物

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不同莓果提取物对小鼠慢性酒精性肝病的作用

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贵州医科大学学报 2021年第9期46卷 1018-1023,1030页

作者：肖婷郭正红骆光佳张道芳陶玲沈祥春贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025

目的探讨不同莓果(蓝莓、枸杞及桑葚)提取物对小鼠慢性酒精性肝病(ALD)的作用。方法昆明种小鼠110只随机分为空白组(不做任何干预)、模型组(实验结束前15 d灌胃给予30%乙醇)、蓝莓提取物[25(低)、50(中)及100 mg/kg(高剂量)]组、枸杞提... 详细信息

目的探讨不同莓果(蓝莓、枸杞及桑葚)提取物对小鼠慢性酒精性肝病(ALD)的作用。方法昆明种小鼠110只随机分为空白组(不做任何干预)、模型组(实验结束前15 d灌胃给予30%乙醇)、蓝莓提取物[25(低)、50(中)及100 mg/kg(高剂量)]组、枸杞提取物[25(低)、50(中)及100 mg/kg(高剂量)]组、桑葚提取物[25(低)、50(中)及100 mg/kg(高剂量)]组,3种莓果提取物低、中、高剂量组小鼠每日灌胃予相应剂量莓果提取物进行预保护,并于实验结束前15 d再灌胃30%乙醇复制慢性ALD模型,实验周期1个月,实验结束时称量各组小鼠体质量;各组小鼠腹腔注射60 mg/kg戊巴比妥钠溶液麻醉,摘眼球取血,检测血清胆固醇(CHOL)、总胆红素(TBIL)、低密度脂蛋白(LDL)、谷丙转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)含量;取各组小鼠肝脏组织计算肝脏指数,同时取各组小鼠肝左叶组织制作切片、苏木精-伊红染色法(HE)观察肝脏组织形态学改变。结果与空白组比较,模型组体质量降低、肝脏指数升高,血清ALT、AST、LDL、TBIL及CHOL含量升高(P<0.05或<0.001);与模型组相比,桑葚提取物低、中、高剂量组小鼠体质量升高、肝脏指数下降(P<0.05);相较于模型组,桑葚、枸杞提取物低、中、高剂量组小鼠血清ALT含量降低(P<0.05);桑葚、枸杞、蓝莓提取物低、中、高剂量组小鼠血清AST、LDL、TBIL及CHOL含量低于模型组(P<0.05);HE染色结果显示,与模型组相比,桑葚提取物高剂量组小鼠肝组织空泡变性明显降低及得以细胞形态大小保护,枸杞及蓝莓提取物低、中、高剂量组小鼠肝细胞水肿、空泡变性、嗜酸变性及中央静脉周围肝细胞水样变性部分降低。结论蓝莓、枸杞、桑葚提取物对小鼠慢性ALD均有保护作用,其中桑葚提取物的作用最佳,其次为枸杞提取物和蓝莓提取物。

关键词：桑葚枸杞蓝莓酒精性肝病保护作用功能食品

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大鼠口服艳山姜挥发油后的入血成分分析

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贵州医科大学学报 2019年第5期44卷 562-567页

作者：吴林菁王兴兰李婉蓉刘学杨佳佳肖婷张嫩玲周雪姜丰沈祥春陶玲贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州贵阳550025

目的:检测艳山姜挥发油(EOFAZ)进入大鼠血浆的成分。方法:采用GC-MS技术和血清药物化学研究方法,分析大鼠经EOFAZ灌胃1h后的入血成分。结果:建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并与空白血浆样品及EOFAZ对比,检测并鉴定出37个入血... 详细信息

目的:检测艳山姜挥发油(EOFAZ)进入大鼠血浆的成分。方法:采用GC-MS技术和血清药物化学研究方法,分析大鼠经EOFAZ灌胃1h后的入血成分。结果:建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并与空白血浆样品及EOFAZ对比,检测并鉴定出37个入血成分,且均为挥发油原型成分,主要活性成分β-蒎烯、α-蒎烯、莰烯、1,8-桉叶油醇在EOFAZ及大鼠血浆中所占百分含量均较高。结论:艳山姜活性部位37种挥发油进入大鼠血浆,为艳山姜作用的药效基础。

关键词：艳山姜挥发油血清药物化学入血成分气相色谱-质谱法

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艳山姜脂肪油的提取及GC-MS分析

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沈阳药科大学学报 2024年第11期41卷 1459-1466页

作者：王晓伟肖婷吴林菁甘诗泉张彦燕胡晓霞沈祥春陶玲贵州医科大学药学院贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵安新区550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵安新区550025

目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析相同产地不同时期采收的艳山姜中脂肪油化学成分。方法以石油醚(沸程为60~90℃)为提取溶剂,采用索氏提取法提取艳山姜脂肪油,并对其进行甲酯化,后采用GC-MS法分析鉴定其化学成分,并进行精密度... 详细信息

目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析相同产地不同时期采收的艳山姜中脂肪油化学成分。方法以石油醚(沸程为60~90℃)为提取溶剂,采用索氏提取法提取艳山姜脂肪油,并对其进行甲酯化,后采用GC-MS法分析鉴定其化学成分,并进行精密度、稳定性以及重复性实验分析。结果S1、S2和S3中分别检测出52、47和42种成分,包括脂肪族类成分53种,萜类及其衍生物成分17种。此外,(E)-labda-8(17),12-diene-15,16-dial(S1:13.19%;S2:11.38%;S3:14.42%)均是3批艳山姜脂肪油中含量最高的成分,S3中4-甲氧基-6-苯乙基-2H-吡喃-2-酮(S1:9.28%,S2:8.41%,S3:5.27%)和γ-木罗烯(S1:3.54%,S2:4.13%,S3:2.28%)的相对含量明显低于S1和S2,含量差异较大。结论对3批不同时期采收的艳山姜中脂肪油进行GC-MS分析,发现种类和数量变化不大,相同成分的含量有差异,且该分析方法精密度高,重复性好,稳定性优,为艳山姜脂肪油的质量控制与评价提供参考以及后续的药效学研究提供实验依据。

关键词： GC-MS 艳山姜脂肪油化学成分质量控制

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氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备

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贵州医科大学学报 2018年第11期43卷 1256-1262页

作者：张科严俊丽李婉蓉贺智勇姜丰周雪吴林菁甘诗泉明先彦沈祥春陶玲贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室现代病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的:采用微乳法制备氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体(OMT-PC-NLC)。方法:通过伪三元相图考察OMT-PC-NLC初乳处方,再将初乳分散于冰水中固化,以包封率为指标,考察固化时间、外水相体积、搅拌速度对OMT-PC-NLC制备工艺的影响。结果... 详细信息

目的:采用微乳法制备氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体(OMT-PC-NLC)。方法:通过伪三元相图考察OMT-PC-NLC初乳处方,再将初乳分散于冰水中固化,以包封率为指标,考察固化时间、外水相体积、搅拌速度对OMT-PC-NLC制备工艺的影响。结果:以硬脂酸为固态脂质,油酸为液态脂质,吐温/泊洛沙姆组成的复合乳化剂比例为2∶1,乙醇为助乳化剂,乳化剂与助乳化剂的比例(Km)为1∶1,油相Km为1∶9,固化时间为10 min,外水相体积为175 m L,将初乳在1 750 r/min搅拌状态下分散于冰水中、固化,制备得到OMT-PC-NLC平均粒径为315 nm,粒径范围为161~650 nm。结论:采用微乳法成功制备OMT-PC-NLC,制备工艺简单、操作方便。

关键词：氧化苦参碱微乳法,纳米结构脂质载体包封率高效液相色谱法

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