检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州医科大学学报 2019年第5期44卷 562-567页

作者：吴林菁王兴兰李婉蓉刘学杨佳佳肖婷张嫩玲周雪姜丰沈祥春陶玲贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州贵阳550025

目的:检测艳山姜挥发油(EOFAZ)进入大鼠血浆的成分。方法:采用GC-MS技术和血清药物化学研究方法,分析大鼠经EOFAZ灌胃1h后的入血成分。结果:建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并与空白血浆样品及EOFAZ对比,检测并鉴定出37个入血... 详细信息

目的:检测艳山姜挥发油(EOFAZ)进入大鼠血浆的成分。方法:采用GC-MS技术和血清药物化学研究方法,分析大鼠经EOFAZ灌胃1h后的入血成分。结果:建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并与空白血浆样品及EOFAZ对比,检测并鉴定出37个入血成分,且均为挥发油原型成分,主要活性成分β-蒎烯、α-蒎烯、莰烯、1,8-桉叶油醇在EOFAZ及大鼠血浆中所占百分含量均较高。结论:艳山姜活性部位37种挥发油进入大鼠血浆,为艳山姜作用的药效基础。

关键词：艳山姜挥发油血清药物化学入血成分气相色谱-质谱法

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RAAS与心肌重塑及药物干预进展

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贵州医科大学学报 2018年第10期43卷 1143-1148页

作者：蒋朝晖付凌云罗红沈祥春贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物高效利用工程中心贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025

近年来，心力衰竭（heart failure,HF）的发生率及致死率呈逐年上升趋势。HF是绝大多数心血管系统疾病的共同终末阶段，而心肌重塑（myocardial remodeling,MR）是其关键病理因素。MR是为了维持正常输出，心脏在应对压力负荷时的一种适... 详细信息

近年来，心力衰竭（heart failure,HF）的发生率及致死率呈逐年上升趋势。HF是绝大多数心血管系统疾病的共同终末阶段，而心肌重塑（myocardial remodeling,MR）是其关键病理因素。MR是为了维持正常输出，心脏在应对压力负荷时的一种适应性反应，其主要病理表现为心肌肥厚、纤维化及电传导信号异常等，最终导致心衰发生。

关键词：心力衰竭心肌重塑肾素血管紧张素Ⅱ 醛固酮药物干预

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OMT抑制钙调神经磷酸酶改善醛固酮诱导的心肌成纤维细胞增殖

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贵州医科大学学报 2018年第10期43卷 1203-1208页

作者：付凌云蒋朝晖罗红沈祥春甘诗泉贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物高效利用工程中心贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025

目的:观察氧化苦参碱(OMT)对醛固酮(ALD)诱导心肌成纤维细胞(CFs)增殖分化模型的干预作用,探讨其对钙调神经磷酸酶(Ca N)表达的影响。方法:采用胰酶消化法、差速贴壁法获得体外培养1～3 d新生SD乳鼠CFs,建立ALD诱导CFs增殖模型,采用波... 详细信息

目的:观察氧化苦参碱(OMT)对醛固酮(ALD)诱导心肌成纤维细胞(CFs)增殖分化模型的干预作用,探讨其对钙调神经磷酸酶(Ca N)表达的影响。方法:采用胰酶消化法、差速贴壁法获得体外培养1～3 d新生SD乳鼠CFs,建立ALD诱导CFs增殖模型,采用波形蛋白(Vimentin)免疫细胞化学法鉴定CFs;将鉴定并传代的2～3代CFs分为对照组(等量蒸馏水)、ALD组(1×10^(-7)mol/L)、OMT组(1×10^(-7)mol/L ALD及7. 56×10-4mol/L OMT)及Ca N I组[1×10^(-7)mol/L ALD及Ca N抑制剂环孢素A(Cs A1)],作用24 h;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定Ca N mRNA水平,Western blot法测定Ca N蛋白表达水平。结果:Vimentin鉴定分离培养的细胞结果阳性,提示分离细胞为CFs; ALD诱导24 h时,与对照组比较,ALD组Ca N mRNA及Ca N蛋白的表达水平升高(P <0. 01);与ALD组比较,OMT组Ca N mRNA及Ca N蛋白的表达水平降低(P <0. 01)。结论:OMT能够抑制ALD诱导的CFs增殖,其机制可能与抑制Ca N基因表达有关。

关键词：大鼠 Sprague-Dawley 氧化苦参碱醛固酮心肌成纤维细胞钙调神经磷酸酶细胞增殖基因表达

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丹皮酚心血管活性作用及其药物递送系统研究进展

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亚太传统医药 2024年第5期20卷 243-247页

作者：杨佳佳龙厚宁钱文麒龙一文陶玲沈祥春杨璟黔东南苗族侗族自治州人民医院贵州凯里556000 贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室/贵州医科大学贵州贵阳550025

丹皮酚又称牡丹酚,主要是从徐长卿干燥根或牡丹根皮中提取分离出来的一种酚类化合物,具有广泛的药理作用。近年来,丹皮酚对心血管活性保护作用研究机制受到越来越多的关注。综合丹皮酚的心血管活性保护作用以及药物递送系统研究进行综述... 详细信息

丹皮酚又称牡丹酚,主要是从徐长卿干燥根或牡丹根皮中提取分离出来的一种酚类化合物,具有广泛的药理作用。近年来,丹皮酚对心血管活性保护作用研究机制受到越来越多的关注。综合丹皮酚的心血管活性保护作用以及药物递送系统研究进行综述,为更好地探索丹皮酚治疗心血管疾病提供基础研究思路及开发研究安全可靠的药物提供参考。

关键词：丹皮酚心血管活性药物递送系统研究进展

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基于正交试验法对舒血宁注射液溶媒配伍方案的优选

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实用药物与临床 2020年第1期23卷 74-78页

作者：王羿周雪聂毓恬苓丽沈祥春陶玲贵阳市第三人民医院贵州贵阳550006 贵州省天然药物资源高效利用工程中心(贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室)贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

目的考察多种因素对舒血宁注射液与溶媒配伍后稳定性的影响,选出最佳配伍方案。方法多因素选择温度、溶媒种类、溶媒用量,采用正交试验;单因素选择放置时间;以配伍溶液中主要成分槲皮素、异鼠李素、山奈素含量为指标,选出最优的配伍方案... 详细信息

目的考察多种因素对舒血宁注射液与溶媒配伍后稳定性的影响,选出最佳配伍方案。方法多因素选择温度、溶媒种类、溶媒用量,采用正交试验;单因素选择放置时间;以配伍溶液中主要成分槲皮素、异鼠李素、山奈素含量为指标,选出最优的配伍方案,同时按照该方案考察配伍溶液不溶性微粒变化情况。结果各因素对配伍液中主要成分含量均有影响,试验优选方案为25℃、5%葡萄糖250 ml为溶媒,放置4 h。在4 h内,配伍液不溶性微粒符合中国药典的相关规定。结论该试验优选出舒血宁注射液使用的配伍方案,为临床安全、有效地使用该药物提供依据。

关键词：舒血宁注射液正交试验优选配伍方案不溶性微粒

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艳山姜挥发油对小鼠高尿酸血症的保护作用

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贵州医科大学学报 2021年第12期46卷 1404-1408页

作者：吴林菁张幸幸蔡正伦陈英肖婷周雪张嫩玲张彦燕陶玲沈祥春贵州医科大学药学院&天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025 贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州贵阳550025

目的研究艳山姜挥发油对小鼠高尿酸血症的治疗保护作用。方法采用水蒸气蒸馏法提取艳山姜挥发油;取50只健康昆明雄性小鼠均分为空白对照组、阳性对照组(别嘌呤醇,35 mg/kg)、模型组(氧嗪酸钾,250 mg/kg)和艳山姜挥发油高、低剂量组(按... 详细信息

目的研究艳山姜挥发油对小鼠高尿酸血症的治疗保护作用。方法采用水蒸气蒸馏法提取艳山姜挥发油;取50只健康昆明雄性小鼠均分为空白对照组、阳性对照组(别嘌呤醇,35 mg/kg)、模型组(氧嗪酸钾,250 mg/kg)和艳山姜挥发油高、低剂量组(按生药量计为160、100 mg/kg),每组10只;每日给予后4组小鼠腹腔注射氧嗪酸钾(250 mg/kg),空白组腹腔注射生理盐水;1 h后,空白对照组和模型组小鼠灌胃生理盐水,另3组按剂量灌胃相应药物,每日1次,连续7 d;之后各组小鼠眼球后静脉丛取血,试剂盒测定血清尿酸、肌酐,肾组织HE染色观察。结果与空白组相比,模型组小鼠血清尿酸水平显著升高(P<0.01),提示氧嗪酸钾造模成功;与模型组相比,艳山姜挥发油高、低剂量组可以显著改善氧嗪酸钾盐诱导的高尿酸小鼠血清尿酸、肌酐指标的异常变化(P<0.05),且小鼠肾组织病变有不同程度减轻(P<0.05)。结论艳山姜挥发油能够显著降低高尿酸血症模型小鼠血清中尿酸、肌酐水平,以及对肾损伤具有一定保护作用。

关键词：艳山姜挥发油高尿酸血症尿酸肌酐氧嗪酸钾

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贵州苗药资源开发利用与研究现状

贵州苗药资源开发利用与研究现状

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第二届中国中药资源大会--纪念李时珍诞辰500周年学术会

作者：蒋朝晖常楚瑞陶玲付凌云陈妍潘迪徐旖旎龙庆德沈祥春贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州医科大学药学院贵州贵阳 550025 贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学-贵阳市联合实验室贵州医科大学药学院贵州贵阳 550025 贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州医科大学药学院贵州贵阳 550025

贵州省是全国重要的动植物种源地和四大中药材主产区之一,2017年以苗药为代表的民族药产值超400余亿元,成为全国销售额最大的民族药。但目前对贵州苗药资源开发与保护、苗药品种扩充与标准化以及苗药现代药理研究等方面均较薄弱,这些因...

贵州省是全国重要的动植物种源地和四大中药材主产区之一,2017年以苗药为代表的民族药产值超400余亿元,成为全国销售额最大的民族药。但目前对贵州苗药资源开发与保护、苗药品种扩充与标准化以及苗药现代药理研究等方面均较薄弱,这些因素制约了苗药的深层次开发及利用。充分利用贵州大数据的先天优势深度挖掘苗药潜在价值,重视苗药的现代药理研究,是加快形成具有贵州特色的民族药产业体系,助推贵州成为全国重要的医药产业集聚区和增长极的必由之路。

关键词：

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氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备

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贵州医科大学学报 2018年第11期43卷 1256-1262页

作者：张科严俊丽李婉蓉贺智勇姜丰周雪吴林菁甘诗泉明先彦沈祥春陶玲贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室现代病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的:采用微乳法制备氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体(OMT-PC-NLC)。方法:通过伪三元相图考察OMT-PC-NLC初乳处方,再将初乳分散于冰水中固化,以包封率为指标,考察固化时间、外水相体积、搅拌速度对OMT-PC-NLC制备工艺的影响。结果... 详细信息

目的:采用微乳法制备氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体(OMT-PC-NLC)。方法:通过伪三元相图考察OMT-PC-NLC初乳处方,再将初乳分散于冰水中固化,以包封率为指标,考察固化时间、外水相体积、搅拌速度对OMT-PC-NLC制备工艺的影响。结果:以硬脂酸为固态脂质,油酸为液态脂质,吐温/泊洛沙姆组成的复合乳化剂比例为2∶1,乙醇为助乳化剂,乳化剂与助乳化剂的比例(Km)为1∶1,油相Km为1∶9,固化时间为10 min,外水相体积为175 m L,将初乳在1 750 r/min搅拌状态下分散于冰水中、固化,制备得到OMT-PC-NLC平均粒径为315 nm,粒径范围为161~650 nm。结论:采用微乳法成功制备OMT-PC-NLC,制备工艺简单、操作方便。

关键词：氧化苦参碱微乳法,纳米结构脂质载体包封率高效液相色谱法

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贵州民族药艳山姜的化学成分研究

贵州民族药艳山姜的化学成分研究

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中国化学会第十二届全国天然有机化学学术会议

作者：张嫩玲田璧榕潘迪陈妍沈祥春贵州医科大学药学院(药用植物功效与利用省部共建国家重点实验室贵州省天然药物资源高效利用工程技术中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室贵阳市贵州医科大学天然药物药理与成药性评价联合实验室贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室)

贵州民族药艳山姜[姜科山姜属,Alpinia zerumbet （Pers.） *** Smith]的传统药用部位为其干燥成熟果实,具有温中燥湿,行气止痛,截虐的功效,用于治疗心腹冷痛,胸腹胀满,消化不良,呕吐腹泻等症状。本课题组前期对其传统部位（果实）的药... 详细信息

贵州民族药艳山姜[姜科山姜属,Alpinia zerumbet （Pers.） *** Smith]的传统药用部位为其干燥成熟果实,具有温中燥湿,行气止痛,截虐的功效,用于治疗心腹冷痛,胸腹胀满,消化不良,呕吐腹泻等症状。本课题组前期对其传统部位（果实）的药理作用进行了研究,证实其挥发油具有降血脂、降血压、镇痛、抗炎等活性,但每年将种子采收后,大量的非药用部位（茎、叶等地上部分）,直接堆放在田间或露天焚烧,造成极大的环境污染及资源浪费。

关键词：化学成分研究民族药

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基于“药辅合一”理念制备1,8-桉叶素自微乳研究

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中药材 2024年第7期 1773-1779页

作者：陈建波蒙运袅梁远现沈祥春陶玲王玉娥魏茂陈贵州医科大学药学院/贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳新天药业股份有限公司

目的：利用伪三元相图及星点设计-效应面法，优化1,8-桉叶素（1,8-Cineole, 1,8-Cin）作为油相的自微乳递送系统（Self-microemulsion delivery system, SMEDDS）最佳处方并进行药剂学性能表征和乳化剂结合能力。方法：以伪三元相图乳... 详细信息

目的：利用伪三元相图及星点设计-效应面法，优化1,8-桉叶素（1,8-Cineole, 1,8-Cin）作为油相的自微乳递送系统（Self-microemulsion delivery system, SMEDDS）最佳处方并进行药剂学性能表征和乳化剂结合能力。方法：以伪三元相图乳化面积为指标，结合自微乳是否分层等现象分别对1,8-Cin SMEDDS进行处方考察，筛选出对处方影响较明显的因素；以平均粒径(D50)、包封率和载药量为评价指标进行因素水平设计，采用星点设计-效应面法优化1,8-Cin加入量和Km对1,8-Cin SMEDDS处方的影响，经二项式及多元线性回归模型拟合建立指标与因素之间的数学关系式，根据数学模型绘制效应面，优化出最佳处方并进行验证；按照最佳处方制备1,8-Cin SMEDDS进行药剂学性能表征，采用分子对接技术考察乳化剂结合能力。结果：得到1,8-Cin SMEDDS最佳处方为：50.0%1,8-Cin、34.2%乳化剂（HS15）、15.8%助乳化剂（EtOH）;为外观呈半透明略带淡蓝色乳光液体，透射电镜（TEM）结果显示为球形且粒径大小分布均匀，D50为（36.00±0.42） nm,多分散指数（PDI）为（0.138±0.03）,Zeta电位为（-5.25±0.19）mV,载药量为（60.47±0.29）mg/g,包封率为（91.48±1.26）%,乳化剂与1,8-Cin分子对接结果表明HS15与1,8-Cin结合能最小。结论：1,8-Cin SMEDDS制备方法简单，重现性好，具有良好的外观形态，载药量较高；乳滴粒径较小且形状良好。该研究为1,8-Cin SMEDDS靶向血管炎症纳米递送系统研究提供了一定参考。

关键词：药辅合一自微乳 1,8-桉叶素伪三元相图星点设计-效应面法

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