检索结果-内蒙古大学图书馆

稳定表达人细胞色素P450氧化还原酶(POR)的Flp-In^(TM) CHO细胞系的建立

细胞与分子免疫学杂志 2023年第2期39卷 103-108页

作者：刘欢刘亭陆定艳孙莉何俊奇李勇军王永林孙佳席晓岚贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院药物分析教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

目的建立稳定表达人细胞色素P450氧化还原酶(POR)的Flp-In^(TM) CHO细胞系,为进一步建立稳定双表达人POR与人细胞色素P450(CYP)的细胞系奠定基础。方法构建POR重组慢病毒并感染Flp-In^(TM) CHO细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达,挑... 详细信息

目的建立稳定表达人细胞色素P450氧化还原酶(POR)的Flp-In^(TM) CHO细胞系,为进一步建立稳定双表达人POR与人细胞色素P450(CYP)的细胞系奠定基础。方法构建POR重组慢病毒并感染Flp-In^(TM) CHO细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达,挑选转染细胞进行嘌呤霉素筛选和单克隆培养,以获得稳定转染细胞株。利用丝裂霉素C(MMC)细胞毒实验、实时荧光定量PCR和Western blot法检测细胞POR的表达,获得稳定表达POR的Flp-In^(TM) CHO-POR细胞株。构建稳定双表达POR和CYP2C19的Flp-In^(TM) CHO-POR细胞(Flp-In^(TM) CHO-POR-2C19)和单表达CYP2C19的Flp-In^(TM) CHO细胞(Flp-In^(TM) CHO-2C19),并用环磷酰胺(CPA)测定CYP2C19酶活性。结果与感染阴性对照病毒的Flp-In^(TM) CHO细胞相比,感染POR重组慢病毒的Flp-In^(TM) CHO细胞MMC代谢活性升高,POR mRNA和蛋白的表达水平增加,说明获得了可稳定表达POR的Flp-In^(TM) CHO-POR细胞。与Flp-In^(TM) CHO细胞相比,Flp-In^(TM) CHO-2C19的CPA代谢活性无显著差异,而Flp-In^(TM) CHO-POR-2C19的CPA代谢活性增加且明显高于Flp-In^(TM) CHO-2C19细胞。结论成功建立了稳定表达POR且可进一步用于CYP转基因细胞构建的Flp-In^(TM) CHO-POR细胞系。

关键词：人细胞色素P450氧化还原酶(POR) 慢病毒 Flp-In^(TM)CHO-POR细胞系

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酢浆草的化学成分研究(Ⅱ)

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中药材 2020年第4期43卷 853-857页

作者：马雪李小双李银张宝黄勇李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:研究酢浆草Oxalis corniculata L.的化学成分。方法:运用D-101大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱、正反相硅胶柱等色谱技术进行分离,并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从酢浆草75%乙... 详细信息

目的:研究酢浆草Oxalis corniculata L.的化学成分。方法:运用D-101大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱、正反相硅胶柱等色谱技术进行分离,并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从酢浆草75%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:afzelin(1)、salireposide(2)、异当药黄素(3)、金圣草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、leonuriside A(5)、(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(6)、uridine(7)、蒙花苷(8)、3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1″→6′)-β-D-glucopyranoside(9)、lcariside F2(10)、3,4-dimethoxyphenyl-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1″→6′)-β-D-glucopyranoside(11)、cucumegastigmaneⅡ(12)、腺苷(13)、(2S)-3-O-α-D-galactopyranosyl(1→6)-β-D-galactopyranosyl-1,2-di-O-[(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoyl]-snglycerol(14)、6-C-β-glucopyranosyl-7-O-methylluteolinidin(15)。结论:以上15个化合物均为首次从酢浆草属植物中分离得到。

关键词：酢浆草化学成分结构鉴定

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钩毛茜草蒽醌类化学成分的研究

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广西植物 2022年第5期42卷 866-873页

作者：李银黄鸿运黄勇何燕玲汪洋李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004

为研究我国特有植物钩毛茜草(Rubia oncotricha)的化学成分,该文将钩毛茜草70%乙醇提取物采用硅胶、凝胶柱色谱等进行分离纯化,并对所得化合物进行结构鉴定。结果表明:从钩毛茜草中共分离了15个蒽醌类化合物,分别是2-methyl-1,3,6-trihy... 详细信息

为研究我国特有植物钩毛茜草(Rubia oncotricha)的化学成分,该文将钩毛茜草70%乙醇提取物采用硅胶、凝胶柱色谱等进行分离纯化,并对所得化合物进行结构鉴定。结果表明:从钩毛茜草中共分离了15个蒽醌类化合物,分别是2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-(6′-O-acetyl)-α-rhamnosyl(1→2)-β-glucoside(1)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-α-rhamnosyl(1→2)-β-glucoside(2)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-(3′-O-acetyl)-α-rhamnosyl(1→2)-β-glucoside(3)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-β-glucoside(4)、1,3,6-trihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone-3-O-(6′-O-acetyl)-β-D-glucopyranoside(5)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-(6′-O-acetyl)-β-D-glucopyranoside(6)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(7)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(8)、digiferruginol-11-O-β-gentiobioside(9)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-(6′-O-acetyl)-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(10)、6-hydroxyrubiadin(11)、1,2-二羟基蒽醌(12)、大黄酚(13)、6-hydroxyxanthopurpurin(14)、1,3-二羟基蒽醌(15)。化合物7、8、14为首次从茜草属植物中分离得到,化合物1-6、9、10、12、13为首次从该药材中分离得到。

关键词：钩毛茜草化学成分蒽醌分离纯化结构鉴定

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汉桃叶的化学成分研究

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中药材 2021年第7期44卷 1631-1635页

作者：杨婷李小双黄勇郑林马雪蒋礼李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:研究汉桃叶的化学成分。方法:运用D-101大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、正相硅胶柱等色谱技术进行分离,并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从汉桃叶的70%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴... 详细信息

目的:研究汉桃叶的化学成分。方法:运用D-101大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、正相硅胶柱等色谱技术进行分离,并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从汉桃叶的70%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:芥子醛(1)、香草醛(2)、咖啡酸乙酯(3)、(+)-syringaresinol(4)、erythro-guaiacyl-glycerol-β-coniferyl aldehyde ether(5)、ω-hydro-xypropioguaiacone(6)、5-hydroxymethyl-furfural(7)、对苯二酚(8)、3,4-dihydroxybenzaldehyde(9)、threo-1,2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propane-1,3-diol(10)、erythro-1,2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propane-1,3-diol(11)、coniferaldehyd(12)、3-表-白桦脂酸(13)、3-表-齐墩果酸(14)、kobophenol A(15)。结论:其中,化合物1、3~12、15为首次从鹅掌柴属植物中分离得到。

关键词：汉桃叶化学成分结构鉴定

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川芎嗪-丹参配伍前后在急性心肌缺血模型大鼠体内的组织分布差异研究

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中国比较医学杂志 2023年第9期33卷 8-15页

作者：李容勾健刘亭巩仔鹏陆苑刘春花黄勇孙佳贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004

目的对盐酸川芎嗪与丹参配伍前后在急性心肌缺血(acute myocardial ischemia,AMI)模型大鼠体内的组织分布差异进行探讨。方法大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素溶液复制AMI模型,分为川芎嗪组(ligustrazine,LG)、丹参组(Danshen,DS)和川芎嗪... 详细信息

目的对盐酸川芎嗪与丹参配伍前后在急性心肌缺血(acute myocardial ischemia,AMI)模型大鼠体内的组织分布差异进行探讨。方法大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素溶液复制AMI模型,分为川芎嗪组(ligustrazine,LG)、丹参组(Danshen,DS)和川芎嗪-丹参组(ligustrazine-Danshen,LD),采用UPLC-MS/MS方法测定不同时间点下川芎嗪和丹参素2种活性成分在心脏、肝、脾、肺、肾、脑组织中的含量差异。结果注射后川芎嗪和丹参素在AMI大鼠各组织中分布广泛且迅速达峰;配伍前后,各组川芎嗪在脑组织中含量最高,在肝组织中含量最低;丹参素在肾组织中含量最高,在脑组织中含量最低,表明川芎嗪较丹参素更易透过血脑屏障,且主要蓄积组织有所差异;而配伍用药显著增加了川芎嗪和丹参素在靶器官心脏中的AUC(P<0.001)。结论推测川芎嗪与丹参配伍可能是通过增加主要药效成分在心脏中的分布增强治疗作用,进而能更好地发挥药效。

关键词：川芎嗪-丹参配伍组织分布差异

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黔产钩毛茜草HPLC指纹图谱建立及化学模式识别研究

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中药材 2019年第11期42卷 2593-2597页

作者：何燕玲汪洋马雪潘洁孙佳李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:建立钩毛茜草HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法:采用Cortecs C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃,建立钩毛茜草HPLC指纹图谱,并进... 详细信息

目的:建立钩毛茜草HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法:采用Cortecs C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃,建立钩毛茜草HPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析。结果:10批钩毛茜草样品HPLC指纹图谱中共有13个共有峰,除S5号样品外,其余样品相似度均在0.875以上。10批钩毛茜草样品分为2类。结论:该方法稳定、可靠、重复性好,可用于钩毛茜草的质量控制。

关键词：钩毛茜草 HPLC指纹图谱化学模式识别

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UHPLC-PDA法同时测定荭草药材中不同类型化学成分的含量

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中药材 2022年第2期45卷 392-396页

作者：王明金刘春花孙佳陆苑潘洁李勇军林昌虎贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:建立UHPLC法同时测定荭草药材中原儿茶酸、异荭草素、荭草素、花旗松素、异牡荆素、槲皮苷和N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺7个成分的含量。方法:采用70%甲醇加热回流提取1 h方法制备样品溶液;采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(150 mm... 详细信息

目的:建立UHPLC法同时测定荭草药材中原儿茶酸、异荭草素、荭草素、花旗松素、异牡荆素、槲皮苷和N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺7个成分的含量。方法:采用70%甲醇加热回流提取1 h方法制备样品溶液;采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.25 mL/min;检测波长为265 nm;柱温为40℃;进样量为2μL。结果:7个成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9999),仪器精密度、方法重复性和溶液稳定性均良好,平均加样回收率为98.36%~102.40%,RSD%为0.84%~3.21%;贵州不同产地的荭草中7个成分含量存在差异,其中异荭草素的平均含量最高。结论:该方法重复性好,操作简便,可为荭草的质量控制提供参考。

关键词：荭草化学成分含量测定 UHPLC

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汉桃叶的化学成分研究(Ⅱ)

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中药材 2022年第9期45卷 2118-2121页

作者：杨婷李小双郑林潘洁马雪林昌虎李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:研究汉桃叶Schefflera leucantha的化学成分。方法:运用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、正相硅胶柱等色谱技术进行分离,并采用MS、NMR等技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从汉桃叶的70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别... 详细信息

目的:研究汉桃叶Schefflera leucantha的化学成分。方法:运用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、正相硅胶柱等色谱技术进行分离,并采用MS、NMR等技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从汉桃叶的70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:bisbenzopyran(1)、2,6-dimethoxy-p-hydroquinone-1-O-β-D-[6′-O-(1″S,2″R,4″S,6″R,7″E,9″Z)-dihydrophaseyl]-glucopyranoside(2)、leonuriside A(3)、(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(4)、2β-12β-dihydroxygibberellin(5)、tachioside(6)、齐墩果酸(7)、红景天苷(8)、megastigman-7-ene-3,4,6,9-tetraol-4-O-β-D-glucopyranoside(9)、鹅掌楸苷(10)、28-nor-urs-12-ene-3β,17β-diol(11)。结论:其中,化合物1、4、6、8、11为首次从鹅掌柴属植物中分离得到,化合物2、3、5、9、10为首次从汉桃叶中分离得到。

关键词：汉桃叶化学成分分离鉴定

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有齿鞘柄木根及茎的化学成分研究

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广西植物 2024年第12期44卷 2291-2300页

作者：朱帮会聂雨杉黎雪刘春花李月婷马雪李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550025

为探究有齿鞘柄木(Torricellia angulata ***)根及茎的化学成分,该研究采用D101大孔树脂、硅胶、制备型HPLC等色谱方法,对有齿鞘柄木根及茎的45%乙醇提取物进行分离纯化,通过一维质谱、二维质谱、高分辨质谱等鉴定化合物结构,并比较实... 详细信息

为探究有齿鞘柄木(Torricellia angulata ***)根及茎的化学成分,该研究采用D101大孔树脂、硅胶、制备型HPLC等色谱方法,对有齿鞘柄木根及茎的45%乙醇提取物进行分离纯化,通过一维质谱、二维质谱、高分辨质谱等鉴定化合物结构,并比较实验与理论计算的电子圆二色谱(electronic circular dichroism,ECD)光谱数据来确定化合物绝对构型。结果表明:从有齿鞘柄木的根及茎中得到15个化合物,分别鉴定为(7 S,8 S)-8,9-dihydroxy-3,5,7-trimethoxy phenicol-4-O-β-D-glucoside(1)、腺苷(2)、(8 E)-decaene-4,6-diyn-1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(3)、2,6-二甲氧基苯醌(4)、软脂酸(5)、2,2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)(6)、syringaldeyde-4-O-β-D-glucopyranoside(7)、植物醇(8)、对羟基苯甲醛(9)、(8 R)-deca-2-trans-2-ene-4,6-diyn-1,8-diol(10)、烟酰胺(11)、aralidioside(12)、β-胡萝卜苷(13)、griselinoside(14)、2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propanol(15)。其中,化合物1为新的化合物,化合物2-4、6、7、9-12、15首次从鞘柄木属中分离得到。该研究结果丰富了有齿鞘柄木药材的植物化学信息,为其药效物质的阐明、质量标志物的寻找、药理机制的探寻及药物的研发提供了物质基础。

关键词：鞘柄木属有齿鞘柄木化学成分分离纯化结构鉴定

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苗药芭蕉根的化学成分研究(Ⅱ)

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中药材 2019年第12期42卷 2809-2812页

作者：蒋礼雷艳黄勇巩仔鹏付思红李勇军林昌虎贵州医科大学/民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学/贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:研究苗药芭蕉根的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20柱层析、Toyopearl HW-40F、Toyopearl HW-40C柱层析、正相硅胶柱层析等分离手段对芭蕉根70%乙醇提取物进行分离和纯化,并运用现代波谱学技术和理化性质鉴定化合物的结构。结果... 详细信息

目的:研究苗药芭蕉根的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20柱层析、Toyopearl HW-40F、Toyopearl HW-40C柱层析、正相硅胶柱层析等分离手段对芭蕉根70%乙醇提取物进行分离和纯化,并运用现代波谱学技术和理化性质鉴定化合物的结构。结果:从芭蕉根70%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:rel-(3S,4aS,10bR)-3-(4′-hydroxyphenyl)-8-hydroxy-9-methoxy-4a,5,6,10b-tetrahydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran(1)、4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde(2)、trans-phydroxycinnamic acid ethyl ester(3)、dibutyl phthalate(4)、邻苯二甲酸-(2-乙基)己酯(5)、ethyl ferulate(6)、2-(4′-hydroxyphenyl)naphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride(7)、香草酸(8)、leonuriside A(9)、腺苷(10)、uridine(11)、2-hydroxy-9-(4-hydroxyphenyl)-1H-phenalen-1-one(12)、(1S,2R,3S)-(-)-2,3-dihydro-1,2,3-trihydroxy-4-(4′-hydroxyphenyl)phenalene(13)。结论:其中,化合物1~3、6、8~11为首次从芭蕉属植物中分离得到,化合物4、5、7、12、13为首次从该植物中分离得到。

关键词：芭蕉根化学成分结构鉴定

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