目的分别构建稳定表达细胞色素P450家族2亚家族A成员13(cytochrome P450 family 2 subfamily A member 13,CYP2A13)的Flp-In CHO细胞系(CYP2A13-CHO)和稳定表达CYP2A13和细胞色素P450氧化还原酶(POR)的Flp-In CHO细胞系(CYP2A13-POR-CH...
详细信息
目的分别构建稳定表达细胞色素P450家族2亚家族A成员13(cytochrome P450 family 2 subfamily A member 13,CYP2A13)的Flp-In CHO细胞系(CYP2A13-CHO)和稳定表达CYP2A13和细胞色素P450氧化还原酶(POR)的Flp-In CHO细胞系(CYP2A13-POR-CHO),并从中筛选代谢活性较好的细胞系。方法课题组前期通过慢病毒转染构建了稳定表达POR的Flp-In CHO细胞系(POR-Flp-In CHO)。该文构建了pcDNA5/FRT-CYP2A13重组质粒,利用Lipofectamine^(TM) 2000转染试剂将pcDNA5/FRT-CYP2A13重组质粒分别转染到Flp-In CHO细胞和POR-Flp-In CHO细胞中。通过荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot和黄曲霉素B1(AFB1)/4-甲基亚硝胺-1-3-吡啶基-1-丁酮(NNK)细胞毒实验来检测CYP2A13的表达及其活性,并比较了CYP2A13-CHO和CYP2A13-POR-CHO两种重组细胞系的代谢活性。结果与未转染的细胞相比,CYP2A13-CHO和CYP2A13-POR-CHO的CYP2A13 mRNA和蛋白的表达量均明显增加。且与CYP2A13-POR-CHO相比,CYP2A13-CHO细胞对AFB1、NNK的敏感度更高。结论建立了稳定表达CYP2A13且代谢活性较好的CYP2A13-CHO细胞系,为后续筛选能被CYP2A13代谢活化的前致癌物提供了工具。
目的:采用UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap高分辨质谱（HRMS）技术建立全面、快速分析隔山消化学成分的方法，为隔山消的药效物质研究提供科学依据。方法:采用Hypersi 1 GOLD色谱柱（100 mm×2.1 mm, 1.9μm）,以0.1%甲酸水溶液（A...
详细信息
目的:采用UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap高分辨质谱（HRMS）技术建立全面、快速分析隔山消化学成分的方法，为隔山消的药效物质研究提供科学依据。方法:采用Hypersi 1 GOLD色谱柱（100 mm×2.1 mm, 1.9μm）,以0.1%甲酸水溶液（A）-0.1%甲酸乙腈溶液（B）为流动相进行梯度洗脱，流速0.3 mL·min-1,柱温40℃。在电喷雾离子源正、负离子模式下采集数据，扫描范围m/z 100～1 500 Da;喷雾电压3.5 kV（+）,2.5 kV（-）;鞘气流速35 arb;辅助气流速10 arb;毛细管温度320℃;辅助加热器温度350℃。依据HRMS提供的准分子离子峰及碎片离子的精确分子质量信息，结合对照品比对，相关文献报道及m/z Cloud和PUBchem数据库比对二级质谱进行鉴定。结果:从隔山消提取物中共分析出66个化合物，包括C21甾体类34个，有机酸类13个，苯乙酮类5个，香豆素类4个，生物碱类4个和其他类6个化合物，其中18个化合物为首次在隔山消中报道。结论:该方法可对隔山消化学成分进行快速、准确、全面的定性分析，为今后进一步阐明其药效物质基础和质量控制提供科学依据。
暂无评论