检索结果-内蒙古大学图书馆

基于FRET机理的荧光分子探针的研究进展

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精细化工中间体 2012年第6期42卷 1-5页

作者：何旭东时萌萌杨松吴世喜薛伟贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州贵阳550025

按照与不同类别的金属离子的作用进行分类,综述了国内外近年来有关基于FRET机理的荧光分子探针的性质研究进展,展望了其发展趋势及应用前景。

关键词：荧光分子探针 FRET 金属离子

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高效液相色谱法测定水稻中丙硫多菌灵的残留检测方法及消解动态研究

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农药科学与管理 2012年第9期33卷 29-36页

作者：杨森杨金川王卉胡德禹张钰萍卢平贵州大学精细化工研究开发中心贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵阳550025

建立了高效液相色谱法测定水稻上丙硫多菌灵的残留方法,土壤样品采用甲醇提取,植株、糙米和稻壳采用丙酮-水（1∶1,V/V）提取,先液-液分配净化,再经层析柱净化,在Kromasil ODS-1 C18（4.6mm×250mm,5μm）反相柱上以甲醇-水为流动相... 详细信息

建立了高效液相色谱法测定水稻上丙硫多菌灵的残留方法,土壤样品采用甲醇提取,植株、糙米和稻壳采用丙酮-水（1∶1,V/V）提取,先液-液分配净化,再经层析柱净化,在Kromasil ODS-1 C18（4.6mm×250mm,5μm）反相柱上以甲醇-水为流动相,流速为1.0 mL/min得到有效分离,于245nm波长下外标法定量。丙硫多菌灵在0.189~18.9μg/mL的质量浓度范围内呈良好线性,相关系数r=0.999 0。检出限（S/N=3）为2.1×10-9g,定量下限（S/N=10）为0.02mg/kg。样品的添加回收率为72.2~104.5%,相对标准偏差（RSD）为3.1~11.1%。该方法操作简单、灵敏度高、精密度好等优点,可有效适用于丙硫多菌灵在水稻上的残留检测。

关键词：高效液相色谱法丙硫多菌灵水稻残留

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盐酸吗啉胍在烟草中的检测方法及消解动态研究

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农药科学与管理 2012年第10期33卷 30-34页

作者：郑海香安凤颖胡德禹卢平张钰萍张侃侃贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部重点实验室贵阳550025

首次建立了反相高效液相色谱法测定烟草中盐酸吗啉胍残留量的方法。烟草经三氯乙酸提取,庚烷磺酸钠中和,液液萃取净化后,高效液相色谱(DAD检测器)进行测定。通过两年两地田间试验和样品室内检测试验,研究了其在烟草上的消解动态。试验... 详细信息

首次建立了反相高效液相色谱法测定烟草中盐酸吗啉胍残留量的方法。烟草经三氯乙酸提取,庚烷磺酸钠中和,液液萃取净化后,高效液相色谱(DAD检测器)进行测定。通过两年两地田间试验和样品室内检测试验,研究了其在烟草上的消解动态。试验结果表明:在0.053～10.6μg/mL浓度范围内,盐酸吗啉胍的浓度与峰面积线性关系良好,线性相关系数γ为0.999 9;添加浓度在0.05～1.0 mg/kg时,方法的平均回收率为79.88～90.98%,相对标准偏差为1.27～4.05%;盐酸吗啉胍在烟草上的消解半衰期为5.8～9.1d。本方法简便、快速、准确,适用于盐酸吗啉胍在烟草上的残留量测定。

关键词：盐酸吗啉胍高效液相色谱烟草消解动态

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N-苯基甘氨酸酯衍生物的合成与生物活性研究进展

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精细化工中间体 2012年第3期42卷 1-5页

作者：陈前进王培义李艳飞冉义江吴志兵绿色农药与生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心贵州贵阳550025

综述了近10年来具有良好生物活性的N-苯基甘氨酸酯衍生物的国内外研究进展,简单讨论其结构与生物活性(农药活性和医药活性之间)的关系,并对其发展趋势和应用前景作了展望。

关键词： N-苯基甘氨酸酯生物活性研究进展

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啶虫脒在柑橘及土壤中的残留动态研究

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科技视界 2012年第19期 15-19页

作者：杨金川胡德禹贵州大学精细化工研究开发中心贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州贵阳550025

采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了啶虫脒在土壤、柑橘(橘皮、橘肉、全果)样品中的消解动态和最终残留。柑橘样品(橘肉、橘皮、全果)用甲醇:水(1:1,V/V)提取,土壤样品用二氯甲烷提取,先经液液萃取净化,再经层析柱净化,经GC-EC... 详细信息

采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了啶虫脒在土壤、柑橘(橘皮、橘肉、全果)样品中的消解动态和最终残留。柑橘样品(橘肉、橘皮、全果)用甲醇:水(1:1,V/V)提取,土壤样品用二氯甲烷提取,先经液液萃取净化,再经层析柱净化,经GC-ECD检测,外标法定量。结果表明:啶虫脒在土壤中的添加水平为0.033～0.334mg/kg时,回收率为90.62%～95.74%,相对标准偏差(RSDs)为8.14%～10.38%;柑橘(橘肉、橘皮、全果)样品添加浓度在0.033～0.668mg/kg时,回收率为78.98%～101.4%,相对标准偏差(RSDs)为3.36%～9.83%;在柑橘中方法定量限为0.030mg/kg。采用建立的方法对啶虫脒在柑橘残留样品进行了检测,结果显示啶虫脒在柑橘全果及土壤中的半衰期分别为8.4～8.6天和2.0～3.0天;在田间施药后,距末次施药间隔14天,柑橘及土壤样品中的啶虫脒的最终残留量均低于0.204mg/kg,低于MRL值(0.50mg/kg,日本)。

关键词：啶虫脒气相色谱柑橘残留

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气相色谱-质谱法同时测定黄瓜中腈苯唑与联苯三唑醇的残留量

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农药科学与管理 2012年第7期33卷 29-33页

作者：王卉杨金川杨森胡德禹张钰萍张侃侃贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州贵阳550025

建立了固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)同时测定黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的方法。样品经过乙腈提取、Envi-18柱和Sep-Pak Vac氨基柱净化,采用气相色谱-质谱仪在选择离子监测模式(SIM)下检测,内标法定量。在此条件下,腈苯唑的回收... 详细信息

建立了固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)同时测定黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的方法。样品经过乙腈提取、Envi-18柱和Sep-Pak Vac氨基柱净化,采用气相色谱-质谱仪在选择离子监测模式(SIM)下检测,内标法定量。在此条件下,腈苯唑的回收率为96.8～98.6%,相对标准偏差为5.6～7.9%,联苯三唑醇的回收率为96.4～102.4%,相对标准偏差在3.3～4.5%。该方法简便快速、净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重复性,适用于黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的残留检测。

关键词：气相色谱-质谱黄瓜腈苯唑联苯三唑醇

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75%三环唑水分散粒剂在水稻植株上的残留及消解动态

75%三环唑水分散粒剂在水稻植株上的残留及消解动态

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中国化工学会农药专业委员会第十五届年会

作者：杨森胡德禹张钰萍李晓娜刘龙腾贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室，贵阳 550025 贵州大学精细化工研究开发中心／绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地／教育部重点实验室，贵阳550025

目的：研究75％三环唑水分散粒剂在水稻植株和糙米中的残留及消解动态。方法：采用高效液相色谱，使用Phenomenex C18反相色谱柱，以甲醇-水(体积比45：55)为流动相，流速为1 mL/min,在226 nm波长下对三环唑进行定量分析。结果：最小检... 详细信息

目的：研究75％三环唑水分散粒剂在水稻植株和糙米中的残留及消解动态。方法：采用高效液相色谱，使用Phenomenex C18反相色谱柱，以甲醇-水(体积比45：55)为流动相，流速为1 mL/min,在226 nm波长下对三环唑进行定量分析。结果：最小检出量为4．2×10-10g，在水稻植株、糙米中的最低检出浓度均为0.0352 mg／kg。结论：广西、天津和贵州三地残留消解动态实验表明：植株中的消解半衰期为4.4-5.9d，最终残留实验表明：75%三环唑水分散拉剂按推荐使用剂量为0.030-0.045 g/m施用，分别施药2次和3次，采收距最后一次施药21d时.收获的糙米中三环唑的残留量均低于MRL值，表明该药的推荐剂量使用是安全的。

关键词：杀菌剂农作物农药残留消解动态水分散粒剂

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碳水化合物制备5-羟甲基糠醛研究进展