检索结果-内蒙古大学图书馆

科技视界 2012年第19期 15-19页

作者：杨金川胡德禹贵州大学精细化工研究开发中心贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州贵阳550025

采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了啶虫脒在土壤、柑橘(橘皮、橘肉、全果)样品中的消解动态和最终残留。柑橘样品(橘肉、橘皮、全果)用甲醇:水(1:1,V/V)提取,土壤样品用二氯甲烷提取,先经液液萃取净化,再经层析柱净化,经GC-EC... 详细信息

采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了啶虫脒在土壤、柑橘(橘皮、橘肉、全果)样品中的消解动态和最终残留。柑橘样品(橘肉、橘皮、全果)用甲醇:水(1:1,V/V)提取,土壤样品用二氯甲烷提取,先经液液萃取净化,再经层析柱净化,经GC-ECD检测,外标法定量。结果表明:啶虫脒在土壤中的添加水平为0.033～0.334mg/kg时,回收率为90.62%～95.74%,相对标准偏差(RSDs)为8.14%～10.38%;柑橘(橘肉、橘皮、全果)样品添加浓度在0.033～0.668mg/kg时,回收率为78.98%～101.4%,相对标准偏差(RSDs)为3.36%～9.83%;在柑橘中方法定量限为0.030mg/kg。采用建立的方法对啶虫脒在柑橘残留样品进行了检测,结果显示啶虫脒在柑橘全果及土壤中的半衰期分别为8.4～8.6天和2.0～3.0天;在田间施药后,距末次施药间隔14天,柑橘及土壤样品中的啶虫脒的最终残留量均低于0.204mg/kg,低于MRL值(0.50mg/kg,日本)。

关键词：啶虫脒气相色谱柑橘残留

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农药学重点实验室开放实验教学与创新人才培养探索实践

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贵州大学学报（自然科学版） 2014年第1期31卷 137-140页

作者：金林红罗亮指薛伟吴剑徐维明卢平张钰萍贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室/精细化工研究开发中心贵州贵阳550025

重点实验室是国家科技创新体系的重要组成部分,是高等院校进行科研活动的主力军。贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室充分利用我国西南山区特色资源,在绿色农药设计与合成、靶标发现与作用机制研... 详细信息

重点实验室是国家科技创新体系的重要组成部分,是高等院校进行科研活动的主力军。贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室充分利用我国西南山区特色资源,在绿色农药设计与合成、靶标发现与作用机制研究、有机合成方法学研究、有害生物持续控制研究等研究方向上形成了自己的特色和优势,取得了一批重要的研究成果,已成为我国新农药创制、农作物重大病虫害防控技术研究与人才培养的重要基地。围绕国家和地方经济建设对创新人才的迫切需求,充分利用实验室的项目优势、平台优势和技术力量,面向省内本科生和研究生开放,取得了良好的效果。本文通过对近几年实验室开放实验教学工作的总结,探讨了重点实验室开放实验教学在创新人才培养所起的作用。

关键词：农药学创新平台开放实验人才培养

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超高效液相色谱法检测甘薯中多菌灵的残留方法研究

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农药科学与管理 2014年第3期35卷 24-27页

作者：石慧黄安香李洙锐陈红雨何进胡德禹贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州贵阳550025

建立了一种超高效液相色谱法（UPLC）测定甘薯基质中多菌灵的快速分析方法.甘薯中的多菌灵经乙酸乙酯溶液匀浆提取、加入PSA净化,采用甲醇、水的混合溶液进行梯度洗脱用UPLC-PDA进行检测.结果表明：多菌灵的质量浓度范围为0.01∽1.0mg/k... 详细信息

建立了一种超高效液相色谱法（UPLC）测定甘薯基质中多菌灵的快速分析方法.甘薯中的多菌灵经乙酸乙酯溶液匀浆提取、加入PSA净化,采用甲醇、水的混合溶液进行梯度洗脱用UPLC-PDA进行检测.结果表明：多菌灵的质量浓度范围为0.01∽1.0mg/kg时,峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,相关系数为1.000 0,仪器的最小检出量为0.67ng,最低检测浓度为3.3 ×10-2mg/kg,多菌灵的平均回收率为95.99％∽105.1％,相对标准偏差（RSD）为1.47％∽2.94％.该方法操作简单、快速、定量准确,可有效适用于甘薯基质中多菌灵含量的快速准确测定.

关键词：多菌灵超高效液相色谱法残留甘薯

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气相色谱法测定番茄中乙烯利的残留量

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农药科学与管理 2013年第6期34卷 32-35页

作者：李晓娜刘龙腾陈钟吴常敏胡德禹卢平张钰萍贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州贵阳550025

建立了一种气相色谱法（GC）测定番茄中乙烯利残留的方法。番茄样品经甲醇-盐酸溶液（V/V=95∶5）提取,无水乙醚萃取,重氮甲烷衍生化,采用GC-NPD检测。结果表明：该方法的平均回收率为92.85%~97.59%,相对标准偏差（RSD）为2.79%~4.38%（... 详细信息

建立了一种气相色谱法（GC）测定番茄中乙烯利残留的方法。番茄样品经甲醇-盐酸溶液（V/V=95∶5）提取,无水乙醚萃取,重氮甲烷衍生化,采用GC-NPD检测。结果表明：该方法的平均回收率为92.85%~97.59%,相对标准偏差（RSD）为2.79%~4.38%（n=5）,乙烯利的最小检出浓度为0.015 86mg/kg。该方法的杂质干扰少,准确性和灵敏度高,能快速测定出番茄中乙烯利的残留量。

关键词：乙烯利气相色谱番茄重氮甲烷衍生化

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气相色谱-质谱法同时测定黄瓜中腈苯唑与联苯三唑醇的残留量

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农药科学与管理 2012年第7期33卷 29-33页

作者：王卉杨金川杨森胡德禹张钰萍张侃侃贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州贵阳550025

建立了固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)同时测定黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的方法。样品经过乙腈提取、Envi-18柱和Sep-Pak Vac氨基柱净化,采用气相色谱-质谱仪在选择离子监测模式(SIM)下检测,内标法定量。在此条件下,腈苯唑的回收... 详细信息

建立了固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)同时测定黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的方法。样品经过乙腈提取、Envi-18柱和Sep-Pak Vac氨基柱净化,采用气相色谱-质谱仪在选择离子监测模式(SIM)下检测,内标法定量。在此条件下,腈苯唑的回收率为96.8～98.6%,相对标准偏差为5.6～7.9%,联苯三唑醇的回收率为96.4～102.4%,相对标准偏差在3.3～4.5%。该方法简便快速、净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重复性,适用于黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的残留检测。

关键词：气相色谱-质谱黄瓜腈苯唑联苯三唑醇

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毒死蜱和吡虫啉在小麦和土壤中的消解动态

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山地农业生物学报 2020年第4期39卷 44-49页

作者：秦信先黄敏张侃侃贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心贵州贵阳550025

为了研究毒死蜱、吡虫啉及吡虫啉代谢产物在小麦和土壤中的残留消解动态,建立7种分析物在小麦植株和土壤中的液相色谱串联质谱的检测方法,并于2017、2018年在河南、北京和山东进行了残留田间试验。结果表明毒死蜱和吡虫啉在小麦植株和... 详细信息

为了研究毒死蜱、吡虫啉及吡虫啉代谢产物在小麦和土壤中的残留消解动态,建立7种分析物在小麦植株和土壤中的液相色谱串联质谱的检测方法,并于2017、2018年在河南、北京和山东进行了残留田间试验。结果表明毒死蜱和吡虫啉在小麦植株和土壤中消解较快,半衰期为2.2~4.6 d,而吡虫啉的5个代谢产物在小麦植株和土壤中均未检出。末次施药14 d后两种杀虫剂均降解了90%以上,推测小麦收获时毒死蜱和吡虫啉对作物和环境不存在安全风险。

关键词：杀虫剂小麦植株土壤液相色谱串联质谱消解动态

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2′-脱氧尿嘧啶5位碱基修饰的核苷衍生物研究进展

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精细化工中间体 2013年第1期43卷 1-5页

作者：李艳飞李雄冉义江薛伟吴志兵贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州贵阳550025

核酸在活体细胞中发挥着重要的作用,它们通过存储和转录基因信息直接控制蛋白质的表达,在分子生物学方面有着广泛的应用。人工合成的寡核苷酸以其可以随心所欲地合成所需序列,杂交时间短,价格低廉越来越受到人们的关注。综述了以天然脱... 详细信息

核酸在活体细胞中发挥着重要的作用,它们通过存储和转录基因信息直接控制蛋白质的表达,在分子生物学方面有着广泛的应用。人工合成的寡核苷酸以其可以随心所欲地合成所需序列,杂交时间短,价格低廉越来越受到人们的关注。综述了以天然脱氧核糖核酸的组成中脱氧尿嘧啶核苷为基础,对其碱基的5位进行结构修饰的研究进展,展望了其发展趋势及应用前景。

关键词：脱氧尿嘧啶核苷碱基修饰进展

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气相色谱法测定敌敌畏在水稻中的残留

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农药科学与管理 2014年第4期35卷 41-44页

作者：李雄黄安香胡德禹卢平张钰萍张侃侃贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州贵阳550025

建立了气相色谱（GC-NPD）检测敌敌畏在水稻中残留量的方法.在优化样品前处理方法的基础上,选用DB-35（30m×0.32mm×0.25μm）毛细管色谱柱测定水稻植株、糙米、稻壳、土壤及田水样品中敌敌畏的含量.结果表明,在0.01～1.0mg/k... 详细信息

建立了气相色谱（GC-NPD）检测敌敌畏在水稻中残留量的方法.在优化样品前处理方法的基础上,选用DB-35（30m×0.32mm×0.25μm）毛细管色谱柱测定水稻植株、糙米、稻壳、土壤及田水样品中敌敌畏的含量.结果表明,在0.01～1.0mg/kg添加水平范围内,敌敌畏的平均添加回收率为82.2％～106.8％,相对标准偏差（RSD）为0.25％～3.67％,＜5％（n=5）.该方法操作简便,杂质干扰少,灵敏度、准确度高.

关键词：敌敌畏水稻气相色谱法

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基于FRET机理的荧光分子探针的研究进展

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精细化工中间体 2012年第6期42卷 1-5页

作者：何旭东时萌萌杨松吴世喜薛伟贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州贵阳550025

按照与不同类别的金属离子的作用进行分类,综述了国内外近年来有关基于FRET机理的荧光分子探针的性质研究进展,展望了其发展趋势及应用前景。

关键词：荧光分子探针 FRET 金属离子

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盐酸吗啉胍在烟草中的检测方法及消解动态研究

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农药科学与管理 2012年第10期33卷 30-34页

作者：郑海香安凤颖胡德禹卢平张钰萍张侃侃贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部重点实验室贵阳550025

首次建立了反相高效液相色谱法测定烟草中盐酸吗啉胍残留量的方法。烟草经三氯乙酸提取,庚烷磺酸钠中和,液液萃取净化后,高效液相色谱(DAD检测器)进行测定。通过两年两地田间试验和样品室内检测试验,研究了其在烟草上的消解动态。试验... 详细信息

首次建立了反相高效液相色谱法测定烟草中盐酸吗啉胍残留量的方法。烟草经三氯乙酸提取,庚烷磺酸钠中和,液液萃取净化后,高效液相色谱(DAD检测器)进行测定。通过两年两地田间试验和样品室内检测试验,研究了其在烟草上的消解动态。试验结果表明:在0.053～10.6μg/mL浓度范围内,盐酸吗啉胍的浓度与峰面积线性关系良好,线性相关系数γ为0.999 9;添加浓度在0.05～1.0 mg/kg时,方法的平均回收率为79.88～90.98%,相对标准偏差为1.27～4.05%;盐酸吗啉胍在烟草上的消解半衰期为5.8～9.1d。本方法简便、快速、准确,适用于盐酸吗啉胍在烟草上的残留量测定。

关键词：盐酸吗啉胍高效液相色谱烟草消解动态

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