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中国化工学会农药专业委员会第十五届年会

作者：佟茂国金林红吴剑贺鸣薛伟胡德禹杨松宋宝安贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地／教育部重点实验室，贵阳 550025

1,3,4-噁(噻)二唑类化合物和喹唑啉类化合物均具有较高的生物活性。为了寻找高效、低毒的抑菌活性化合物，以3-甲基-2-氨基苯甲酸和取代苯甲酸为原料，合成了12个未见文献报道的8-甲基-3-(5-取代苯基-[1,3,4]-噁(噻)-硫甲基)-3H-喹唑啉... 详细信息

1,3,4-噁(噻)二唑类化合物和喹唑啉类化合物均具有较高的生物活性。为了寻找高效、低毒的抑菌活性化合物，以3-甲基-2-氨基苯甲酸和取代苯甲酸为原料，合成了12个未见文献报道的8-甲基-3-(5-取代苯基-[1,3,4]-噁(噻)-硫甲基)-3H-喹唑啉-4-酮衍生物，所有目标化合物结构均通过1H NMR,13CNMR,IR、元素分析确认并进行了生物活性测试。生物活性测试表明，在50mg/L药剂浓度下，目标化合物对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎病菌和苹果腐烂病菌具有一定的抑菌活性。

关键词：喹唑啉类化合物农药合成结构特征抑菌活性

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水稻病毒病田间防控的研究进展

水稻病毒病田间防控的研究进展

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中国化工学会农药专业委员会第十五届年会

作者：刘家驹金林红陈桌宋宝安贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地／教育部重点实验室贵阳 550025

水稻病毒病是由水稻病毒引起的一类植物癌症，因其严重的为害而受到非常关注。目前常用的防控方法有药剂防控和物理防控。本文综述了有关防控水稻病毒病的药剂防控、物理防控以及其他防控方法，对此进行探讨，并提出今后可能的最佳防控... 详细信息

水稻病毒病是由水稻病毒引起的一类植物癌症，因其严重的为害而受到非常关注。目前常用的防控方法有药剂防控和物理防控。本文综述了有关防控水稻病毒病的药剂防控、物理防控以及其他防控方法，对此进行探讨，并提出今后可能的最佳防控方法。

关键词：水稻病毒病田间试验农药物理防控

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吡唑啉类化合物生物活性及研究进展

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精细化工中间体 2012年第5期42卷 1-10页

作者：蔡桦吴志兵邝继清薛伟吴世喜贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部重点实验室贵州贵阳550025

吡唑啉衍生物具有抗菌、抗炎、抗变形虫、抗肿瘤等生物活性,在医药与农药创制中占有重要地位。根据吡唑啉衍生物在医药与农药中的用途进行分类,对其生物活性进行介绍,并对其发展前景作进一步展望。

关键词：吡唑啉生物活性进展

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农药缓释技术研究进展

农药缓释技术研究进展

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中国化工学会农药专业委员会第十五届年会

作者：徐维明宋宝安杨松胡德禹曾松贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室，贵阳 550025

介绍了缓释技术及其在农药领域中的应用，论述了农药缓释剂型与传统农药剂型的优势以吡虫啉为例，重点介绍了微胶囊缓释剂、吸附性缓释剂和化学合成缓释剂的研究进展。缓释农药是目前新剂型的研究热点，展望了缓释农药的发展方向与应用... 详细信息

介绍了缓释技术及其在农药领域中的应用，论述了农药缓释剂型与传统农药剂型的优势以吡虫啉为例，重点介绍了微胶囊缓释剂、吸附性缓释剂和化学合成缓释剂的研究进展。缓释农药是目前新剂型的研究热点，展望了缓释农药的发展方向与应用前景。

关键词：农药缓释剂调节机制技术创新

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喹唑啉类化合物生物活性研究进展

喹唑啉类化合物生物活性研究进展

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中国化工学会农药专业委员会第十五届年会

作者：潘昭喜金林红吴剑贺鸣薛伟胡德禹杨松宋宝安贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室，贵阳 550025

在农药领域，喹唑啉类化合物是一类重要的活性物质。将不同药效团引入到喹唑啉骨架中，经结构修饰后能产生一系列具有抗菌活性的喹唑啉类化合物。本文将对该类化合物的生物活性研究做简要的概述。

关键词：杀菌剂喹唑啉类化合物生物活性醚键结构氨基酸

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高效液相色谱法测定水稻中丙硫多菌灵的残留检测方法及消解动态研究

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农药科学与管理 2012年第9期33卷 29-36页

作者：杨森杨金川王卉胡德禹张钰萍卢平贵州大学精细化工研究开发中心贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵阳550025

建立了高效液相色谱法测定水稻上丙硫多菌灵的残留方法,土壤样品采用甲醇提取,植株、糙米和稻壳采用丙酮-水（1∶1,V/V）提取,先液-液分配净化,再经层析柱净化,在Kromasil ODS-1 C18（4.6mm×250mm,5μm）反相柱上以甲醇-水为流动相... 详细信息

建立了高效液相色谱法测定水稻上丙硫多菌灵的残留方法,土壤样品采用甲醇提取,植株、糙米和稻壳采用丙酮-水（1∶1,V/V）提取,先液-液分配净化,再经层析柱净化,在Kromasil ODS-1 C18（4.6mm×250mm,5μm）反相柱上以甲醇-水为流动相,流速为1.0 mL/min得到有效分离,于245nm波长下外标法定量。丙硫多菌灵在0.189~18.9μg/mL的质量浓度范围内呈良好线性,相关系数r=0.999 0。检出限（S/N=3）为2.1×10-9g,定量下限（S/N=10）为0.02mg/kg。样品的添加回收率为72.2~104.5%,相对标准偏差（RSD）为3.1~11.1%。该方法操作简单、灵敏度高、精密度好等优点,可有效适用于丙硫多菌灵在水稻上的残留检测。

关键词：高效液相色谱法丙硫多菌灵水稻残留

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盐酸吗啉胍在烟草中的检测方法及消解动态研究

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农药科学与管理 2012年第10期33卷 30-34页

作者：郑海香安凤颖胡德禹卢平张钰萍张侃侃贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部重点实验室贵阳550025

首次建立了反相高效液相色谱法测定烟草中盐酸吗啉胍残留量的方法。烟草经三氯乙酸提取,庚烷磺酸钠中和,液液萃取净化后,高效液相色谱(DAD检测器)进行测定。通过两年两地田间试验和样品室内检测试验,研究了其在烟草上的消解动态。试验... 详细信息

首次建立了反相高效液相色谱法测定烟草中盐酸吗啉胍残留量的方法。烟草经三氯乙酸提取,庚烷磺酸钠中和,液液萃取净化后,高效液相色谱(DAD检测器)进行测定。通过两年两地田间试验和样品室内检测试验,研究了其在烟草上的消解动态。试验结果表明:在0.053～10.6μg/mL浓度范围内,盐酸吗啉胍的浓度与峰面积线性关系良好,线性相关系数γ为0.999 9;添加浓度在0.05～1.0 mg/kg时,方法的平均回收率为79.88～90.98%,相对标准偏差为1.27～4.05%;盐酸吗啉胍在烟草上的消解半衰期为5.8～9.1d。本方法简便、快速、准确,适用于盐酸吗啉胍在烟草上的残留量测定。

关键词：盐酸吗啉胍高效液相色谱烟草消解动态

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N-苯基甘氨酸酯衍生物的合成与生物活性研究进展

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精细化工中间体 2012年第3期42卷 1-5页

作者：陈前进王培义李艳飞冉义江吴志兵绿色农药与生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心贵州贵阳550025

综述了近10年来具有良好生物活性的N-苯基甘氨酸酯衍生物的国内外研究进展,简单讨论其结构与生物活性(农药活性和医药活性之间)的关系,并对其发展趋势和应用前景作了展望。

关键词： N-苯基甘氨酸酯生物活性研究进展

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啶虫脒在柑橘及土壤中的残留动态研究

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科技视界 2012年第19期 15-19页

作者：杨金川胡德禹贵州大学精细化工研究开发中心贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州贵阳550025

采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了啶虫脒在土壤、柑橘(橘皮、橘肉、全果)样品中的消解动态和最终残留。柑橘样品(橘肉、橘皮、全果)用甲醇:水(1:1,V/V)提取,土壤样品用二氯甲烷提取,先经液液萃取净化,再经层析柱净化,经GC-EC... 详细信息

采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了啶虫脒在土壤、柑橘(橘皮、橘肉、全果)样品中的消解动态和最终残留。柑橘样品(橘肉、橘皮、全果)用甲醇:水(1:1,V/V)提取,土壤样品用二氯甲烷提取,先经液液萃取净化,再经层析柱净化,经GC-ECD检测,外标法定量。结果表明:啶虫脒在土壤中的添加水平为0.033～0.334mg/kg时,回收率为90.62%～95.74%,相对标准偏差(RSDs)为8.14%～10.38%;柑橘(橘肉、橘皮、全果)样品添加浓度在0.033～0.668mg/kg时,回收率为78.98%～101.4%,相对标准偏差(RSDs)为3.36%～9.83%;在柑橘中方法定量限为0.030mg/kg。采用建立的方法对啶虫脒在柑橘残留样品进行了检测,结果显示啶虫脒在柑橘全果及土壤中的半衰期分别为8.4～8.6天和2.0～3.0天;在田间施药后,距末次施药间隔14天,柑橘及土壤样品中的啶虫脒的最终残留量均低于0.204mg/kg,低于MRL值(0.50mg/kg,日本)。

关键词：啶虫脒气相色谱柑橘残留

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气相色谱-质谱法同时测定黄瓜中腈苯唑与联苯三唑醇的残留量

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农药科学与管理 2012年第7期33卷 29-33页

作者：王卉杨金川杨森胡德禹张钰萍张侃侃贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州贵阳550025

建立了固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)同时测定黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的方法。样品经过乙腈提取、Envi-18柱和Sep-Pak Vac氨基柱净化,采用气相色谱-质谱仪在选择离子监测模式(SIM)下检测,内标法定量。在此条件下,腈苯唑的回收... 详细信息

建立了固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)同时测定黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的方法。样品经过乙腈提取、Envi-18柱和Sep-Pak Vac氨基柱净化,采用气相色谱-质谱仪在选择离子监测模式(SIM)下检测,内标法定量。在此条件下,腈苯唑的回收率为96.8～98.6%,相对标准偏差为5.6～7.9%,联苯三唑醇的回收率为96.4～102.4%,相对标准偏差在3.3～4.5%。该方法简便快速、净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重复性,适用于黄瓜中腈苯唑和联苯三唑醇的残留检测。

关键词：气相色谱-质谱黄瓜腈苯唑联苯三唑醇

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