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    • 1 篇 教育学

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作者

  • 119 篇 胡德禹
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语言

  • 316 篇 中文
检索条件"机构=贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室"
316 条 记 录,以下是301-310 订阅
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手性硫脲有机催化剂在催化不对称Michael加成反应中的应用
手性硫脲有机催化剂在催化不对称Michael加成反应中的应用
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者: 林鹏 宋宝安 杨松 胡德禹 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心
不对称Michael加成是合成众多重要的手性合成因子和药物中间体的有效手段。本文评述了手性硫脲有机催化剂在催化不对称Michael加成反应中的应用研究进展,并简要阐述了手性硫脲有机催化剂的催化机理.
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含α-氨基膦酸酯基团的喹唑啉类衍生物的高效液相色谱法拆分及拆分热力学研究
含α-氨基膦酸酯基团的喹唑啉类衍生物的高效液相色谱法拆分及拆...
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者: 张钰萍 张晓燕 宋宝安 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心
6个含α-氨基膦酸酯基团的喹唑啉类衍生物首次在ChiralpakIA[淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)]和ChiralpakIC[纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)]手性固定相上进行了拆分,比较了两种键合型手性柱对此类化合物手性分离效果。通过考... 详细信息
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手性1,1'-联萘磷酸及其盐在不对称合成中的应用
手性1,1'-联萘磷酸及其盐在不对称合成中的应用
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者: 蔡光容 宋宝安 杨松 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心
手性1,1'-联萘磷酸及其衍生物是一类具有新型结构的强Brnsted酸催化剂,近几年来的研究取得了很大的进展,已经成为有机小分子催化剂的一个重要分支.对多种类型的不对称反应都具有很好的立体控制以及提高转化率的能力.本文将综述手... 详细信息
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手性农药分析的研究概况
手性农药分析的研究概况
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者: 张侃侃 宋宝安 杨松 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心
随着许多具有光学活性的农药种类在市场上的地位越来越重要,人们对于手性农药的安全问题越来越关注,因此手性农药的残留和降解研究已成为现在残留分析的热点之一。同时在对映体形态水平上研究手性农药的环境问题,对弄清它们在环境中的... 详细信息
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有机小分子不对称催化β-酮酸酯反应研究进展
有机小分子不对称催化β-酮酸酯反应研究进展
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者: 靳义 宋宝安 杨松 胡德禹 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心
不对称催化β-酮酸酯与各种底物反应是合成众多重要的手性合成子和药物中间体的有效手段,本文综述了不同类型的有机小分子催化剂不对称催化β-酮酸酯反应的研究进展,并展望了其应用前景.
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手性有机催化剂不对称催化Morita-Baylis-Hillman反应机理研究
手性有机催化剂不对称催化Morita-Baylis-Hillman反应机理研究
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者: 柴立业 杨松 宋宝安 胡德禹 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心
介绍了Morita-Baylis-Hillman反应,并综述单分子醛、二元性反应机理、手性有机催化剂不对称诱导机理的研究进展.
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手性硫脲的合成和生物活性以及对膦酸酯Mannich反应的不对称合成研究
手性硫脲的合成和生物活性以及对膦酸酯Mannich反应的不对称合成...
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者: 刘静姿 宋宝安 杨松 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心
<正>硫脲类化合物在农药和医药领域内都具有广泛的生物活性,如杀虫、除草、杀菌、消炎、抗病毒、抗HIV和抗肿瘤等。而且该类化合物具有低残留、药害小、对哺乳动物的急性毒性低等优点。特别是因为硫脲分子中官能团硫脲键易于与底物通... 详细信息
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含α-氨基膦酸酯的哒嗪酮类衍生物对映体在多糖类手性固定相上的高效液相色谱分离
含α-氨基膦酸酯的哒嗪酮类衍生物对映体在多糖类手性固定相上的...
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者: 张晓燕 张钰萍 宋宝安 周军 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心
在高效液相色谱正相条件下,对9个新合成的含α-氨基膦酸酯的哒嗪酮类衍生物对映体,采用两种多糖类手性固定相(Chiralpak IA柱、Chiralpak IC柱)进行了手性分离分析。结果表明,在所选的4种色谱条件中,所有化合物在Chiralpak IA柱上,以... 详细信息
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含a-氨基膦酸酯基团的喹唑啉类衍生物的高效液相色谱法拆分及拆分热力学研究
含a-氨基膦酸酯基团的喹唑啉类衍生物的高效液相色谱法拆分及拆分...
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者: 张钰萍 张晓燕 宋宝安 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地 教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心 贵阳 550025
6个含a-氨基膦酸酯基团的喹唑啉类衍生物首次在Chiralpak IA[淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)]和Chiralpal IC[纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)]手性固定相上进行了拆分,比较了两种键合型手性柱对此类化合物手性分离效果。通... 详细信息
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含a-氨基膦酸酯的哒嗪酮类衍生物对映体在多糖类手性固定相上的高效液相色谱分离
含a-氨基膦酸酯的哒嗪酮类衍生物对映体在多糖类手性固定相上的高...
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者: 张晓燕 张钰萍 宋宝安 周军 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地 教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心 贵阳 550025
在高效液相色谱正相条件下,对9个新合成的含a-氨基瞵酸酯的哒嗪酮类衍生物对映体,采用两种多糖类手性;固定相(Chiralpak IA柱、Chiralpak IC柱)进行了手性分离分析。结果表明,在所选的4种色谱条件中,所有化合物在Chiralpak IA柱上,... 详细信息
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