检索结果-内蒙古大学图书馆

原子与分子物理学报 2025年第4期42卷 177-184页

作者：王树栋龚卫平王椰孙涛吴敬杰贵州警察学院实验中心贵阳550000 贵州大学贵州省高性能计算化学重点实验室贵阳550000

胸腺嘧啶二醇(Thymine glycol,Tg)是最常见的DNA氧化损伤,人体基因组内含有数千个Tg损伤.Tg对DNA聚合酶有强的阻断,可能导致细胞死亡、癌症等严重后果.一旦生成,Tg就以两对顺反立体异构体混合物的形式存在,修复酶对Tg的修复表现出立体... 详细信息

胸腺嘧啶二醇(Thymine glycol,Tg)是最常见的DNA氧化损伤,人体基因组内含有数千个Tg损伤.Tg对DNA聚合酶有强的阻断,可能导致细胞死亡、癌症等严重后果.一旦生成,Tg就以两对顺反立体异构体混合物的形式存在,修复酶对Tg的修复表现出立体选择性.在所有的异构体中,5R,6S-Tg数量最多.NMR实验表明5R,6S-Tg 5-CH_(3)可能存在轴向或赤道两种不同构象,但是5R,6S-Tg最稳定构象依然存在争论.基于碱基水平的理论研究表明5R,6S-Tg 5-CH_(3)取向为轴向时最稳定.然而,本研究在核苷水平的计算表明,5-CH_(3)取向为赤道时最稳定,高精度的簇耦合理论CCSD(T)/6-311++G(d,p)对结果进行了验证.进一步的分析表明,分子内氢键和氧孤电子对之间的π-π共轭协同作用稳定了5R,6S-Tg的赤道构象.

关键词：胸腺嘧啶二醇密度泛函理论氢键立体异构体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

公平可验证的多用户同态代理重加密方案

引用

通信学报 2025年第3期46卷 234-247页

作者：侯金秋彭长根丁红发杨训安徽财经大学管理科学与工程学院安徽蚌埠233030 贵州大学计算机科学与技术学院贵州贵阳550025 贵州财经大学贵州省高等学校区块链与金融科技重点实验室贵州贵阳550025 贵州工程应用技术学院理学院非线性分析与高性能计算实验室贵州毕节551700

针对不可信云环境下传统全同态加密算法难以支持多用户密文共享及安全公平计算问题,提出了一种基于身份的可验证多用户同态代理重加密方案。首先,构建非合作博弈模型,提出动态资源分配算法,实现第三方云服务器的公平资源分配,确保资源... 详细信息

针对不可信云环境下传统全同态加密算法难以支持多用户密文共享及安全公平计算问题,提出了一种基于身份的可验证多用户同态代理重加密方案。首先,构建非合作博弈模型,提出动态资源分配算法,实现第三方云服务器的公平资源分配,确保资源使用的公平性与高效性。其次,通过代理重加密技术实现密文的转换,支持多用户同态运算,满足细粒度密文共享需求。最后,使用授权函数同态签名验证计算结果和云服务器行为,并在标准模型下给出所提方案的安全性证明。理论分析和实验结果表明,所提方案在保证重加密可验证性的同时,能够实现多用户同态运算。

关键词：代理重加密同态加密博弈论可证明安全

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苯-卤素(X_2,X=F,Cl,Br,I)相互作用本质的对称性匹配微扰理论研究

引用

高等学校化学学报 2012年第3期33卷 541-547页

作者：梁雪孙涛王一波贵州大学化学系贵州省高性能计算化学重点实验室贵阳550025

在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自... 详细信息

在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自然键轨道(NBO)分析结果表明,苯-卤素体系中电荷转移的数量很少.对称性匹配微扰理论(Symmetry-adapted perturbation theory,SAPT)能量分解结果显示,在4个复合物体系中,静电作用的贡献相对较小(只占总吸引作用的20%左右),对于C6H6-F2体系,色散作用是其主要吸引作用,对于C6H6-Cl2,C6H6-Br2和C6H6-I2体系,诱导作用则是其主要的吸引作用,从F到I,色散作用逐渐减弱,诱导作用逐渐增强,表明在电子相关水平上将苯-卤素体系称为"电荷转移复合物"的说法并不确切.

关键词：电荷转移复合物苯双卤分子分子间相互作用对称匹配微扰理论

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柱芳烃与烷烃间C―H…π和C―H…O的作用本质及协同性

引用

高等学校化学学报 2020年第9期41卷 2046-2053页

作者：孙涛王一波贵州大学化学化工学院贵州省高性能计算化学重点实验室贵阳550025

以CCSD(T)/CBS方法的结合能计算结果为标准,选择CAM-B3LYP-D3BJ/def2-SVPD密度泛函理论方法计算了甲氧基柱[5]芳烃(MeP5)与CnH2n+2(n=1~10,12,14,16)复合物的结合能,结果表明,它们之间存在强烈的相互作用,且随着烷烃分子碳链的增长而增... 详细信息

以CCSD(T)/CBS方法的结合能计算结果为标准,选择CAM-B3LYP-D3BJ/def2-SVPD密度泛函理论方法计算了甲氧基柱[5]芳烃(MeP5)与CnH2n+2(n=1~10,12,14,16)复合物的结合能,结果表明,它们之间存在强烈的相互作用,且随着烷烃分子碳链的增长而增大;热力学函数计算结果表明,在298.15 K,101325 Pa下,MeP5与CnH2n+2(n=3~10,12,14,16)形成复合物的过程中,ΔG和ΔH均小于零,是焓驱动的自发过程.烷烃与MeP5之间C―H…π和C―H…O的协同作用是主客体复合物稳定化的起因,用二代绝对局域分子轨道能量分解(ALMOEDA)方法分析此协同作用,发现其中静电作用和色散作用的贡献相近,二者加和约占总吸引的94%,极化能和电荷转移能仅占6%.

关键词：柱芳烃烷烃 C―H…π C―H…O 协同作用本质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用GGA密度泛函及其长程、色散校正方法计算各类氢键的结合能

引用

物理化学学报 2011年第11期27卷 2553-2558页

作者：孙涛王一波贵州省高性能计算化学重点实验室贵阳550025 贵州大学化学系贵阳550025

应用广义梯度近似(GGA)(PW91和PBE)、含动能密度的广义梯度近似(meta-GGA)(M06-L)、杂化泛函(hyper-GGA)(M06-2X、X3LYP和B3LYP)及其长程校正泛函LC-DFT(CAM-B3LYP、LC-ωPBE和ωB97X)和色散校正密度泛函(DFT-D)(ωB97X-D和B97-D),用多种基函数对15种不同强度的传统氢键和非传统氢键体系的结合能进行了系统的计算与分析.并与高精度的CCSD(T)/aug-cc-pVQZ结果比较发现:在上述各类泛函中,对于氢键结合能的计算M06-2X和ωB97X-D泛函较为精确与可靠,且没有必要使用过大的基函数,6-311++G(2d,2p)或aug-cc-pVDZ水平的基组就已足够,各类泛函所计算结合能的基组重叠误差(BSSE)均较小,除ωB97X和ωB97X-D外,其它9种泛函不经BSSE校正也能得到同样甚至更准确的结果.

关键词：密度泛函理论氢键分子间相互作用基函数基组重叠误差

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

C_(60)与铈卟啉相互作用的密度泛函理论研究

引用

化学学报 2011年第18期69卷 2075-2079页

作者：严安平孙涛王一波贵州大学化学系贵州省高性能计算化学重点实验室贵阳550025

应用Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)密度泛函理论对5种可能存在的富勒烯与铈卟啉复合物进行了几何结构优化,通过分子间距离及结合能数值,确认了C60和铈卟啉可以通过非键相互作用形成超分子主-客体复合物,且最有可能的作用位点为C60的C5:6... 详细信息

应用Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)密度泛函理论对5种可能存在的富勒烯与铈卟啉复合物进行了几何结构优化,通过分子间距离及结合能数值,确认了C60和铈卟啉可以通过非键相互作用形成超分子主-客体复合物,且最有可能的作用位点为C60的C5:6键(相邻五元环与六元环共用碳-碳键).应用扩展过渡态方法对结合能进行分解,分解结果显示,静电能对总吸引能的贡献约为60%,说明静电作用是复合物稳定存在的最主要因素.最后对复合物中的电子流向进行了研究,结果表明复合物中电子的转移与主-客体间相互作用有一定联系,且电子是从主体铈卟啉流向客体C60.

关键词： C60 铈卟啉分子间相互作用能量分解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种量子化学组合方法及其应用于汞对硫酸气溶胶形成影响的研究

引用

化学学报 2021年第8期79卷 1065-1072页

作者：李程桥王一波贵州大学化学与化工学院贵州省高性能计算化学重点实验室贵阳550025

本工作建立了一种量子化学的组合方法并应用于研究在硫和汞复合污染地区,汞及其化合物是否会参与和驱动硫酸气溶胶形成.该方法采用Molclus Genmer模块生成数以百万计的巨量团簇初始结构,用自洽紧束缚GFN2-xTB方法预优化,再用B3PW91-D3(B... 详细信息

本工作建立了一种量子化学的组合方法并应用于研究在硫和汞复合污染地区,汞及其化合物是否会参与和驱动硫酸气溶胶形成.该方法采用Molclus Genmer模块生成数以百万计的巨量团簇初始结构,用自洽紧束缚GFN2-xTB方法预优化,再用B3PW91-D3(BJ)DFT方法重新优化,结合能经ωB97M-D3(BJ)校正后计算出团簇的热力学函数,以其生成过程Gibbs自由能变大小排序,获得团簇稳定序列及其对应的结合能和热力学函数.然后用该方法研究了汞及其化合物、硫酸和水生成的8种团簇模型共计240万个结构,结果表明HgSO_(4),HgO等汞的极性化合物以及Hg2^(2+)和Hg^(2+)能够促进硫酸气溶胶的形成,而Hg以及无极性的HgCl_(2)和Hg_(2)Cl_(2)对硫酸气溶胶成核的影响较小.这一结论对硫、汞复合污染环境下,硫酸气溶胶成核机制探讨提供了有价值的预测.

关键词：量子化学组合方法硫酸气溶胶汞热力学函数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分子间相互作用研究的APF-D密度泛函SAM色散校正方法改进

引用

物理化学学报 2016年第11期32卷 2709-2716页

作者：何禹王一波贵州省高性能计算化学重点实验室贵阳550025 贵州大学网络与信息中心贵阳550025

APF密度泛函色散校正(APF-D)是由B3PW91和PBE0杂化的APF泛函,加上球形原子模型(SAM)色散校正构成的一种有别于Grimme经验色散校正的密度泛函理论色散校正(DFT-D)方法,计算稀有气体及其与小分子复合物结合能和势能面准确性很高,但对常见... 详细信息

APF密度泛函色散校正(APF-D)是由B3PW91和PBE0杂化的APF泛函,加上球形原子模型(SAM)色散校正构成的一种有别于Grimme经验色散校正的密度泛函理论色散校正(DFT-D)方法,计算稀有气体及其与小分子复合物结合能和势能面准确性很高,但对常见氢键、C―H…π和π…π等复合物结合能计算结果明显偏大,在一般性分子间相互作用问题研究中一直未被认可和采纳。我们发现APF-D结合能计算结果偏大的原因是APF泛函与SAM色散校正重复计入了一定量的长程色散能;通过引入不依赖于体系的SAM色散能阻力因子ζ,简单而有效地解决了APF-D色散能过度补偿问题,提出了APF-D改进方案APF-D*;通过S66和L7标准测试集的对照计算表明,APF-D*结合能准确性远高于原始APF-D,达到和超过目前常用的B3LYPD3和ωB97X-D方法水平,并具有较好的计算效率,期待在大体系分子间相互作用研究中得到广泛应用。

关键词： DFT-D APF泛函 SAM色散校正

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

B972-PFD:一种高精度的色散校正密度泛函方法

引用

物理化学学报 2017年第6期33卷 1149-1159页

作者：何禹王一波贵州省高性能计算化学重点实验室贵阳550025 贵州大学网络与信息中心贵阳550025

发现一种与球原子经验色散模型SAM深度契合的杂化泛函B972,组合成高精度的色散校正密度泛函B972-PFD。采用S66、S66x8和S22标准数据集以及大气氢键团簇、Adenine-Thymine的π…π堆叠、Watson-Crick氢键复合物和甲烷结合(H_2O)_(20)水... 详细信息

发现一种与球原子经验色散模型SAM深度契合的杂化泛函B972,组合成高精度的色散校正密度泛函B972-PFD。采用S66、S66x8和S22标准数据集以及大气氢键团簇、Adenine-Thymine的π…π堆叠、Watson-Crick氢键复合物和甲烷结合(H_2O)_(20)水簇等体系测试了B972-PFD的性能。测试结果显示:对于S66数据集B972-PFD方法的精度与Head-Gordon研究组的三个新泛函ωB97X-V、B97M-V和ωB97M-V处于同一水平,相对于CCSD(T)/CBS金质标准,结合能的RMSD小于1 k J?mol^(-1);在其它数据集的测试中,B972-PFD方法也表现出很好的计算精度。通过研究基函数效应,我们推荐Pople的6-311++G(2d,p)作为B972-PFD方法的最优性价比基组。

关键词：分子间相互作用密度泛函色散校正球原子色散模型 B972-PFD

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SiH4与HX(X=F，Cl，Br，I)形成的二氢键复合物的结构特性及本质

引用

化学学报 2008年第3期66卷 301-307页

作者：刘红陈燕芹王一波贵州省毕节学院化学系毕节551700 贵州省高性能计算化学重点实验室贵阳550025

对SiH4与HX形成的二氢键复合物的结构特征及本质进行了探讨.在MP2/6-311++G(3d,3p)水平优化、频率验证得到复合物的分子结构,通过分子间距离及电子密度等值线图,确认SiH4与卤化氢已形成了二氢键复合物.MP2/6-311++G(3d,3p)水平下进行BSS... 详细信息

对SiH4与HX形成的二氢键复合物的结构特征及本质进行了探讨.在MP2/6-311++G(3d,3p)水平优化、频率验证得到复合物的分子结构,通过分子间距离及电子密度等值线图,确认SiH4与卤化氢已形成了二氢键复合物.MP2/6-311++G(3d,3p)水平下进行BSSE校正后的结合能为2.703～4.439kJ/mol.用对称匹配微扰理论对结合能进行分解,分解结果显示,SiH4…HX(X=F,Cl,Br,I)二氢键复合物中静电能对总吸引能的贡献小于28%,并且相对稳定,这就是说SiH4…HX二氢键复合物的本质并非静电作用,而是静电能、诱导能、色散能、交换能对总结合能的贡献都非常重要.

关键词：二氢键对称性匹配微扰理论 SiH4 卤化氢本质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：