检索结果-内蒙古大学图书馆

农业生物技术学报 2022年第5期30卷 944-956页

作者：王燕碧赵采芹唐宏周磊韩一帆邢静如石海英段志强贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室/动物科学学院

斑点型锌指结构蛋白(speckle-type POZ (pox virus and zinc finger protein) protein, SPOP)是E3泛素连接酶Cullin 3家族中的一员，通过与底物蛋白的互作促进底物的泛素化和降解，从而影响底物蛋白的生物学功能。本研究构建了鸡(Gallus... 详细信息

斑点型锌指结构蛋白(speckle-type POZ (pox virus and zinc finger protein) protein, SPOP)是E3泛素连接酶Cullin 3家族中的一员，通过与底物蛋白的互作促进底物的泛素化和降解，从而影响底物蛋白的生物学功能。本研究构建了鸡(Gallus gallus) SPOP基因的重组真核表达载体pCMV-HA-SPOP，并将其和空载体pCMV-HA分别转染鸡胚成纤维细胞系(DF-1)，提取细胞总蛋白，利用免疫共沉淀(coimmunoprecipitation, Co-IP)联合质谱分析技术筛选和鉴定与鸡SPOP蛋白互作的细胞蛋白，并对其进行基因本体(Gene Ontology, GO)功能注释、KEGG信号通路和蛋白互作网络分析。进一步利用荧光共定位和Co-IP实验，对鸡SPOP蛋白和筛选的细胞蛋白26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11 (26S proteasome non ATPase regulatory subunit 11, PSMD11)进行相互作用验证。结果显示，重组蛋白HA-SPOP在细胞内得到正确表达，并且主要定位在细胞核和细胞质。利用Co-IP联合质谱分析技术共筛选到158个与鸡SPOP蛋白相互作用的细胞蛋白，主要分布在细胞核、细胞骨架和细胞质，参与了酶活性、核酸结合和蛋白质加工等生物学过程及代谢、核糖体组成和生物调节等信号通路。蛋白互作网络图分析发现，与鸡SPOP蛋白互作的细胞蛋白之间存在复杂的相互作用网络，其中蛋白酶体激活物复合物亚单位3 (proteasome activator complex subunit 3, PSME3)、PSMD11和H2A组蛋白家族成员Z (H2A histone family, member Z,H2AFZ) 3个蛋白可能与鸡SPOP蛋白具有直接的相互作用。荧光共定位和Co-IP实验结果表明，鸡SPOP蛋白与PSMD11蛋白存在相互作用，并且可以改变PMSD11蛋白的细胞内定位。本研究为进一步探究鸡SPOP蛋白在细胞内的生物学功能提供参考。

关键词：鸡斑点型锌指结构蛋白(SPOP) 免疫共沉淀(Co-IP) 功能分析

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贵州白山羊SIRT1基因组织表达及其多态性与血清脂代谢指标的关联性分析

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农业生物技术学报 2022年第8期30卷 1534-1546页

作者：惠茂茂陈祥阮涌李世军周志楠杨沛方张艳贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州大学动物科学学院

沉默信息调节因子1 (silent mating type information regulation 2 homolog 1, SIRT1)通过去乙酰化参与脂肪动员、影响脂肪代谢。为探究贵州白山羊(Capra hircus)中SIRT1基因多态性，并筛选与贵州白山羊血清脂代谢指标相关的SNP位点，... 详细信息

沉默信息调节因子1 (silent mating type information regulation 2 homolog 1, SIRT1)通过去乙酰化参与脂肪动员、影响脂肪代谢。为探究贵州白山羊(Capra hircus)中SIRT1基因多态性，并筛选与贵州白山羊血清脂代谢指标相关的SNP位点，本研究对SIRT1进行生物信息学分析，分析SIRT1基因在各组织中的表达情况及SNPs与血清中胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸的关联性。结果显示，SIRT1基因在11个组织中均有表达，其中肝脏、背最长肌中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)；贵州白山羊SIRT1基因共检测出11个突变位点，均位于1、6外显子上；遗传学分析发现，g. 21206621T>C、g. 21206920T>G、g.21207071A>C、g.21215871G>A、g.21216960T>C、g.21217717T>C和g.21217777A>G位点PIC均处于中度多态水平，g.21207042C>T、g.21217404T>C突变位点群体基因遗传平衡偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01)；连锁不平衡分析显示，g. 21206621T>C、g. 21206920T>G、g. 21207071A>C、g. 21215871G>A、g.21216960T>C、g.21217717T>C、g.21217777A>G位点之间，g.21207042C>T、g.21217404T>C两个位点之间互相存在强连锁不平衡效应；生物信息学分析可知，该蛋白质分子式为C3514H5530N968O1153S26，系非跨膜蛋白，有3个N-糖基化位点，二、三级结构主要以无规则卷曲结构占比最高。g.21206920T>G、g.21207071A>C、g.21216060C>A、g.21216960T>C位点突变后最小自由能不变，其他位点均发生改变。关联性分析发现，g.21206920T>G和g.21217777A>G位点处胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸含量在不同基因型之间差异显著(P<0.05);g.21206621T>C、g.21216960T>C和g.21217717T>C位点处胆固醇、游离脂肪酸含量在不同基因型之间差异显著(P<0.05);g.21207071A>C位点处甘油三酯和游离脂肪酸含量在不同基因型之间差异显著(P<0.05)；游离脂肪酸在g.21215871G>A位点处不同基因型之间差异显著(P<0.05)。本研究结果表明，SIRT1基因可作为贵州白山羊脂肪代谢与沉积的候选分子标记，为明确SIRT1基因调控脂肪代谢的相关位点和开展山羊遗传标记提供了理论参考。

关键词：沉默信息调节因子1 (SIRT1) 单核苷酸多态性贵州白山羊总胆固醇甘油三酯游离脂肪酸

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饲粮添加艾叶粉对青年期蛋鸭生长性能、抗氧化功能及免疫性能的影响

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中国家禽 2023年第1期45卷 76-81页

作者：廖富友姚炳浓杨娇一王姣祝保国杨胜林贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州大学贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025 贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025

试验旨在研究饲粮添加不同水平艾叶粉对青年期蛋鸭生长性能、抗氧化功能及免疫性能的影响。试验选取4周龄健康蛋鸭120只,随机分为4组,每组6个重复,每个重复5只。对照组每天饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在基础日粮基础上分别添加2%、4%... 详细信息

试验旨在研究饲粮添加不同水平艾叶粉对青年期蛋鸭生长性能、抗氧化功能及免疫性能的影响。试验选取4周龄健康蛋鸭120只,随机分为4组,每组6个重复,每个重复5只。对照组每天饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在基础日粮基础上分别添加2%、4%和6%的艾叶粉,预试期7 d,正式期35 d。结果显示:(1)与对照组相比,试验Ⅱ、Ⅲ组末重、总增重和平均日增重(ADG)显著升高(P<0.05),试验组料重比(F/G)显著降低(P<0.05)。(2)与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组血清白蛋白(ALB)含量显著提高(P<0.05)、血清丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.05),试验Ⅱ组血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显著提高(P<0.05);试验Ⅰ组血清IgG含量显著提高(P<0.05),试验Ⅱ组血清IgA含量显著提高(P<0.05),试验Ⅰ、Ⅱ组血清IgM含量显著提高(P<0.05),其中试验Ⅱ组IgM含量最高。研究表明,在饲粮添加4%艾叶粉可改善青年期蛋鸭的生长发育、抗氧化功能以及免疫性能。

关键词：艾叶粉青年期蛋鸭生长性能免疫性能抗氧化功能

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赤水乌骨鸡SLCO1B3基因SNPs鉴定及与蛋品质的关联性分析

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畜牧与兽医 2023年第2期55卷 25-31页

作者：叶涛李辉罗韦肖涛余欢陈友波贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州大学贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025 贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025

为了探究赤水乌骨鸡SLCO1B3基因外显子上的遗传变异位点对蛋壳颜色、蛋品质指标的影响,对300只赤水乌骨鸡SLCO1B3基因的功能突变位点EAV-HP进行基因分型,筛选出109只绿壳纯合基因型(SL/SL)的母鸡。通过直接测序方法鉴定纯合子基因型(SL/... 详细信息

为了探究赤水乌骨鸡SLCO1B3基因外显子上的遗传变异位点对蛋壳颜色、蛋品质指标的影响,对300只赤水乌骨鸡SLCO1B3基因的功能突变位点EAV-HP进行基因分型,筛选出109只绿壳纯合基因型(SL/SL)的母鸡。通过直接测序方法鉴定纯合子基因型(SL/SL)个体的SLCO1B3基因外显子上存在的SNPs,并构建这些SNPs的双倍型,再与蛋品质指标进行相关性分析。结果表明:在赤水乌骨鸡SLCO1B3基因外显子上共检测到3个SNPs,第5外显子上的g.65235858G>A位点为非同义突变,突变后mRNA二级结构发生改变;关联性分析表明,赤水乌骨鸡SLCO1B3基因的这3个SNPs构建的双倍型对蛋壳颜色ΔL*值、蛋壳颜色Δb*值、蛋形指数有显著影响(P<0.05)。结果表明,SLCO1B3基因的遗传变异与蛋壳颜色、蛋形指数存在显著相关。

关键词：赤水乌骨鸡 SLCO1B3 SNPs

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织金白鹅体尺与屠宰性状间的相关性研究

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中国畜牧杂志 2024年第11期60卷 140-143页

作者：王智伟杨红欧益行艾照碧杨远青赵中龙何长青叶丽周艳张勇贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州省动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 毕节市畜牧站贵州毕节551700

试验旨在揭示织金白鹅体尺和屠宰性状的性别差异及体尺与屠宰性状指标间的相关性。本研究参照中国家禽体尺和屠宰性状测定标准对10周龄织金白鹅的体尺和屠宰性状进行测定和分析,其中公鹅80羽,母鹅80羽。结果发现:织金白鹅公鹅的胸深和... 详细信息

试验旨在揭示织金白鹅体尺和屠宰性状的性别差异及体尺与屠宰性状指标间的相关性。本研究参照中国家禽体尺和屠宰性状测定标准对10周龄织金白鹅的体尺和屠宰性状进行测定和分析,其中公鹅80羽,母鹅80羽。结果发现:织金白鹅公鹅的胸深和半潜水长极显著高于母鹅;公鹅胸宽显著高于母鹅;公鹅与母鹅的屠宰性能之间无显著差异;公母鹅宰前活重与屠体重、半净膛重、全净膛重、腿肌重、胸宽和半潜水长之间极显著相关,且相关系数在0.6以上,呈高等或中等强度相关。织金白鹅体尺和屠宰指标之间存在一定的相关性,本研究对今后开展织金白鹅的选育尤其是早期选育具有一定的参考价值。

关键词：织金白鹅体尺性状屠宰性状

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贵州黑山羊COL1A1基因真核表达载体构建及其对颗粒细胞中胶原蛋白家族基因和产羔基因的影响

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南方农业学报 2023年第1期54卷 261-272页

作者：周明帅温晓艳陆情梅刘彬杨永鲜赵佳福贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025

【目的】构建I型胶原蛋白α1链基因(COL1A1)过表达载体,并分析其对颗粒细胞中胶原蛋白家族基因和产羔相关基因的影响,为后续深入研究COL1A1基因影响山羊产羔性状的分子机制打下基础。【方法】通过重叠延伸PCR克隆COL1A1基因A和B片段,然... 详细信息

【目的】构建I型胶原蛋白α1链基因(COL1A1)过表达载体,并分析其对颗粒细胞中胶原蛋白家族基因和产羔相关基因的影响,为后续深入研究COL1A1基因影响山羊产羔性状的分子机制打下基础。【方法】通过重叠延伸PCR克隆COL1A1基因A和B片段,然后分别重组连接至pUC57和pcDNA3.1(+)线性化载体上,再通过酶切连接获得COL1A1基因全长,构建pcDNA3.1(+)-COL1A1过表达载体;转染山羊卵巢颗粒细胞后,通过Western blotting检测COL1A1蛋白表达效率,采用免疫荧光检测其在颗粒细胞中的定位情况,并以实时荧光定量PCR检测COL1A1基因过表达对胶原蛋白家族基因COL1A1、COL2A1和COL3A1及产羔相关基因[骨形态发生蛋白15(BMP15)、骨形态发生蛋白受体1B(BMPR1B)、生长分化因子9(GDF9)和促卵泡激素β亚基(FSHB)]表达的影响。【结果】COL1A1基因全长环化质粒检测大小为1847 bp,连接至pcDNA3.1(+)线性化载体上成功构建获得COL1A1基因过表达载体。Western blotting检测结果表明,pcDNA3.1(+)-COL1A1转染颗粒细胞48 h后,COL1A1蛋白表达量极显著高于pcDNA3.1(+)空载体转染组(P<0.01,下同);免疫荧光检测结果表明,COL1A1蛋白在颗粒细胞细胞核及细胞质中均有表达,但在细胞核中的表达水平更高;实时荧光定量PCR检测结果表明,pcDNA3.1(+)-COL1A1转染组颗粒细胞中COL1A1、COL2A1和COL3A1胶原蛋白家族基因及GDF9、FSHB和BMP15产羔相关基因的相对表达量极显著高于pcDNA3.1(+)空载体转染组,但对BMPR1B基因的表达无显著影响(P>0.05)。【结论】COL1A1基因在卵巢颗粒细胞中广泛表达,其过表达能极显著促进胶原蛋白家族基因COL2A1和COL3A1及产羔相关基因GDF9、FSHB和BMPR1B在颗粒细胞中的表达,即COL1A1基因可协同胶原蛋白家族基因的表达促进ECM合成来影响卵巢组织结构、胚胎发育及促进性腺激素表达,进而影响山羊产羔性状,可作为影响贵州黑山羊多羔候选基因进行深入研究。

关键词：贵州黑山羊 COL1A1基因细胞外基质卵巢颗粒细胞产羔性状

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基于转录组测序的摘除卵巢藏姜母猪背最长肌脂代谢相关基因筛选与分析

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南方农业学报 2023年第3期54卷 669-680页

作者：袁建敖政曾素梅王智伟赵中龙季全张勇贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025

【目的】探究摘除卵巢后藏姜母猪背最长肌脂肪沉积的动态规律,为揭示脂肪沉积的调控机制提供理论依据。【方法】于45日龄手术摘除藏姜母猪卵巢(试验组),对照组藏姜母猪在腹部相同部位进行创伤处理但不摘除卵巢。分别记录45、154和300日... 详细信息

【目的】探究摘除卵巢后藏姜母猪背最长肌脂肪沉积的动态规律,为揭示脂肪沉积的调控机制提供理论依据。【方法】于45日龄手术摘除藏姜母猪卵巢(试验组),对照组藏姜母猪在腹部相同部位进行创伤处理但不摘除卵巢。分别记录45、154和300日龄藏姜母猪的血清雌激素、甘油三酯和总胆固醇含量变化,300日龄屠宰采集背最长肌组织样品制作石蜡切片,并通过Illumina NovaSeq 6000测序平台完成测序。以|log2 Fold Change|>1且P<0.05为标准,采用DESeq2筛选出背最长肌组织中的差异表达基因(DEGs),通过GO和KEGG数据库分别进行GO功能注释分析及KEGG信号通路富集分析,找出可能参与脂代谢的基因,并以实时荧光定量PCR进行转录组测序结果验证。【结果】试验组藏姜母猪的血清甘油三酯含量显著高于对照组藏姜母猪(P<0.05,下同),总胆固醇含量极显著高于对照组藏姜母猪(P<0.01,下同),雌激素含量极显著低于对照组藏姜母猪,背最长肌脂肪含量显著低于对照组藏姜母猪。试验组与对照组藏姜母猪间存在278个DEGs,其中有33个DEGs与脂代谢相关。DEGs主要注释在胆汁酸分泌、磷脂酰肌醇3-激酶信号传导、蛋白激酶B信号传导、G蛋白偶联受体结合、糖胺聚糖结合、趋化因子活性及趋化因子受体结合等GO功能条目上,且主要富集在糖酵解/糖异生、淀粉和蔗糖代谢、碳水化合物消化和吸收、MAP激酶丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性、雌激素2-羟化酶活性及cGMP-PKG信号等KEGG信号通路中。实时荧光定量PCR检测到的目的基因表达趋势与转录组测序结果基本一致,表明转录组测序数据可靠。【结论】摘除卵巢后藏姜母猪血清雌激素水平降低,甘油三酯和总胆固醇水平升高,背最长肌的肌间脂肪含量降低,与CALML5、PLCZ1、PIK3C2G、IL6等33个参与脂代谢调控DEGs的差异表达有关,且涉及胆汁酸分泌、磷脂酰肌醇3-激酶信号传导调控等功能条目及糖酵解/糖异生、淀粉和蔗糖代谢等信号通路。

关键词：藏姜母猪摘除卵巢脂代谢背最长肌转录组学

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基于转录组分析干扰FABP1基因对猪肌内脂肪沉积的影响

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南方农业学报 2023年第3期54卷 724-734页

作者：熊讯阮涌许厚强贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025

【目的】探究FABP1基因对猪肌内脂肪细胞生物学功能的影响机制,为进一步研究FABP1对猪肌内脂肪沉积和脂质代谢的调控作用提供参考依据。【方法】将sh-FABP1干扰载体和空载体sh-NC分别转染至香苏杂交猪肌内脂肪细胞中,36 h后收集转染后... 详细信息

【目的】探究FABP1基因对猪肌内脂肪细胞生物学功能的影响机制,为进一步研究FABP1对猪肌内脂肪沉积和脂质代谢的调控作用提供参考依据。【方法】将sh-FABP1干扰载体和空载体sh-NC分别转染至香苏杂交猪肌内脂肪细胞中,36 h后收集转染后的肌内脂肪细胞,采用TRIzol^(®)Reagent总RNA提取试剂盒提取总RNA,待样本质检合格后,每个样品制备1µg的RNA总量用于测序。运用生物信息学进行基因表达水平分析(基因表达水平计算、样本间相关性评估)、基因差异表达分析[差异表达基因(DEGs)筛选和统计、DEGs火山图]和功能富集分析(GO富集分析、KEGG富集分析)。最后分别挑选4个上调基因和4个下调基因运用实时荧光定量PCR验证转录组测序数据。【结果】sh-FABP1与sh-NC之间总共筛选出1129个DEGs,与sh-NC组相比,sh-FABP1上调基因有624个,包括PRKAR2A、ACSL5、ELOVL5和MAPK1等;下调基因有505个,包括LPL、FABP3、IGFBP4和OLR1等。对sh-FABP1与sh-NC之间的DEGs进行功能富集分析,KEGG富集发现上调基因主要在细胞周期(Cell cycle)、肿瘤抑制蛋白(p53)和Notch信号通路中富集,下调基因主要富集在过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路中。GO注释表明,有22个、15个和9个GO术语分别在生物过程(BP)、细胞成分(CC)和分子功能(MF)中显著富集(P<0.05,下同),显示与脂肪沉积相关具有显著差异的GO术语包括生物粘附(Biological adhesion)、生物调节(Biological regulation)、生物过程调节(Regulation of biological process)和代谢过程(Metabolic process)。【结论】FABP1基因可能通过调节LPL、FABP3、IGFBP4和OLR1等相关基因的表达、脂肪沉积和脂质代谢相关通路,从而调节脂质生成和代谢。

关键词：猪 FABP1基因脂肪沉积脂质代谢转录组测序分析

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超声、紫外及加温对质粒介导的黏菌素耐药基因mcr-1的影响

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家畜生态学报 2023年第3期44卷 9-15页

作者：王立琦吕世明王忠贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025

为探讨超声、紫外线照射及加温等方法对质粒介导的黏菌素耐药基因mcr-1的影响,采用四因素三水平正交试验设计,以mcr-1阳性猪场废水样品为研究对象,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定mcr-1基因绝对丰度,以处理前后mcr-1基因绝... 详细信息

为探讨超声、紫外线照射及加温等方法对质粒介导的黏菌素耐药基因mcr-1的影响,采用四因素三水平正交试验设计,以mcr-1阳性猪场废水样品为研究对象,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定mcr-1基因绝对丰度,以处理前后mcr-1基因绝对丰度变化率为指标,考察不同因素及水平对mcr-1基因含量的影响。结果表明,超声对mcr-1丰度有显著影响,其次是温度、加温时间,而紫外线照射对mcr-1的影响甚微。当依次将样品进行超声30 min、紫外线照射15 min、温度40℃作用30 min时,会使mcr-1含量比对照组高5倍多。而当超声时间为15 min、同时提高温度至50℃作用30 min和60℃作用5 min时,可使mcr-1的含量分别降低20.5%和30.6%。可见,不同因素及水平的组合可对mcr-1基因的含量造成相反的影响。因此,在实际中应筛选最佳的条件以尽可能地降低mcr-1基因的含量,减少mcr-1基因的进一步污染和扩散。

关键词： mcr-1 紫外超声加温 qRT-PCR

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不同妊娠期猪胎盘IGF2和H19基因的表达和印记状态分析

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中国畜牧杂志 2023年第2期59卷 129-133页

作者：陆松翠伍治敏丁义杰胡光玲敖政高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

实验旨在探究不同妊娠阶段的猪胎盘IGF2/H19基因的表达规律和印记模式,选用15头遗传背景和产仔数相近的经产母猪,随机均分为3个组,妊娠第40天(D40)、65天(D65)和95天(D95)选择其中1个组采集胎盘组织,利用qRT-PCR技术和亚硫酸氢盐测序法... 详细信息

实验旨在探究不同妊娠阶段的猪胎盘IGF2/H19基因的表达规律和印记模式,选用15头遗传背景和产仔数相近的经产母猪,随机均分为3个组,妊娠第40天(D40)、65天(D65)和95天(D95)选择其中1个组采集胎盘组织,利用qRT-PCR技术和亚硫酸氢盐测序法分别检测和比较D40、D65和D95猪胎盘IGF2和H19基因的mRNA表达水平和IGF2基因的差异甲基化区域(DMR2)及H19基因的印记控制区(CTCF3)的甲基化水平。结果表明:D95胎盘的IGF2转录水平显著高于D65胎盘,但与D40无显著差异;H19的mRNA表达水平在3个妊娠期都无显著差异,但在D65胎盘中有上调趋势;相对于D40和D95胎盘,D65胎盘的DMR2呈现高度甲基化状态;D65胎盘的CTCF3甲基化程度低于D40和D95胎盘,但差异不显著。猪胎盘IGF2/H19基因簇的印记控制区甲基化通过调控IGF2/H19表达来促使胎盘完成形态和功能上的变化,从而满足胎儿的生长需求。本研究可为阐明表观遗传调控胎盘发育的分子机制提供重要依据。

关键词：猪胎盘 IGF2/H19 DNA甲基化 DMR

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