检索结果-内蒙古大学图书馆

南方水产科学 2024年第4期20卷 154-163页

作者：张小洪余科安苗欧平勇王邦平杨胜同李丽李茂年覃克斯贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025 贵州省黔南州农业科学研究院畜牧水产所贵州都匀558000

贵州都匀“红鲤”是传统稻作农耕模式下的产物,其遗传多样性较为丰富,是品种选育的理想材料。为丰富贵州省稻田鲤的遗传背景资料,为稻田鲤种质资源的合理开发利用与保护提供理论依据,采用线粒体DNA Cyt b基因测序技术,探究了都匀“红鲤... 详细信息

贵州都匀“红鲤”是传统稻作农耕模式下的产物,其遗传多样性较为丰富,是品种选育的理想材料。为丰富贵州省稻田鲤的遗传背景资料,为稻田鲤种质资源的合理开发利用与保护提供理论依据,采用线粒体DNA Cyt b基因测序技术,探究了都匀“红鲤”及相邻地区的稻田鲤群体结构及其多样性。结果显示,253条Cyt b基因共检测到45个变异位点,界定了23个单倍型,都匀“红鲤”表现出9个单倍型,其中5个与对照的稻田鲤共享,个体数占其样本总数的76.19%。系统发育和神经网络结果表明,都匀“红鲤”是由远东鲤和华南鲤2个遗传差异小、分化等级高的亚种类群构成的混合群体,与国内鲤品种和对照稻田鲤之间有相同的母系来源。都匀“红鲤”中共享Hap22和4个独享单倍型的鱼归属远东鲤亚种,另外4个共享单倍型的鱼为华南鲤亚种。遗传多样性及分化分析显示,都匀“红鲤”2个亚种群体遗传变异程度低,均呈高单倍型多样性(Hd)和低核苷酸多样性(π)的特点;远东鲤亚种与对照稻田鲤间为中度分化,华南鲤亚种除了与锦屏间为高度分化外,与其余3个对照稻田鲤间的分化程度均较低,但因地理隔离及驯化过程中选择压力、创始人效应和遗传漂变,导致其遗传多样性下降,与对照群体产生遗传分化。研究表明,都匀及邻近地区稻田鲤群体间存在有限的遗传交流,群体内和群体间有不同的遗传结构。

关键词：红鲤 Cyt b基因遗传多样性遗传分化

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基于转录组测序的剑白香猪表皮颜色相关miRNA筛选与鉴定

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南方农业学报 2024年第3期55卷 670-679页

作者：赵德鹏覃海毕欢袁巍张依裕陈伟贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

【目的】对剑白香猪黑色和白色表皮组织进行转录组测序,筛选出对黑色素生成起调节作用的miRNA,为进一步研究miRNA对剑白香猪表皮颜色形成的调控机制提供理论依据。【方法】以剑白香猪黑色和白色表皮组织为试验材料进行转录组测序,以|log... 详细信息

【目的】对剑白香猪黑色和白色表皮组织进行转录组测序,筛选出对黑色素生成起调节作用的miRNA,为进一步研究miRNA对剑白香猪表皮颜色形成的调控机制提供理论依据。【方法】以剑白香猪黑色和白色表皮组织为试验材料进行转录组测序,以|log2FoldChange|≥1且错误发现率(FDR)≤0.05为标准,采用DESeq2筛选差异表达miRNA,使用miRanda和RNAhybrid预测差异表达miRNA靶基因并进行GO功能注释和KEGG信号通路富集分析,构建差异表达miRNA、靶基因和KEGG信号通路互作网络,利用实时荧光定量PCR对转录组测序结果进行验证。【结果】从剑白香猪黑色和白色表皮中鉴定出280个已知miRNA和618个新miRNA,筛选出17个差异表达miRNA,白色表皮较黑色表皮有10个miRNA上调表达,7个miRNA下调表达。共预测获得1327个靶基因,GO功能注释分析结果显示,在生物学过程中,差异表达miRNA靶基因主要涉及上皮发育、细胞增殖和分解代谢过程等条目;在细胞组分和分子功能中,主要涉及细胞质、细胞质囊泡、ATP结合和催化活性等条目。KEGG信号通路富集结果显示,靶基因在磷脂酰肌醇信号系统、黑色素生成和细胞色素P450等信号通路富集,其中ssc-miR-615靶基因包括CALM3、CREBBP、FZD5和DVL2,其富集通路均与表皮色素沉着有关,ssc-miR-221-3p靶基因TYRP1和ssc-miR-224靶基因RAB23富集的通路与黑色素生成有关。选取7个差异表达miRNA与靶基因TYRP1和RAB23进行实时荧光定量PCR验证,结果表明差异表达miRNA的表达变化与转录组测序分析的变化趋势一致,TYRP1和RAB23在剑白香猪黑色表皮中的表达量极显著高于白色表皮(P<0.01)。【结论】ssc-miR-615、ssc-miR-221-3p和ssc-miR-224是影响剑白香猪表皮颜色的候选基因,可能对剑白香猪表皮的黑色素形成有重要影响。

关键词： miRNA 剑白香猪表皮黑色素转录组

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CYP17A1基因敲低对山羊睾丸间质细胞睾酮合成和睾丸发育相关基因表达的影响

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农业生物技术学报 2023年第12期31卷 2535-2544页

作者：张远陈祥张艳付开斌唐文陈家靖嵇桃桃杨沛方贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室

细胞色素P450c17(cytochrome P450c17, CYP17A1)是胆固醇合成雄激素途径中的限速酶，在雄激素生物合成中具有关键作用。明确CYP17A1对山羊(Capra hircus)睾酮合成和睾丸发育的影响，对于提高公羊繁殖力具有重要意义。本研究以黔北麻羊... 详细信息

细胞色素P450c17(cytochrome P450c17, CYP17A1)是胆固醇合成雄激素途径中的限速酶，在雄激素生物合成中具有关键作用。明确CYP17A1对山羊(Capra hircus)睾酮合成和睾丸发育的影响，对于提高公羊繁殖力具有重要意义。本研究以黔北麻羊为研究对象，构建CYP17A1的RNA干扰载体并转染至睾丸间质细胞，以qRT-PCR和Western blot技术检测CYP17A1基因敲低效果，以CCK-8(Cell Counting Kit-8)检测CYP17A1敲低对睾丸间质细胞增殖的影响；利用qRT-PCR检测增殖相关基因、睾酮合成相关基因以及睾丸发育相关基因的表达水平。结果显示，CYP17A1在各月龄的睾丸和附睾组织中均有表达，其基因敲低效果明显，CYP17A1基因和蛋白表达均极显著下调(P<0.01)，睾丸间质细胞的增殖受到极显著抑制(P<0.01);CYP17A1基因敲低使间质细胞增殖相关基因增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)和细胞周期蛋白E(cyclin E)，睾酮合成相关基因CYP11A1、3β-羟基类固醇脱氢酶1型(3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1, HSD3B1)、HSD17B3和CYP19A1以及睾丸发育相关基因—类无精症缺失基因(deleted in azoospermia like, DAZL)和胰岛素样生长因子2(insulin like growth factor 2, IGF2)均发生显著的下调表达(P<0.01)。本研究为深入探讨CYP17A1基因对黔北麻羊繁殖性状的影响提供基础资料。

关键词：细胞色素P450c17(CYP17A1) 黔北麻羊睾丸间质细胞细胞增殖睾丸发育

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从江香猪睾丸生精细胞的分离培养与鉴定

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中国畜牧兽医 2025年第5期52卷 2198-2207页

作者：贾雨轩李尧江曾广湖沈祥玉龚婷贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵阳550025 贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵阳550025 贵州大学动物科学学院贵阳550025

【目的】试验旨在建立一种从江香猪睾丸生精细胞的高效体外分离和培养方法,为香猪繁殖特性研究提供材料,并为其他哺乳动物生精细胞分离培养提供技术参考。【方法】从贵州从江粤黔集团香猪原种繁殖场采集60日龄从江香猪睾丸组织,用0.25%... 详细信息

【目的】试验旨在建立一种从江香猪睾丸生精细胞的高效体外分离和培养方法,为香猪繁殖特性研究提供材料,并为其他哺乳动物生精细胞分离培养提供技术参考。【方法】从贵州从江粤黔集团香猪原种繁殖场采集60日龄从江香猪睾丸组织,用0.25%胰酶-EDTA溶液和0.1%Ⅳ型胶原酶对其进行消化,再通过差速贴壁的方法对生精细胞进行纯化;利用间接免疫荧光染色对生精细胞进行生殖细胞特异性蛋白4(DEAD-box helicase 4,DDX4)鉴定后,再用PCR方法对3个生精细胞特异表达的标志基因DDX4、泛素羧基末端水解酶同工酶L1(ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1,UCHL-1)和Thy-1细胞表面抗原(Thy-1 cell surface antigen,THY1)进行检测,验证生精细胞。采用CCK-8细胞增殖试剂盒检测生精细胞增殖情况,并用HE染色对从江香猪的睾丸组织进行形态学验证分析。【结果】采用0.25%胰酶-EDTA溶液+0.1%Ⅳ型胶原酶组合酶消化法+差速贴壁法,分别获得大量香猪生精细胞和支持细胞悬液。免疫荧光染色结果显示,生精细胞特异性表达的DDX4和支持细胞特异性表达的GATA结合蛋白4(GATA binding protein 4,GATA-4)的免疫阳性率均超过90%。进一步利用RT-PCR方法验证体外分离的生精细胞,特异表达DDX4、UCHL-1、THY1基因。在此基础上,建立生精细胞-支持细胞2D培养体系,将圆形或椭圆形的生精细胞附着于支持细胞上或悬浮培养基中(含10%胎牛血清的DMEM/F12,33℃,5%CO_(2)),可稳定传至第5代。培养24 h内,生精细胞增殖效率较高,进入对数增长期;但经过72~96 h的培养后,生精细胞增殖效率减慢,培养120 h后,细胞活性开始下降,活力变差,原代生精细胞呈S型曲线增长。香猪睾丸组织HE染色验证显示,生精小管里的细胞构成与本研究所分离的生精细胞类型一致。【结论】本试验采用0.25%胰酶-EDTA溶液+0.1%Ⅳ型胶原酶的组合酶消化法对从江香猪生精细胞进行体外分离,采用差速贴壁法进行了纯化,DDX4免疫阳性率达90%以上,生精细胞特异性标志基因DDX4、UCHL-1、THY1均扩增出预期条带。分离的生精细胞采用2D培养体系,在0~24 h达到对数生长期,72~120 h进入平台期,符合生精细胞的常规生长模式和增殖规律。

关键词：从江香猪睾丸生精细胞分离培养鉴定

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维生素C对湖羊生长性能、血浆生化指标及抗氧化能力的影响

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饲料研究 2024年第24期47卷 1-4页

作者：付叶安佳秀赵颖田亚原夏同榆吴文旋杨艺贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

试验旨在研究维生素C(VC)对育肥湖羊生长性能、血浆生化指标和抗氧化能力的影响。试验选取20只健康、体重(31.70±1.38)kg的育肥湖羊,随机分为2组,每组10个重复,每个重复1只羊。对照组饲喂基础饲粮,VC组在基础饲粮中添加0.5 g/(只&#... 详细信息

试验旨在研究维生素C(VC)对育肥湖羊生长性能、血浆生化指标和抗氧化能力的影响。试验选取20只健康、体重(31.70±1.38)kg的育肥湖羊,随机分为2组,每组10个重复,每个重复1只羊。对照组饲喂基础饲粮,VC组在基础饲粮中添加0.5 g/(只·d)VC。预试期7 d,正式试验期30 d。结果显示,与对照组相比,VC组湖羊的平均日干物质采食量极显著升高(P<0.01),血浆中总蛋白、肌酐的含量极显著降低(P<0.01),白蛋白含量显著降低(P<0.05)。两组湖羊血浆抗氧化指标均无显著差异(P>0.05)。研究表明,在饲粮中添加0.5 g/(只·d)VC可提高育肥湖羊的采食量,降低血浆肌酐、总蛋白、白蛋白含量,推测VC剂量过高可能影响育肥湖羊的蛋白质代谢,从而导致生长性能没有达到预期的改善效果。

关键词：维生素C 湖羊生长性能血浆生化指标抗氧化能力

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鸡E2F1和TBP蛋白的相互作用及其基因组织表达特性分析

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农业生物技术学报 2023年第5期31卷 1022-1031页

作者：唐宏王燕碧赵采芹王小亚石海英邢静如段志强贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州大学动物科学学院

E2F转录因子1 (E2F transcription factor 1, E2F1)和TATA结合蛋白(TATA-binding protein, TBP)共同参与了基因转录调节。为探究鸡(Gallus gallus) E2F1和TBP蛋白的相互作用及其基因组织表达特性，本研究通过构建鸡E2F1和TBP基因的重组... 详细信息

E2F转录因子1 (E2F transcription factor 1, E2F1)和TATA结合蛋白(TATA-binding protein, TBP)共同参与了基因转录调节。为探究鸡(Gallus gallus) E2F1和TBP蛋白的相互作用及其基因组织表达特性，本研究通过构建鸡E2F1和TBP基因的重组真核表达载体，共同转染人胚胎肾细胞(HEK-293T)后，利用间接免疫荧光和免疫共沉淀(co-immunoprecipitation, Co-IP)实验验证两者的相互作用；采用qPCR检测鸡E2F1、TBP基因在胚胎发育14 d (E14 d)、出壳后1日龄(H1 d)、7日龄(H7 d)和14日龄(H14 d)不同组织中的表达情况。结果表明，成功构建了鸡E2F1和TBP基因的重组真核表达载体pCMV-HA-E2F1、pCMV-Myc-TBP，其在细胞中得到正确表达且两者均主要定位在细胞核。Co-IP结果表明，鸡E2F1和TBP蛋白存在相互作用。组织表达特性分析表明，鸡E2F1和TBP基因在4个阶段的不同组织中均有表达，且其表达水平存在显著差异(P<0.05)；在E14 d时，E2F1和TBP基因在肺脏中表达较高，在脑组织中的表达较低；H1 d时，两者在肝脏中表达较高，在脑组织中的表达较低；H7 d时，两者在脑组织中表达较高，在腿肌中的表达较低；H14 d时，两者在肺脏、肝脏和心脏中表达较高，在胸肌、腿肌中的表达较低。鸡E2F1和TBP蛋白在细胞核中存在相互作用，E2F1和TBP基因在4个阶段的多种组织中均有表达，但以肺脏和肝脏中的相对表达较高。本研究为E2F1和TBP蛋白互作调控鸡肺脏和肝脏组织发育的作用机理提供参考。

关键词：鸡转录因子E2F1 (E2F1) TATA结合蛋白(TBP) 蛋白相互作用亚细胞定位

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LncRNA-TUG1通过调节miR-31-5p/YWHAE轴影响22Rv1细胞的增殖和迁移

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农业生物技术学报 2024年第5期32卷 1111-1120页

作者：赵佳福李永周明帅温晓艳陆情梅刘彬贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/动物科学学院

酪氨酸3-单加氧酶/色氨酸5-单加氧酶激活蛋白ε (tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activating protein ε, YWHAE)在前列腺癌(prostate cancer, PCa)中高表达，miR-31-5p可靶向调控YWHAE的表达影响前列腺癌细胞的增殖。但是，参与miR-31-5p对YWHAE靶向调控的长链非编码RNA (long non-coding RNA, LncRNA)目前尚不明确。本研究根据前人研究结果及生物信息学分析软件筛选出LncRNA-牛磺酸上调基因(LncRNA-tauronic upregulation, LncRNA-TUG1)、LINC02604和PDCD6IP-DT 3条LncRNAs能靶向调控miR-31-5p的表达。通过RT-qPCR检测3条LncRNAs在前列腺癌细胞系LNCaP、PC3、22Rv1及正常前列腺基质永生化细胞(WPMY-1)中的表达，筛选调控miR-31-5p/YWHAE轴的最佳LncRNA;RT-qPCR检测干扰LncRNA-TUG1及过表达miR-31-5p对22Rv1细胞中LncRNA-TUG1、miR-31-5p和YWHAE表达的影响；同时，通过CCK-8、细胞划痕实验检测共转染sh-TUG1及miR-31-5p mimics对22Rv1细胞增殖和迁移的影响；Western blot检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)、B细胞淋巴瘤-2蛋白(B-cell lymphoma-2, BCL-2)、Bcl-2相关X蛋白(BCL2-associated X, BAX)和半胱氨酸蛋白酶-3 (cysteine proteinase-3, Caspase-3)表达的影响。结果表明，LncRNA-TUG1、LINC02604和PDCD6IP-DT为调控miR-31-5p/YWHAE轴的3条LncRNAs，且与正常细胞相比，LncRNA-TUG1在PCa各细胞系中高表达，尤其在22Rv1细胞中的表达量最高。以LncRNATUG1为研究对象，分别转染sh-TUG1及miR-31-5p mimics到22Rv1细胞后，qPCR结果显示，与NC mimics组相比，转染miR-31-5p mimics组中miR-31-5p的表达量极显著上调(P<0.01),LncRNA-TUG1和YWHAE基因的表达显著下调(P<0.05)；与sh-NC组相比，转染sh-TUG1组中miR-31-5p的表达无显著变化，LncRNA-TUG1的表达显著下调(P<0.05),YWHAE基因的表达极显著下调(P<0.01);CCK-8及细胞划痕实验表明，共转染sh-TUG1及miR-31-5p mimics后，能够显著抑制细胞增殖及迁移；Western blot结果表明，共转染sh-TUG1及miR-31-5p mimics能够显著抑制PCNA、BCL-2/BAX蛋白的表达，促进caspase-3蛋白的表达。以上结果说明，LncRNA-TUG1可通过调节miR-31-5p/YWHAE来调控PCNA、BCL-2、BAX和caspase-3蛋白的表达，进而影响22Rv1细胞的增殖。本研究为前列腺癌症靶向药物的开发提供理论参考和实验思路。

关键词： LncRNA-牛磺酸上调基因(LncRNA-TUG1) miR-31-5p 前列腺癌 22Rv1 细胞增殖细胞迁移

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氨基葡萄糖对肉仔鸡生长性能、养分代谢及炎症反应的影响

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动物营养学报 2023年第7期35卷 4402-4409页

作者：许天政班明政陈琴黄燕化林佳乐陆胜涛施晓丽贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵阳550025 贵州农业职业学院贵阳551400

试验旨在研究氨基葡萄糖(GlcN)对肉仔鸡生长性能、养分代谢及炎症反应的影响。选择健康、体重相近的360只1日龄柳州麻花肉仔鸡,随机分成5组,每组4个重复,每个重复18只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加0.05%、0.10%、0... 详细信息

试验旨在研究氨基葡萄糖(GlcN)对肉仔鸡生长性能、养分代谢及炎症反应的影响。选择健康、体重相近的360只1日龄柳州麻花肉仔鸡,随机分成5组,每组4个重复,每个重复18只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加0.05%、0.10%、0.20%和0.30%的GlcN。试验期28 d。结果表明:1)与对照组相比,0.05%和0.10%GlcN组的7、14、21和28日龄体重显著升高(P<0.05),0.10%GlcN组的1~7日龄、22~28日龄和1~28日龄平均日增重显著升高(P<0.05),0.05%GlcN组的8~14日龄和1~28日龄平均日增采食量显著升高(P<0.05),0.05%和0.10%GlcN组的1~7日龄料重比显著降低(P<0.05)。2)GlcN添加水平与肉仔鸡体重、平均日增重和平均日采食量呈二次曲线关系,当GlcN添加水平分别为0.113%、0.119%和0.113%时,肉仔鸡的体重、平均日增重和平均日采食量达到最大。3)与对照组相比,0.05%、0.10%和0.20%GlcN组的干物质、粗蛋白质、钙和磷表观代谢率显著升高(P<0.05),0.10%和0.20%GlcN组的总能表观代谢率显著升高(P<0.05)。4)与对照组相比,0.05%、0.10%和0.20%组的血清白细胞介素-6(IL-6)含量显著降低(P<0.05),0.10%组的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著降低(P<0.05)。综上所述,饲粮中添加适量GlcN可提高肉仔鸡生长性能和养分表观代谢率,降低机体炎症反应。本试验条件下,1~28日龄周柳州麻花肉仔鸡的饲粮适宜GlcN添加水平为0.11%~0.12%。

关键词：氨基葡萄糖肉仔鸡生长性能表观代谢率炎症因子

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LncRNA调控反刍家畜脂质代谢的研究进展

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中国畜牧杂志 2024年第6期60卷 7-14页

作者：吴刚倪萌萌李世军贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

脂质代谢对机体的生长发育、繁殖等均有重要作用,反刍家畜的背膘厚、肌内脂肪含量和乳脂率等经济性状与脂质代谢密切相关。长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200核苷酸的非编码RNA,近年来研究发现lncRNA可以通过干扰基因的表达、调控酶... 详细信息

脂质代谢对机体的生长发育、繁殖等均有重要作用,反刍家畜的背膘厚、肌内脂肪含量和乳脂率等经济性状与脂质代谢密切相关。长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200核苷酸的非编码RNA,近年来研究发现lncRNA可以通过干扰基因的表达、调控酶活性、竞争靶位点等方式参与许多重要的机体代谢。在畜牧经济性状研究中,lncRNA可通过调控脂质代谢影响肌内脂肪的沉积及乳脂率,从而影响反刍家畜的肉质、乳质性状。本文对lncRNA调控反刍动物肉质性状与产乳性状的脂质代谢途径及相关研究进行综述,以期对反刍家畜经济性状的改善提供理论依据。

关键词： lncRNA 反刍家畜脂质代谢 IMF 乳脂

来源：评论

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织金白鹅PPP3CA基因多态性及其与体尺性状的关联分析

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中国畜牧兽医 2025年第4期52卷 1729-1738页

作者：赵中龙张勇杨红杨润黔艾照碧叶丽舒畅贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵阳550025 毕节市畜牧站毕节551700

【目的】鉴定织金白鹅蛋白磷酸酶3催化亚基α(PPP3CA)的单核苷酸多态性(SNPs)位点,并探究PPP3CA基因多态性对体尺性状的影响。【方法】以织金白鹅为试验对象,通过PCR扩增和Sanger直接测序法鉴定144羽织金白鹅PPP3CA基因SNPs位点,利用Exc... 详细信息

【目的】鉴定织金白鹅蛋白磷酸酶3催化亚基α(PPP3CA)的单核苷酸多态性(SNPs)位点,并探究PPP3CA基因多态性对体尺性状的影响。【方法】以织金白鹅为试验对象,通过PCR扩增和Sanger直接测序法鉴定144羽织金白鹅PPP3CA基因SNPs位点,利用Excel 2010软件对基因频率、基因型频率、有效等位基因数(Ne)、多态信息含量(PIC)进行计算,分析Hardy-Weinberg平衡状态,利用SPSS 25.0软件一般线性模型(GLM)中单因素方差分析144羽织金白鹅体尺性状指标与SNPs位点间的关联性。【结果】在织金白鹅PPP3CA基因内含子2、4区域处共发现9个SNPs位点,分别为g.58398 A>G、g.58504 A>G、g.58541 A>G、g.68997 A>G、g.69001 C>T、g.69034 C>T、g.69052 T>C、g.69070 T>C和g.69114 C>T。其中,除g.69034 C>T为低度多态性位点外(PIC<0.25),其余位点均为中度多态性位点(0.25G、g.69001 C>T、g.69070 T>C和g.69114 C>T符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),而位点g.58504 A>G、g.58541 A>G、g.68997 A>G、g.69034 C>T和g.69052 T>C均偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.05)。关联分析结果发现,在g.58504 A>G和g.58541 A>G位点中,GG基因型个体的髋骨宽极显著或显著高于AA基因型(P<0.01;P<0.05)。【结论】织金白鹅PPP3CA基因共存在9个SNPs位点,其中g.58504 A>G与g.58541 A>G位点不同基因型与髋骨宽存在不同程度相关,表明以上位点可作为织金白鹅分子标记辅助选育参考位点,为深入研究鹅PPP3CA基因奠定理论基础。

关键词：织金白鹅 PPP3CA基因 SNPs 体尺性状关联分析

来源：评论

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