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“互联网+慢病管理”解看病痛点——访贵州百灵企业集团制药股份有限公司总经理牛民

当代贵州 2019年第25期 48-49页

作者：韦倩牛民贵州日报当代融媒体贵州百灵企业集团制药股份有限公司

贵州通过'互联网+医疗'模式,开创了一种全新的糖尿病管理和治疗方案,对区域分级诊疗改革进行探索,取得了良好的效果。糖尿病是世界性的高发慢性病,贵州糖尿病患者数量超过300万人。贵州百灵企业集团制药股份有限公司(以下简称... 详细信息

贵州通过'互联网+医疗'模式,开创了一种全新的糖尿病管理和治疗方案,对区域分级诊疗改革进行探索,取得了良好的效果。糖尿病是世界性的高发慢性病,贵州糖尿病患者数量超过300万人。贵州百灵企业集团制药股份有限公司(以下简称贵州百灵)作为一家以'苗药'为特色的民族医药企业,与贵州省卫健委、腾讯公司签署《贵州互联网+慢性病医疗服务战略合作协议》,打造'互联网+慢病管理'模式。贵州日报当代融媒体记者就此采访贵州百灵总经理牛民。

关键词：股份有限公司信息中心糖尿病患者总经理慢病管理

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黄连解毒丸治疗“ 实热火毒” 证候临床生物标志物辨识验证研究

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时珍国医国药 2025年第1期36卷 176-183页

作者：罗珂珂王宏洁王梦晓田孟尧司南夏文陈运琴杨健李星覃广源周严严边宝林中国中医科学院中药研究所北京100700 贵州百灵企业集团制药股份有限公司贵州安顺561000

目的课题组通过招募57例发现集受试者初步探索和筛选了黄连解毒丸干预“实热火毒”证候的临床生物标志物,但结果仍需进一步辨识验证。方法招募30例“实热火毒”证候受试患者,以黄连解毒丸为受试药物,收集其给药前后的血液样本,并招募30... 详细信息

目的课题组通过招募57例发现集受试者初步探索和筛选了黄连解毒丸干预“实热火毒”证候的临床生物标志物,但结果仍需进一步辨识验证。方法招募30例“实热火毒”证候受试患者,以黄连解毒丸为受试药物,收集其给药前后的血液样本,并招募30例健康人群作为正常对照组。采用液相芯片技术,酶联免疫方法,靶向脂质组学及靶向测定三羧酸循环中间体技术验证课题组前期找到的与“实热火毒”证候密切相关的炎症,氧化应激,能量代谢及脂质成分。结果LDH,TNF-α,IL-8,IL-6,PC(16∶1/18∶2),PC(18∶2/20∶4),PC(16∶0/16∶1),琥珀酸,乳酸,苹果酸,α-酮戊二酸,富马酸,一磷酸腺苷,葡萄糖在正常对照组,黄连解毒丸组,及“实热火毒”证候三组之间均表现出显著差异,可以作为黄连解毒丸干预“实热火毒”证候的潜在生物标志物群。结论该研究为Ⅱ期及Ⅲ期临床深入探索黄连解毒丸治疗“实热火毒”证候机制奠定基础,为证候类新药研发及其创新作用机制研究提供范式。

关键词：黄连解毒丸 “实热火毒”证候炎症-氧化应激-能量代谢脂质组学三羧酸循环

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糖宁通络片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效

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中国实验方剂学杂志 2025年第3期31卷 132-139页

作者：张富文段俊国夏文孙田甜石玉恒梅世翠罗向霞李星潘玉杰邓勇冉川莲陈浩裴利杨叔禹成都中医药大学眼科学院/附属银海医院成都610075 贵州百灵企业集团制药股份有限公司贵州安顺561000 贵州中医药大学第二附属医院贵阳550003 甘肃省中医药大学第一附属医院兰州730000 贵州省安顺市人民医院贵州安顺561099 厦门大学医学院厦门361003

目的:观察糖宁通络片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效与安全性。方法:该研究共有14家研究中心参加,研究时间为2021年9月至2023年5月,纳入240例非增殖期DR患者,随机分为观察组120例和对照组120例,观察组予以糖宁通络片口服,... 详细信息

目的:观察糖宁通络片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效与安全性。方法:该研究共有14家研究中心参加,研究时间为2021年9月至2023年5月,纳入240例非增殖期DR患者,随机分为观察组120例和对照组120例,观察组予以糖宁通络片口服,对照组予以羟苯磺酸钙胶囊口服,两组均连续用药24周。比较两组治疗前及治疗后的视力、DR进展率、糖化血红蛋白(HbA1c)、中医综合证候评分、视网膜微血管瘤、出血和渗出面积的变化并观察安全性。结果:与本组治疗前比较,两组患者治疗后视力变化差异均具有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组患者治疗后最佳矫正视力(BCVA)提高值优于对照组(P<0.05)。观察组和对照组DR进展率均较低,两组DR进展率相当。与本组治疗前比较,两组患者治疗后眼底出血、渗出面积差异无统计学意义。与对照组治疗后比较,观察组治疗后眼底出血、渗出面积比较差异无统计学意义,但治疗后眼底出血、渗出面积逐渐降低,在减少眼底出血、渗出方面,观察组优于对照组。治疗前两组患者微血管瘤数量差异无统计学意义。与本组治疗前比较,治疗后观察组(Z=-1.437)和对照组(Z=-2.238)患者微血管瘤数量均明显降低(P<0.05)。治疗后两组患者眼底微血管瘤比较差异无统计学意义。随着治疗时间的延长,两组微血管瘤均逐渐减少。治疗前两组患者HbA1c差异无统计学意义。与本组治疗前比较,治疗后两组患者HbA1c有下降趋势,但差异无统计学意义。治疗后,两组患者HbA1c及其较基线下降值组间比较差异无统计学意义。治疗前两组患者中医证候积分差异无统计学意义。与本组治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分、中医证候有效率差异无统计学意义。与对照组治疗后比较,观察组治疗后中医证候积分、中医证候有效率比较差异无统计学意义,但随着治疗时间的延长,两组中医证候均较基线有明显改善。结论:糖宁通络片治疗非增殖期DR有较好的临床疗效,可改善视力、减轻眼底的出血、渗出,安全性良好。

关键词：糖尿病视网膜病变中医临床疗效糖宁通络片视力

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苯丙氨酸二肽类化合物Y101对DHBV-DNA的影响

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中国药理学通报 2012年第10期28卷 1389-1393页

作者：刘青川王晨吟何书桃张伟卢苇刘军黄正明解放军302医院药学部北京100039 贵州百灵企业集团制药股份有限公司贵州安顺561000

目的探讨苯丙氨酸二肽类化合物Y101对感染鸭乙肝病毒的北京雏鸭体内外DHBV-DNA表达的影响。方法90只感染DHBV的北京雏鸭随机分为对照组、Y101剂量组和拉米夫定组,各组雏鸭于给药前(d 0)、给药5 d(d 5)、10d(d 10)及停药后3 d(P 3)经腿... 详细信息

目的探讨苯丙氨酸二肽类化合物Y101对感染鸭乙肝病毒的北京雏鸭体内外DHBV-DNA表达的影响。方法90只感染DHBV的北京雏鸭随机分为对照组、Y101剂量组和拉米夫定组,各组雏鸭于给药前(d 0)、给药5 d(d 5)、10d(d 10)及停药后3 d(P 3)经腿胫静脉取血,分离血清,斑点杂交法测定鸭血清中DHBV-DNA的含量;利用灌流法分取感染鸭乙肝病毒的北京雏鸭的原代肝细胞,采用QuickEx-tract DNA Extraction Soln 1.0提取鸭原代肝细胞Y101剂量组、拉米夫定对照组和正常对照组细胞内和细胞上清中的DHBV-DNA,用TaqMan探针实时荧光定量法检测DHBV-DNA含量,观察Y101对其抑制作用。结果 Y101对体内外DHBV-DNA都具有良好的抑制作用,体内0.05、0.025 ***-1剂量组抑制作用明显,体外80、60 mg.L-1剂量组抑制作用最强,DNA含量明显下降(P<0.05)。结论Y101可以有效的抑制DHBV-DNA的表达,抗病毒作用明显。

关键词：苯丙氨酸二肽类化合物Y101 鸭原代肝细胞斑点杂交细胞培养 DHBV-DNA 荧光定量PCR

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UPLC-MS/MS法测定人尿液中替芬泰及其代谢物浓度

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中国新药杂志 2020年第14期29卷 1628-1635页

作者：刘筱雪黄晨蓉薛领许青青张诗超张华钱丽芳蒋坤吴贵辉李星夏文缪丽燕苏州大学附属第一医院临床药理研究室贵州百灵企业集团制药股份有限公司

目的:建立人尿液中替芬泰（Y101）及其代谢物M8和M9浓度的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法并用于Y101在人尿液中排泄的研究。方法:采用甲醇沉淀法进行尿液前处理并稀释后分析,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（50 mm×... 详细信息

目的:建立人尿液中替芬泰（Y101）及其代谢物M8和M9浓度的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法并用于Y101在人尿液中排泄的研究。方法:采用甲醇沉淀法进行尿液前处理并稀释后分析,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（50 mm×2. 1 mm,1. 7μm）,流动相为5 mmol·L;醋酸铵水溶液（含0. 1%甲酸）-甲醇=57∶43（v∶v）,流速为0. 3 mL·min-1,柱温为40℃,进样量为2μL。质谱采用电喷雾离子源（electrospray ionization,ESI）,正离子模式,多反应监测（multiple reaction monitoring,MRM）方式。Y101、代谢物M8、M9和帕拉米韦（内标）的监测离子对为m/z490. 1→339. 0,m/z357. 2→105. 2,m/z373. 1→105.1和m/z329. 1→270. 2。结果:该方法选择性良好,人尿液中原型Y101、代谢物M8和M9分别在0020 0～20.0,0. 200～100和0. 030 0～10. 0μg·mL;范围内线性良好,平均回收率分别为95. 9%～102. 2%,973%～99.3%和98. 1%～98. 5%,内标归一化基质因子分别为095～104,098～102和099～100,批内、批间精密度均<15%。同时,对Y101、代谢物M8和M9浓度分别为1500,4000和3000μg·mL;的样本采用空白基质进行10倍稀释的稀释可靠性考察,结果表明分析物准确度为920%～1070%,精密度<5%。结论:所建立的UPLC-MS/MS分析方法专属性强、灵敏度高、重现性好,适用于人尿液样本Y101及其代谢物M8和M9的定量分析。

关键词：替芬泰代谢物尿液超高效液相色谱-串联质谱定量分析

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基于Ⅱ期临床试验研究血浆中ATP、4-HNE、ACTH水平对黄连解毒丸改善实热火毒证的临床应用价值

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中国中药杂志 2023年第4期48卷 1124-1131页

作者：罗珂珂赵海誉司南边宝林夏文陈运琴王梦晓魏晓露李星覃广源杨健周严严王宏洁中国中医科学院中药研究所北京100700 贵州百灵企业集团制药股份有限公司贵州安顺561000

该研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验设计,入组实热火毒证患者,根据中医证候和临床诊断为口腔溃疡、牙龈炎和急性咽炎,共纳入240例,随机分为安慰剂组和黄连解毒丸组,采用中医证候量表评价黄连解毒丸治疗实热火毒证的... 详细信息

该研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验设计,入组实热火毒证患者,根据中医证候和临床诊断为口腔溃疡、牙龈炎和急性咽炎,共纳入240例,随机分为安慰剂组和黄连解毒丸组,采用中医证候量表评价黄连解毒丸治疗实热火毒证的临床疗效。为了验证并评价治疗前、后血浆中三磷酸腺苷(ATP)、4-羟基壬烯醛(4-HNE)与促肾上腺皮质激素(ACTH)的水平及预测其作为临床生物标志物的应用价值,采用ELISA法分别检测2组患者给药前、后血浆ATP、4-HNE和ACTH的含量变化。结果显示,黄连解毒丸组主要症状消失率为69.17%,安慰剂组为50.83%;给药前、后黄连解毒丸组与安慰剂组的4-HNE组间比较差异有统计学意义(P<0.05),黄连解毒丸组给药后较给药前显著下降(P<0.05),安慰剂组差异无统计学意义,并呈现上升趋势;给药后黄连解毒丸组与安慰剂组ATP均显著下降(P<0.05),表明黄连解毒丸可明显改善能量代谢紊乱,提示人体的自愈能力也能在一定程度上缓解实热火毒证引起的ATP水平升高;黄连解毒丸组与安慰剂组的ACTH在给药后均显著下降(P<0.05)。可知黄连解毒丸临床疗效显著,对实热火毒证引起的血浆中ATP、4-HNE水平异常具有明显改善作用,推测其可能成为黄连解毒丸治疗实热火毒证的有效临床生物标志物。

关键词：黄连解毒丸实热火毒证血浆三磷酸腺苷 4-羟基壬烯醛促肾上腺皮质激素

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感清中间产品的质量标准研究

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中成药 2013年第4期35卷 729-733页

作者：田源红张英刘赟熊灿霞夏文王晓冬马敬原贵阳中医学院贵州贵阳550002 贵州百灵企业集团制药股份有限公司贵州安顺561000

目的建立感清中间产品(马兰草、铁筷子、石吊兰、蓝布正、木芙蓉叶、紫苏、荆芥)的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对木芙蓉叶、石吊兰、蓝布正、铁筷子进行定性鉴别。以高效液相色谱法测定没食子酸、石吊兰素、金丝桃苷。结果薄层... 详细信息

目的建立感清中间产品(马兰草、铁筷子、石吊兰、蓝布正、木芙蓉叶、紫苏、荆芥)的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对木芙蓉叶、石吊兰、蓝布正、铁筷子进行定性鉴别。以高效液相色谱法测定没食子酸、石吊兰素、金丝桃苷。结果薄层色谱鉴别法专属性强,阴性无干扰。没食子酸在0.305 25～2.442 00μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.37%(RSD=2.05%,n=6);石吊兰素在0.047 75～0.429 75μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.70%(RSD=2.26%,n=6);金丝桃苷在0.246 5～1.972 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.52%(RSD=2.93%,n=6)。结论方法简便,灵敏度高,结果准确,可有效控制感清中间产品的质量。

关键词：感清中间产品没食子酸石吊兰素金丝桃苷薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

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一种灰毡毛忍冬的白粉病防治方法

一种灰毡毛忍冬的白粉病防治方法

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作者：宋疆敏陈道军袁双程均军刘琴罗青文燕曹明钦吴启菊杨盛刚 561000 贵州省安顺市经济技术开发区西航路212号

本发明公开了一种灰毡毛忍冬的白粉病防治方法，包括采用农艺操作、生物防控和化学防控中的任意一种或者多种组合手段进行防治；其中，农艺操作包括中耕除草培土、科学施肥和修枝整形；生物防控包括在灰毡毛忍冬幼苗硬化期的3～5天后将... 详细信息

标准号: CN116171783A

本发明公开了一种灰毡毛忍冬的白粉病防治方法，包括采用农艺操作、生物防控和化学防控中的任意一种或者多种组合手段进行防治；其中，农艺操作包括中耕除草培土、科学施肥和修枝整形；生物防控包括在灰毡毛忍冬幼苗硬化期的3～5天后将食醋和水按1：50的体积比充分混合进行灭菌；化学防控包括在灰毡毛忍冬发病初期或头茬花时期采用农药防治。本发明具有减少化学农药使用量，降低农药残留，提高灰毡毛忍冬的产量、品质与经济效益的特点。

关键词：灰毡毛忍冬修枝白粉病防治充分混合发病初期化学农药科学施肥农药残留农药防治组合手段体积比除草灭菌整形培土食醋幼苗硬化防治

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一种小花清风藤药材质量检测方法

一种小花清风藤药材质量检测方法

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作者：黄慈钢夏文潘玉杰陈红羽 561000 贵州省安顺市经济技术开发区西航路212号

本发明公开了一种小花清风藤药材质量检测方法，包括采用薄层色谱法鉴别小花清风藤药材，包括以下操作步骤：(1)取小花清风藤药材，加甲醇，加热回流提取，冷却至室温，用甲醇补足减失的量，滤过，取滤液作为供试品溶液；(2)取小花清风... 详细信息

标准号: CN115902086A

本发明公开了一种小花清风藤药材质量检测方法，包括采用薄层色谱法鉴别小花清风藤药材，包括以下操作步骤：(1)取小花清风藤药材，加甲醇，加热回流提取，冷却至室温，用甲醇补足减失的量，滤过，取滤液作为供试品溶液；(2)取小花清风藤对照药材，加甲醇，加热回流提取，冷却至室温，用甲醇补足减失的量，滤过，取滤液作为对照药材溶液；(3)取供试品溶液和对照药材溶液，分别点于同一硅胶薄层板上，以体积比为3:1.5:0.2:0.5的丙酮‑乙醇‑醋酸‑氨水为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视。本发明采用的薄层色谱法能够对小花清风藤药材的真伪进行准确的鉴别。

关键词：小花清风藤甲醇药材对照药材溶液加热回流提取薄层色谱法供试品溶液滤过冷却鉴别氨水醋酸硅胶薄层板对照药材质量检测紫外光灯晾干体积比展开剂乙醇丙酮检视真伪取出

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银丹心脑通软胶囊的质量检测方法

银丹心脑通软胶囊的质量检测方法

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作者：孙晓军王晓冬吴春玲郑周琴 561000贵州省安顺市经济技术开发区西航大道

本发明公开了一种银丹心脑通软胶囊的质量检测方法,它是在现有质量标准基础上改进了三七的TCL鉴别,补充了丹参中丹参酮IIA和灯盏细辛的鉴别,改进了丹参的含量测定,增加了银杏总黄酮的含量测定。可以对银丹心脑通软胶囊的主要药物成分...

标准号: CN101647942

本发明公开了一种银丹心脑通软胶囊的质量检测方法,它是在现有质量标准基础上改进了三七的TCL鉴别,补充了丹参中丹参酮IIA和灯盏细辛的鉴别,改进了丹参的含量测定,增加了银杏总黄酮的含量测定。可以对银丹心脑通软胶囊的主要药物成分进行更有效控制,使得银丹心脑通软胶囊的质量监控水平有了很大的提高。本发明的应用,既更有利于生产厂家和监督管理部门对产品质量的监测,也可以为医疗部门和患者的治疗提供更好的保障。

关键词：

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