检索结果-内蒙古大学图书馆

广西植物 2023年第1期43卷 139-147页

作者：王欢周谣张灿刘青周萍李金玉娄华勇潘卫东贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/药学院贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 贵阳德昌祥药业有限公司贵阳550200

为深入探究血人参中的活性物质成分,该文采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱以及重结晶等方法对血人参石油醚部位进行了系统分离纯化,并利用现代波谱技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果表明:从血人... 详细信息

为深入探究血人参中的活性物质成分,该文采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱以及重结晶等方法对血人参石油醚部位进行了系统分离纯化,并利用现代波谱技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果表明:从血人参石油醚部位共分离得到22个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾酮(1)、豆甾烷3,6-二酮(2)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(3)、(22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(4)、美迪紫檀素(5)、sativan(6)、2′,4′-二羟基查尔酮(7)、6,7-dimethoxy-4-hydroxy-1-naphthoic acid(8)、对羟基苯甲酸乙酯(9)、2,4-二羟基苯甲酸乙酯(10)、(9E,11E)-13-oxo-9,11-ocatadecadienoic acid(11)、(9E,11E)-13-oxo-9,11-octadecadienoic acid methyl ester(12)、9-oxo-10E,12E-octadecadienoic acid methyl ester(13)、9-hydroxy-10E,12Z-octadecadienoic acid methyl ester(14)、pinellic acid(15)、9-oxo-10E,12E-octadecadienoic acid-(2S)-2,3-dihydroxypropyl ester(16)、β-谷甾醇(17)、白桦脂酸(18)、3β-hydroxyolean-12-en-11-one(19)、高丽槐素(20)、珊瑚菜素(21)、棕榈酸(22)。其中,化合物1-3、7、11-16均为首次从豆科植物中分离得到,化合物1-16均为首次从木蓝属植物中分离得到,化合物1-16、18、19、21均为首次从血人参中分离得到。该研究结果进一步丰富了木蓝属植物血人参的化学结构类型,为该药材的进一步开发利用奠定了科学基础。

关键词：血人参木蓝属化学成分分离纯化结构鉴定

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一类黄酮糖苷类化合物的合成及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

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化学试剂 2018年第5期40卷 465-470页

作者：薛向南曾晓萍童洋韦可心梁光义徐必学贵阳中医学院药学院贵州贵阳550002 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

以芦丁为原料合成了5个黄酮糖苷类化合物,并经ESI-MS、1HNMR及13CNMR确证其结构。以阿卡波糖为阳性对照药测试了所合成的目标产物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,发现该类化合物中3位和5位羟基上取代烷基的链长对α-葡萄糖苷酶的抑制活性有... 详细信息

以芦丁为原料合成了5个黄酮糖苷类化合物,并经ESI-MS、1HNMR及13CNMR确证其结构。以阿卡波糖为阳性对照药测试了所合成的目标产物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,发现该类化合物中3位和5位羟基上取代烷基的链长对α-葡萄糖苷酶的抑制活性有一定影响,其中前4个化合物在检测浓度为1×10^-4mol/L时的抑制率分别为（29.00±2.58）%、（33.53±4.92）%、（36.51±5.32）%、（37.34±3.54）%,而当3,5,3＇,4＇位羟基全部烷基化后,所得另一个衍生物的活性消失。这将为该类化合物在降糖活性方面的深入研究提供参考。

关键词：黄酮糖苷合成 α-葡萄糖苷酶抑制活性

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刺梨水溶性多糖提取工艺优化及其抗肿瘤活性评价

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食品科技 2021年第7期46卷 185-193页

作者：唐健波吕都潘牧杨娟彭梅贵州省农业科学院食品加工研究所贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014

以刺梨多糖得率为考察指标,对热水浸提刺梨多糖工艺进行优化,并通过建立S180实体瘤模型对最优条件下提取的刺梨多糖进行抗肿瘤活性评价。结果表明:热水浸提刺梨多糖的最优工艺条件为液料比20 mL/g,浸提时间2.6 h,浸提温度90℃,浸提3次... 详细信息

以刺梨多糖得率为考察指标,对热水浸提刺梨多糖工艺进行优化,并通过建立S180实体瘤模型对最优条件下提取的刺梨多糖进行抗肿瘤活性评价。结果表明:热水浸提刺梨多糖的最优工艺条件为液料比20 mL/g,浸提时间2.6 h,浸提温度90℃,浸提3次。在最优工艺条件下,刺梨多糖得率为(3.37±0.03)%(n=3)。在灌胃剂量200 mg/kg时,热水浸提刺梨多糖对S_(180)肿瘤小鼠的抑瘤率为(50.61±1.06)%,比超声辅助提取刺梨多糖活性更强,并能显著提高肿瘤小鼠的白细胞数量、胸腺指数和脾脏指数,说明在此工艺条件下提取的刺梨多糖,具有一定的提升肿瘤小鼠免疫能力和抗肿瘤作用,并具有成为功能性食品添加配料或天然抗肿瘤药物的潜力。

关键词：刺梨多糖热水浸提工艺优化抗肿瘤

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黔产乌头中的生物碱成分及其抗烟草花叶病毒(TMV)活性

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农药 2017年第10期56卷 767-770,777页

作者：蹇军友刘开兴耿召良葛永辉郝小江贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 贵州省烟草研究院贵阳550023

[目的]对黔产乌头(Aconitun carmichaeli Debx)根部甲醇提取物中碱性氯仿萃取的乌头生物碱总碱进行抗烟草花叶病毒(TMV)活性筛选。[方法]通过活性追踪从总碱中分离鉴定了14个C_(19-)型乌头生物碱成分,采用活体半叶枯斑法进行抗TMV活性... 详细信息

[目的]对黔产乌头(Aconitun carmichaeli Debx)根部甲醇提取物中碱性氯仿萃取的乌头生物碱总碱进行抗烟草花叶病毒(TMV)活性筛选。[方法]通过活性追踪从总碱中分离鉴定了14个C_(19-)型乌头生物碱成分,采用活体半叶枯斑法进行抗TMV活性筛选。[结果]发现其中achaconitine(11)、hemsleyanine C(12)、talatisamine(14)抗TMV侵染活性明显强于阳性对照药剂宁南霉素。[结论]在30 mg/L质量浓度下,该植物总碱抗TMV侵染抑制率为23.5%。Chaconitine(11)、hemsleyanine C(12)、talatisamine(14)可用于防治烟草花叶病毒的新型抗病毒剂。讨论乌头生物碱抗TMV侵染和增值的构效关系。

关键词：乌头烟草花叶病毒 8-去乙酰滇乌碱黄草乌碱甲黄草乌碱丙

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杜仲的核磁共振指纹图谱研究

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波谱学杂志 2017年第4期34卷 453-464页

作者：姜阳明邹云云黄滔陈艳潘卫东豪富华张建新贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 中国科学院武汉物理与数学研究所湖北武汉430071

核磁共振氢谱(Proton Nuclear Magnetic Resonance,~1H NMR)是中药指纹图谱中一种鉴定和控制植物中药质量的新方法.本文采用CPMG(Carr-Purcell-Meiboom-Gill)脉冲序列采集了杜仲提取物的~1H NMR谱,通过完整还原振幅频率表(Complete Reduction to Amplitude-Frequency Table,CRAFT)分析技术对杜仲指纹图谱进行特征指纹分析,将待目标合物的信号从混合物图谱中剥离出来,实现了不分离样品而分析目标化合物信息的目的,从而对杜仲的特征化合物——松脂醇二葡萄糖苷(Pinoresinol Glucoside,PDG)进行了定性和定量分析.结果显示贵阳药用植物园所得杜仲的PDG含量为0.275 6%,相对标准偏差(Relative Standard Deviation,RSD)为1.69%,与高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)定量分析结果(含量为0.269 6%,RSD为0.65%)基本一致.另外,通过NMR检测与多变量数据建模相结合分析了杜仲提取物的全指纹图谱,结果显示同一采收期不同产地的杜仲药材有显著差异,这表明该方法可用于鉴定不同产地的药材,具有一定的实用意义.

关键词：核磁共振指纹图谱完整还原振幅频率表(CRAFT) 杜仲定性/定量分析松脂醇二葡萄糖苷(PDG)

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黔产昆明山海棠化学成分及其抑菌活性研究

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广西植物 2019年第11期39卷 1505-1511页

作者：李江李䶮穆淑珍张仕林王莉云郝小江邓璐璐贵州大学药学院贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 贵州汉方药业有限公司贵阳550025

该研究采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备型高效液相色谱和重结晶等方法分离纯化,从黔产昆明山海棠乙醇提取物中分离得到11个化合物,并采用96孔板微量稀释法对化合物进行抑菌活性测定。结果表明:利用NMR,MS等现代波谱... 详细信息

该研究采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备型高效液相色谱和重结晶等方法分离纯化,从黔产昆明山海棠乙醇提取物中分离得到11个化合物,并采用96孔板微量稀释法对化合物进行抑菌活性测定。结果表明:利用NMR,MS等现代波谱技术以及化合物的理化性质并结合参考文献分别鉴定为3-O-乙酰基齐墩果酸(1),雷酚萜(2),3-氧代齐墩果酸(3),β-谷甾醇(4),木栓酮(5),β-谷甾醇棕榈酸酯(6),雷公藤红素(7),大黄素(8),雷公藤内酯甲(9),雷藤二萜醌B(10),ent-kauran-16β,19-diol(11)。抑菌活性结果显示,化合物3、7和8具有较好的抑菌作用,MIC值为2~16μg·mL-1。其中,化合物6、11为首次从该植物中分离得到,化合物11为首次从雷公藤属植物中分离得到,且首次发现了化合物3、7对绿脓杆菌和青枯菌具有明显的抑制作用。

关键词：昆明山海棠雷公藤属雷公藤红素雷藤二萜醌 B 抑菌作用

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金骨莲胶囊对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用及机制

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中国实验方剂学杂志 2021年第24期27卷 78-83页

作者：邱剑飞杨珏张知音刘务玲宋辉吴小森李静李艳梅贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 贵州医科大学大学城医院贵阳550025 贵航贵阳医院贵阳550027 湖南省湘西自治州烟草公司永顺县分公司湖南湘西自治州416000

目的:研究金骨莲胶囊对人三阴性乳腺癌(TNBC)细胞MDA-MB-231增殖的影响,探讨金骨莲胶囊对TNBC的治疗作用机制。方法:利用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)技术,对金骨莲胶囊的成分进行分析鉴定。通过用噻唑蓝(MTT)比色法观察金骨莲... 详细信息

目的:研究金骨莲胶囊对人三阴性乳腺癌(TNBC)细胞MDA-MB-231增殖的影响,探讨金骨莲胶囊对TNBC的治疗作用机制。方法:利用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)技术,对金骨莲胶囊的成分进行分析鉴定。通过用噻唑蓝(MTT)比色法观察金骨莲胶囊(0.125,0.25,0.5,1,2 g·L^(-1))对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制作用。采用Hoechst33258染色检测金骨莲胶囊处理MDA-MB-231细胞24 h后的细胞核凋亡形态学的变化。采用流式细胞仪检测金骨莲胶囊不同质量浓度和作用时间对MDA-MB-231细胞凋亡及周期分布情况。通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP),原癌基因蛋白(c-Myc),细胞周期蛋白B1(cyclin B1)和磷酸化胞外信号调节激酶(p-ERK)的蛋白表达水平。结果:该研究利用UPLC-MS/MS技术鉴定了金骨莲胶囊提取物中113个化合物成分。MTT比色法显示,与空白组比较,金骨莲胶囊组(0.125,0.25,0.5,1,2 g·L^(-1))细胞抑制率显著增加(P<0.01),半数抑制浓度(IC50)为(0.13±0.02)g·L^(-1);流式细胞术结果显示,与空白组比较,金骨莲胶囊组(1 g·L^(-1))细胞凋亡率显著升高(P<0.01),金骨莲胶囊组(0.5,1 g·L^(-1))细胞处于S期的数量明显增加(P<0.05,P<0.01);Western blot结果显示,与空白组比较,金骨莲胶囊组(0.5,1 g·L^(-1))细胞中的PARP,c-Myc,cyclin B1蛋白表达水平显著降低(P<0.01),金骨莲胶囊组(1 g·L^(-1))p-ERK蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。结论:金骨莲胶囊可抑制MDA-MB-231细胞增殖,使细胞周期阻滞于S期,并诱导其凋亡,其机制可能与其抑制MDA-MB-231细胞MAPK信号通路有关。

关键词：金骨莲胶囊 MDA-MB-231细胞凋亡 S期阻滞

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胡颓子叶中槲皮素和山柰酚薄层鉴别及其总黄酮、免疫活性研究

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信阳师范学院学报（自然科学版） 2020年第3期33卷 410-415页

作者：周美王道平杨莹颜秋晓安巧胡华林杨艳贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州百灵企业集团制药股份有限公司贵州安顺561000

采用薄层色谱法对胡颓子叶中槲皮素和山柰酚进行定性鉴别,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮,并通过小鼠巨噬细胞(RAW264.7)模型评价其体外免疫活性.结果表明:在薄层色谱中能检测到槲皮素和山柰酚;总黄酮在0.008~0.054 g/L范围内具有... 详细信息

采用薄层色谱法对胡颓子叶中槲皮素和山柰酚进行定性鉴别,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮,并通过小鼠巨噬细胞(RAW264.7)模型评价其体外免疫活性.结果表明:在薄层色谱中能检测到槲皮素和山柰酚;总黄酮在0.008~0.054 g/L范围内具有良好的线性关系(R=0.9991),回收率为99.6%,RSD为1.32%;胡颓子叶总黄酮能有效促进免疫细胞增殖,可显著抑制LPS诱导的巨噬细胞RAW 264.7中TNF-α的分泌量,表明其具有较好的免疫活性.

关键词：胡颓子槲皮素山柰酚薄层鉴别总黄酮免疫活性

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南板蓝根水溶性部位化学成分研究

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中药材 2020年第3期43卷 596-601页

作者：肖春霞熊燕杜彩霞苑春茂黄烈军顾玮郝小江贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室/贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632

目的:研究南板蓝根水溶性部位的化学成分。方法:采用多种色谱技术(硅胶、凝胶、HPLC等)对南板蓝根水溶性部位进行分离纯化,利用ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱学方法进行结构鉴定。结果:从南板蓝根水溶性部位共分离得到17个化合物,分别... 详细信息

目的:研究南板蓝根水溶性部位的化学成分。方法:采用多种色谱技术(硅胶、凝胶、HPLC等)对南板蓝根水溶性部位进行分离纯化,利用ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱学方法进行结构鉴定。结果:从南板蓝根水溶性部位共分离得到17个化合物,分别鉴定为:阿克苷(1)、异阿克苷(2)、3,4-二羟基苯乙醇-6-O-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、地黄苷(4)、异地黄苷(5)、2-(3,4-二羟基-苯基)乙基-(6-O-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、脱咖啡酰基毛蕊花糖苷(7)、2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、(2R)-2-O-β-D-glucopyranosyl-5-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(9)、(2R)-2-O-β-D-glucopyranosyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(10)、7-chloro-(2R)-2-O-β-D-glucopyranosyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(11)、2-hydroxy-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(12)、(+)-丁香脂素(13)、(-)-表丁香脂素(14)、(+)-丁香-O-β-D-葡萄糖苷(15)、5′,5″-dimethoxy-4″-hydroxy-2,4,6,8-diepoxylignan-4′-O-β-D-glucopyranoside(16)、刺五加苷E(17)。结论:其中,化合物3、9、11、12、15、17为首次从该植物中分离得到。

关键词：南板蓝根水溶性部位化学成分

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GC-MS分析两种方法提取贵州樟木子挥发油的成分及其活性研究

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中药材 2022年第7期45卷 1632-1637页

作者：梁光平朱绪秀杨莹遵义医药高等专科学校药学系贵州遵义563006 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

目的:研究贵州樟木子挥发油的组成及其体外抗肿瘤、抗氧化活性。方法:利用GC-MS对水蒸气蒸馏(SD)、顶空固相微萃取(HS-SPME)的樟木子挥发油进行成分分析,采用面积归一化法计算相对含量;采用紫外吸光度法测定SD挥发油清除DPPH·自由... 详细信息

目的:研究贵州樟木子挥发油的组成及其体外抗肿瘤、抗氧化活性。方法:利用GC-MS对水蒸气蒸馏(SD)、顶空固相微萃取(HS-SPME)的樟木子挥发油进行成分分析,采用面积归一化法计算相对含量;采用紫外吸光度法测定SD挥发油清除DPPH·自由基的能力;选择噻唑蓝比色法(MTT法)评价SD挥发油对HepG_(2)、THP-1、Hela、MCF-7肿瘤细胞的抑制效果。结果:从SD、HS-SPME两个样品共鉴定出120种挥发性成分,其中共有成分53种,芳樟醇的含量最高,分别为33.98%和28.16%;SD挥发油对DPPH·自由基的清除能力随浓度增加呈先增后减的趋势,在20 mg/mL时的清除率最高(77.87%±5.08%);SD挥发油在320μg/mL下,对HepG_(2)、THP-1、Hela、MCF-7肿瘤细胞的抑制作用很弱,最大抑制率也低于20%。结论:水蒸气蒸馏法结合顶空-固相微萃取的方式能更全面地分析贵州樟木子挥发油的组成成分,贵州樟木子挥发油有较好的抗氧化作用和微弱的抗肿瘤活性。

关键词：樟木子 GC-MS 水蒸气蒸馏顶空-固相微萃取活性

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