检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医 2025年第05期52卷 2253-2265页

作者：吴鹏袁阳杨芸芸冯轶王艳杨颖陈江凤姜海波文明贵州大学动物科学学院贵州大学动物疫病研究所贵州省动物生物制品工程技术研究中心

[目的]确定贵州某种鹅场种鹅发病死亡的病因,为种鹅多病原混合感染的防治提供参考。[方法]对发病灰鹅进行临床症状及剖检观察、组织切片观察、细菌分离培养鉴定和6种水禽常见病毒(鸭瘟病毒（DPV）、鸭圆环病毒（DuCV）、禽流感病毒（AI... 详细信息

[目的]确定贵州某种鹅场种鹅发病死亡的病因,为种鹅多病原混合感染的防治提供参考。[方法]对发病灰鹅进行临床症状及剖检观察、组织切片观察、细菌分离培养鉴定和6种水禽常见病毒(鸭瘟病毒（DPV）、鸭圆环病毒（DuCV）、禽流感病毒（AIV）、鹅细小病毒（GPV）、鸭病毒性肝炎病毒（DHV）和禽坦布苏病毒（TMUV）) PCR检测,进一步对病原菌进行相似性分析、荚膜血清型鉴定、药敏试验和致病性试验及分离病毒的致病性检测。[结果]发病灰鹅头颈肿大,肝脏表面出现灰黄色坏死灶,心脏及肺脏表面有出血点。组织切片结果显示,发病灰鹅肝脏、肺脏和肾脏均出现明显病变。分离菌株菌落呈灰白色、表面光滑的露滴状;革兰染色见红色短杆状阴性菌;瑞氏染色见两极浓染的球杆菌。生化试验结果显示,分离菌株葡萄糖、果糖、甘露醇和麦芽糖等反应为阳性。PCR检测及16S rRNA基因鉴定结果显示,分离菌株扩增出大小为460 bp的多杀性巴氏杆菌特异性基因kmt1,且与NCBI中巴氏杆菌参考菌株16S rRNA基因序列相似性为98.6%～99.3%,鉴定其为多杀性巴氏杆菌。经血清型鉴定,分离株为A型荚膜血清型多杀性巴氏杆菌。分离菌株对诺氟沙星、庆大霉素和庆大霉素等敏感,对万古霉素中度敏感;将多杀性巴氏杆菌分离株接种小鼠,测得最小致死量（MLD）<5 CFU。病毒PCR检测及测序比对分析显示,发病灰鹅为鸭瘟病毒（DP V）感染,且DPV分离株与NCBI DPV参考株UL 6基因序列相似性为98.9%～100%;经鸭胚盲传3代,尿囊液PCR检测出DPV;鸭胚成纤维细胞（DEF）接种DPV,9 h后DEF缩圆,24 h后贴壁的DEF脱落或形成合胞体;经测定,DPV分离株的半数组织培养感染剂量(TCID50)为2.88×10～9/0.1 mL。[结论]本研究最终诊断发病灰鹅为DPV与多杀性巴氏杆菌混合感染,并分离得到1株毒力较强的A型荚膜血清型多杀性巴氏杆菌与1株毒力较强的DPV,本研究结果可为多杀性巴氏杆菌与DPV感染水禽引起的疾病的防治、病原学调查和多联疫苗等提供科学依据和技术支持。

关键词：鹅 A型多杀性巴氏杆菌鸭瘟病毒分离鉴定病原特性

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羟基酪醇对嗜水气单胞菌感染致大口黑鲈头肾损伤的保护作用

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动物医学进展 2025年第5期46卷 80-86页

作者：罗天麻赵先先何叶陈佳琪陈江凤王艺舟贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省动物疫病研究室贵州贵阳550025 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵州贵阳550025

为探究羟基酪醇(hydroxytyrosol,HT)对嗜水气单胞菌感染致大口黑鲈头肾损伤的保护作用,将大口黑鲈随机分别为空白对照组、HT对照组、细菌感染组和HT预防组,HT对照组和预防组连续3 d腹腔注射HT液,第5天时细菌感染组和HT预防组腹腔注射嗜... 详细信息

为探究羟基酪醇(hydroxytyrosol,HT)对嗜水气单胞菌感染致大口黑鲈头肾损伤的保护作用,将大口黑鲈随机分别为空白对照组、HT对照组、细菌感染组和HT预防组,HT对照组和预防组连续3 d腹腔注射HT液,第5天时细菌感染组和HT预防组腹腔注射嗜水气单胞菌液,空白对照组和HT对照组注射等量灭菌生理盐水,于注射后24 h、48 h、72 h和96 h时采集头肾,光学显微镜观察头肾组织病变,荧光定量PCR检测抗氧化和免疫相关基因转录水平。结果表明,空白对照组和HT对照组头肾细胞未见明显病理改变;细菌感染组24 h时后出现一定的病理变化,如细胞肿大、细胞膜融合、细胞边界模糊、细胞核破裂和溶解等;HT预防组头肾病变比细菌感染组明显减轻,细胞结构较完整。与空白对照组相比,细菌感染组抗氧化基因CAT、GSH-Px和SOD转录均显著(P<0.05)或极显著升高(P<0.01),而HT预防组CAT和GSH-Px转录极显著高于细菌感染组(P<0.01),但SOD基因呈现先上升后降低再上升趋势。与空白对照组相比,细菌感染组免疫相关基因TLR3、IL-18、LZM、IL-6、TRAF6和MyD88的转录均极显著升高(P<0.01),而HT预防组TLR3、IL-18和MyD88基因转录极显著低于细菌感染组(P<0.01),LZM和IL-6基因转录极显著高于细菌感染组(P<0.01),TRAF6基因转录前期显著上调(P<0.01)而后期显著下调(P<0.01)。研究结果表明,HT能缓解嗜水气单胞菌对大口黑鲈头肾造成的病理损伤,可能是通过提高大口黑鲈头肾抗氧化和免疫相关基因表达实现的。

关键词：羟基酪醇嗜水气单胞菌大口黑鲈头肾损伤保护作用

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1株柯乐猪源贝莱斯芽孢杆菌的分离鉴定及生物学特性分析

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中国畜牧兽医 2025年第3期52卷 1437-1446页

作者：吴诗卉周桂仙王敏乐廖义潇文明杨颖贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵阳550025 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵阳550025

【目的】从柯乐猪粪便中筛选具有优良益生特性的益生菌,以期为筛选畜禽微生态制剂候选菌株提供参考。【方法】采集新鲜柯乐猪粪便,用0.3%胆盐初筛耐胆盐菌株,分离纯化后通过菌落形态和16S rDNA测序进行鉴定,并对分离株的生长特性、耐受... 详细信息

【目的】从柯乐猪粪便中筛选具有优良益生特性的益生菌,以期为筛选畜禽微生态制剂候选菌株提供参考。【方法】采集新鲜柯乐猪粪便,用0.3%胆盐初筛耐胆盐菌株,分离纯化后通过菌落形态和16S rDNA测序进行鉴定,并对分离株的生长特性、耐受特性、产酶特性、药物敏感性以及动物安全性进行分析。【结果】分离筛选获得1株耐胆盐贝莱斯芽孢杆菌,将其命名为W1,该分离株在LB固体培养基上呈圆形、乳白色、不透明,表面皱褶干燥、边缘不整齐;革兰染色镜检可见阳性短杆菌,扫描电镜观察菌体呈短杆状。分离株在LB液体培养基中培养4 h后进入对数生长期,28 h后进入稳定期。将2%接种量的分离株菌液置于人工胃液和人工肠液中处理1 h后,其存活率分别为78.44%和86.62%。分离株在纤维素酶、淀粉酶和蛋白酶筛选培养基中形成的透明圈直径分别为(15.44±2.27)、(25.11±0.69)和(29.69±1.76)mm。药敏试验结果显示,分离株对四环素、卡那霉素、庆大霉素、阿奇霉素、诺氟沙星和环丙沙星表现敏感,对青霉素、阿莫西林和红霉素表现中介。动物安全性试验结果显示,连续20 d灌胃0.1 mL 1×10^(9) CFU/mL分离菌液,对照组和试验组小鼠生长状况良好,解剖观察脏器无肉眼可见病变,试验组小鼠平均日增重显著高于对照组(P<0.05),两组间血常规指标均无显著差异(P>0.05)。【结论】分离筛选得到1株生物学特性良好的贝莱斯芽孢杆菌,其对人工胃液和人工肠液具有一定耐受能力,产纤维素酶、淀粉酶和蛋白酶,对小鼠无毒害作用,有望作为畜禽微生态制剂的候选菌株。

关键词：柯乐猪贝莱斯芽孢杆菌生物学特性微生态制剂

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饲粮中添加刺梨渣对鲤鱼肠道组织形态、抗氧化能力、免疫力及代谢组学的影响

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中国畜牧兽医 2025年第1期52卷 80-93页

作者：冯轶杨芸芸罗永荣吴鹏王艳杨颖陈江凤姜海波文明贵州大学动物科学学院贵阳550025 安顺市农业科学院畜牧水产兽医研究所安顺561000 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵阳550025

[目的]探究饲粮中添加刺梨渣(Rosa roxburghii Tratt. residue)对鲤鱼肠道组织形态、抗氧化能力、免疫力及代谢组学的影响,以期为刺梨渣饲料在贵州山区农村稻田养鱼中的推广应用提供科学依据。[方法]选取180尾健康无病、初始体重为25 g&... 详细信息

[目的]探究饲粮中添加刺梨渣(Rosa roxburghii Tratt. residue)对鲤鱼肠道组织形态、抗氧化能力、免疫力及代谢组学的影响,以期为刺梨渣饲料在贵州山区农村稻田养鱼中的推广应用提供科学依据。[方法]选取180尾健康无病、初始体重为25 g±1 g的鲤鱼,随机分为正常组(基础饲料中不添加刺梨渣)和刺梨渣饲喂组(基础饲料中添加0.4%刺梨渣),每组设3个重复,每个重复30尾,试验期60 d。试验结束后,采集鲤鱼中段肠道,通过显微镜观察、ELISA检测和基于液相色谱的代谢组学技术分析鲤鱼肠道组织形态、抗氧化能力、免疫力及代谢组学。[结果]与正常组相比,饲喂刺梨渣对鲤鱼肠道的正常结构无不良影响,且肠道绒毛长度和肌层厚度均极显著增加(P<0.01);刺梨渣饲喂组鲤鱼肠道中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著升高(P<0.05),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著降低(P<0.05);刺梨渣饲喂组共显著富集到2-酮丁酸、L-(+)-乳酸、丙酸、琥珀酸、D-天冬氨酸、D-谷氨酰胺、黄嘌呤核苷、次黄嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶和D-焦谷氨酸等85种差异代谢物,这些代谢物主要富集到丙酸盐代谢,丙氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸代谢,嘌呤代谢,嘧啶代谢等代谢通路。[结论]饲粮中添加刺梨渣可提高鲤鱼肠道组织抗氧化性能和免疫指标,可通过影响嘌呤和嘧啶代谢以及相关代谢物D-谷氨酰胺、黄嘌呤核苷、次黄嘌呤、胸腺嘧啶、2′-脱氧尿苷-5′-单磷酸盐和尿嘧啶等来改善鲤鱼肠道健康,进而提高机体免疫力。

关键词：刺梨渣鲤鱼肠道组织形态抗氧化能力免疫力代谢组学

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猪XCR1/FMDV双特异纳米抗体融合蛋白的制备与鉴定

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中国农业大学学报 2025年第1期30卷 131-141页

作者：杨利杜露平侯立婷张浩明于晓明李兰乔绪稳张元鹏秦竹王义伟郑其升陈瑾程海卫江苏省农业科学院动物免疫工程研究所/国家兽用生物制品工程技术研究中心/江苏省食品质量与安全重点实验室南京210014 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心江苏泰州225300

为通过将FMDV抗原靶向提呈至猪DC细胞进而提高疫苗免疫效力,本研究利用原核系统表达了猪XCR1目的蛋白,以该蛋白为免疫原免疫羊驼,提取其外周血淋巴细胞的总mRNA并反转录为cDNA,构建噬菌体展示纳米抗体文库,经过3轮亲和筛选获得猪XCR1特... 详细信息

为通过将FMDV抗原靶向提呈至猪DC细胞进而提高疫苗免疫效力,本研究利用原核系统表达了猪XCR1目的蛋白,以该蛋白为免疫原免疫羊驼,提取其外周血淋巴细胞的总mRNA并反转录为cDNA,构建噬菌体展示纳米抗体文库,经过3轮亲和筛选获得猪XCR1特异性纳米抗体;利用SOE-PCR技术将该纳米抗体和猪O型FMDV特异性纳米抗体Nb205连接,构建XCR1/FMDV双特异纳米抗体融合蛋白。结果表明:1)成功原核表达猪XCR1目的蛋白,SDS-PAGE和Western blot结果显示,其相对分子量大小约35 ku,符合预期。2)羊驼血清效价为1∶64000,满足建库要求;构建的噬菌体展示文库库容量约为1.91×10^(8)CFU/mL,插入率为91.3%,多样性好;经3轮亲和筛选成功获得了纳米抗体Nb75,间接ELISA结果显示该纳米抗体能特异性与XCR1结合。3)利用SOE-PCR技术成功构建XCR1/FMDV双特异纳米抗体融合蛋白Nb75-205;SDS-PAGE和Western blot显示,该蛋白在大肠杆菌中可溶性表达,且呈现二聚体结构,间接ELISA结果显示Nb75-205能同时与XCR1目的蛋白和FMDV抗原结合。综上,本研究采用噬菌体展示技术成功获得猪XCR1特异性纳米抗体,并构建XCR1/FMDV双特异纳米抗体融合蛋白Nb75-205,且该蛋白为天然二聚体结构,与XCR1目的蛋白和FMDV抗原均具有较好的结合活性,为进一步开展FMDV抗原的猪XCR1靶向提呈研究奠定基础。

关键词：趋化因子受体1 双特异纳米抗体二聚体 FMDV

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1株血清2型副猪嗜血杆菌的分离鉴定及致病性研究

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中国畜牧兽医 2025年第2期52卷 901-911页

作者：李倩文华涛常晨颜星宇李军星唐波江苏省农业科学院动物免疫工程研究所南京210014 国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心泰州225300 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所杭州310021

[目的]明确浙江地区某猪场副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)感染情况,明确分离株的血清型、生物学特性及致病性,为临床控制副猪嗜血杆菌提供理论参考。[方法]从发病猪的肺脏、心脏血液、关节液等病料中分离、纯化菌株,并对其进... 详细信息

[目的]明确浙江地区某猪场副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)感染情况,明确分离株的血清型、生物学特性及致病性,为临床控制副猪嗜血杆菌提供理论参考。[方法]从发病猪的肺脏、心脏血液、关节液等病料中分离、纯化菌株,并对其进行革兰染色镜检、16S rRNA基因PCR扩增及测序,明确分离株的血清型,检测分离株携带毒力基因情况、对常见抗菌药物的敏感性及对小鼠的致病性,使用饱和硫酸铵法提取菌株分泌蛋白,并通过电泳分析蛋白主要富集区域。[结果]分离株在TSA培养基上生长出圆形、光滑湿润、颜色灰白、边缘整齐的针尖大小的菌落;接种至TSB培养基后,1~3 h生长缓慢,3~4 h进入对数生长期,4~12 h进入生长稳定期;革兰染色镜检呈红色短杆状、长杆状,长度不等,疑似副猪嗜血杆菌。16S rRNA基因PCR扩增结果显示,出现680 bp的特异性条带,与预期相符。血清型鉴定结果显示,检测到2型血清型副猪嗜血杆菌特异性条带。BLAST比对显示该分离株为血清2型副猪嗜血杆菌。毒力基因检测结果显示,分离株携带cdtA、cdtB、cdtC、vtaA1、rfaD、rfaE、gnd、cpaD、espP2、vacJ、rfaF、vtaA2、htrA和ompP2基因。该菌株以1.0×10^(9) CFU/mL剂量感染BALB/c小鼠,在5~10 h出现死亡,并引起小鼠肝脏细胞核浓缩、坏死,肺泡腔内有大量浆液性渗出物,混有红细胞和菌体,脾脏组织炎性细胞浸润。药敏试验结果显示,分离株对头孢哌酮、头孢呋辛钠、哌拉西林、青霉素等药物耐药,对氯霉素表现中介,对环丙沙星、左氧氟沙星、阿奇霉素等药物敏感。该菌株分泌蛋白大小主要集中在25~180 ku。[结论]本研究分离鉴定获得1株血清2型副猪嗜血杆菌,该分离株编码多种毒力基因,具有致病性,对多种常用抗菌药物有明显的耐药性,并分泌多种蛋白。试验结果提示该猪场可使用喹诺酮类、大环内酯类及氨基糖苷类药物进行防控。

关键词：副猪嗜血杆菌血清型分离鉴定致病性

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实验小鼠采血方法及优缺点概述

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实验动物科学 2025年第1期42卷 97-101页

作者：孙渭博徐海玲吕铭胡芹宝高明兰州生物制品研究所有限责任公司实验动物室甘肃省疫苗工程技术研究中心兰州730046

小鼠作为最常用的实验动物,广泛应用于生物学的各个领域,已经成为科学研究中必不可少的工具。本文主要对实验小鼠常用血液采集的方法进行总结,分析各方法对实验动物机体的影响及优缺点,旨在规范血液采集操作流程,减少血液采集过程中动... 详细信息

小鼠作为最常用的实验动物,广泛应用于生物学的各个领域,已经成为科学研究中必不可少的工具。本文主要对实验小鼠常用血液采集的方法进行总结,分析各方法对实验动物机体的影响及优缺点,旨在规范血液采集操作流程,减少血液采集过程中动物所承受的伤害,并为合理选择血液采集方法提出理论支撑,以期在获得容量足、质量高的血液样本的同时,保障实验动物的健康福利。

关键词：实验动物小鼠采血方法

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两种不同佐剂猪流感灭活疫苗小鼠皮内免疫效果比较

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动物医学进展 2025年第6期46卷 83-90页

作者：阮卓雨陈超阳邓碧华尹文竹马芳卢宇王海燕江苏省农业科学院动物免疫工程研究所/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学江苏南京210095 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心江苏泰州225300 华威特(江苏)生物制药有限公司江苏泰州225300

皮内免疫是一种高效的疫苗免疫途径,亟需安全高效的皮内免疫佐剂。将佐剂Gel02和ISA15分别与猪流感抗原配成疫苗,免疫接种小鼠,分别于免疫后不同时间对小鼠接种部位皮肤反应和抗体水平进行检测,评估其作为皮内免疫佐剂的潜力。结果显示... 详细信息

皮内免疫是一种高效的疫苗免疫途径,亟需安全高效的皮内免疫佐剂。将佐剂Gel02和ISA15分别与猪流感抗原配成疫苗,免疫接种小鼠,分别于免疫后不同时间对小鼠接种部位皮肤反应和抗体水平进行检测,评估其作为皮内免疫佐剂的潜力。结果显示,两种佐剂均无红肿破损等皮肤副反应,可引起皮肤短暂性的炎性因子上调和炎性细胞聚集,Gel02相较ISA15皮肤吸收性更快。两种佐剂均能显著提升血清中血凝抑制和IgG及其亚类抗体效价。Gel02倾向诱导IgG2a和IgG2c反应,ISA15则诱导IgG1反应。Gel02能提升肺泡灌洗液中IgG表达,不能提升IgA表达,ISA15均不能提升。因此,Gel02皮内免疫安全性、吸收性和效力均良好,更适用于猪流感皮内免疫,为猪流感灭活苗皮内免疫新技术研究奠定了基础。

关键词：皮内免疫佐剂猪流感安全性效力

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大肠杆菌Nissle 1917 FliC高变区缺失的构建、原核表达及体外TLR5活性检测

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中国兽医学报 2025年第3期45卷 449-457页

作者：周桂仙吴诗卉王敏乐廖义潇李双杨泽敏杨颖贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵州贵阳550025

运用生物信息技术分析FliCEcN的结构和潜在的抗原表位;借助ClonExpress?同源重组技术设计引物,缺失FliCEcN高变区不同结构域,并克隆至pET-28a(+)表达载体中表达,经SDS-PAGE和Western blot鉴定鞭毛蛋白变体;采用鲎试剂显色法检测鞭毛蛋... 详细信息

运用生物信息技术分析FliCEcN的结构和潜在的抗原表位;借助ClonExpress?同源重组技术设计引物,缺失FliCEcN高变区不同结构域,并克隆至pET-28a(+)表达载体中表达,经SDS-PAGE和Western blot鉴定鞭毛蛋白变体;采用鲎试剂显色法检测鞭毛蛋白变体中内毒素残留,并使用不同质量浓度的鞭毛蛋白变体刺激Caco-2细胞,通过检测IL-8的分泌水平来评估各鞭毛蛋白变体的生物学活性。生物信息分析结果显示,FliCEcN高变区的多数结构域被预测为含有潜在的抗原表位;PCR结果显示,fliC_(△820~1518)、fliC_(△736~963)、fliC_(△985~1200)、fliC_(△748~828)、fliC_(△1114~1191)和fliC_(△1225~1311)分别约为1095、1566、1578、1713、1716、1707 bp;SDS-PAGE结果显示,经镍柱纯化处理和透析复性的鞭毛蛋白变体分别约为41.36、57.06、57.50、61.97、61.95、61.56 kDa;Western blot结果显示,6个鞭毛蛋白变体均能与抗His单克隆抗体和大肠杆菌H7抗原诊断血清发生特异性反应;TLR5活性检测结果显示,缺失不同结构域的鞭毛蛋白变体保留了其TLR5激动剂功能。结果表明,本试验成功构建了6种FliC_(EcN)缺失高变区不同结构域的鞭毛蛋白变体,且各鞭毛蛋白变体均保留了其TLR5激动剂功能,展现了良好的生物学特性,为进一步研究鞭毛蛋白在缺失不同结构域后的佐剂效应以及鞭毛蛋白抗体滴度对其佐剂效应影响提供了参考依据。

关键词：大肠杆菌Nissle 1917 鞭毛蛋白佐剂原核表达 TLR5

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鞭毛蛋白的表达及其免疫增强效力评价

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中国动物传染病学报 2025年

作者：侯立婷刘昆昆安俊星于晓明秦竹杜露平张元鹏陈瑾郑其升江苏省农业科学院动物免疫工程研究所江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心省部共建国家重点实验室培育基地—江苏省食品质量安全重点实验室南京农业大学动物医学院

本研究旨在研制安全高效的兽用疫苗免疫增强剂，为免疫增强剂的开发奠定基础。首先通过参考伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因序列，设计并构建了全长鞭毛蛋白FliC和删除D2和D3高变区的鞭毛蛋白FliC△D2D3的表达载体。然后利用原核表达系统表达... 详细信息

本研究旨在研制安全高效的兽用疫苗免疫增强剂，为免疫增强剂的开发奠定基础。首先通过参考伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因序列，设计并构建了全长鞭毛蛋白FliC和删除D2和D3高变区的鞭毛蛋白FliC△D2D3的表达载体。然后利用原核表达系统表达这两种蛋白，并进行纯化与鉴定。获得这两种蛋白后，进一步检测这两种蛋白体外对DC2.4细胞的TLR 5的激活和相关细胞因子的表达情况，并对其在PEDV疫苗上的免疫增强效力进行了评价。结果表明，1)两种蛋白在原核表达系统中均以可溶形式表达；2)添加鞭毛蛋白刺激后，DC 2.4细胞中TLR5及相关细胞因子的表达水平显著提高；3)FliC和FliC△D2D3均能显著提高小鼠和仔猪免疫后的PEDV特异性的IgG抗体水平，其中FliC△D2D3的免疫效果优于全长的FliC。该研究不仅有助于了解鞭毛蛋白FliC在免疫调节中的作用，也为基于鞭毛蛋白的免疫增强剂的开发提供了基础。

关键词：鞭毛蛋白FliC、FliC 免疫增强剂 PEDV

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