检索结果-内蒙古大学图书馆

遵义医学院学报 2008年第4期31卷 343-344,348页

作者：熊静陆远富邓江吴芹孙安盛贵阳中医学院第二附属医院药剂科贵州贵阳550002 遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003

目的研究抗炎舒胶囊的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀,醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性增高,棉球植入致大鼠足肉芽肿,热板法试验、冰醋酸致小鼠扭体等方法观察抗炎舒胶囊镇痛及抗炎作用。结果抗炎舒胶囊对二甲苯所致小鼠... 详细信息

目的研究抗炎舒胶囊的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀,醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性增高,棉球植入致大鼠足肉芽肿,热板法试验、冰醋酸致小鼠扭体等方法观察抗炎舒胶囊镇痛及抗炎作用。结果抗炎舒胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿有一定的抑制作用,可明显拮抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,亦能明显提高小鼠热板法痛阈,抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数。结论抗炎舒胶囊具有明显抗炎、镇痛作用。

关键词：抗炎舒胶囊抗炎镇痛

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高盐饮食对Wistar大鼠左室重构的影响及替米沙坦干预

高盐饮食对Wistar大鼠左室重构的影响及替米沙坦干预

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第十三次全国心血管病学术会议

作者：商黔惠石耿辉吴芹祝荣文遵义医学院附属医院心内科遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室遵义医学院附属医院肾内科实验室

目的探讨炎症介质在盐致高血压及左室重构中的作用,评价替米沙坦对盐致高血压和左室重构的影响及其机制。方法Wistar大鼠60只,随机分为正常盐对照组(C组),8%高盐模型组(M组)及高盐+替米沙坦干预组(T组),每2周测定尾动脉压1次,喂养24周... 详细信息

目的探讨炎症介质在盐致高血压及左室重构中的作用,评价替米沙坦对盐致高血压和左室重构的影响及其机制。方法Wistar大鼠60只,随机分为正常盐对照组(C组),8%高盐模型组(M组)及高盐+替米沙坦干预组(T组),每2周测定尾动脉压1次,喂养24周。实验结束后,根据尾动脉血压和颈总动脉介入血压再将高盐模型组分为模型高血压组

关键词：替米沙坦高血压左室重构高盐饮食 Wistar

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二乙基亚硝胺诱导小鼠肝癌的时钟基因表达变化

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成都医学院学报 2013年第2期8卷 156-159页

作者：金涛文国容金海陆远富刘杰遵义医学院药理学教研室及贵州省基础药理重点实验室遵义医学院附属医院消化内科 University of Kansas Medical Center Kansas CityKS 66160USA

目的探讨在二乙基亚硝胺诱导的小鼠肝癌情况下时钟基因表达的变化。方法采用二乙基亚硝胺和CCl4来诱导C57BL/6J小鼠肝癌,于16w后10:00处死小鼠取正常肝组织、癌旁组织和癌组织。提取总RNA并采用real-time RT-PCR方法来检测肿瘤标志基因A... 详细信息

目的探讨在二乙基亚硝胺诱导的小鼠肝癌情况下时钟基因表达的变化。方法采用二乙基亚硝胺和CCl4来诱导C57BL/6J小鼠肝癌,于16w后10:00处死小鼠取正常肝组织、癌旁组织和癌组织。提取总RNA并采用real-time RT-PCR方法来检测肿瘤标志基因AFP,时钟基因Bmal1、Dbp和Rev-Erbα的表达。结果与正常组相比较,肿瘤标志基因AFP在肿瘤组织中明显上升;正常肝组织中Bmal1表达较高,而Dbp和Rev-Erbα表达较低,相比之下时钟基因Bmal1在癌旁组织和癌组织中表达下降,降到正常组的1/3;时钟基因Dbp和Rev-Erbα在癌旁组织和癌组织中表达则上升,达到正常组的2～4倍,癌旁组织与癌组织差异无统计学意义。结论小鼠正常肝组织时钟基因符合24h节律变化,在由二乙基亚硝胺诱导的肝癌情况下时钟基因表达发生紊乱。

关键词：二乙基亚硝胺肝癌时钟基因紊乱

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六神丸和砷化合物对人肝癌Hep3B细胞增殖的影响

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遵义医学院学报 2016年第6期39卷 558-562页

作者：梁世霞刘正芸余丽梅刘云郭静贾智诚拓军雄刘杰遵义医学院药理学教研室/贵州省教育部基础药理重点实验室贵州遵义563099 榆林市卫生学校基础教研室陕西榆林719000 遵义医学院细胞工程重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治特色重点实验室贵州遵义563099

目的中药六神丸(LSW)含雄黄(As_4S_4)。近年研究表明砷化合物对血液肿瘤有显著的抑制作用,但其对实体瘤的作用报道少。故我们就六神丸和砷化合物[Na_2HAsO_4(As^(5+))、NaAsO_2(As^(3+))、As_2O_3、As_4S_4和As_2S_2]对人肝癌Hep3B细胞... 详细信息

目的中药六神丸(LSW)含雄黄(As_4S_4)。近年研究表明砷化合物对血液肿瘤有显著的抑制作用,但其对实体瘤的作用报道少。故我们就六神丸和砷化合物[Na_2HAsO_4(As^(5+))、NaAsO_2(As^(3+))、As_2O_3、As_4S_4和As_2S_2]对人肝癌Hep3B细胞的抗肿瘤作用进行了研究。方法采用MTS法检测六神丸、雄黄及其他含砷化合物对人肝癌Hep3B细胞的杀灭作用,通过原子吸收光谱测定各砷化合物中砷(As)的溶出度;流式细胞仪检测药物对细胞周期和细胞凋亡的影响;荧光定量PCR检测相关基因的表达。结果六神丸中As的溶出度高于雄黄和As_2S_2,但低于亚砷酸钠(As^(3+))、砷酸钠(As^(5+))和As_2O_3。六神丸对Hep3B有较好的抑制增殖和杀灭作用其作用仅次于亚砷酸钠。六神丸可诱导Hep3B细胞凋亡,作用机制与降低Bcl-2及Bcl-w的表达有关,并降低ABCG2、VEGF(血管内皮生长因子)和肿瘤转移相关基因MMP-9的表达。但六神丸对细胞周期无明显影响。结论六神丸通过多途径对肝癌Hep3B细胞具有明显的抗增殖作用。

关键词：六神丸抗肿瘤 Hep3B细胞砷化合物凋亡

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大豆提取物抗良性前列腺增生的研究

大豆提取物抗良性前列腺增生的研究

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中国药理学会第六届生殖药理学专业学术研讨会

作者：范振海吴芹余丽梅遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室遵义医学院药理学教研室

目的:研究大豆提取物(soya bean extraction,SE)对大鼠良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的治疗效果和作用机制。方法激素法制备去势大鼠BPH模型成功后,随机分组:空白组,模型组,非那雄胺组(1mg/kg),SE低剂量(7.5mg/kg)... 详细信息

目的:研究大豆提取物(soya bean extraction,SE)对大鼠良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的治疗效果和作用机制。方法激素法制备去势大鼠BPH模型成功后,随机分组:空白组,模型组,非那雄胺组(1mg/kg),SE低剂量(7.5mg/kg)、中剂量(15mg/kg)和高剂量(30mg/kg)组;每天灌胃给药1次,连续给药21d,处死大鼠,称重法计算前列腺湿重指数(prostatewet weight index,PI);前列腺组织HE染色行病理学检查;ELISA法测定前列腺组织中双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)水平;免疫组化法检测前列腺细胞雄激素受体(androgen receptor,AR)。结果:模型组大鼠PI明显高于空白组(P<0.01);而SE和非那雄胺组PI则明显低于模型组(P<0.05)。镜下见:模型组大鼠前列腺组织腺腔明显扩大,局部上皮过度增生。SE和非那雄胺组前列腺上皮增生明显减少。与模型组相比,SE和非那雄胺组均显著降低前列腺组织中DHT的含量(P<0.05或P<0.01)且AR表达也明显降低。结论:SE具有明显的抗大鼠BPH作用,其作用机制涉及减少前列腺组织中DHT水平和降低AR表达。

关键词：大豆提取物双氢睾酮前列腺增生雄激素受体

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内皮素1和BQ-123对自发性高血压大鼠动脉平滑肌细胞腺苷三磷酸酶活性及mRNA表达的影响

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中国动脉硬化杂志 2010年第7期18卷 514-518页

作者：杨征商黔惠吴芹邱敏萧喻遵义医学院临床研究所遵义医学院附属医院心内科贵州省遵义市563003 包头医学院第一附属医院心内二科内蒙古包头市014010 遵义医学院药理学教研室贵州省遵义市563003 包头医学院药学院内蒙古包头市014010 贵州省细胞工程重点实验室贵州省遵义市563003

目的观察内皮素1及其受体拮抗剂BQ-123对自发性高血压大鼠及Wistar-Kyoto(WKY)大鼠动脉平滑肌细胞膜腺苷三磷酸酶(ATPase)活性及其mRNA表达的影响。方法组织块种植法培养自发性高血压和WKY大鼠胸主动脉平滑肌细胞。以WKY大鼠为对照,采... 详细信息

目的观察内皮素1及其受体拮抗剂BQ-123对自发性高血压大鼠及Wistar-Kyoto(WKY)大鼠动脉平滑肌细胞膜腺苷三磷酸酶(ATPase)活性及其mRNA表达的影响。方法组织块种植法培养自发性高血压和WKY大鼠胸主动脉平滑肌细胞。以WKY大鼠为对照,采用生化酶学方法和逆转录聚合酶链反应,观察不同浓度的内皮素1(10-7、10-8、10-9mol/L)及其受体拮抗剂BQ-123(10-6、10-7、10-8mol/L)对自发性高血压大鼠动脉平滑肌细胞膜Na+,K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性及mRNA表达的影响。结果内皮素1能减弱自发性高血压大鼠动脉平滑肌细胞两种ATPase活性(P<0.01)及膜钙ATP酶亚型1(PMCA1)表达(P<0.01)。BQ-123能部分逆转内皮素1所致两种ATPase活性减弱(P<0.01)及PMCA1表达下调(P<0.01),而内皮素1对Na+,K+-ATPaseα1-亚单位mRNA表达水平无明显改变(P>0.05)。结论内皮素1抑制Na+,K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性,可能是通过ETA受体途径介导,且其对Ca2+-ATPase活性的影响可能发挥在转录水平。BQ-123通过阻断ETA受体逆转内皮素1对自发性高血压大鼠Na+,K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性的影响。

关键词：腺苷三磷酸酶动脉平滑肌细胞内皮素1 BQ-123

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杜仲提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究

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药物评价研究 2014年第6期37卷 498-501页

作者：邓江王义为张洁罗洁黄燮南遵义医学院药理学教研室&基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院附属医院药剂科贵州遵义563000 遵义医学院药学院贵州遵义563000

目的观察杜仲提取物对缺血再灌注损伤大鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及诱导型一氧化氮合酶(i NOS)m RNA表达的影响。方法采用大鼠大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,造模前以杜仲提取物不... 详细信息

目的观察杜仲提取物对缺血再灌注损伤大鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及诱导型一氧化氮合酶(i NOS)m RNA表达的影响。方法采用大鼠大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,造模前以杜仲提取物不同剂量连续ig给药14 d,缺血2 h,再灌注24 h后,观察杜仲提取物对脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能症状,脑梗死范围改变,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测脑缺血再灌注损伤大鼠海马TNF-α、IL-1β及i NOS m RNA的表达。结果杜仲提取物可显著改善脑梗死范围(P<0.05),下调海马TNF-α、IL-1β及i NOS m RNA的表达(P<0.05)。结论杜仲提取物可下调大鼠脑组织中TNF-α、IL-1β及i NOS m RNA的表达产生抗局灶性脑缺血再灌注损伤作用。

关键词：杜仲脑缺血再灌注肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1β 诱导型一氧化氮合酶

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淫羊藿苷抗自发性高血压大鼠肾小管上皮细胞凋亡的作用

淫羊藿苷抗自发性高血压大鼠肾小管上皮细胞凋亡的作用

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2016第十一届心血管药理专业委员会全国心脑血管药理学术会议

作者：朱玲王颖婉李叶丽钱志强杨华杨丹莉遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室遵义医学院附属医院病理科

目的:观察淫羊藿苷(Icariin,Ica)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)肾小管上皮细胞凋亡的影响,探讨其可能的机制.方法:将21只14周龄雄性SHR随机分为模型组,Ica低、高剂量组(20、40 mg·kg-1,ig,bid,至26周龄... 详细信息

目的:观察淫羊藿苷(Icariin,Ica)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)肾小管上皮细胞凋亡的影响,探讨其可能的机制.方法:将21只14周龄雄性SHR随机分为模型组,Ica低、高剂量组(20、40 mg·kg-1,ig,bid,至26周龄),14周龄雄性同源京都大鼠(WKY)为对照组,各组动物数均为7只.WKY组、模型组同期灌胃等体积双蒸水.采用HE染色观察肾脏病理学变化;原位缺口末端标记法检测肾小管上皮细胞凋亡;real time RT-PCR法检测肾Bok、Bcl-2、Bax mRNA水平;Westem Blot法检测肾Bcl-2、Bax、Activecaspase3蛋白表达.

关键词：淫羊藿苷自发性高血压大鼠凋亡 Bcl-2 Bax Active caspase3

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基于培养学生自主学习能力的药理学实验教学改革与实践

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中国现代医生 2018年第26期56卷 132-134页

作者：李意奇李叶丽李文娜翟玉荣莫镇涛陈燕玲杨丹莉遵义医学院珠海校区药理学教研室广东珠海519041 遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000

目的评价"半开放设计性实验"的药理实验教学改革效果。方法将学生分为两个组,对照组(采用传统实验教学模式教学)与实验组(采用"半开放设计性实验"教学,于2017年3～7月实施),对两组学生的理论成绩、实验报告成绩、... 详细信息

目的评价"半开放设计性实验"的药理实验教学改革效果。方法将学生分为两个组,对照组(采用传统实验教学模式教学)与实验组(采用"半开放设计性实验"教学,于2017年3～7月实施),对两组学生的理论成绩、实验报告成绩、实验操作成绩和药理学总成绩进行比较。结果实验组的理论成绩、实验报告成绩、实验操作成绩和总成绩均显著高于对照组(P<0.01)。结论课程的开展激发了学生学习的积极性和主动性,可在药学专业药理学实验教学中推广应用。

关键词：药理学教学改革实践半开放设计性实验自主学习

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口服齐墩果酸所致胆汁淤积性肝损伤实验研究

口服齐墩果酸所致胆汁淤积性肝损伤实验研究

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第十五届中国科协年会第21分会场：中药与天然药物现代研究学术研讨会

作者：万晓莉曾奎张丹陈舒刘杰陆远富遵义医学院药理学教研室/贵州省基础药理重点实验室黔南民族医学高等专科学校

目的观察齐墩果酸(oleanolic acid,OA)所致小鼠胆汁淤积性肝损伤,并探讨其肝毒性的可能机制。方法雄性昆明小鼠,随机分为溶媒对照组,OA225mg/kg组,450mg/kg组,900mg/kg组,1350mg/kg组,给药组采用灌胃给药,溶媒对照组采用玉米油等体积灌... 详细信息

目的观察齐墩果酸(oleanolic acid,OA)所致小鼠胆汁淤积性肝损伤,并探讨其肝毒性的可能机制。方法雄性昆明小鼠,随机分为溶媒对照组,OA225mg/kg组,450mg/kg组,900mg/kg组,1350mg/kg组,给药组采用灌胃给药,溶媒对照组采用玉米油等体积灌胃,1次/d,连续10天,末次给药24h后收集小鼠血和肝脏组织,计算小鼠肝脏系数,分别检测血清ALT(谷丙转氨酶),AST(谷草转氨酶),TBIL(总胆红素)和DBIL(直接胆红素);观察肝脏病理组织学变化;并应用实时定量RT-PCR检测胆汁淤积性肝损伤相关基因的表达水平。结果 OA450,900,1350mg/kg组小鼠体重下降趋势明显;并使小鼠肝脏指数上升;高剂量组(OA900、1350mg/kg)ALT,AST,TBIL,DBIL升高(成剂量依耐性);病理检查发现,高剂量组小鼠肝细胞出现明显水肿,凋亡,坏死和羽毛样变性(胆汁淤积性肝损伤);此外高剂量组小鼠肝脏Cyp7a1,Ntcp,Oatp1b2,Bsep mRNA表达均减少。结论大剂量口服OA可致胆汁淤积性肝损伤,可能与影响胆汁酸的生成与转运有关。

关键词：中药学齐墩果酸肝毒性胆汁淤积

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