检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州医药 2014年第6期38卷 506-508页

作者：李晋徐尚福殷国海徐亚沙谭州科遵义医学院医学与生物学研究中心贵州遵义563003 遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室/药理学教研室贵州遵义563003 遵义医学院附属医院肾内科贵州遵义563003

目的研究红枣多糖对体外培养肝癌细胞增殖的抑制作用并初步探究其可能的作用机理。方法采用MTT法测定红枣多糖对体外培养的人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用;流式细胞术检测红枣多糖对人肝癌细胞HepG2周期和凋亡的影响;Real time RT-PCR... 详细信息

目的研究红枣多糖对体外培养肝癌细胞增殖的抑制作用并初步探究其可能的作用机理。方法采用MTT法测定红枣多糖对体外培养的人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用;流式细胞术检测红枣多糖对人肝癌细胞HepG2周期和凋亡的影响;Real time RT-PCR检测红枣多糖对人肝癌细胞HepG2中Bcl-2和caspase3mRNA表达的影响。结果 MTT检测发现随着药物浓度的增高OD值呈现梯度递减,红枣多糖对HepG2的IC50=13mg/mL,最高浓度40mg/mL下所得最大抑制率为68.79%;流式细胞仪检测细胞凋亡结果可见早期凋亡率随药物浓度的增加而变大;流式细胞周期分析结果可见G0-G1期细胞数逐渐增多,S期细胞数有下降趋势,并有剂量依赖性;Real time RT-PCR检测发现Bcl-2凋亡抑制基因mRNA表达随药物浓度增高而降低,而凋亡关键基因caspase-3mRNA的表达随药物浓度增高而升高。结论红枣多糖对体外培养的肝癌细胞增值具有抑制作用,将肝癌细胞HepG2阻滞于G1期,并通过下调Bc 1-2而上调caspase-3mRNA表达诱导HepG2细胞凋亡。

关键词：红枣多糖肝癌HepG2 细胞细胞周期凋亡

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小鼠肝药酶Cyp1a基因表达的昼夜节律变化

小鼠肝药酶Cyp1a基因表达的昼夜节律变化

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第十五届中国科协年会

作者：金涛张丹徐懿乔徐尚福刘杰陆远富遵义医学院药理学教研室及贵州省基础药理重点实验室遵义 563000 University of Kansas Medical Center Kansas CityKS 66160USA

目的：探究昆明种小鼠肝药酶Cyp1a的昼夜节律、性别差异以及对肝毒物毒性变化的影响.方法：昆明小鼠在环境控制的SPF饲养室内适应性饲养两周后,于06:00、10:00、14:00、18:00、22:00、02:00处死取肝脏,用real-time RT-PCR方法检测24h内... 详细信息

目的：探究昆明种小鼠肝药酶Cyp1a的昼夜节律、性别差异以及对肝毒物毒性变化的影响.方法：昆明小鼠在环境控制的SPF饲养室内适应性饲养两周后,于06:00、10:00、14:00、18:00、22:00、02:00处死取肝脏,用real-time RT-PCR方法检测24h内时钟基因Rev-erbα、Per1、Per2和两种肝药酶基因Cyp1a1、Cyp1a2及其调控核受体基因AhR的表达及其意义.结果：肝药酶基因Cyp1a1、Cyp1a2及其调节基因AhR在18:00左右表达最高,且雌鼠的表达高于雄鼠,在6:00左右表达最低,表达峰谷差为4-7倍,其节律变化的差异与Rev-erbα、Per1、Per2的节律差异大致相符.与此节律相对应,扑热息痛引起的肝毒性在18:00给药高于6:00给药.结论：昆明种小鼠肝药酶Cyp1a基因表达存在昼夜节律及性别差异,该差异可影响肝毒物如扑热息痛的代谢和毒性.

关键词：肝药酶动物实验时辰变化毒性分析基因表达

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不同类型降压药对高血压大鼠血管平滑肌细胞离子泵活性及分泌血管紧张素Ⅱ的影响

不同类型降压药对高血压大鼠血管平滑肌细胞离子泵活性及分泌血管...

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第十三次全国心血管病学术会议

作者：商黔惠郭玉璜吴芹姜黔峰张贵海遵义医学院临床医学研究所遵义医学院附属医院心内科遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室

目的观察不同类型的降压药物对自发性高血压大鼠(SHR)动脉血管平滑肌细胞钠泵、钙泵活性及分泌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法采用组织块种植法培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞24h后,分为Wistar-Kyoto(WKY)大鼠组、SHR组、赖诺普利组... 详细信息

目的观察不同类型的降压药物对自发性高血压大鼠(SHR)动脉血管平滑肌细胞钠泵、钙泵活性及分泌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法采用组织块种植法培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞24h后,分为Wistar-Kyoto(WKY)大鼠组、SHR组、赖诺普利组、氨氯地平组、伊贝沙坦组、氢氯噻嗪组和美托洛尔组。分别用不同药物对SHR动脉血管平滑肌

关键词：大鼠血管平滑肌细胞降压药高血压离子泵

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小鼠PPARγ2基因表达载体pcDNA3-PPARγ2的转化扩增

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遵义医学院学报 2007年第1期30卷 11-13页

作者：张潜章涛方宁陈代雄周岐新遵义医学院解剖学教研室贵州遵义563003 遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 重庆医科大学药理学教研室重庆400016

目的对含小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(mPPARγ2)基因载体pcDNA3-PPARγ2进行体外转化和扩增,为基于PPARγ2的相关研究提供高纯度、高丰度的表达载体。方法取pcDNA3-PPARγ2质粒转化DH5α感受态菌,再接种到含氨苄青霉素的LB琼脂... 详细信息

目的对含小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(mPPARγ2)基因载体pcDNA3-PPARγ2进行体外转化和扩增,为基于PPARγ2的相关研究提供高纯度、高丰度的表达载体。方法取pcDNA3-PPARγ2质粒转化DH5α感受态菌,再接种到含氨苄青霉素的LB琼脂培养板进行抗性筛选培养,挑取阳性克隆菌落进行培养后抽提质粒,紫外分光光度计测定提取质粒的纯度和浓度,并取样进行琼脂糖凝胶电泳验证。结果经转化后获得了大量抗氨苄青霉素的阳性克隆菌落,挑取阳性克隆并经培养后提取的pcDNA3-PPARγ2质粒其A260/A280=1.89,浓度为420 ng/μl。结论成功转化并扩增了pcDNA3-PPARγ2质粒,为PPARγ的相关研究提供了高纯度、高浓度的表达载体。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γ 质粒转化质粒扩增 DH5α感受态细胞

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氨氯地平单用及联用依那普利对肾性高血压大鼠主动脉重塑

氨氯地平单用及联用依那普利对肾性高血压大鼠主动脉重塑

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The 22nd Great Wall International Congress of Cardiology Asia Pacific Heart Congress 2011(第二十二届长城国际心脏病学会议)

作者：商黔惠胡威姜黔峰吴芹遵义医学院临床医学研究所遵义医学院附属医院心内科遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室

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醒脑再造胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

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华西药学杂志 2017年第6期32卷 586-588页

作者：李向阳苏慧姚永琴吴光泽徐庆锋吴芹商丘医学高等专科学校药理学教研室河南商丘476005 遵义医学院贵州省基础药理学省部共建教育部重点实验室贵州遵义563003

目的观察醒脑再造胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 ig给予SD大鼠醒脑再造胶囊7 d后,建立大鼠大脑中动脉缺血2 h再灌注24 h模型,观察各组大鼠的神经功能评分,测定脑梗死百分比和脑组织的含水量;实时荧光定量PCR检测脑组织中... 详细信息

目的观察醒脑再造胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 ig给予SD大鼠醒脑再造胶囊7 d后,建立大鼠大脑中动脉缺血2 h再灌注24 h模型,观察各组大鼠的神经功能评分,测定脑梗死百分比和脑组织的含水量;实时荧光定量PCR检测脑组织中缺血半暗带区域核因子相关因子2(NRF2)和NAD(P)H∶醌氧化还原酶1(NQO1)mRNA的表达。结果经醒脑再造胶囊预处理可明显降低大鼠脑缺血再灌注损伤后的神经功能评分、脑梗死百分比和脑组织的含水量,并使脑组织缺血半暗带区域NRF2和NQO1 mRNA的表达显著增加。结论醒脑再造胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制与激活脑组织中NRF2-ARE抗氧化损伤通路基因的表达有关。

关键词：醒脑再造胶囊脑缺血再灌注损伤核因子相关因子2 NAD(P)H 醌氧化还原酶1 氧化损伤抗氧化反应元件

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二氢丹参酮Ⅰ改善ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化作用及机制研究

二氢丹参酮Ⅰ改善ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化作用及机制研究

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2016年全国抗炎免疫药理学术会议

作者：李春霞赵文文吴芹石京山陈修平遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室中国澳门遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室中国澳门

背景:LOX-1是表达于内皮细胞膜上的ox-LDL的主要受体,在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生、发展过程中起重要作用.二氢丹参酮Ⅰ (DHT)是传统中药丹参的脂溶性成分之一.本研究探讨其对LOX-1表达的调控及对AS的改善作用.

关键词： DHT 动脉粥样硬化 LOX-1 NF-κB NOX4

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女贞子抗CCl4致小鼠肝损伤的作用机制研究

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华西药学杂志 2017年第1期32卷 47-48页

作者：苏慧姚永琴李志毅张环英吴芹石京山李向阳商丘医学高等专科学校药理学教研室河南商丘476005 遵义医学院贵州省基础药理学省部共建教育部重点实验室贵州遵义563003

目的观察女贞子抗CCl_4致小鼠肝损伤的作用,并探讨其可能的作用机制。方法将昆明种小鼠随机分为模型组、女贞子水提物组和齐墩果酸组,分别预防性给予各组小鼠相应药物4 d后,ip给予各组小鼠CCl_4造模,处死小鼠后,计算肝脏指数和测定血清... 详细信息

目的观察女贞子抗CCl_4致小鼠肝损伤的作用,并探讨其可能的作用机制。方法将昆明种小鼠随机分为模型组、女贞子水提物组和齐墩果酸组,分别预防性给予各组小鼠相应药物4 d后,ip给予各组小鼠CCl_4造模,处死小鼠后,计算肝脏指数和测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)的含量;用实时荧光定量PCR法检测肝脏早期生长反应基因1(EGR-1)、巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)和角化细胞源性趋化因子(KC)mRNA的表达。结果与模型组比较,女贞子水提物能显著降低小鼠血清中ALT的含量,使肝脏炎症反应基因EGR-1、MIP-2和KC mRNA的表达显著降低。结论女贞子抗CCl_4致小鼠肝损伤的作用机制可能与抑制肝脏炎症反应基因的表达有关。

关键词：女贞子肝脏炎症反应丙氨酸转氨酶早期生长反应基因1 巨噬细胞炎症蛋白2 角化细胞源性趋化因子

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吴茱萸总碱对大鼠原代心肌细胞肥大的抑制作用

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遵义医学院学报 2017年第1期40卷 17-21页

作者：林淑娴张婧怡李利生吴芹孙安盛遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563099 贵州省肿瘤医院药剂科贵州贵阳550001 山东省潍坊市人民医院药剂科山东潍坊261041

目的研究吴茱萸总碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠心肌细胞肥大的抑制作用,探讨其可能的作用机制。方法应用胰酶和Ⅱ型胶原酶混合消化法制备新生大鼠原代心肌细胞。实验随机分为正常对照组,模型组(AngⅡ0.1μmol/L),Eta 1、10、100 mg/... 详细信息

目的研究吴茱萸总碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠心肌细胞肥大的抑制作用,探讨其可能的作用机制。方法应用胰酶和Ⅱ型胶原酶混合消化法制备新生大鼠原代心肌细胞。实验随机分为正常对照组,模型组(AngⅡ0.1μmol/L),Eta 1、10、100 mg/L组和Eta 100 mg/L+L-NAME(1.5×10^(-2)mol/L)组。心肌细胞加入不同浓度Eta 30 min后再加入AngⅡ0.1μmol/L作用24 h。采用Image-Pro Plus 6.0图像分析系统测量心肌细胞的表面积,BCA法测定总蛋白含量,比色法测定细胞培养上清液中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性,RT-PCR检测心房利钠肽(ANP)、丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)和内皮型一氧化氮合酶(e NOS)基因的表达。结果与正常对照组比较,AngⅡ0.1μmol/L明显诱导心肌细胞肥大,增加心肌细胞表面积、细胞蛋白质含量和ANP mRNA的表达;降低NOS活性、NO含量和e NOS mRNA表达。与模型组比较,Eta 10和100 mg/L明显抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,心肌细胞表面积、蛋白质含量及ANP mRNA的增加;明显增加e NOS和MKP-1 mRNA表达、NOS活性和NO的产生。L-NAME能取消Eta抗心肌细胞肥大效应。结论 Eta可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,作用机制可能与Eta增加心肌细胞NO的生成,促进MKP-1表达,增加MAPK去磷酸化有关。

关键词：吴茱萸总碱心肌细胞肥大血管紧张素Ⅱ 一氧化氮

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高盐饮食对Wistar大鼠左室重构的影响及替米沙坦干预

高盐饮食对Wistar大鼠左室重构的影响及替米沙坦干预

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The 22nd Great Wall International Congress of Cardiology Asia Pacific Heart Congress 2011(第二十二届长城国际心脏病学会议)

作者：商黔惠石耿辉吴芹祝荣文遵义医学院临床医学研究所遵义医学院附属医院心内科遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室遵义医学院附属医院肾内科实验室

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