检索结果-内蒙古大学图书馆

遵义医学院学报 2006年第4期29卷 324-327页

作者：章涛周元国陈代雄周岐新遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 第三军医大学野战外科研究所分子生物学中心重庆400042 重庆医科大学药理学教研室重庆400016

目的对人过氧化物酶体增殖物激活受体α(hPPARα)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARα基因真核表达载体奠定基础。方法通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hPPARα全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T... 详细信息

目的对人过氧化物酶体增殖物激活受体α(hPPARα)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARα基因真核表达载体奠定基础。方法通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hPPARα全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用BamH I、Sal I双酶切及基因测序筛选鉴定阳性克隆pMD19-hPPARα-T载体中hPPARα基因的完整性和忠实性。结果经酶切和DNA测序证实pMD19-hPPARα-T载体中插入的hPPARα基因序列与GeneBank中提交的序列(NM001001928)一致。结论成功克隆了hPPARα基因,构建了pMD19-hPPARα-T中间载体,为含hPPARα基因真核表达载体的构建奠定了基础。

关键词：过氧化物酶体增殖物教活受体α cDNA克隆 T载体测序

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人PPARa受体cDNA全长序列的克隆及测序

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遵义医学院学报 2006年第4期29卷 324-327页

作者：章涛周元国陈代雄周岐新遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室重庆医科大学药理学教研室第三军医大学野战外科研究所分子生物学中心

目的:对人过氧化物酶体增殖物激活受体α(hPPARα)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARα基因真核表达载体奠定基础。方法:通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hppARα全长cDNA序列。胶回收目的:条带后与pMD1... 详细信息

目的:对人过氧化物酶体增殖物激活受体α(hPPARα)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARα基因真核表达载体奠定基础。方法:通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hppARα全长cDNA序列。胶回收目的:条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用BamHⅠ、SalⅠ双酶切及基因测序筛选鉴定阳性克隆pMD19-hPPARα-T载体中hPPARα基因的完整性和忠实性。结果:经酶切和DNA测序证实pMD19-hPPARα-T载体中插入的hPPARa基因序列与GeneBank中提交的序列(NM001001928)一致。结论:成功克隆了hPPARa基因,构建了pMD19-hPPARα-T中间载体,为含hPPARa基因真核表达载体的构建奠定了基础。

关键词： DNA 互补 PPARα/遗传学基因表达逆转录聚合酶链反应限制性内切酶图谱法序列分析 DNA 遗传学技术人类

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高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型的体会

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中国保健营养（中旬刊） 2013年第6期 31-31页

作者：黄琦吴芹廖鑫高琳石京山遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义 563099 遵义医学院附属医院内分泌科贵州遵义 563099 遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义 563099 遵义医学院附属医院内分泌科贵州遵义 563099

目的探讨高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病(T2DM)大鼠的具体方法。方法雄性SD大鼠高脂高糖饲料喂养大鼠6周后，一次腹腔注射STZ 40 mg/kg诱导糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠随机分为模型组，二甲双胍组(100 mg/kg)。另... 详细信息

目的探讨高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病(T2DM)大鼠的具体方法。方法雄性SD大鼠高脂高糖饲料喂养大鼠6周后，一次腹腔注射STZ 40 mg/kg诱导糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠随机分为模型组，二甲双胍组(100 mg/kg)。另设正常对照组，予基础饲料喂养SD大鼠。给药组每日灌胃给药1次，连续4周，正常对照组及模型组给予等体积的双蒸水灌胃。观察大鼠一般情况，检测大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平。结果与正常对照组比较，模型组大鼠FBG、FINS、HOMA-IR、FFA、TG均明显升高（P<0.05）。二甲双胍组大鼠的FBG、FINS、HOMA-IR低于模型组(P<0.05)。结论高脂高糖饮食联合STZ(40 mg/kg)诱导T2DM大鼠的方法有效且模型稳定。

关键词： 2型糖尿病链脲佐菌素大鼠

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丝素蛋白材料对成神经分化人脐带间充质干细胞生长的影响

引用

癫痫与神经电生理学杂志 2022年第4期31卷 197-202页

作者：许键炜解小芬匡涛胡光线王道勇冉渺杨小军伍徐娴贵州医科大学细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室组织工程与干细胞实验中心贵州省再生医学重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学基础医学院药理学教研室遵义医科大学第二附属医院神经外科贵州医科大学药学院纳雍国华一心医院黔南民族医学高等专科学校生理学教研室

目的研究成神经分化的人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)在丝素蛋白(SF)材料上的生长发育,明确细胞与SF膜材料的生物相容性。方法从新生儿脐带分离培养hUC-MSC,接种在家蚕SF膜材料上,并诱导其向神经样细胞分化,作为实验组。同时在常规培养... 详细信息

目的研究成神经分化的人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)在丝素蛋白(SF)材料上的生长发育,明确细胞与SF膜材料的生物相容性。方法从新生儿脐带分离培养hUC-MSC,接种在家蚕SF膜材料上,并诱导其向神经样细胞分化,作为实验组。同时在常规培养基上培养hUC-MSC作为对照组。对不同时间段的细胞进行β-Ⅲ-tubulin特异性免疫荧光染色,并通过CCK-8及流式细胞术等对细胞增殖及存活率等生物学性状进行分析。结果经过诱导,hUC-MSC逐渐向成神经元样细胞分化,神经细胞特异性标志物Nestin和NSE呈阳性表达。SF薄膜能较好地支持成神经样分化hUC-MSC的生长。CCK-8及流式细胞检测表明SF膜能促进细胞的增殖并提高成活率。结论 SF膜具有良好的生物相容性,能有效支持成神经分化hUC-MSC的生长。

关键词：人脐带间充质干细胞(hUC-MSC) 成神经分化丝素蛋白(SF) 生物相容性神经损伤修复

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