检索结果-内蒙古大学图书馆

华西药学杂志 2014年第6期29卷 645-647页

作者：侯化化张婧怡林淑娴徐洋李强孙安盛遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理学重点实验室贵州遵义563099 贵州航天医院贵州遵义563000 遵义市第一人民医院贵州遵义563002

目的探讨吴茱萸碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)所致大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖周期的影响,并探讨其机制。方法利用组织块贴壁法培养大鼠胸主动脉VSMCs,通过MTT比色法检测VSMCs的增殖,采用流式细胞仪检测细胞周期。通过测定培养细胞上清液... 详细信息

目的探讨吴茱萸碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)所致大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖周期的影响,并探讨其机制。方法利用组织块贴壁法培养大鼠胸主动脉VSMCs,通过MTT比色法检测VSMCs的增殖,采用流式细胞仪检测细胞周期。通过测定培养细胞上清液中一氧化氮合酶(NOS)的活性和一氧化氮(NO)的含量、Real time RT-PCR检测增殖细胞核抗原(PCNA)、内皮型NOS(e NOS)mRNA的表达来探讨Evo可能的作用机制。结果 1μmol·L-1AngⅡ能明显增加VSMCs的OD值,升高细胞周期中S期而降低G0/G1期细胞的比率,明显减少培养细胞上清液中NOS的活性和NO的含量,同时下调e NOS而上调PCNAmRNA的表达;0.01、0.1、1μmol·L-1吴茱萸碱呈浓度依赖性抑制AngⅡ的上述作用,减少细胞周期中S期而升高G0/G1期细胞的比率。结论吴茱萸碱可促进NO的合成、释放,通过阻滞VSMCs于G0/G1期是抑制VSMCs增殖的机制之一。

关键词：吴茱萸碱血管平滑肌细胞增殖细胞周期血管紧张素Ⅱ 一氧化氮

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女贞子保肝作用机制的研究

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华西药学杂志 2014年第4期29卷 380-382页

作者：苏慧李翔李志毅张环英吴芹石京山李向阳商丘医学高等专科学校药理学教研室河南商丘476005 遵义医学院贵州省基础药理学重点实验室贵州遵义563003

目的观察女贞子对抗氧化损伤通路相关基因mRNA表达的影响,探讨女贞子保护肝脏的可能作用机制。方法昆明种小鼠随机分为对照组和女贞子水提浸膏组。连续给予小鼠1.2 g·kg-1女贞子水提浸膏8 d,记录小鼠的体重、计算肝脏指数、测定血... 详细信息

目的观察女贞子对抗氧化损伤通路相关基因mRNA表达的影响,探讨女贞子保护肝脏的可能作用机制。方法昆明种小鼠随机分为对照组和女贞子水提浸膏组。连续给予小鼠1.2 g·kg-1女贞子水提浸膏8 d,记录小鼠的体重、计算肝脏指数、测定血清中的转氨酶,实时荧光定量PCR检测肝脏中的金属硫蛋白(MT-1)、核因子相关因子2(NRF 2)、NAD(P)H∶醌氧化还原酶1(NQO 1)及血红素氧合酶(HO-1)mRNA的表达。结果与对照组比较,连续给予小鼠1.2 g·kg-1女贞子水提浸膏8 d,能够使MT-1、NRF 2 mRNA的表达显著增加,NQO 1、HO-1 mRNA表达均表现为增高趋势。结论女贞子保护肝脏的作用机制可能与激活MT-1和NRF 2抗氧化损伤的通路有关。

关键词：女贞子肝脏氧化损伤小鼠

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PARK2基因在锰致大鼠运动功能降低中的作用

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毒理学杂志 2016年第1期30卷 27-30页

作者：罗英许洁范希敏吴芹刘杰范奇元遵义医学院公共卫生学院毒理学教研室贵州遵义563000 遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室

目的研究PARK2基因在锰致大鼠运动功能降低中的作用。方法将30只SPF级SD雄性大鼠随机分成3组,每组10只。对照组:注射用生理盐水;低剂量组:Mn^(2+)1 mg/kg,换算成MnCl_2·4H2O为3.6 mg/kg;高剂量组:Mn^(2+)5 mg/kg,换算成MnCl_2·... 详细信息

目的研究PARK2基因在锰致大鼠运动功能降低中的作用。方法将30只SPF级SD雄性大鼠随机分成3组,每组10只。对照组:注射用生理盐水;低剂量组:Mn^(2+)1 mg/kg,换算成MnCl_2·4H2O为3.6 mg/kg;高剂量组:Mn^(2+)5 mg/kg,换算成MnCl_2·4H_2O为18 mg/kg。适应性喂养1周,通过腹腔注射染锰,1次/2 d,监测体重。通过体重变化的结果分析锰中毒对大鼠体重的影响;转棒实验检测大鼠运动协调能力;Y迷宫检测大鼠学习记忆能力;RT-PCR测定血液、纹状体、皮质内PARK2基因的表达,TH免疫组化染色观察染锰后雄性大鼠纹状体及黑质的病理改变。结果随着染锰剂量的增加大鼠体重增长明显减慢。对照组和高剂量组比较在转棒实验中总路程和总时间以及平均速度均有明显差异,对照组转动时间和路程明显长于染锰组,差异有统计学意义(P<0.05)。各组Y迷宫交替率差异无统计学意义。染锰组与对照组比较,全血、纹状体和皮质内PARK2的表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。光学显微镜下,TH免疫组化染色可见对照组黑质致密带的多巴胺能神经元数量较多,呈带状斜行排列,高剂量染锰组多巴胺能神经元几乎消失,残存神经元萎缩。结论锰对大鼠运动功能有一定影响,PARK2基因在对抗锰中毒大鼠模型的神经毒性中发挥了保护作用。

关键词： PARK2 锰运动功能

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牛黄解毒片的安全性评价

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中国中药杂志 2014年第17期39卷 3221-3225页

作者：封玉玲苗加伟李晶孙安盛刘杰重庆三峡医药高等专科学校重庆404120 遵义医学院药理学教研室基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563003

含雄黄的牛黄解毒片用于临床已有800余年历史,但由于雄黄含砷,近年来国内外对其关注度高、争议大。对含雄黄的传统中成药而言,目前存在2个认识误区,其一是把雄黄毒性与砒霜相提并论,其二将雄黄贬得一无是处,可有可无,要求从复方中将其... 详细信息

含雄黄的牛黄解毒片用于临床已有800余年历史,但由于雄黄含砷,近年来国内外对其关注度高、争议大。对含雄黄的传统中成药而言,目前存在2个认识误区,其一是把雄黄毒性与砒霜相提并论,其二将雄黄贬得一无是处,可有可无,要求从复方中将其去除。含雄黄的牛黄解毒片到底有多毒?该文结合牛黄解毒片的研究进展对此作一综述,并提出不同见解:①以总砷为标准评价含雄黄中药的安全性不妥;②雄黄的服药量和服药时间的长短决定其毒性的大小;③雄黄是中药复方中的有效成分之一,应作深入研究来决定其取舍。对诸如牛黄解毒片等所含雄黄中成药的经典方剂,应该以严谨的现代科学依据加以评价,才能指导合理、安全应用。

关键词：牛黄解毒片雄黄砷传统中药毒性剂量和用药期限安全性评价

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淫羊藿苷通过抑制TNF-α，IL-6和caspase-3的表达改善Aβ25-35诱导的阿尔采末病大鼠空间学习记忆能力

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中国新药与临床杂志 2013年第10期32卷 833-837页

作者：金凤陈晨金海林风琴龚其海吴芹石京山上海中医药大学上海201203 遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院药学院贵州遵义563000 遵义医学院附属医院消化病研究所贵州遵义563000

目的观察淫羊藿苷(Ica)对Aβ_(25-35)致阿尔采末病(AD)大鼠的空间学习记忆能力障碍的改善作用及可能机制。方法 SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica(120 mg·kg^(-1))组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射A... 详细信息

目的观察淫羊藿苷(Ica)对Aβ_(25-35)致阿尔采末病(AD)大鼠的空间学习记忆能力障碍的改善作用及可能机制。方法 SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica(120 mg·kg^(-1))组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射Aβ_(25-35)10μg制备AD模型,制模后继续给药3周。Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,ELISA检测大鼠海马肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)蛋白的含量,Western blot检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase-3)蛋白的表达,real time RT-PCR检测海马TNF-α,IL-6和caspase-3 mRNA的表达。结果水迷宫结果表明,与对照组比较,模型组大鼠平均逃避潜伏期明显延长,进入平台次数、原平台象限滞留时间百分比及原平台象限运动距离百分比均显著降低(P<0.05);与模型组比较,Ica组大鼠的平均逃避潜伏期明显缩短,进入平台次数、原平台象限滞留时间百分比及原平台象限运动距离百分比均明显增加(P<0.05)。模型组大鼠海马中的TNF-α和IL-6含量及caspase-3蛋白表达明显高于对照组(P<0.05);Ica组大鼠海马中的TNF-α和IL-6含量及caspase-3蛋白表达均显著降低(P<0.05),TNF-α,IL-6及caspase-3的mRNA表达也显著低于模型组(P<0.05)。结论 Ica可能通过抑制炎症因子TNF-α,IL-6以及凋亡基因caspase-3的表达改善Aβ_(25-35)诱导的AD大鼠空间学习记忆能力。

关键词：淫羊藿苷阿尔兹海默病记忆障碍淀粉样β蛋白肿瘤坏死因子α 白细胞介素6 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3

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口服齐墩果酸所致胆汁淤积性肝损伤研究

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毒理学杂志 2013年第5期27卷 363-366,369页

作者：万晓莉曾奎张丹刘杰陆远富遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 黔南名族医学高等专科学校

目的观察齐墩果酸(oleanolic acid,OA)所致小鼠胆汁淤积性肝损伤,并探讨其肝毒性的可能机制。方法雄性昆明小鼠,随机分为溶剂对照组,OA 225 mg/kg组、450 mg/kg组、900 mg/kg组和1350 mg/kg组,给药组采用灌胃给药,溶剂对照组采用玉米油... 详细信息

目的观察齐墩果酸(oleanolic acid,OA)所致小鼠胆汁淤积性肝损伤,并探讨其肝毒性的可能机制。方法雄性昆明小鼠,随机分为溶剂对照组,OA 225 mg/kg组、450 mg/kg组、900 mg/kg组和1350 mg/kg组,给药组采用灌胃给药,溶剂对照组采用玉米油等体积灌胃,1次/d,连续10 d,末次给药24h后收集小鼠血和肝组织,计算小鼠肝系数,分别检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(T-BIL)、直接胆红素(D-BIL);观察肝病理组织学变化;并应用实时定量RT-PCR检测胆汁淤积性肝损伤相关基因的表达水平。结果 OA 450、900和1350 mg/kg组小鼠体重下降趋势明显;并使小鼠肝指数上升;高剂量组(OA 900和1350 mg/kg)ALT、AST、T-BIL、D-BIL升高(成剂量依耐性);病理检查发现,高剂量组小鼠肝细胞出现明显水肿、凋亡、坏死和羽毛样变性(胆汁淤积性肝损伤);此外,高剂量组小鼠肝血红素氧化酶-1(HO-1)mRNA表达上升,而高剂量组小鼠肝细胞色素P4507a1(CYP7a1)、钠离子-牛磺胆酸共转运多肽(Ntcp)、有机阴离子转运多肽1b2(Oatp1b2)、胆盐输出泵(Bsep)mRNA表达均减少。结论大剂量口服OA可致胆汁淤积性肝损伤,可能与影响胆汁酸的生成与转运有关。

关键词：齐墩果酸肝毒性胆汁淤积

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小檗碱抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ的关系

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中草药 2009年第2期40卷 244-247页

作者：章涛李苌清杨俊卿刘颖菊万敬员周岐新重庆医科大学药学院药理学教研室重庆400016 遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003

目的探讨小檗碱对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长的影响及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的关系,以评价其在乳腺癌治疗中的应用潜力。方法采用MTT法检测小檗碱对MDA-MB-231细胞的生长抑制效应;TUNEL法检测细胞凋亡;联合PPA... 详细信息

目的探讨小檗碱对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长的影响及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的关系,以评价其在乳腺癌治疗中的应用潜力。方法采用MTT法检测小檗碱对MDA-MB-231细胞的生长抑制效应;TUNEL法检测细胞凋亡;联合PPARγ拮抗剂GW9662,分析小檗碱对MDA-MB-231细胞增殖的影响与PPARγ受体的关系;实验同时采用罗格列酮作为阳性药进行平行比较分析。结果小檗碱呈量-效和时-效关系抑制MDA-MB-231细胞生长,24h的半数抑制浓度(IC50)为0.21μmol/L;小檗碱诱导MDA-MB-231细胞凋亡作用随药物浓度的增加而增强;PPARγ受体拮抗剂不能逆转小檗碱对细胞增殖的抑制作用。结论小檗碱可明显抑制MDA-MB-231细胞生长,但与罗格列酮不同,其作用不通过PPARγ受体介导;小檗碱诱导MDA-MB-231细胞凋亡的效应较罗格列酮更为显著;小檗碱可望成为治疗乳腺癌的有效药物。

关键词：小檗碱 MDA-MB-231细胞抗肿瘤效应过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)

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淫羊藿苷对自发性高血压大鼠肾损伤的改善作用及机制研究

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中国药房 2017年第10期28卷 1326-1328页

作者：朱玲钱志强李叶丽王俊逸杨华杨丹莉遵义医学院药理学教研室/基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院附属医院病理科贵州遵义563000

目的:观察淫羊藿苷(ICA)对自发性高血压大鼠(SHR)肾组织病理损伤的影响,并基于核因子κB(NF-κB)信号通路研究其作用机制。方法:将21只SHR随机均分为模型组和ICA低、高剂量组(20、40 mg/kg,记为ICA-L、ICA-H组),另取7只同源京都大鼠(WKY... 详细信息

目的:观察淫羊藿苷(ICA)对自发性高血压大鼠(SHR)肾组织病理损伤的影响,并基于核因子κB(NF-κB)信号通路研究其作用机制。方法:将21只SHR随机均分为模型组和ICA低、高剂量组(20、40 mg/kg,记为ICA-L、ICA-H组),另取7只同源京都大鼠(WKY)为对照组。各组大鼠ig给药,每日2次,连用11周;对照组和模型组大鼠ig等体积双蒸水。观察各组大鼠肾组织病理学变化;蛋白质印迹法检测肾组织磷酸化NF-κB-p65(p-NF-κB-p65)、NF-κB抑制蛋白(IκB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白的表达。结果:与对照组比较,模型组大鼠肾结构出现紊乱,肾小球囊腔狭窄且不规则;IκB蛋白的表达明显下调,p-NF-κB-p65、TNF-α蛋白的表达均明显上调(P<0.01)。与模型组比较,ICA-L、ICA-H组大鼠肾组织上述病理变化有所改善;ICA-L、ICA-H组IκB蛋白的表达均明显上调(P<0.05或P<0.01),ICA-H组大鼠p-NF-κB-p65、TNF-α蛋白的表达均明显下调(P<0.01),ICA-L组大鼠p-NF-κB-p65蛋白表达明显下调(P<0.05),而ICA-L组大鼠TNF-α蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ICA具有改善SHR肾病理性损伤的作用,其机制可能与抑制NF-κB信号通路相关。

关键词：淫羊藿苷自发性高血压大鼠肾组织磷酸化核因子κB-p65 肿瘤坏死因子α

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科学评价含雄黄、朱砂中成药的安全性

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中国中药杂志 2011年第24期36卷 3402-3405页

作者：陆远富时京珍石京山刘杰上海中医药大学上海200071 遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563001 贵阳中医学院实验中心基础医学实验室贵州贵阳550002 University of Kansas Medical Center Kansas CityKS 66160USA

雄黄和朱砂与其他中药配伍应用于临床已有上千年历史,但由于雄黄含砷,朱砂含汞,其安全性近年来引起了越来越多的关注,加之现有对含雄黄和朱砂中药的金属含量仍以总砷和总汞为标准进行评价,所以含雄黄和朱砂的中成药因砷、汞超标引起了... 详细信息

雄黄和朱砂与其他中药配伍应用于临床已有上千年历史,但由于雄黄含砷,朱砂含汞,其安全性近年来引起了越来越多的关注,加之现有对含雄黄和朱砂中药的金属含量仍以总砷和总汞为标准进行评价,所以含雄黄和朱砂的中成药因砷、汞超标引起了民众的广泛忧虑,不但治疗作用受质疑,毒性作用被夸大,而且使其出口受限制,声誉受影响。因此,含雄黄、朱砂中成药安全性评价就尤为重要,本文就含雄黄和朱砂中成药的毒理研究进展作一综述。

关键词：雄黄朱砂中成药安全性评价

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淫羊藿苷对Aβ_(25-35)诱导的阿尔采末病大鼠海马突触素和突触后密度蛋白95表达的影响

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中国新药与临床杂志 2014年第5期33卷 394-398页

作者：金凤金海吴芹许洁龚其海张玮音铭李传飞石京山上海中医药大学上海201203 遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院附属医院消化内科贵州省消化病研究所贵州遵义563000 遵义医学院公共卫生学院贵州遵义563000 遵义医学院基础医学院贵州遵义563000

目的探讨淫羊藿苷(Ica)对阿尔采末病(AD)大鼠海马突触素(SYN)和突触后密度蛋白95(PSD-95)表达的影响。方法雄性SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica120 mg·kg-1组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射Aβ25-3... 详细信息

目的探讨淫羊藿苷(Ica)对阿尔采末病(AD)大鼠海马突触素(SYN)和突触后密度蛋白95(PSD-95)表达的影响。方法雄性SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica120 mg·kg-1组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射Aβ25-3510μg制备AD模型,制模后继续给药3周。HE染色法光镜观察大鼠海马形态学变化,透射电子显微镜观察大鼠海马神经元超微结构,Western blot法检测大鼠海马SYN和PSD-95蛋白的表达。结果 HE染色显示模型组大鼠海马神经元排列稀疏,并有大量变性神经元,给予Ica治疗后,神经元排列较整齐,变性神经元数量减少;电镜观察发现模型组大鼠海马CA3区神经元数目减少,结构模糊,胞膜不完整,线粒体肿胀呈空泡样变,染色质成块状聚集,突触数目减少,Ica治疗后大鼠海马CA3区神经元数目较多,结构较清晰,线粒体肿胀减轻,染色质较均匀,突触数目增多;Western blot结果显示模型组大鼠海马SYN及PSD-95的表达较对照组明显降低(P<0.05),而Ica组大鼠海马SYN和PSD-95的表达显著增加(P<0.05)。结论 Ica可能通过增加突触标记蛋白SYN和PSD-95的表达改善Aβ25-35诱导的AD大鼠空间学习记忆能力。

关键词：淫羊藿苷阿尔茨海默病记忆障碍淀粉样β蛋白突触囊泡蛋白突触后密度蛋白95

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