检索结果-内蒙古大学图书馆

药物评价研究 2025年第6期 1517-1528页

作者：李琪琪张光琼李玲燕贺智勇陈英王玉娥吴兴杰沈祥春陶玲贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室

目的以肉豆蔻酸异丙酯（IPM）为油相构建自乳化递送系统（IPM@SEDDS），优选IPM@SEDDS最佳处方并评价其蛋白晕（PC）结合能力。方法结合伪三元相图法和星点设计-响应面法筛选IPM@SEDDS的最佳处方，评价其外观、粒径、ζ电位和稳定性... 详细信息

目的以肉豆蔻酸异丙酯（IPM）为油相构建自乳化递送系统（IPM@SEDDS），优选IPM@SEDDS最佳处方并评价其蛋白晕（PC）结合能力。方法结合伪三元相图法和星点设计-响应面法筛选IPM@SEDDS的最佳处方，评价其外观、粒径、ζ电位和稳定性；通过CCK-8、溶血实验考察其安全浓度范围及生物相容性；利用粒径结合考马斯亮蓝染色评估IPM@SEDDS在血清中的PC形成能力。结果 IPM@SEDDS最佳乳化剂和助乳化剂分别为聚山梨酯-80和无水乙醇，混合乳化剂质量比为2∶1，油相与混合乳化剂质量比为3∶7，涡旋状态下逐滴加入纯水至10 mL，得半透明状带有淡蓝色乳光的IPM@SEDDS。IPM@SEDDS粒径为（209.77±6.34）nm，ζ电位为（-16.20±1.36）m V，且其具有良好的细胞安全范围和血液相容性。体外PC孵育实验结果表明，IPM@SEDDS与胎牛血清（FBS）、小鼠血清（MS）、小鼠炎症血清（i MS）之间形成了PC，且PC的形成能力与孵育时间、血清浓度以及血清种类有关。结论 IPM@SEDDS具有较好的药剂学性能，安全性高且生物相容性好，可以为IPM更为广泛的应用提供实验参考。

关键词：自乳化递送系统肉豆蔻酸异丙酯药剂学性能蛋白晕伪三元相图法星点设计-响应面法

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天麻素对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠小鼠的镇静催眠作用研究

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中药药理与临床 2021年第5期37卷 33-38页

作者：龙盼胡晓霞胡琦兰陶玲周雪沈祥春张敏贵州医科大学基础医学院贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025

目的:探讨天麻素对对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠小鼠睡眠的改善作用。方法:将KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、天麻素10、20、40 mg/kg组、地西泮2.6 mg/kg组,除正常对照组外,其余各组采用腹腔连续注射2 d PCPA,建立失眠小鼠模型。... 详细信息

目的:探讨天麻素对对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠小鼠睡眠的改善作用。方法:将KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、天麻素10、20、40 mg/kg组、地西泮2.6 mg/kg组,除正常对照组外,其余各组采用腹腔连续注射2 d PCPA,建立失眠小鼠模型。造模成功后,各组灌胃给予相应药物,模型对照组及正常对照组灌胃给予相应体积生理盐水,连续6 d,每天称量小鼠体质量并记录其行为变化;第6 d末次给药后,观察腹腔注射戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠发生率、睡眠潜伏期及睡眠时间;苏木精-伊红染色法(HE)观察各组小鼠海马组织病理变化,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组小鼠大脑皮层5-羟色胺(5-HT)含量,蛋白免疫印迹法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-6(IL-6)蛋白表达的变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠体质量下降,睡眠发生率下降,睡眠潜伏期延长,睡眠时间缩短(P<0.01),小鼠海马区部分神经元细胞胞核固缩深染,胞质溶解,大量锥体细胞排列紊乱,细胞体积明显变小,胞核固缩,小鼠大脑皮层中5-HT含量减少(P<0.01),IL-6蛋白表达、p-ERK/ERK比值明显升高(P<0.01),BCL-2、IL-1β蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型对照组比较,天麻素10、20、40 mg/kg组小鼠体质量恢复,睡眠率升高,睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长(P<0.01),天麻素在一定程度上改善了大脑组织的病变程度,明显恢复脑组织中5-HT含量,明显逆转了IL-6、BCL-2、IL-1β蛋白表达以及p-ERK/ERK比值(P<0.05或P<0.01)。结论:天麻素对PCPA致失眠小鼠的睡眠具有显著的改善作用,其机制可能与调节脑内IL-6、IL-1β、BCL-2蛋白表达以及p-ERK/ERK比值有关。

关键词：天麻素对氯苯丙氨酸戊巴比妥钠失眠

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木豆枝叶的化学成分研究

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中药材 2021年第8期44卷 1880-1883页

作者：雷昕瑜周芹茹陈妍廖尚高沈祥春张嫩玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的:研究木豆Cajanus cajan(L.)Millsp.的化学成分。方法:采用结晶、重结晶、硅胶柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析、MCI柱层析及HPLC对木豆茎叶进行分离纯化,并运用波谱学方法对所得到的化合物进行结构鉴定。结果:从木豆枝叶... 详细信息

目的:研究木豆Cajanus cajan(L.)Millsp.的化学成分。方法:采用结晶、重结晶、硅胶柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析、MCI柱层析及HPLC对木豆茎叶进行分离纯化,并运用波谱学方法对所得到的化合物进行结构鉴定。结果:从木豆枝叶中分离得到13个化合物,经波谱解析分别鉴定为:Iseluxine(1)、Trolline(2)、烟酰胺(3)、淫羊藿苷A;(4)、(+)-松脂素(5)、(+)-异落叶松树脂醇(6)、4-Ketopinoresionl(7)、五味子苷(8)、4-甲氧基邻苯二酚(9)、3,4-二羟基苯甲醛(10)、Alternariol(11)、α-Tocopherol(12)、Tocopherylquinone(13)。结论:化合物1~13均为首次从该植物中分离得到。

关键词：木豆化学成分木脂素生物碱

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咳清胶囊HPLC特征图谱及多成分含量测定研究

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药物分析杂志 2021年第5期41卷 779-787页

作者：刘学肖婷曲书阅马莹吴林菁周威沈祥春陶玲许乾丽茅向军贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室药学院贵阳550025 贵州中医药大学贵阳550025 贵州省食品药品检验所贵阳550004 贵州省药品审评查验中心贵阳550081

目的:建立咳清胶囊的HPLC特征图谱,并同时测定没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸6个指标性成分的含量。方法:采用Ultimate?AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0... 详细信息

目的:建立咳清胶囊的HPLC特征图谱,并同时测定没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸6个指标性成分的含量。方法:采用Ultimate?AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm,柱温30℃。以岩白菜素为参照峰,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对11批制剂进行相似度分析。结果:建立了咳清胶囊的HPLC特征图谱,标定了19个共有特征峰,指认了其中6个化学成分,相似度均在0.92以上。没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸进样量分别在0.0504~1.2600μg(r=0.9998)、0.1004~2.5100μg(r=0.9999)、0.0508~1.2700μg(r=0.9999)、0.0504~1.2600μg(r=0.9999)、0.3008~7.5200μg(r=0.9998)、0.1408~3.5200μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.2%(RSD=1.6%)、97.5%(RSD=1.0%)、100.9%(RSD=1.3%)、104.0%(RSD=1.5%)、96.7%(RSD=1.3%)、95.9%(RSD=1.9%)。11批制剂中上述6个成分的含量范围分别为0.3466~0.5453、0.7747~1.0730、0.0969~1.0210、0.3146~0.6873、2.6871~3.0730、1.0650~1.5356 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的咳清胶囊HPLC特征图谱和定量测定分析方法可全面有效地评价该制剂的质量。

关键词：咳清胶囊没食子酸吗啡原儿茶酸可待因岩白菜素绿原酸高效液相色谱法特征图谱含量测定质量控制

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两个批次猴头菇脂肪油成分的分析

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贵州医科大学学报 2022年第9期47卷 1020-1024页

作者：李哲然汪巳卜肖婷王晓伟周雪陶玲贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的分析2个批次猴头菇脂肪油成分。方法采用索氏提取法分别提取2个批次猴头菇脂肪油进行甲酯化,并计算产率;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析鉴定其脂肪油的化学成分。结果2批猴头菇脂肪油的提取率分别为6.38%和4.27%,共鉴定出43... 详细信息

目的分析2个批次猴头菇脂肪油成分。方法采用索氏提取法分别提取2个批次猴头菇脂肪油进行甲酯化,并计算产率;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析鉴定其脂肪油的化学成分。结果2批猴头菇脂肪油的提取率分别为6.38%和4.27%,共鉴定出43种成分,其中批次1(S1)鉴定出25种、相对百分含量为98.581%,批次2(S2)鉴定出38种、相对百分含量为98.432%;43个成分中酯类20种、烷类6种、羧酸类8种、烯类3种、酚类3种及酰胺类3种;2个批次猴头菇脂肪油中共有成分有20种,在20个共有成分中百分含量>10%的成分为正十六酸(S1为13.464%,S2为18.934%)、油酸(S1为30.796%,S2为22.422%)及10E,12Z-十八碳二烯酸(S1为11.535%,S2为21.193%)。结论不同批次的猴头菇中的脂肪油成分不尽相同,共有成分的含量也有所不同,在猴头菇脂肪油的质量控制与评价及其制剂的二次开发应注意这些特点。

关键词：猴头菇脂肪油气相色谱-质谱联用批次提取成分比较

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共载光敏剂/UCNPs/双氢青蒿素脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性评价

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中草药 2020年第16期51卷 4151-4159页

作者：彭剑青邹颖徐金转刘丽娜陶玲黄静肖长帅陈艺贵州医科大学贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心(贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室)药学院贵州贵阳550025

目的开发共载光敏剂玫瑰红(rose-bengal,RB)/上转换纳米粒(upconverting nanoparticles,UCNPs)/双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)的脂质体(LIP-RUD),并初步考察其体外抗结肠癌活性。方法采用溶剂热法和配体交换法制备水溶性UCNPs,通过薄膜分散法包载RB/UCNPs/DHA得到LIP-RUD;采用HPLC法检测LIP-RUD的包封率,用透射电子显微镜和粒径仪考察其理化性质;通过SOSG探针检测脂质体产生活性氧(ROS)的效率;采用激光共聚焦显微镜观察HCT-116结肠癌细胞对LIP-RUD的摄取情况,并用MTT法评价其体外抑制细胞生长的效果。结果制备得到的LIP-RUD粒径约150 nm,表面电位约-12 mV,RB和DHA包载效率分别达到54.5%和86.5%。UCNPs介导的光敏剂能量转换效率达49.8%;激光照射后,有大量单线态氧(singlet oxygen,1O_2)的生成,LIP-RUD中DHA的12 h累积释放率达到74.9%,相比于无光照组提高了25.6%。细胞实验表明,LIP-RUD能够显著提高药物对结肠癌细胞生长抑制作用,在激光照射下半数有效抑制浓度(IC_(50))为15.33μmol/L。结论 LIP-RUD为治疗结肠癌提供了光动力化疗联用的新思路,该脂质体平台有望增强光动力治疗的体内穿透性和光动力化疗的联合作用效果。

关键词：上转换纳米粒玫瑰红双氢青蒿素活性氧脂质体光敏剂结肠癌溶剂热法配体交换法薄膜分散法细胞摄取 MTT法单线态氧抑制作用

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星点设计-效应面法优化丹皮酚脂微球处方工艺及其体外释药机制研究

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中草药 2020年第15期51卷 3901-3910页

作者：杨佳佳韦世权李婉蓉杨增秋吴林菁周雪肖婷沈祥春陶玲贵州医科大学贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心(贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室)药学院贵州贵阳550025

目的采用星点设计-效应面法优化丹皮酚脂微球(Pae-LM)的处方工艺并考察其体外释药行为。方法以平均粒径和离心稳定性常数(Ke)为评价指标,分别对油相以及复合油比例、磷脂(PC)和硬脂酸用量、乳化剂种类、稳定剂种类及用量、PC与CH(胆固醇... 详细信息

目的采用星点设计-效应面法优化丹皮酚脂微球(Pae-LM)的处方工艺并考察其体外释药行为。方法以平均粒径和离心稳定性常数(Ke)为评价指标,分别对油相以及复合油比例、磷脂(PC)和硬脂酸用量、乳化剂种类、稳定剂种类及用量、PC与CH(胆固醇)的质量比、高速剪切温度及时间、均质压力及时间进行处方工艺筛选。采用星点设计效应面法考察丹皮酚投药量、高压均质压力对Pae-LM制剂性质的影响,用二项式模型及多元线性回归模型拟合建立指标与因素之间的数学关系,根据评价指标的最佳数学模型描绘效应面,经效应面法分析最佳处方。按照优化所得最佳处方制备Pae-LM,并考察体外释药特性。结果最优处方制得的Pae-LM外观基本圆整,平均粒径为(149.27±0.57)nm,Zeta电位为(-36.01±3.09)mV,包封率为(98.24±0.32)%,载药量为(11.94±0.04)%。Ke与2个考察因素之间存在可信定量关系,且二项式模型较多元线性模型置信度高。丹皮酚原料药12、24、36 h的累积释放量分别为71.84%、85.21%、95.07%,而Pae-LM在12、24、36 h时累积释放量仅为57.21%、59.66%、63.91%,药物释放符合Ritger-peppas模型。结论星点设计-效应面法适用于Pae-LM的处方优化。优化的Pae-LM粒径适宜,包封率高,可为丹皮酚心血管递送系统的开发提供参考。

关键词：丹皮酚脂微球星点设计-效应面法体外释放机制离心稳定性常数 Ritger-peppas模型心血管递送系统

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柠檬桉油自微乳递送系统的制备及其药剂学性能

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贵州医科大学学报 2022年第1期47卷 31-37页

作者：兰斯琦刘欢欢支苑张丽丹唐永瑜汪巳卜张敏沈祥春陶玲贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550025

目的探讨柠檬桉油自微乳递送系统(SMEDDS)的制备及其药剂学性能。方法通过改变处方配比,制备不同的柠檬桉油自微乳,绘制伪三元相图确定微乳液的有效自乳化区域;以自微乳平均粒径为响应值,采用星点设计-效应面法对柠檬桉油自微乳处方进... 详细信息

目的探讨柠檬桉油自微乳递送系统(SMEDDS)的制备及其药剂学性能。方法通过改变处方配比,制备不同的柠檬桉油自微乳,绘制伪三元相图确定微乳液的有效自乳化区域;以自微乳平均粒径为响应值,采用星点设计-效应面法对柠檬桉油自微乳处方进行优化,筛选柠檬桉油自微乳处方中的乳化剂和助乳化剂并验证;取最佳处方制备所得的柠檬桉油自微乳超纯水稀释10倍,观察外观,采用马尔文激光电位粒度仪测粒径大小、分布情况及Zeta电位。结果柠檬桉油SMEDDS的最佳处方是柠檬桉油(45%)为油相、巴斯夫15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(HS15,36.7%)为乳化剂、无水乙醇(18.3%)为助乳化剂、乳化剂及助乳化剂比例为2∶1,滴加纯水9 mL,得外观呈半透明带蓝色乳光的柠檬桉油SMEDDS,激光粒径电位仪测得平均粒径为(49.05±0.33)nm,Zeta电位为(4.66±0.18)mV。结论柠檬桉油SMEDDS制备方法简便,重复性好,所得柠檬桉油SMEDDS外观良好,理化性质稳定。

关键词：柠檬桉油自微乳递送系统伪三元相图星点设计-效应面法:处方优化生物利用度

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1,8-桉叶油素自微乳给药系统的制备及质量评价和细胞摄取研究

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中草药 2020年第9期51卷 2418-2426页

作者：李婉蓉王菲陈建波杨佳佳杨增秋杨贵前宋朔尧肖婷周雪吴林菁张敏沈祥春陶玲贵州省特色天然药物高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550025

目的优化1,8-桉叶油素(1,8-cineole,1,8-Cin)自微乳给药系统(1,8-cineole self-microemulsion drug delivery system,1,8-Cin-SMEDDS)处方,对其进行表征并进行细胞摄取考察。方法通过绘制伪三元相图,确定1,8-Cin-SMEDDS有效自乳化区域,进行初步处方筛选。以粒径和载药量为指标,采用星点设计-效应面法对1,8-Cin-SMEDDS处方进行优化并验证。荧光显微镜观察高糖损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)对1,8-Cin-SMEDDS的摄取情况。结果1,8-Cin-SMEDDS的最佳处方是大豆油(7.5%)与1,8-Cin(22.5%)为混合油相,HS15(56%)为乳化剂,乙醇(14%)为助乳化剂,滴加纯水至8m L得半透明略带蓝色乳光液体。透射电镜观察其外观呈球形液滴,激光粒度Zeta电位测定仪测得平均粒径为(131.68±1.44)nm,Zeta电位为(-10.03±1.63)m V;HPLC法测得包封率为(99.890±0.012)%,载药量为(224.750±0.028)mg/g。HUVEC细胞摄取实验结果表明,细胞对1,8-Cin-SMEDDS的摄取高于游离1,8-Cin。结论1,8-Cin-SMEDDS制备方法简便,重复性好,所得1,8-Cin-SMEDDS外观良好,包封率高,理化性质稳定,且能促进细胞摄取。

关键词： 1,8-桉叶油素自微乳伪三元相图星点设计-效应面法细胞摄取人脐静脉内皮细胞

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UPLC-MS/MS法同时测定痹痛宁胶囊中4种生物碱

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中成药 2021年第1期43卷 38-43页

作者：赵丽肖婷张建强武道圆刘学周威吴林菁沈祥春茅向军陶玲贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州省食品药品检验所贵州贵阳550004 贵州恒霸药业有限责任公司贵阳国家高新技术产业开发区金阳知识产业园贵州贵阳550008 贵州省药品监督管理局检查中心贵州贵阳550081

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定痹痛宁胶囊(马钱子粉、全蝎、僵蚕等)中4种生物碱的含量。方法该药物甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)提取液的分析采用ACQUITY UPLC^■ BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,... 详细信息

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定痹痛宁胶囊(马钱子粉、全蝎、僵蚕等)中4种生物碱的含量。方法该药物甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)提取液的分析采用ACQUITY UPLC^■ BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃。采用电喷雾离子源,正离子扫描模式。结果士的宁、马钱子碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在0.05066~0.6586 mg/L(r=0.9998)、0.03158~0.4106 mg/L(r=0.9997)、0.009266~0.1483 mg/L(r=0.9999)、0.009620~0.1539 mg/L(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.6%、101.0%、100.2%、100.7%,RSD分别为1.3%、1.6%、1.6%、1.4%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于痹痛宁胶囊的质量控制。

关键词：痹痛宁胶囊士的宁马钱子碱盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱 UPLC-MS/MS

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