检索结果-内蒙古大学图书馆

医学动物防制 2024年第1期40卷 101-104页

作者：王月张悦谭勤琴刘英马青韦小瑜王铭贵州省疾病预防控制中心细菌性疾病检验科贵州贵阳550000 贵州医科大学公共卫生与健康学院

目的荧光偏振法应用于人体血清布鲁菌病(简称“布病”)抗体检测,分析其在布病诊断中的应用价值,为布病实验室检测提供科学依据。方法收集贵州省2021年布病重点监测人群的血清245份,同时应用荧光偏振法(fluorescence polarisation meth... 详细信息

目的荧光偏振法应用于人体血清布鲁菌病(简称“布病”)抗体检测,分析其在布病诊断中的应用价值,为布病实验室检测提供科学依据。方法收集贵州省2021年布病重点监测人群的血清245份,同时应用荧光偏振法(fluorescence polarisation method, FPA)、虎红平板凝集试验(rose bengal test, RBT)、血清凝集试验(serum agglutination test, SAT)和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)进行检测,分析4种检测方法结果间的一致性、敏感性和特异性。结果 FPA与RBT、SAT、ELISA的Kappa值分别为0.852、0.845、0.778,FPA与传统RBT、SAT的Kappa值均>0.750,即FPA与其他3种诊断方法比较,有很高的一致性。ELISA与RBT、SAT、FPA的Kappa值分别为0.779、0.804、0.778,ELISA与其他3种方法的Kappa值为0.610~0.800,即ELISA与其他3种诊断方法比较,有较好的一致性。与确诊试验SAT比较,RBT的敏感性和特异性均高。FPA、ELISA与SAT比较敏感性和特异性也较高,敏感性均为86.2%,但FPA的特异性(98.4%)高于ELISA的特异性(94.3%)。结论与SAT进行比较,FPA和ELISA敏感性好、特异性强、一致率高、Kappa值较高;RBT一致性较好、敏感性高、特异性一般、易出现假阳性。通过比较和分析4种布病血清抗体的实验室检测方法,荧光偏振法作为一种新技术,有较高的灵敏度和特异度,对布病的防治有重要意义。

关键词：布鲁菌病荧光偏振法血清凝集试验酶联免疫吸附试验虎红平板凝集试验

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2017-2021年贵州省布鲁氏菌分离株的多位点序列分型基因特征

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中华地方病学杂志 2023年第5期42卷 351-355页

作者：王月谭勤琴刘英杨幸贵营夏马青韦小瑜李世军贵州省疾病预防控制中心细菌性检验科贵阳550004 贵州医科大学公共卫生与健康学院环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵阳550025

目的了解贵州省布鲁氏菌分离株的多位点序列分型(multi-locus sequence typing,MLST)基因特征。方法以2017-2021年贵州省布鲁氏菌分离株(保存于贵州省疾病预防控制中心菌毒种库)为研究对象,应用BCSP31-PCR方法进行布鲁氏菌属特异性鉴定,... 详细信息

目的了解贵州省布鲁氏菌分离株的多位点序列分型(multi-locus sequence typing,MLST)基因特征。方法以2017-2021年贵州省布鲁氏菌分离株(保存于贵州省疾病预防控制中心菌毒种库)为研究对象,应用BCSP31-PCR方法进行布鲁氏菌属特异性鉴定,AMOS-PCR方法进行布鲁氏菌种/型鉴定;应用MLST方法进行基因分型,并采用Bionumerics 8.0软件对分型结果进行聚类分析。结果贵州省分离的32株布鲁氏菌,经BCSP31-PCR方法和AMOS-PCR方法鉴定为羊种布鲁氏菌;经MLST方法分析,可以分为2种ST型(ST8、ST39型),其中ST8型28株(87.5%)、ST39型4株(12.5%)。ST8型菌株分布在省内7个市(州),ST39型菌株仅在黔西南布依族苗族自治州发现。聚类分析结果显示,ST8、ST39型菌株与羊种布鲁氏菌参考株聚在1个群内,且ST39型与ST8型菌株仅在glk基因内存在1个核苷酸位点差异,亲缘关系较近。结论羊种布鲁氏菌是近年来贵州省布鲁氏菌病疫情的主要病原体,ST8型是贵州省羊种布鲁氏菌的优势MLST基因型。

关键词：布鲁杆菌属多位点序列分型分布

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Caspase-4非经典炎症小体对问号钩体诱导THP-1细胞炎症因子分泌水平的影响

引用

中国微生态学杂志 2022年第4期34卷 394-399页

作者：汪小娟刘英王铭肖子宇杨幸贵洪峰李世军贵州医科大学公共卫生学院贵州贵阳550025 贵州省疾病预防控制中心细菌性疾病检验科

目的了解Caspase-4非经典炎症小体在问号钩体诱导THP-1细胞炎性细胞因子分泌过程中的作用。方法采用问号钩体感染THP-1细胞(预先经佛波酯刺激分化为巨噬细胞)建立细胞模型,用实时荧光PCR扩增检测caspase-4、IL-18、IL-1β和IL-1αmRNA水... 详细信息

目的了解Caspase-4非经典炎症小体在问号钩体诱导THP-1细胞炎性细胞因子分泌过程中的作用。方法采用问号钩体感染THP-1细胞(预先经佛波酯刺激分化为巨噬细胞)建立细胞模型,用实时荧光PCR扩增检测caspase-4、IL-18、IL-1β和IL-1αmRNA水平,Western blotting检测Caspase-4蛋白表达,ELISA定量检测细胞上清中IL-18、IL-1β和IL-1α分泌情况。结果实时荧光PCR和Western blotting显示,与未感染细胞比较,THP-1细胞Caspase-4 mRNA及蛋白表达水平均升高(t=46.03、29.36,均P<0.05),Caspase-4 siRNA转染后,Caspase-4 mRNA及蛋白表达水平显著下降(t=32.48、30.77,均P<0.01);钩体感染后,IL-18、IL-1β和IL-1αmRNA水平显著升高(t=25.70、26.13、19.94,均P<0.05),在Caspase-4特异性阻断后显著下降(t=11.55、44.68、15.68,均P<0.05);ELISA检测显示,钩体感染后,IL-18、IL-1β和IL-1α分泌均显著升高(t=50.24、34.17、25.18,均P<0.05),且能被Caspase-4特异性阻断剂有效抑制(t=42.00、17.07、5.03,均P<0.05)。结论Caspase-4非经典炎症小体参与介导问号钩体诱导人单核-巨噬细胞炎性细胞因子IL-18、IL-1β和IL-1α的分泌。

关键词：问号钩体细胞因子单核-巨噬细胞 Caspase-4非经典炎症小体

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布鲁氏菌多位点可变数目串联重复序列分析方法的改良

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现代预防医学 2022年第23期49卷 4372-4378页

作者：谭勤琴王月刘英杨幸贵营夏胡勇李世军贵州医科大学公共卫生与健康学院环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵州省疾病预防控制中心细菌性检验科

目的为简化传统布鲁氏菌多位点可变数目串联重复序列(Multiple locus variable-number tandem repeat analysis, MLVA)分析方法，运用多重聚合酶链反应结合多色毛细管电泳技术进行方法改良。方法以贵州省83株布鲁氏菌地方株及3株疫苗... 详细信息

目的为简化传统布鲁氏菌多位点可变数目串联重复序列(Multiple locus variable-number tandem repeat analysis, MLVA)分析方法，运用多重聚合酶链反应结合多色毛细管电泳技术进行方法改良。方法以贵州省83株布鲁氏菌地方株及3株疫苗株(M5、A19、S2)为配对试验研究对象，同时运用两种检测技术，分为对照组(传统单重PCR结合毛细管电泳技术，8个反应体系)及试验组(多重PCR结合多色毛细管电泳技术，3个反应体系)对布鲁氏菌MLVA panel 2模块的8个位点进行检测，将试验组同对照组间的检测数据及试验组同预期值间数据分别用统计学方法进行配对分析。结果试验组同对照组间的检测数据及试验组同预期值间的数据经配对检验，P值分别为0.072、0.192,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。该改良方法通过缩减反应体系，简化操作步骤，适用于基层实验室，且具有结果可靠、操作简单及高通量的特点。结论针对布鲁氏菌panel 2模块位点设计的多重聚合酶链反应结合多色毛细管电泳技术能更高效、更便捷用于布病溯源得分析。

关键词：布鲁氏菌 MLVA Wilcoxon符号秩和检验

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2021年贵州省遵义市李斯特菌血清型和PFGE分型分析

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中国卫生标准管理 2023年第19期14卷 54-58页

作者：王铭夏鑫游旅韦德琴刘艳敏刘英韦小瑜贵州省疾病预防控制中心细菌科贵州贵阳550000 贵州医科大学公共卫生学院卫生检验与检疫系贵州贵阳550000 遵义市疾病预防控制中心检验科贵州遵义563000

目的了解2021年贵州省遵义市李斯特菌血清型分布和PFGE分子分型特征,为贵州省李斯特菌病防控提供实验室依据。方法收集2021年贵州省致病菌识别网遵义市网络实验室监测的242份食品样本,对其进行分离培养,PCR鉴定,多重PCR血清型分型和脉... 详细信息

目的了解2021年贵州省遵义市李斯特菌血清型分布和PFGE分子分型特征,为贵州省李斯特菌病防控提供实验室依据。方法收集2021年贵州省致病菌识别网遵义市网络实验室监测的242份食品样本,对其进行分离培养,PCR鉴定,多重PCR血清型分型和脉冲场凝胶电泳(pulse-field gel electrophoresis,PFGE)分子分型。结果242份食品标本分离出5株李斯特菌,分离率为2.07%(5/242),其中4株为单增李斯特菌;5株李斯特菌分成2种血清群,其中1株非单增李斯特菌未分离出血清群,l/2a、3a血清群为优势血清群,经AscⅠ酶切后5株李斯特菌分成5种PFGE带型,相似性为45%~85%。结论贵州省遵义市可能出现除单增李斯特菌外其他李斯特菌种属,李斯特菌PFGE型别呈多样性,主要以食品污染为主,未发现聚集病例,有散发病例出现的可能性,应加强对其分子分型监测。

关键词：遵义市李斯特菌分离培养血清型分型脉冲场凝胶电泳监测

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贵阳市2018-2021年83株临床分离非结核分枝杆菌的菌种分布及流行情况

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贵州医科大学学报 2024年第10期49卷 1464-1470页

作者：周路路曹荷清欧维正秦万王海洁李世军赵亮罗罡康颖倩贵州医科大学公共卫生与健康学院&环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州贵阳550025 贵州省微生物与人类健康关系研究人才基地&贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 贵阳市公共卫生救治中心检验科贵州贵阳550003 贵州省疾病预防控制中心细菌性检验科贵州贵阳550004

目的了解贵阳市临床分离的非结核分枝杆菌(NTM)菌种分布及流行情况。方法收集2018-2021年鉴定为NTM感染的菌株83株,经罗氏培养基分离培养后采用16S rRNA基因测序方法进行菌种鉴定;应用Excel 2016与SPSS 26.0软件对数据进行整理分析,利... 详细信息

目的了解贵阳市临床分离的非结核分枝杆菌(NTM)菌种分布及流行情况。方法收集2018-2021年鉴定为NTM感染的菌株83株,经罗氏培养基分离培养后采用16S rRNA基因测序方法进行菌种鉴定;应用Excel 2016与SPSS 26.0软件对数据进行整理分析,利用非参数检验与卡方检验对NTM菌种来源、菌种分布、感染患者性别及年龄等特征进行分析。结果83株菌株样本来源主要以痰液为主,感染疾病前3的分别为结核感染(38.55%)、肺部感染(30.12%)及肺部阴影(6.02%);分离培养及16SrRNA测序鉴定出17种NTM,主要以脓肿分枝杆菌(44.58%)为主、其次为鸟分枝杆菌(8.43%);发现三重分枝杆菌、外来分枝杆菌、败素分枝杆菌等6株不同于贵州省以往报道过的NTM。感染NTM患者男女比例为1.5∶1,感染高峰年龄段为45~<60岁,不同年龄NTM感染患者菌种分布差异有统计学意义(χ^(2)=133.926,P<0.05);女性患者脓肿分枝杆菌的感染率大于男性,差异有统计学意义(χ^(2)=8.053,P<0.05)。结论2018-2021年贵阳市NTM感染主要为中老年人群、男性居多;NTM感染菌株以脓肿分枝杆菌为主,女性感染率高于男性,发现6株不同于之前报道的新NTM菌株。

关键词：非结核分枝杆菌菌种分布 16S rRNA基因测序脓肿分枝杆菌疾病类型

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Caspase-11非经典炎症小体对问号钩端螺旋体诱导J774A.1细胞炎性细胞因子分泌水平的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2020年第3期40卷 225-230页

作者：汪小娟肖子宇刘英王铭黄俊飞马青王月陈旭胡勇洪峰李世军贵州医科大学公共卫生学院环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵阳550025 贵州省疾病预防控制中心实验中心细菌性疾病检验科贵阳550004 贵州中医药大学第二附属医院中心实验室贵阳550003

目的:了解caspase-11非经典炎症小体对问号钩端螺旋体(钩体)诱导J774A.1细胞分泌炎性细胞因子的影响。方法:采用钩体56601株感染小鼠单核-巨噬细胞株(J774A.1)建立细胞模型,应用real-time RT-PCR检测J774A.1细胞caspase-11、IL-1β、IL-... 详细信息

目的:了解caspase-11非经典炎症小体对问号钩端螺旋体(钩体)诱导J774A.1细胞分泌炎性细胞因子的影响。方法:采用钩体56601株感染小鼠单核-巨噬细胞株(J774A.1)建立细胞模型,应用real-time RT-PCR检测J774A.1细胞caspase-11、IL-1β、IL-1α和IL-18 mRNA水平,采用ELISA定量检测J774A.1细胞上清液中caspase-11、IL-1β、IL-1α和IL-18水平。结果:Real-time RT-PCR检测结果显示,钩体感染J774A.1细胞1、2、4、8、12和24 h后,caspase-11 mRNA水平分别为未感染细胞的5.12、14.21、8.94、14.06、18.58和0.93倍,caspase-11阻断后分别下降至0.10、0.07、0.10、0.09、0.07和0.45倍( P<0.05);钩体感染后,IL-1β、IL-1α和IL-18 mRNA水平均显著上调,caspase-11阻断后IL-1β mRNA水平分别下降至0.05、0.03、0.02、0.05、0.06和0.02倍( P<0.05);IL-1α mRNA分别下降至0.14、0.07、0.15、0.10、0.03和0.06倍( P<0.05);IL-18 mRNA分别下降至0.08、0.10、0.16、0.18、0.10和0.07倍( P<0.05)。ELISA检测结果显示,钩体感染J774A.1细胞后细胞上清液中caspase-11、IL-1β、IL-1α和IL-18水平均显著上调,caspase-11阻断后caspase-11分别下降至43.07、41.64、51.96、86.56、105.36和129.95 pg/ml( P<0.05);IL-1β分别下降至15.01、14.19、68.02、31.20、173.13和104.98 pg/ml( P<0.05);IL-1α分别下降至12.14、15.40、38.01、21.97、24.48和27.09 pg/ml( P<0.05);IL-18分别下降至96.27、102.21、85.34、116.28、155.36和114.03 pg/ml( P<0.05)。结论:Caspase-11非经典炎症小体参与介导问号钩体诱导小鼠单核-巨噬细胞IL-1β、IL-1α和IL-18的分泌。

关键词：问号钩端螺旋体 Caspase-11非经典炎症小体炎性细胞因子巨噬细胞基因沉默

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