检索结果-内蒙古大学图书馆

神经解剖学杂志 2019年第1期35卷 13-20页

作者：杨俊娜何丽徐陶杨帆徐瑞许阿香曾俊伟遵义医学院生理学教研室贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室遵义563000

目的:观察海马CA1区注射米诺环素对坐骨神经慢性缩窄性损伤(CCI)大鼠的抑郁样行为、海马和前额叶皮层小胶质细胞激活的影响并分析其机制。方法:成年SD雄性大鼠随机分为:对照组、假手术组、CCI模型组、CCI+米诺环素组。糖水偏好及旷场实... 详细信息

目的:观察海马CA1区注射米诺环素对坐骨神经慢性缩窄性损伤(CCI)大鼠的抑郁样行为、海马和前额叶皮层小胶质细胞激活的影响并分析其机制。方法:成年SD雄性大鼠随机分为:对照组、假手术组、CCI模型组、CCI+米诺环素组。糖水偏好及旷场实验检测大鼠抑郁样行为;免疫组化观察海马以及前额叶皮层Iba-1表达;取海马以及前额叶皮层组织,real-time PCR观察Iba-1、NLRP3和caspase1 mRNA表达,ELISA测定IL-1β和IL-18含量。结果:与假手术组相比,CCI大鼠7、10 d和14 d的糖水偏好明显降低(P <0. 05),旷场中央活动距离和中央活动时间明显减少(P <0. 05);与CCI组相比,CA1区注射米诺环素后CCI大鼠7 d和14 d的糖水偏好明显升高(P <0. 05),旷场中央活动距离和中央活动时间明显增加(P <0. 05)。与假手术组相比,CCI组大鼠海马CA1、CA3及DG区和前额叶皮层Iba-1阳性细胞数目显著增多(P <0. 05),Iba-1、NLRP3和caspase1 mRNA表达明显上调; IL-1β和IL-18含量也明显升高(P <0. 05)。与CCI组相比,注射米诺环素后,CCI大鼠海马CA1、CA3及DG区和前额叶皮层Iba-1阳性细胞数目减少(P <0. 05),Iba-1、NLRP3和caspase1 mRNA表达降低(P <0. 05),IL-1β和IL-18含量降低(P <0. 05)。结论:海马CA1区注射米诺环素明显抑制CCI大鼠的抑郁样行为;其机制可能是抑制海马和前额叶皮层小胶质细胞激活,下调NLRP3和caspase1表达,从而使IL-1β和IL-18产生减少。

关键词：米诺环素小胶质细胞海马前额叶皮层抑郁样行为大鼠

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miR-124在神经系统发育、损伤及修复中作用的研究进展

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山东医药 2018年第20期58卷 100-103页

作者：杨俊娜何丽徐陶许阿香徐瑞杨帆曾俊伟遵义医学院生理学教研室贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室贵州遵义563000

miR-124是微小RNA(miRNA)家族中的重要一员,高表达于多种哺乳动物的中枢神经系统。在神经元的发育成熟阶段,miR-124可促进干细胞向神经元分化、促进神经元突起的延伸及参与胶质细胞的发育成熟;对于非神经元的生长发育也具有一定调控作用... 详细信息

miR-124是微小RNA(miRNA)家族中的重要一员,高表达于多种哺乳动物的中枢神经系统。在神经元的发育成熟阶段,miR-124可促进干细胞向神经元分化、促进神经元突起的延伸及参与胶质细胞的发育成熟;对于非神经元的生长发育也具有一定调控作用,并参与神经损伤后的修复过程。在神经系统发育及损伤修复过程中,miR-124表达呈动态变化,可反映神经发育及损伤或病变程度,有可能成为药物治疗的作用靶点之一。

关键词：微小RNA miR-124 神经元胶质细胞神经损伤修复

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HCN通道调节病理性疼痛的外周及中枢机制

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神经解剖学杂志 2016年第1期32卷 143-146页

作者：杨舒蕾孙涛曾俊伟刘晓红遵义医学院基础医学院生理学教研室贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室遵义563003

Noma和Irisawa首次在兔窦房结细胞上记录到超极化激活的内向电流（hyperpolarization—activated current，Ih），后来证实介导Ih的结构为超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道（hyperpolarization—activated cyclic nucleotide—gated ... 详细信息

关键词：病理性疼痛 HCN通道神经系统

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脊髓胶质细胞参与糖尿病神经病理性疼痛的研究进展

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重庆医学 2016年第6期45卷 826-828页

作者：郭艳娇刘培雯牛娟刘晓红曾俊伟遵义医学院生理学教研室/贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室贵州遵义563000

糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷和（或）胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。30%~50%的糖尿病患者会出现糖尿病神经病理性疼痛（diabetic neuropathic pain,DNP）,表现为自发痛、痛觉过敏和异常性疼痛,这对患者的身心健康造... 详细信息

糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷和（或）胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。30%~50%的糖尿病患者会出现糖尿病神经病理性疼痛（diabetic neuropathic pain,DNP）,表现为自发痛、痛觉过敏和异常性疼痛,这对患者的身心健康造成了很大危害[1]。以往研究认为,由于持续高血糖、长期代谢紊乱、神经营养不足、外周炎症因子以及氧化应激造成的外周Aδ神经纤维和C类神经纤维损伤是患者发生DNP的重要原因。脊髓背角含有丰富的神经递质、

关键词：糖尿病神经病理性疼痛脊髓背角胶质细胞

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脊髓背角大麻素受体2介导CP55940对CCI大鼠的镇痛作用

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遵义医学院学报 2016年第1期39卷 6-9,13页

作者：孙涛杨舒蕾龙景东曾俊伟陈远寿田虹刘晓红遵义医学院基础医学院生理学教研室贵州遵义563099 贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室贵州遵义563099

目的观察脊髓背角大麻素受体2(CB_2R)是否参与大麻素类药物CP55940对慢性坐骨神经缩窄性损伤(CCI)所致神经病理性疼痛的镇痛作用,并初步探讨其机制。方法成年SD大鼠随机分为4组:对照组、CCI组(鞘内注射DMSO生理盐水)、CP55940+CCI组(鞘... 详细信息

目的观察脊髓背角大麻素受体2(CB_2R)是否参与大麻素类药物CP55940对慢性坐骨神经缩窄性损伤(CCI)所致神经病理性疼痛的镇痛作用,并初步探讨其机制。方法成年SD大鼠随机分为4组:对照组、CCI组(鞘内注射DMSO生理盐水)、CP55940+CCI组(鞘内注射0.05 mg/kg CP55940)、AM630+CP55940+CCI组(鞘内注射10^(-8)mol/L AM630,20 min后再给予0.05 mg/kg CP55940)。各组大鼠均于鞘内置管5 d后行CCI术,术后连续14 d鞘内注射给药,每天1次;于CCI术前1 d,术后第1、3、5、7、10、14天鞘内给药1 h后测定热缩足潜伏期(TWL)。分别于CCI术后第7天和第14天处死大鼠,取术侧L_4~L_6脊髓背角,采用免疫印迹技术检测脊髓背角CB_2R及丝裂原活化蛋白激酶家族中p38(p38 MAPK)表达情况。结果大鼠CCI术后即形成稳定的热痛敏,TWL明显缩短;鞘内给予非选择性CB受体激动剂CP55940(0.05mg/kg)可明显延长CCI大鼠TWL(P<0.05);选择性CB_2受体拮抗剂AM630(10^(-8)mol/L)可部分阻断CP55940的镇痛效果(P<0.05)。免疫印迹实验结果显示,CCI术可导致术侧脊髓背角CB_2R、p38表达增加(P<0.01);鞘内给予CP55940可诱导CCI所致的CB_2R表达进一步增加(P<0.01),但明显降低CCI所致的p38表达增加(P<0.01);预先鞘内注射CB_2R拮抗剂AM630可阻断CP55940对CB_2R及p38表达的影响(P<0.01)。结论鞘内给予大麻素类药物CP55940对CCI所致的神经痛具有良好的镇痛效应,CB_2R通过可能抑制脊髓背角胶质细胞p38的活性参与了CP55940的镇痛作用。

关键词：神经病理性疼痛 CB_2受体脊髓背角大麻素 P38丝裂原活化蛋白激酶

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脊髓背角P2Y_(12)受体/P38MAPK参与MRS2395对CCI大鼠的镇痛作用

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中国疼痛医学杂志 2015年第1期21卷 15-20,27页

作者：曾俊伟刘晓红蒋慧田虹陈远寿遵义医学院基础医学院生理学教研室贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室遵义563000

目的:观察鞘内注射P2Y12受体拮抗剂MRS2395对慢性坐骨神经结扎(chronic constriction injury,CCI)大鼠机械痛阈及脊髓背角P2Y12受体、P2X4受体和P38MAPK表达变化的影响,探讨P2Y12受体参与神经病理性疼痛的相关机制。方法:成年SD大鼠随... 详细信息

目的:观察鞘内注射P2Y12受体拮抗剂MRS2395对慢性坐骨神经结扎(chronic constriction injury,CCI)大鼠机械痛阈及脊髓背角P2Y12受体、P2X4受体和P38MAPK表达变化的影响,探讨P2Y12受体参与神经病理性疼痛的相关机制。方法:成年SD大鼠随机分为3组(n=8):假手术组、CCI模型vehicle组(鞘内注射0.005%DMSO生理盐水)、MRS2395处理组(CCI+鞘内注射MRS2395 100 pmol/L)。CCI及MRS2395处理组大鼠均于鞘内置管7天之后行坐骨神经结扎,连续14天鞘内注射0.005%DMSO生理盐水、MRS2395(100 pmol/L),每天2次,在术前1天、术后第1、3、5、7、10、14天测定给药1 h后机械缩足反射阈值(mechanical withdraw threshold,MWT);在第7、14天处死大鼠,取脊髓背角,免疫印迹观察P2Y12受体、P2X4受体和P38 MAPK表达变化。结果:大鼠CCI术后1天即可出现机械痛敏;与假手术组相比,CCI组第1、3、5、7、10、14天MWT明显降低(P<0.01);与CCI组相比,MRS2395处理组术后第1,3,5,7天MWT明显升高(P<0.01);术后10天和14天MWT升高较缓(P<0.05)。与假手术组相比,CCI组第7、14天背角P2X4受体、P2Y12受体和P38 MAPK表达明显上调(P<0.05);与CCI组相比,MRS2395处理组第7、14天P2Y12受体和P38MAPK表达上调均明显减弱(P<0.05);MRS2395处理组不影响CCI组第7天P2X4受体表达,但可以明显抑制CCI组第14天P2X4受体表达上调(P<0.05)。各组大鼠脊髓背角P2Y12受体和P2X4受体表达之间存在正相关。结论:鞘内注射P2Y12拮抗剂MRS2211可以明显抑制CCI大鼠机械痛敏症状;而且脊髓背角P2X4受体和P38 MAPK表达下调。这提示P2Y12受体拮抗剂可能通过影响脊髓背角小胶质细胞P2X4受体和P38 MAPK表达,在脊髓水平发挥镇痛作用。

关键词：神经病理性疼痛 P2Y12受体小胶质细胞

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脊髓背角HCN通道在神经病理性疼痛中的作用

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神经解剖学杂志 2015年第5期31卷 557-561页

作者：杨舒蕾龙景东孙涛曾俊伟陈远寿田虹刘晓红遵义医学院基础医学院生理学教研室遵义563000 贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室遵义563000

目的:观察脊髓背角超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(HCN通道)在坐骨神经缩窄性损伤(CCI)所致的慢性神经病理性疼痛中的作用。方法:8周龄成年雄性SD大鼠48只随机分为6组:(1)sham组(假手术组)、(2)CCI组(鞘内注射生理盐水)、(3)^(6)ZD72... 详细信息

目的:观察脊髓背角超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(HCN通道)在坐骨神经缩窄性损伤(CCI)所致的慢性神经病理性疼痛中的作用。方法:8周龄成年雄性SD大鼠48只随机分为6组:(1)sham组(假手术组)、(2)CCI组(鞘内注射生理盐水)、(3)^(6)ZD7288+CCI(鞘内分别注射1,10,30,50μg ZD7288),每组8只。CCI及CCI+ZD7288组大鼠在鞘内置管5 d后行CCI术,术后鞘内给药,每日两次,连续14 d;sham组大鼠不进行鞘内置管,仅游离坐骨神经,不结扎。分别于CCI术前1 d,术后1、3、5、7、10、14 d鞘内给药2 h后测定热缩足潜伏期(TWL);术后第7、14 d处死大鼠,取术侧L4~L6脊髓背角,采用Western Blot技术检测脊髓背角HCN1,3,4及磷酸化蛋白激酶A(P-PKA)表达的变化。结果:大鼠CCI术后即形成稳定的热痛敏,TWL明显缩短;与CCI组相比,鞘内给予HCN通道阻滞剂ZD7288可明显延长CCI大鼠的TWL(P<0.05)。Western Blot结果显示,与假手术组相比,CCI组大鼠在术后7、14 d术侧脊髓背角HCN1,3,4及P-PKA表达显著增加(P<0.05);鞘内给予ZD7288可显著降低CCI大鼠HCN1,3,4及P-PKA的表达(P<0.05)。结论:脊髓背角HCN通道的激活可促进CCI所致的神经病理性痛的发生与维持,HCN通道阻滞剂ZD7288具有良好的镇痛效应,ZD7288的镇痛作用可能与其抑制PKA的活性密切相关。

关键词：神经病理性疼痛 HCN通道脊髓大鼠

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MRS2211对糖尿病神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用及可能的机制

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神经解剖学杂志 2015年第4期31卷 465-469页

作者：郭艳娇王高霞刘培雯牛娟刘晓红曾俊伟遵义医学院生理学教研室贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室遵义563000

目的:观察鞘内注射P2Y13受体阻断剂MRS2211对糖尿病神经病理性疼痛大鼠机械痛阈及脊髓背角Iba-1和IL-6表达变化的影响。方法:成年SD大鼠随机分为4组(n=8):正常组(仅鞘内注射生理盐水)、药物+正常大鼠组(鞘内注射MRS2211 100 pmol/L)、... 详细信息

目的:观察鞘内注射P2Y13受体阻断剂MRS2211对糖尿病神经病理性疼痛大鼠机械痛阈及脊髓背角Iba-1和IL-6表达变化的影响。方法:成年SD大鼠随机分为4组(n=8):正常组(仅鞘内注射生理盐水)、药物+正常大鼠组(鞘内注射MRS2211 100 pmol/L)、糖尿病大鼠模型组(diabetes mellitus,DM组)、MRS2211处理组(糖尿病大鼠+鞘内注射MRS2211 100 pmol/L)。SD大鼠单次腹腔注射链脲菌素60 mg/kg,2周后机械痛阈下降认为造模成功。各组大鼠开始鞘内注射生理盐水或MRS2211(100 pmol/L)每周二次,连续4周。在STZ注射前1 d、注射后第2,4,6周末测定给药后机械缩足反射阈值(mechanical withdrawl threshold,MWT);免疫印迹观察STZ注射后2、4、6周末大鼠脊髓背角Iba-1和IL-6表达变化。结果:与正常组相比,DM组MWT明显降低(P<0.01),第2、4、6周末背角Iba-1和IL-6表达也明显上调(P<0.01)。与DM组4周相比,MRS2211处理组MWT明显提高(P<0.01);与DM组6周相比,MRS2211处理组MWT没有明显变化。与DM组4周相比,MRS2211处理组明显抑制STZ注射4周时脊髓背角Iba-1和IL-6表达上调(P<0.01);但与DM组6周相比,MRS2211处理组在STZ注射6周时Iba-1和IL-6表达没有明显变化。结论:鞘内注射P2Y13受体拮抗剂MRS2211可以明显抑制糖尿病大鼠早期的机械痛敏症状,同时脊髓背角Iba-1表达和IL-6表达上调明显减弱。MRS2211有可能通过影响脊髓背角小胶质细胞功能在脊髓水平发挥镇痛作用。

关键词：糖尿病神经病理性疼痛 P2Y13受体小胶质细胞

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脊髓背角P2X_4、P2Y_(12)和P2Y_(13)受体参与AM1241对CCI大鼠的镇痛效应

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遵义医学院学报 2015年第3期38卷 230-234,238页

作者：田虹黄婷婷刘正律陈远寿刘晓红曾俊伟遵义医学院基础医学院生理学教研室贵州遵义563099 贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室贵州遵义563099

目的观察鞘内注射大麻素CB2受体激动剂AM1241对慢性坐骨神经结扎(CCI)大鼠机械痛阈、脊髓背角P2X4、P2Y12和P2Y13受体表达变化的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠40只随机分为5组(n=8):假手术组、CCI组(坐骨神经结扎+鞘内注射0... 详细信息

目的观察鞘内注射大麻素CB2受体激动剂AM1241对慢性坐骨神经结扎(CCI)大鼠机械痛阈、脊髓背角P2X4、P2Y12和P2Y13受体表达变化的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠40只随机分为5组(n=8):假手术组、CCI组(坐骨神经结扎+鞘内注射0.005%DMSO生理盐水)、1 pmol/LAM1241处理组(坐骨神经结扎+鞘内注射AM1241 1pmol/L)、10 pmol/LAM1241处理组(坐骨神经结扎+鞘内注射AM1241 10 pmol/L)、100 pmol/LAM1241处理组(坐骨神经结扎+鞘内注射AM1241 100 pmol/L)。CCI组及不同浓度AM1241处理组大鼠均于鞘内置管7 d之后行坐骨神经结扎,连续14 d鞘内注射,每天2次;分别在术前1 d,术后第1、3、5、7、10、14天注射1 h后测定机械痛阈(MWT),分别在术后第7,14天免疫印迹法(western blot)观察脊髓背角P2X4、P2Y12和P2Y13受体表达变化。结果 1CCI组术后第1、3、5、7、10、14天MWT显著低于假手术组(P<0.05),10 pmol/L AM1241和100 pmol/L AM1241处理组术后第1、3、5、7天MWT明显高于CCI组(P<0.01);但10 pmol/L AM1241处理组术后第10、14天MWT与CCI组相比无明显差异(P>0.05);100 pmol/L AM1241处理组术后第10、14天MWT仍高于CCI组(P<0.05);2与假手术组相比,CCI组术后第7、14天脊髓背角P2X4、P2Y12和P2Y13受体表达显著上调(P<0.01);与CCI组相比,100 mol/L AM1241处理组在术后第7天抑制脊髓背角P2Y12和P2Y13受体表达(P<0.05),在术后第14天抑制背角P2X4受体表达(P<0.05)。结论大麻素CB2受体激动剂AM1241的镇痛效应可能与抑制脊髓背角小胶质细胞P2X4、P2Y12和P2Y13受体表达有关。

关键词：神经病理性疼痛 CB2受体小胶质细胞

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脊髓背角CB_1受体参与CP55940对病理性神经痛大鼠的镇痛作用

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第三军医大学学报 2014年第20期36卷 2108-2112页

作者：龙景东黄华杨舒蕾曾俊伟陈远寿田虹刘晓红遵义医学院基础医学院生理学教研室贵州遵义563003 贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室贵州遵义563003

目的观察脊髓背角大麻素受体1（cannabinoid receptor 1,CB1R）在大麻素类药物CP55940对慢性坐骨神经结扎（chronic constriction injury,CCI）所致的神经病理性疼痛大鼠镇痛效应中的作用,并初步探讨其机制。方法 8周龄雄性SD大鼠56只分... 详细信息

目的观察脊髓背角大麻素受体1（cannabinoid receptor 1,CB1R）在大麻素类药物CP55940对慢性坐骨神经结扎（chronic constriction injury,CCI）所致的神经病理性疼痛大鼠镇痛效应中的作用,并初步探讨其机制。方法 8周龄雄性SD大鼠56只分为7组：1假手术组,2CCI组（鞘内注射DMSO生理盐水）,3AM251＋CCI组（鞘内注射10^-8mol/L AM251）,4～6CP55940（0.01、0.05、0.20 mg/kg）＋CCI组（鞘内注射0.01、0.05、0.20 mg/kg CP55940）,7AM251＋CP55940＋CCI组（预先鞘内注射10^-8mol/L AM251,10 min后给予0.05 mg/kg CP55940）;每组8只。假手术组大鼠不进行鞘内置管,仅游离坐骨神经不结扎;其余各组大鼠在鞘内置管5 d后行CCI术,术后分别鞘内给予各种药物。分别在CCI术前1 d,术后1、3、5、7、10、14 d鞘内给药1 h后测定热缩足潜伏期（thermal withdrawal latency,TWL）;术后第7、14 d处死大鼠,取术侧L4～L6脊髓背角,采用免疫印迹技术检测脊髓背角CB1R及蛋白激酶A（protein kinase A,PKA）表达的变化。结果大鼠CCI术后即形成稳定的热痛敏,TWL明显缩短;与CCI组相比,鞘内给予非选择性CB受体激动剂CP55940 0.05 mg/kg可明显延长CCI大鼠TWL（P〈0.05）;选择性CB1R拮抗剂AM251（10^-8mol/L）可部分阻断CP55940的镇痛效果（P〈0.05）。免疫印迹实验结果显示,与假手术组相比,CCI组大鼠在术后7、14 d术侧脊髓背角CB1R、PKA表达明显增加（P〈0.05）;鞘内给予CP55940可显著降低CCI大鼠的PKA表达（P〈0.05）;CB1R拮抗剂AM251显著降低了CCI大鼠的CB1R表达（P〈0.05）,同时阻断了CP55940降低CCI大鼠PKA表达的效应（P〈0.05）。结论鞘内注射大麻素类药物CP55940对CCI所致的神经痛具有良好的镇痛效应,CB1受体可能通过抑制PKA的活性参与了CP55940的镇痛作用。

关键词：神经病理性疼痛 CB1受体脊髓

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