检索结果-内蒙古大学图书馆

药物分析杂志 2006年第5期26卷 609-613页

作者：陈修平龚其海袁牧谢笑龙陆远富吴芹黄彬杨丹莉石京山遵义医学院药理学教研室遵义563003 贵州省-中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550002

目的:建立 RP-HPLC 法测定萘哌地尔羟基代谢物 RS-1-[4-(2-羟苯基)-1-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(BWJ)在大鼠血浆的药物浓度及药代动力学,为此化合物的进一步开发提供依据。方法:以 Kromasil C_(18)柱(150mm×4.6mm 5μm)分离,萘... 详细信息

目的:建立 RP-HPLC 法测定萘哌地尔羟基代谢物 RS-1-[4-(2-羟苯基)-1-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(BWJ)在大鼠血浆的药物浓度及药代动力学,为此化合物的进一步开发提供依据。方法:以 Kromasil C_(18)柱(150mm×4.6mm 5μm)分离,萘哌地尔(NAF)为内标,流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液,检测波长为235nm。结果:BWJ 保留时间为10.3min,血药浓度在0.012～3.6mg·L^(-1)范围内线性关系良好,绝对回收率为72.0%～86.8%。大鼠十二指肠给予20mg·kg^(-1)后,药代动力学过程符合二室开放模型,t_(1/2α)、t_(1/2β)分别为(0.426±0.116)h,(2.69±0.222)h。结论:BWJ 吸收迅速,分布广泛,胆汁、尿、粪便中排泄量少,蛋白结合率高。

关键词： RS-1-[4-(2-羟苯基)-1-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(BWJ) 萘哌地尔(NAF) 药代动力学反相高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PARK2基因在锰致大鼠运动功能降低中的作用

引用

毒理学杂志 2016年第1期30卷 27-30页

作者：罗英许洁范希敏吴芹刘杰范奇元遵义医学院公共卫生学院毒理学教研室贵州遵义563000 遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室

目的研究PARK2基因在锰致大鼠运动功能降低中的作用。方法将30只SPF级SD雄性大鼠随机分成3组,每组10只。对照组:注射用生理盐水;低剂量组:Mn^(2+)1 mg/kg,换算成MnCl_2·4H2O为3.6 mg/kg;高剂量组:Mn^(2+)5 mg/kg,换算成MnCl_2·... 详细信息

目的研究PARK2基因在锰致大鼠运动功能降低中的作用。方法将30只SPF级SD雄性大鼠随机分成3组,每组10只。对照组:注射用生理盐水;低剂量组:Mn^(2+)1 mg/kg,换算成MnCl_2·4H2O为3.6 mg/kg;高剂量组:Mn^(2+)5 mg/kg,换算成MnCl_2·4H_2O为18 mg/kg。适应性喂养1周,通过腹腔注射染锰,1次/2 d,监测体重。通过体重变化的结果分析锰中毒对大鼠体重的影响;转棒实验检测大鼠运动协调能力;Y迷宫检测大鼠学习记忆能力;RT-PCR测定血液、纹状体、皮质内PARK2基因的表达,TH免疫组化染色观察染锰后雄性大鼠纹状体及黑质的病理改变。结果随着染锰剂量的增加大鼠体重增长明显减慢。对照组和高剂量组比较在转棒实验中总路程和总时间以及平均速度均有明显差异,对照组转动时间和路程明显长于染锰组,差异有统计学意义(P<0.05)。各组Y迷宫交替率差异无统计学意义。染锰组与对照组比较,全血、纹状体和皮质内PARK2的表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。光学显微镜下,TH免疫组化染色可见对照组黑质致密带的多巴胺能神经元数量较多,呈带状斜行排列,高剂量染锰组多巴胺能神经元几乎消失,残存神经元萎缩。结论锰对大鼠运动功能有一定影响,PARK2基因在对抗锰中毒大鼠模型的神经毒性中发挥了保护作用。

关键词： PARK2 锰运动功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小檗碱对人乳腺癌MDA-MB-231生长抑制作用不经PPARγ介导(英文)

引用

中成药 2009年第4期31卷 510-515页

作者：章涛张潜陈代雄周岐新遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 重庆医科大学药学院药理学教研室重庆400016

目的:探讨小檗碱对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长的影响及其与PPARγ受体的关系。方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测小檗碱对MDA-MB-231细胞的生长抑制效应;TUNEL法检测细胞凋亡;联合PPARγ拮抗剂GW 9662,分析小檗碱对MDA-MB-231细胞增殖的... 详细信息

目的:探讨小檗碱对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长的影响及其与PPARγ受体的关系。方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测小檗碱对MDA-MB-231细胞的生长抑制效应;TUNEL法检测细胞凋亡;联合PPARγ拮抗剂GW 9662,分析小檗碱对MDA-MB-231细胞增殖的影响与PPARγ受体的关系。结果:小檗碱呈量-效和时-效关系抑制MDA-MB-231细胞生长,24 h的半数抑制浓度(IC50)为0.21μmol/L;小檗碱诱导MDA-MB-231细胞凋亡作用随药物浓度的增加而增强;PPARγ受体拮抗剂不能逆转小檗碱对细胞增殖的抑制作用。结论:小檗碱可明显抑制MDA-MB-231细胞生长并诱导其凋亡,但其作用不通过PPAR受体介导。

关键词：小檗碱 MDA—MB-231细胞抗肿瘤效应过氧化物酶体增殖物激活受体γ

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

口服齐墩果酸对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用

引用

华西药学杂志 2016年第1期31卷 26-29页

作者：万晓莉谢笑龙刘杰陆远富遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 黔南民族医学高等专科学校贵州都匀558000

目的研究口服齐墩果酸(OA)对D-氨基半乳糖诱导小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将♂昆明种小鼠随机分为对照组、OA给药组、模型组、OA预处理组。采用ig给予OA给药组和OA预处理组小鼠200μmol·kg-1OA,ig给予对照组、模型组等体积菜籽... 详细信息

目的研究口服齐墩果酸(OA)对D-氨基半乳糖诱导小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将♂昆明种小鼠随机分为对照组、OA给药组、模型组、OA预处理组。采用ig给予OA给药组和OA预处理组小鼠200μmol·kg-1OA,ig给予对照组、模型组等体积菜籽油,每天2次,连续3 d,末次给药1 h后,ip给予对照组、OA给药组等体积生理盐水,ip给予模型组和OA预处理组800 mg·kg-1D-氨基半乳糖溶液造模,造模8 h后,收集各组小鼠的血液和肝脏组织,测定小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肝脏中丙二醛(MDA)的含量,观察肝组织病理学的改变,并应用实时定量RT-PCR检测肝毒性相关基因的表达水平。结果 OA预处理能降低D-氨基半乳糖所致小鼠血清中AST、ALT的活性及肝组织中MDA的含量,明显改善肝细胞坏死病变的程度,并逆转小鼠急性肝损伤所致的生长停滞及DNA损伤诱导基因153(Chop10)、生长停滞及DNA损伤诱导基因45、Egr1、m KC、TNF-αm RNA表达的增高。结论 OA对D-氨基半乳糖所致小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与缓解急性内质网应激、减轻炎症和抗氧化有关。

关键词：齐墩果酸 D-氨基半乳糖急性肝损伤保肝作用天冬氨酸氨基转移酶丙氨酸氨基转移酶丙二醛生长停滞及DNA损伤诱导基因 RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹参酮类心脑血管保护作用与机制的研究进展

引用

中国新药与临床杂志 2016年第8期35卷 542-546页

作者：李春霞余洁陆远富吴芹石京山陈修平遵义医学院药理学教研室&贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门特别行政区999078

丹参主要成分包括酚酸类和丹参酮类。丹参酮类是一类脂溶性萜醌类天然产物,其中的丹参酮IIA衍生物丹参酮IIA磺酸钠已经广泛应用于临床。越来越多的研究显示,丹参酮类具有抗动脉粥样硬化、抗心血管重构、抗血栓、抗心律失常及抗缺血再灌... 详细信息

丹参主要成分包括酚酸类和丹参酮类。丹参酮类是一类脂溶性萜醌类天然产物,其中的丹参酮IIA衍生物丹参酮IIA磺酸钠已经广泛应用于临床。越来越多的研究显示,丹参酮类具有抗动脉粥样硬化、抗心血管重构、抗血栓、抗心律失常及抗缺血再灌注损伤等药理作用。本文对丹参酮类防治心脑血管疾病研究现状进行总结与展望,以期为该类化合物的进一步研究与临床应用提供理论依据。

关键词：丹参酮心血管疾病脑血管障碍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金钗石斛生物总碱研究进展

引用

现代医药卫生 2016年第5期32卷 728-730页

作者：陈晶石京山遵义医学院药理教研室/贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003

金钗石斛又名扁金钗、金钗石、扁黄草,为我国传统名贵中药材,因其外形像古代女子头上的发钗而得名。现代医学研究表明,金钗石斛的主要化学成分是多糖、生物碱、菲类、酚类、香豆素、甾体、维生素、氨基酸、挥发油等[1]。石斛作为药用最... 详细信息

金钗石斛又名扁金钗、金钗石、扁黄草,为我国传统名贵中药材,因其外形像古代女子头上的发钗而得名。现代医学研究表明,金钗石斛的主要化学成分是多糖、生物碱、菲类、酚类、香豆素、甾体、维生素、氨基酸、挥发油等[1]。石斛作为药用最早见载于《神农本草经》,距今有2 000年以上的历史。在公元220~450年出版的《名医别录》中也有石斛药用的记载,距今也有1 700年的历史,有＂强阴益精、厚肠胃、补内孢不足、轻身延年＂

关键词：石斛生物碱药理作用综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用(英文)

引用

神经药理学报 2012年第2期2卷 1-6页

作者：王令仪黄彬余丽梅吴芹张锋石京山遵义医学院药理学教研室&贵州省基础药理重点实验室

目的:研究石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用。方法:通过每天皮下注射(sc)D-半乳糖120 mg·kg-160 d诱导小鼠学习记忆损伤模型。观察石斛多糖(80,160,320 mg·kg-1)灌胃(ig)60 d后对小鼠学习记忆功能的影... 详细信息

目的:研究石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用。方法:通过每天皮下注射(sc)D-半乳糖120 mg·kg-160 d诱导小鼠学习记忆损伤模型。观察石斛多糖(80,160,320 mg·kg-1)灌胃(ig)60 d后对小鼠学习记忆功能的影响。结果:Morris水迷宫实验、跳台实验(step-down test)和避暗实验(step-through test)显示石斛多糖能够明显改善D-半乳糖诱导的小鼠学习记忆损伤。此外,石斛多糖能够降低脑组织和血浆中丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量以及升高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)和Na+-K+-ATP酶的活力。结论:石斛多糖能够保护D-半乳糖诱导的衰老损伤,其作用机制可能与石斛多糖的抗氧化损伤有关。

关键词：石斛多糖 D-半乳糖学习记忆损伤抗氧化损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

刺梨提取物CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖和人脐血CD34^+造血干/祖细胞增殖分化能力的影响

引用

中国临床药理学与治疗学 2006年第7期11卷 829-832页

作者：刘虹麟陈代雄方宁余丽梅刘金伟刘祖林文国容杨小生肖瑜祈莹肖建辉万卫红胡锡阶遵义医学院附院贵州省细胞工程重点实验室药理学教研室贵州省中科院天然产物重点实验室

目的:观察刺梨提取物CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖和人脐血CD34+造血干/祖细胞(HSPC)增殖分化能力的影响。方法:采用MTT法测定活细胞OD值,计算CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖抑制率。免疫磁珠分选人脐血CD34+造血干/祖细胞,细胞记数、双色直... 详细信息

目的:观察刺梨提取物CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖和人脐血CD34+造血干/祖细胞(HSPC)增殖分化能力的影响。方法:采用MTT法测定活细胞OD值,计算CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖抑制率。免疫磁珠分选人脐血CD34+造血干/祖细胞,细胞记数、双色直接免疫荧光标记法和流式细胞仪分析细胞增殖分化能力变化。结果:MTT检测法显示,0.01~10μmol.L-1的CL1处理,剂量依赖性和时间依赖性地抑制胃癌SGC-7901细胞生长。经14 d的培养,与细胞对照组相比,10、1μmol.L-1的CL1细胞数有下降趋势,但差异无显著性;表达粒系/单核巨噬系细胞表型CD15和CD11b的细胞百分数无显著差异。经14 d的培养,与培养0 d比较,CD15显著增高(P<0.05),CD11b有增高趋势,但无显著性差异。结论:CL1对胃癌SGC-7901细胞的体外生长具有抑制作用,但对人脐带血CD34+HSPC的增殖、和向粒细胞、单核巨噬细胞分化无明显影响,表明CL1在抗肿瘤作用剂量下,不会明显抑制造血干/祖细胞向粒-单细胞的增殖分化,提示CL1可能不会引起明显的造血抑制。

关键词：刺梨 CL1 胃癌造血干/祖细胞增殖分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药理学双语教学面临的问题分析

引用

遵义医学院学报 2011年第3期34卷 324-326页

作者：陆远富张锋聂晶金凤李利生石京山遵义医学院药理教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

双语教育（Bilingual Education）或双语教学（Bilingual Teaching）都是以两种语言作为教学媒介对学习者进行教育或教学的一种教学行为方式。目的是通过学习学科知识来达到掌握第二语言的目的。即从听说读写上培养学生的第二语言运用能... 详细信息

双语教育（Bilingual Education）或双语教学（Bilingual Teaching）都是以两种语言作为教学媒介对学习者进行教育或教学的一种教学行为方式。目的是通过学习学科知识来达到掌握第二语言的目的。即从听说读写上培养学生的第二语言运用能力,培养学生用第二语言思考、解决问题的能力。

关键词：药理学课堂教学双语教学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

痛风舒缓胶囊急性毒性实验研究

引用

遵义医学院学报 2011年第4期34卷 327-329页

作者：杨丹莉王莘宇杨竞夏文龚其海吴芹金凤聂晶王井洪遵义医学院药理教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的观察痛风舒缓胶囊(TFSHC)对小鼠有无急性毒性反应,确定TFSHC的安全范围,为指导其临床安全用药提供一定的实验依据。方法将SPF级昆明小鼠40只(雌雄各半)随机分为TFSHC处理组和生理盐水对照组,TFSHC组以54g/kg灌胃,动态观察小鼠体重... 详细信息

目的观察痛风舒缓胶囊(TFSHC)对小鼠有无急性毒性反应,确定TFSHC的安全范围,为指导其临床安全用药提供一定的实验依据。方法将SPF级昆明小鼠40只(雌雄各半)随机分为TFSHC处理组和生理盐水对照组,TFSHC组以54g/kg灌胃,动态观察小鼠体重和摄食量等,14d后处死尸检,观察其心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、胃、肠、睾丸等脏器是否异常。结果 TFSHC组无1例小鼠死亡,与生理盐水对照组比较,TFSHC组的体重变化和进食量无显著差异,行为活动等无异常,尸解后未见TFSHC组动物的脏器异常。结论给予小鼠TFSHC最大剂量54g/kg并未见急性毒性反应,其耐受人用量口服的750倍,较为安全,TFSHC值得进一步研究开发。

关键词：痛风痛风舒缓胶囊最大给药剂量急性毒性小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：