检索结果-内蒙古大学图书馆

肾性高血压大鼠心肌Na^+-K^+-ATP酶和钙调神经磷酸酶mRNA表达及厄贝沙坦的干预作用

中国老年学杂志 2011年第1期31卷 68-70页

作者：袁萍商黔惠吴芹秦瑶姜黔峰胡威遵义医学院临床医学研究所贵州遵义563003 贵州省基础药理重点实验室遵义医学院药理学教研室

目的观察肾性高血压大鼠(RHR)左心室肌组织Na+-K+-ATP和钙调神经磷酸酶(CaN)mRNA的表达及其活性以及厄贝沙坦干预。方法采用两肾一夹制造肾性高血压模型,造模成功大鼠随机分为模型组和厄贝沙坦组(50 ***-1.d-1),每组7只;另设假手术组大... 详细信息

目的观察肾性高血压大鼠(RHR)左心室肌组织Na+-K+-ATP和钙调神经磷酸酶(CaN)mRNA的表达及其活性以及厄贝沙坦干预。方法采用两肾一夹制造肾性高血压模型,造模成功大鼠随机分为模型组和厄贝沙坦组(50 ***-1.d-1),每组7只;另设假手术组大鼠7只;测量各组大鼠术前、术后血压,用药8 w后,测量大鼠左心室质量指数(LVM I),采用实时荧光定量PCR技术检测左心室肌组织(LV)Na+-K+-ATP酶α1亚单位mRNA、CaN mRNA及心钠素(ANP)mRNA表达,生化酶学方法检测心肌Na+-K+-ATP酶、CaN活性。结果与假手术组比较,RHR血压、LVM I及心肌ANP mRNA表达明显增加,心肌Na+-K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达及其活性明显降低,CaN mRNA表达及其活性升高;与RHR模型组比较,厄贝沙坦能降低RHR血压、LVM I及心肌ANP mRNA表达,上调Na+-K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达(P<0.05)并增加其活性,降低CaN mRNA表达(P<0.05)及CaN活性。结论 RHR左心室肥厚发生及逆转与心肌Na+-K+-ATP酶α1亚单位mRNA、CaN mRNA的表达及其活性改变有关,心肌Na+-K+-ATP酶、CaN活性改变可能与其在mRNA表达水平改变部分相关。

关键词：厄贝沙坦钙调神经磷酸酶腺苷三磷酸酶心肌肥厚高血压

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淫羊藿苷对小鼠肝微粒体细胞色素P450酶及其亚型CYP2E1活性的影响

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华西药学杂志 2009年第2期24卷 133-135页

作者：王敏孙安盛吴芹余丽梅谢笑龙龚其海黄彬遵义医学院药理学教研室贵州遵义563000 遵义医学院附属医院药剂科贵州遵义563000 遵义医学院贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的研究淫羊藿苷对小鼠肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)总酶含量及其亚型CYP2E1、CYP3A和CYP1A1活性的影响。方法给予小鼠ig淫羊藿苷(50、100、200 ***-1.d-1),3 d后钙沉淀法制备肝细胞微粒体,UV法测定肝微粒体CYP的含量及其亚型CYP2E1与C... 详细信息

目的研究淫羊藿苷对小鼠肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)总酶含量及其亚型CYP2E1、CYP3A和CYP1A1活性的影响。方法给予小鼠ig淫羊藿苷(50、100、200 ***-1.d-1),3 d后钙沉淀法制备肝细胞微粒体,UV法测定肝微粒体CYP的含量及其亚型CYP2E1与CYP3A的活性;荧光分光光度法测定肝微粒体CYP1A1的活性。结果高剂量淫羊藿苷可降低小鼠肝脏微粒体CYP的含量(约54%)、抑制CYP2E1的活性(抑制率为53.1%),对CYP3A和CYP1A1的活性无影响。结论大剂量淫羊藿苷可降低小鼠肝脏微粒体CYP的总含量,并抑制其亚型CYP2E1的活性。

关键词：淫羊藿苷细胞色素P450 CYP2E1 小鼠

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天麻素对脑缺血再灌注损伤大鼠神经细胞凋亡的抑制作用

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重庆医学 2012年第18期41卷 1841-1842,I0002页

作者：聂晶杜亮陆远富石京山遵义医学院药理学教研室贵州遵义563000 贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的探讨天麻素对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用机制。方法采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血2h,再灌注24h后取大鼠大脑组织进行HE染色观察病理改变,TUNEL法计数凋亡细胞,Real time RT-PCR检测胱天蛋白酶3(casepase-... 详细信息

目的探讨天麻素对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用机制。方法采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血2h,再灌注24h后取大鼠大脑组织进行HE染色观察病理改变,TUNEL法计数凋亡细胞,Real time RT-PCR检测胱天蛋白酶3(casepase-3)mRNA的表达。结果天麻素能明显改善中动脉闭塞所致局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织病理变化,减少细胞凋亡(P<0.01),降低caspase-3mRNA的表达(P<0.05)。结论天麻素可通过下调caspase-3mRNA的表达减少大脑神经细胞凋亡,对缺血再灌注损伤大鼠脑组织发挥保护作用。

关键词：天麻属脑缺血再灌注损伤细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶

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丹参及其主要成分保肝作用的研究进展

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中国中药杂志 2015年第4期40卷 588-593页

作者：袁媛吴芹石京山陈修平丹参遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 中药质量研究国家重点实验室澳门大学中华医药研究院澳门

丹参是临床最常用的中药之一,丹参的药效物质基础主要包括脂溶性的丹参酮类和水溶性的丹酚酸类。丹参具有"祛瘀止痛,活血通经,清心除烦"等传统功效。现代药理学研究表明,丹参及其主要成分具有保护心脑血管的作用。近来研究显... 详细信息

丹参是临床最常用的中药之一,丹参的药效物质基础主要包括脂溶性的丹参酮类和水溶性的丹酚酸类。丹参具有"祛瘀止痛,活血通经,清心除烦"等传统功效。现代药理学研究表明,丹参及其主要成分具有保护心脑血管的作用。近来研究显示,丹参及其主要成分对四氯化碳、D-氨基半乳糖、醋氨酚、酒精等制备的肝损伤模型也具有明显的保护作用。该文对丹参的保肝作用及其机制进行系统总结与展望。

关键词：丹参肝脏保护作用丹参提取物丹参酮ⅡA 隐丹参酮丹参素丹酚酸A 丹酚酸B

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NO前药JS-K对HL-60细胞增殖、分化的影响

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中国药理学通报 2009年第6期25卷 797-800页

作者：范振海匡菊香徐尚福王丽华方宁聂晶吴芹余丽梅遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室遵义医学院药理学教研室遵义医学院附属医院中药房贵州遵义563003

目的观察一氧化氮前体药物JS-K对白血病HL-60细胞增殖分化的影响。方法体外传代培养HL-60细胞,用不同浓度的JS-K处理HL-60细胞24～96h,MTT法测定细胞活力,观察细胞生长情况。流式细胞仪检测细胞分化的表面分子变化。结果按对数浓度差0.... 详细信息

目的观察一氧化氮前体药物JS-K对白血病HL-60细胞增殖分化的影响。方法体外传代培养HL-60细胞,用不同浓度的JS-K处理HL-60细胞24～96h,MTT法测定细胞活力,观察细胞生长情况。流式细胞仪检测细胞分化的表面分子变化。结果按对数浓度差0.5的间距加入JS-K0.3～10μmol.L-1,处理24～96h,随着JS-K浓度的增加和作用时间的延长,MTT法检测所得各组的光密度值呈剂量依赖性和时间依赖性降低,细胞生长抑制率增高,JS-K作用96h抑制HL-60细胞增殖的IC50为(1.025±0.23)μmol.L-1。JS-K3和10μmol.L-1处理96h后,显微镜下可见细胞数量明显减少,细胞皱缩、细胞碎片明显增加。JS-K3μmol.L-1作用96h后,表达CD11b阳性和CD14阳性细胞的百分率明显提高。结论JS-K可明显抑制HL-60细胞的增殖,促进HL-60细胞分化。

关键词： JS—K HL-60细胞细胞生长分化

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淫羊藿苷对大鼠创伤性脑损伤后白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的作用

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中国新药与临床杂志 2017年第4期36卷 210-214页

作者：陈澜石京山龚其海吴芹李明刚徐云燕遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的观察淫羊藿苷(Ica)对大鼠创伤性脑损伤(TBI)后炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法 SD雄性大鼠60只,随机分为空白组、模型组、Ica低剂量(10 mg·kg^(-1))组和Ica高剂量(40 mg·kg-1)组,均n... 详细信息

目的观察淫羊藿苷(Ica)对大鼠创伤性脑损伤(TBI)后炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法 SD雄性大鼠60只,随机分为空白组、模型组、Ica低剂量(10 mg·kg^(-1))组和Ica高剂量(40 mg·kg-1)组,均n=15。造模前一周连续预防性灌胃给药,每日2次,空白组和模型组灌胃给予等体积生理盐水。采用Feeney法建立大鼠TBI模型,造模24 h后取材,取材前先进行神经行为学功能评分;HE染色法观察脑组织病理形态学变化;Real-Time PCR法检测损伤区皮质中IL-1β和TNF-αm RNA的表达;免疫组化法观察损伤区皮质中IL-1β和TNF-α表达情况;Western blot检测损伤区皮质中IL-1β和TNF-α蛋白表达。结果与空白组相比,模型组大鼠神经行为学功能评分明显升高(P<0.01),损伤区能观察到明显的病理学损伤,损伤区皮质中IL-1β和TNF-αm RNA和蛋白的表达均明显上调(P<0.05或P<0.01)。与模型组相比,Ica低、高剂量组大鼠神经行为学功能评分显著降低(P<0.01),且损伤区组织的病理学损伤减轻;Ica低剂量组损伤区皮质中IL-1β和TNF-αm RNA表达显著下调(P<0.05),但Ica高剂量组TNF-αm RNA表达无显著改变(P>0.05);Ica低、高剂量组IL-1β和TNF-α蛋白的表达均显著下调(P<0.05或P<0.01)。结论 Ica对TBI具有改善作用,其中一个重要的原因可能与抑制炎症因子IL-1β、TNF-α的表达有关。

关键词：淫羊藿苷脑损伤白细胞介素1β 肿瘤坏死因子α 神经行为学表现

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昆明种小鼠细胞色素氧化酶CYP1A基因表达的昼夜节律变化

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中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期27卷 406-410页

作者：金涛张丹徐懿乔徐尚福刘杰陆远富遵义医学院药理学教研室及贵州省基础药理重点实验室 University of Kansas Medical Center Kansas CityKS 66160USA

目的探究昆明种小鼠细胞色素氧化酶1A1(CYP1A1)的昼夜节律、性别差异以及对肝毒物毒性变化的影响。方法昆明小鼠在环境控制的SPF饲养室内适应性饲养2周后,于06:00,10:00,14:00,18:00,22:00和次日02:00处死取肝,用逆转录PCR方法检测24h... 详细信息

目的探究昆明种小鼠细胞色素氧化酶1A1(CYP1A1)的昼夜节律、性别差异以及对肝毒物毒性变化的影响。方法昆明小鼠在环境控制的SPF饲养室内适应性饲养2周后,于06:00,10:00,14:00,18:00,22:00和次日02:00处死取肝,用逆转录PCR方法检测24h内核激素孤儿受体α(Rev-erbα),时钟基因(Per)1,Per2和CYP1A1,CYP1A2及其调控核受体基因AhR的表达。另取小鼠于6:00和18:00 ip给予对乙酰氨基酚500mg·kg-1,12h后检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性。结果细胞色素氧化酶基因CYP1A1,CYP1A2及其调节基因AhR在18:00左右表达最高,且雌鼠的表达高于雄鼠,在6:00左右表达最低,表达峰谷差为4～7倍,其节律变化的差异与Rev-erbα,Per1,Per2的节律差异大致相符。与此节律相对应,对乙酰氨基酚引起的肝毒性在18:00给药高于6:00给药。结论昆明种小鼠细胞色素氧化酶CYP1A1基因表达存在昼夜节律及性别差异,该差异可影响肝毒物如对乙酰氨基酚的代谢和毒性。

关键词：细胞色素P450 CYP1A1 昼夜节律性别特性基因表达

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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与肿瘤免疫

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中国药理学通报 2005年第6期21卷 657-661页

作者：余丽梅陈代雄周岐新遵义医学院药理学教研室贵州省细胞工程实验室贵州遵义563003 重庆医科大学药理学教研室重庆400016

TRAIL是肿瘤坏死因子超家族成员,广泛表达于多种组织细胞。TRAIL与其受体结合后,可启动信号转导,选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞毒性小或无损伤。一些药物和细胞因子可协同TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡。但肿瘤细胞也可通过表达TRAIL... 详细信息

TRAIL是肿瘤坏死因子超家族成员,广泛表达于多种组织细胞。TRAIL与其受体结合后,可启动信号转导,选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞毒性小或无损伤。一些药物和细胞因子可协同TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡。但肿瘤细胞也可通过表达TRAIL,产生免疫逃逸或免疫赦免,且TRAIL的作用还受到NFκB或靶细胞表达TRAIL受体类型和数量的影响。

关键词： TRAIL TRAIL受体凋亡肿瘤

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丹参酮Ⅱ_A诱导人鼻咽癌CNE细胞凋亡

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中国中药杂志 2011年第15期36卷 2129-2133页

作者：戴支凯黄大林石京山余丽梅吴芹徐庆桂林医学院药理学教研室广西桂林541004 贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 桂林医学院微生物学教研室广西桂林541001 贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003

目的:探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人鼻咽癌CNE作用及其可能作用机制。方法:通过细胞形态学观察、生长曲线绘制、MTT检测以及克隆实验观察TanⅡA对CNE细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对CNE细胞凋亡的影... 详细信息

目的:探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人鼻咽癌CNE作用及其可能作用机制。方法:通过细胞形态学观察、生长曲线绘制、MTT检测以及克隆实验观察TanⅡA对CNE细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对CNE细胞凋亡的影响;采用荧光分光光度计检测TanⅡA对CNE细胞细胞内钙及线粒体膜电位的影响;RT-PCR检测TanⅡA对CNE细胞Bad,MT-1A mRNA表达的影响。结果:TanⅡA能抑制CNE细胞增殖,且随TanⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强,TanⅡA作用CNE细胞24,48,72 h的IC50分别为45.7,24.8,3.3 mg.L-1。TanⅡA作用CNE细胞24 h后,CNE细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变,且随TanⅡA剂量的增加,CNE细胞凋亡百分率逐渐增大。TanⅡA作用后,CNE细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、Bad mRNA表达增加、MT-1A mRNA表达上调。结论:TanⅡA具有抗CNE作用,其诱导细胞凋亡可能与钙依赖性通路和MT-1A表达上调有关。

关键词：丹参酮ⅡA 肿瘤人鼻咽癌CNE细胞凋亡钙依赖性通路 MT-1A

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PABA/NO抗人鼻咽癌细胞株CNE细胞增殖和迁移的作用

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山东医药 2011年第51期51卷 20-22页

作者：李利生刘杰陈阿德沈良贤余丽梅遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室

目的探讨PABA/NO对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE增殖和迁移的影响及其机制。方法将体外培养的处于对数生长期的CNE细胞随机分为PABA/NO组及对照组,PABA/NO组分别予0-6～10-10mol/L浓度的PABA/NO进行干预,对照组不干预。48 h后采用MTT比色... 详细信息

目的探讨PABA/NO对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE增殖和迁移的影响及其机制。方法将体外培养的处于对数生长期的CNE细胞随机分为PABA/NO组及对照组,PABA/NO组分别予0-6～10-10mol/L浓度的PABA/NO进行干预,对照组不干预。48 h后采用MTT比色法和细胞计数法检测CNE细胞增殖情况;Transwell小室法检测CNE细胞迁移情况;硝酸酶还原法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)浓度;RT-PCR法检测细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达。结果与对照组比较,PABA/NO干预后CNE细胞增殖和迁移均受到抑制(P<0.05),且该效应在10-6～10-8mol/L范围内具有较好的浓度依赖关系,细胞培养液中的NO浓度明显提高,VEGFmRNA表达下调。结论 PABA/NO能抑制CNE增殖和迁移,其机制可能通过提高NO浓度,抑制肿瘤血管生成,从而发挥其抗肿瘤作用。

关键词： PABA/NO 鼻咽癌细胞一氧化氮血管内皮生长因子

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