检索结果-内蒙古大学图书馆

贵金属 2014年第4期35卷 45-47,59页

作者：赵家春范兴祥董海刚吴跃东李博捷杨海琼赵文虎杨辉昆明贵金属研究所贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明650106

针对高温合金浸出渣中的钌,采用碱焙烧-水浸工艺进行实验研究,考察了碱料比、焙烧温度、焙烧时间、水浸温度、水浸时间等因素对钌浸出率的影响。结果表明,碱料比、焙烧温度对钌的浸出率影响较大。在最佳的实验条件:碱料比8:1、焙烧温度... 详细信息

针对高温合金浸出渣中的钌,采用碱焙烧-水浸工艺进行实验研究,考察了碱料比、焙烧温度、焙烧时间、水浸温度、水浸时间等因素对钌浸出率的影响。结果表明,碱料比、焙烧温度对钌的浸出率影响较大。在最佳的实验条件:碱料比8:1、焙烧温度600℃、焙烧时间4 h、水浸温度95℃、水浸时间3 h下,钌的浸出率为98.3%。

关键词：有色金属冶金高温合金废料碱焙烧水浸钌

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贵金属键合丝材料的研究进展

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贵金属 2014年第3期35卷 66-70页

作者：陈永泰谢明王松张吉明杨有才刘满门王塞北胡洁琼李爱坤魏宽贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明贵金属研究所昆明650106

贵金属键合丝是半导体封装的关键材料之一,详细综述了键合金丝、键合金银丝、键合银丝和镀钯键合铜丝的合金成分设计,制备工艺和发展现状,并展望了其未来发展前景。

关键词：金属材料贵金属键合丝合金成分制备工艺发展现状

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仲钨酸铵一步还原法制备钨粉的新工艺研究

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有色金属（冶炼部分） 2014年第11期 52-56页

作者：王亚雄董海刚昆明贵金属研究所贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明650106

以仲钨酸铵为原料,通过分段控制还原气氛,经一步还原制备钨粉。研究了仲钨酸铵粒径、还原气氛、温度、时间和装舟量等参数对钨粉粒度和形貌的影响。结果表明,最佳工艺参数为:装舟量50g、氢气流量32L/h、升温速率10℃/min、500℃保温20mi... 详细信息

以仲钨酸铵为原料,通过分段控制还原气氛,经一步还原制备钨粉。研究了仲钨酸铵粒径、还原气氛、温度、时间和装舟量等参数对钨粉粒度和形貌的影响。结果表明,最佳工艺参数为:装舟量50g、氢气流量32L/h、升温速率10℃/min、500℃保温20min、900℃保温1.5h、风冷降温到100℃,钨粉收率大于98.5%。该工艺制备的钨粉粒径可控,同时可降低生产成本。

关键词：仲钨酸铵一步法氢还原钨粉

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废汽车尾气净化催化剂分析用标准样品的研制

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贵金属 2014年第3期35卷 49-53页

作者：任传婷方卫李青马媛游刚毕向光余建民贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明贵金属研究所昆明650106 贵研催化股份有限公司昆明650106

根据目前市场需求,设计了废汽车尾气净化催化剂分析用标准样品的组成及特性值Pt、Pd、Rh含量范围,建立了标准样品的制备工艺流程,对制备的标准样品进行了均匀性和稳定性检验、定值分析及量值溯源。经检验,均匀性符合要求;经t检验,在正... 详细信息

根据目前市场需求,设计了废汽车尾气净化催化剂分析用标准样品的组成及特性值Pt、Pd、Rh含量范围,建立了标准样品的制备工艺流程,对制备的标准样品进行了均匀性和稳定性检验、定值分析及量值溯源。经检验,均匀性符合要求;经t检验,在正常的保存条件下样品是稳定的。采用ICP-AES法、分光光度法及火焰原子吸收光谱法对样品进行协作定值,确定了Pt、Pd、Rh的标准特性值并对其不确定度进行了评估。制备得到的标准样品,可作为废汽车尾气净化催化剂分析过程中仪器校准、测量方法评价、人员培训或给其它材料赋值等诸项工作提供依据。

关键词：分析化学废汽车尾气净化催化剂标准样品 Pt Pd Rh

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冷变形与热处理对Cu-Cr-Zr-Ag合金组织与性能的影响

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贵金属 2014年第1期35卷 48-51,55页

作者：谢明张吉明王松刘满门王塞北陈永泰杨有才杨云峰李爱坤贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明贵金属研究所云南省贵金属材料重点实验室昆明650106

采用扫描电镜、透射电镜、万能电子试验机、数字式微欧计等分析手段,研究了不同冷轧变形量和热处理工艺对高强高导Cu-Cr-Zr-Ag合金显微组织与性能的影响。结果表明,合金冷轧后,其显微组织中出现大量的位错和胞状结构,经500℃/1 h时效处... 详细信息

采用扫描电镜、透射电镜、万能电子试验机、数字式微欧计等分析手段,研究了不同冷轧变形量和热处理工艺对高强高导Cu-Cr-Zr-Ag合金显微组织与性能的影响。结果表明,合金冷轧后,其显微组织中出现大量的位错和胞状结构,经500℃/1 h时效处理,合金基体中随机析出了弥散的第二相。随着冷轧变形量逐渐增大,合金抗拉强度不断升高,最高值可达632 MPa,而延伸率略有降低。时效态合金的断口形貌呈现出大量的韧窝,其断裂方式为微孔缩聚型塑性断裂。

关键词：金属材料 Cu-Cr-Zr-Ag合金冷变形热处理组织与性能

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压痕测试无铅焊料蠕变特性的研究现状

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电子元件与材料 2014年第5期33卷 1-7页

作者：刘文胜王依锴管伟明马运柱黄宇峰中南大学粉末冶金国家重点实验室湖南长沙410083 贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室云南昆明650106

介绍了压痕蠕变测试原理,综述了压痕测试Sn基无铅焊料蠕变特性的国内外研究动态,讨论了相关因素(第二相、晶粒尺寸、温度以及应力)对压痕蠕变的影响,总结了压痕测试技术亟待解决的问题,并展望了压痕蠕变测试在焊料研究中的发展趋势。

关键词：无铅焊料纳米压痕综述蠕变应力指数激活能

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电子工业用贵金属中低温脆性钎料研究进展

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贵金属 2014年第3期35卷 71-78页

作者：张利广许昆赵明刘毅李伟罗锡明徐永涛敖斌贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明贵金属研究所昆明650106 中航工业黎阳航空发动机有限公司贵州平坝561102

概述了电子工业用贵金属中低温脆性钎料的最新研究进展,讨论了钎料合金的微观组织对加工性能的影响。发现大部分贵金属中低温钎料含有脆性相,使其难以加工成型。介绍了这类脆性钎料的加工成形工艺,提出了贵金属中低温钎料的研究方向。

关键词：金属材料贵金属中低温钎料制备工艺

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有机两相法制备巯基羧酸修饰的小尺寸贵金属纳米粒子

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贵金属 2014年第3期35卷 1-5页

作者：刘锋顾永万胡晋铨杨冬霞贺小昆卢军赵云昆昆明贵研催化剂有限责任公司贵金属催化技术与应用国家地方联合工程实验室昆明650106 贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明650106 昆明理工大学冶金与能源工程学院昆明650093

以生物相容性较好的巯基羧酸分子为保护剂、NaBH4为还原剂,采用有机两相法制备金属纳米粒子,实现了对纳米粒子的表面功能化。该方法制备的纳米材料粒径小(<5 nm),单分散性好。讨论了巯基羧酸与金属前驱体之间的投料比、还原剂NaBH4... 详细信息

以生物相容性较好的巯基羧酸分子为保护剂、NaBH4为还原剂,采用有机两相法制备金属纳米粒子,实现了对纳米粒子的表面功能化。该方法制备的纳米材料粒径小(<5 nm),单分散性好。讨论了巯基羧酸与金属前驱体之间的投料比、还原剂NaBH4的量以及巯基羧酸分子链长等因素对纳米粒子形貌的影响。除Au外,该方法还适用巯基羧酸对Ag、Pt和Pd等多种纳米粒子的表面修饰。

关键词：材料化学有机两相法巯基羧酸贵金属纳米粒子尺寸控制

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氢还原重量法测定海绵钯产品的灼烧损失量

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中国无机分析化学 2014年第2期4卷 39-43,53页

作者：刘文谭文进韩守礼贺小塘李勇吴喜龙林波罗仙马王蕊朱利亚贵研资源(易门)有限公司云南易门651100 贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明650106

系统地研究了氢还原重量法测定海绵钯灼烧损失量的条件，考察了非金属杂质元素含量对分析结果的影响，并将本法结果与热重法的测定结果进行对照。结果表明：1-2g样品，氢还原分段升温至800℃，重量法测定海绵钯中0．0019％，0．0142％，... 详细信息

系统地研究了氢还原重量法测定海绵钯灼烧损失量的条件，考察了非金属杂质元素含量对分析结果的影响，并将本法结果与热重法的测定结果进行对照。结果表明：1-2g样品，氢还原分段升温至800℃，重量法测定海绵钯中0．0019％，0．0142％，0．0302％和0．0694％灼烧损失量的极差、标准偏差（s）、相对标准偏差（RSD）和重复性限（r）分别为±0．0005％-0．0028％，0．0001％-0．0007％，1．0％-5．2％和0．0003％-0．0020％。灼烧损失量主要由氧、氮含量组成，碳含量对其影响忽略不计。方法结果准确、精密，且与热重法的分析结果吻合，能够满足99．90％-99．99％的海绵钯产品的分析要求。

关键词：海绵钯产品灼烧损失量氢还原重量法

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氢还原重量法测定三氯化钌产品中钌的含量

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中国无机分析化学 2014年第3期4卷 44-51页

作者：郭俊梅韩守礼谭文进贺小塘李琨刘文李勇王欢吴喜龙贵研资源(易门)有限公司云南易门651100 贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明650106

建立了氢还原重量法测定三氯化钌产品大样中钌含量的新方法,研究并优化了测定条件,结合原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和氯化铵纯度考察了杂质元素对了分析结果的误差影响.结果表明,钌含量为0.3～0.... 详细信息

建立了氢还原重量法测定三氯化钌产品大样中钌含量的新方法,研究并优化了测定条件,结合原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和氯化铵纯度考察了杂质元素对了分析结果的误差影响.结果表明,钌含量为0.3～0.6 g的三氯化钌与5～7 g氯化铵能完全形成（NH4）2 RuCl6配合物,于约100℃烘干水分、350℃分解铵盐、750℃氢还原为海绵钌和105℃干燥水气的条件下,测定3.94％,5.88％,7.32％,9.47％,10.84％和12.93％含量的钌,极差、标准偏差（S）、相对标准偏差（RSD,n=22）和重复性限（r）分别为±0.01％,0.0030％～0.0050％,0.0369％～0.0761％和0.008％～0.014％.样品加标回收率99.96％～99.98％.方法的结果准确,精密度好,且与YS/T562-2009标准分析方法的吻合.

关键词：三氯化钌产品钌氢还原重量法

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