检索结果-内蒙古大学图书馆

传统与人工智能辅助超声诊断0~6月龄婴儿发育性髋关节发育不良的研究进展与争议

中华骨科杂志 2025年第2期45卷 119-125页

作者：王家驹陆清达刘趁心王欢白桓安杨亚婷颉强西安市红会医院小儿骨科西安710054 延安大学医学院临床医学院研究生院延安716000

儿童发育性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)是儿童期最常见的一种骨发育异常疾病。如何实现早期、规范、精准地筛查与治疗是该领域关注的重点。介绍0~6月龄婴儿发育性髋关节发育不良的传统超声诊断方式与目前... 详细信息

儿童发育性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)是儿童期最常见的一种骨发育异常疾病。如何实现早期、规范、精准地筛查与治疗是该领域关注的重点。介绍0~6月龄婴儿发育性髋关节发育不良的传统超声诊断方式与目前人工智能辅助超声诊断技术的最新进展,比较两者之间的区别,探究新技术目前所存在的争议。发现目前人工智能辅助超声诊断技术在诊断的准确性与效率上明显优于传统超声检测方式,但也存在过度诊疗等不足。人工智能辅助超声诊断技术潜力巨大,随着科技的发展,会被越来越多的医生接受,更好地服务于临床。

关键词：婴儿发育性髋关节发育不良超声检查人工智能

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衰老相关分泌表型在特发性肺纤维化中的研究进展

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中华检验医学杂志 2024年第10期47卷 1215-1224页

作者：胡莉娟刘若雨周允曹永彤北京协和医学院研究生院北京100730 中日友好医院检验科北京100029

特发性肺纤维化(IPF)是多发生于中老年人的间质性肺病,中位生存期短,无法治愈,病因尚不清楚,目前认为其发病机制与细胞衰老有关,异常的细胞衰老导致受损的肺泡上皮细胞不能正常修复,促进了肺纤维化的发生,而衰老的细胞分泌特征性蛋白质... 详细信息

特发性肺纤维化(IPF)是多发生于中老年人的间质性肺病,中位生存期短,无法治愈,病因尚不清楚,目前认为其发病机制与细胞衰老有关,异常的细胞衰老导致受损的肺泡上皮细胞不能正常修复,促进了肺纤维化的发生,而衰老的细胞分泌特征性蛋白质,称为衰老相关分泌表型(SASP)。SASP通过不同信号通路在IPF患者肺纤维化过程发挥重要作用,因此研究SASP在IPF患者体内的表达水平和作用机制至关重要。

关键词：肺纤维化特发性肺纤维化衰老相关分泌表型衰老生物标志物

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基于检验指标构建多参数模型在特发性肺纤维化临床评估中的应用

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中华检验医学杂志 2024年第10期47卷 1139-1151页

作者：胡莉娟刘若雨周允曹永彤北京协和医学院研究生院北京100730 中日友好医院检验科北京100029

目的利用检验指标构建联合诊断模型,并评估其在间质性肺病患者临床评估中的应用价值。方法方法学建立及验证。收集2022—2023年中日友好医院收治的特发性肺纤维化(IPF)患者101例,非IPF间质性肺病患者107例,并收集同时期健康人群98名。... 详细信息

目的利用检验指标构建联合诊断模型,并评估其在间质性肺病患者临床评估中的应用价值。方法方法学建立及验证。收集2022—2023年中日友好医院收治的特发性肺纤维化(IPF)患者101例,非IPF间质性肺病患者107例,并收集同时期健康人群98名。将各组人群通过完全随机化分组分为建模组(180例)和验证组(126例),收集患者的血清标本和临床检验指标检测结果[白细胞总数、淋巴细胞计数、单核细胞计数、血红蛋白浓度、高敏C反应蛋白、涎液化糖链抗原6、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、腺苷脱氨酶、神经元特异烯醇化酶、甲胎蛋白、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、糖类抗原15-3、胃泌素释放肽前体和鳞状细胞癌抗原及白介素1(IL-1)、IL2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17、肿瘤坏死因子-α、干扰素-α、干扰素-γ],分别对各组纳入的检验指标进行多重共线性检验、单因素和多因素Logistic回归模型,建立列线图并通过受试者工作特征(ROC)曲线、校准曲线和临床决策曲线对模型进行验证。结果糖类抗原15-3(OR=1.285,95%CI 1.178~1.402)、白介素6(OR=1.128,95%CI 1.011~1.258)、腺苷脱氨酶(OR=1.465,95%CI 1.261~1.702)、涎液化糖链抗原6(OR=1.013,95%CI 1.008~1.017)是间质性肺病的独立危险因素,基于此4项指标构建列线图风险模型。构建的联合诊断模型AUC为0.967(95%CI 0.941~0.993),在验证组中联合诊断模型AUC为0.948(95%CI 0.911~0.984),决策曲线分析显示联合诊断模型诊断IPF的净获益在阈值0.01-1范围内均高于单个指标;甲胎蛋白(OR=1.403,95%CI 0.975~2.019)和鳞状细胞癌抗原(OR=0.531,95%CI 0.321~0.878)是IPF的独立危险因素,构建的联合诊断模型AUC为0.703(95%CI 0.597~0.810),联合诊断模型在验证组AUC为0.642(95%CI 0.528~0.757),通过校准曲线和临床决策曲线验证发现其在IPF鉴别诊断中具有一定价值。结论糖类抗原CA15-3、白介素6、腺苷脱氨酶和涎液化糖链抗原6是间质性肺病的危险因素,可用于构建联合诊断模型诊断间质性肺病;甲胎蛋白、鳞状细胞癌抗原是IPF的危险因素,可用于构建联合诊断模型区分IPF和非IPF间质性肺病,辅助临床诊断IPF。

关键词：肺纤维化特发性肺纤维化生物标志物联合诊断模型

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丁酸盐防治1型糖尿病的研究进展

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中华糖尿病杂志 2025年第3期17卷 400-403页

作者：张师牛晓红长治医学院研究生院长治046000 长治医学院附属和济医院内分泌科长治046000

1型糖尿病(T1DM)是一种由胰腺β细胞自身免疫性破坏引起的慢性疾病。尽管对该疾病的病因和发病机制的认识有所增加, 包括遗传、免疫和环境等因素之间的相互作用, 且在治疗和管理方面取得了很大的进步, 但T1DM仍然对个人和社会造成重大... 详细信息

1型糖尿病(T1DM)是一种由胰腺β细胞自身免疫性破坏引起的慢性疾病。尽管对该疾病的病因和发病机制的认识有所增加, 包括遗传、免疫和环境等因素之间的相互作用, 且在治疗和管理方面取得了很大的进步, 但T1DM仍然对个人和社会造成重大负担。丁酸盐在治疗T1DM方面显示出希望, 但其对T1DM相关基因的表达、免疫炎症反应和肠道微生物群等多方面的影响机制仍不清楚。该综述旨在总结目前丁酸盐与T1DM之间可能的关联, 揭示预防或治疗T1DM的新潜力。

关键词：糖尿病 1型丁酸盐免疫肠道微生物群代谢物

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特发性肺纤维化诊断与预后生物标志物研究进展

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中华检验医学杂志 2024年第10期47卷 1123-1125页

作者：胡莉娟刘若雨周允曹永彤北京协和医学院研究生院北京100730 中日友好医院检验科北京100029

特发性肺纤维化(IPF)是临床诊断较为困难的间质性肺病,寻找合适的生物标志物辅助IPF的诊断和预后监测,可以提高IPF患者早期诊断、及时治疗的比例,提高患者生存质量。

关键词：肺纤维化间质性肺病生物标志物临床应用

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黏多糖贮积症Ⅰ型和Ⅱ型患儿耳鼻喉科表现的特点分析

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2024年第3期38卷 221-224,229页

作者：白鑫茹刘嵘冯顺乔普建谷庆隆北京协和医学院研究生院北京100730 首都儿科研究所附属儿童医院

目的分析黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis,MPS)Ⅰ型和Ⅱ型患儿临床表现的特点,以提高耳鼻喉科医生对该病的认识。方法回顾性分析55例MPSⅠ型和Ⅱ型患儿的相关临床资料,探讨MPS在耳鼻喉科的临床表现。结果40例(72.72%)的MPS患者在病... 详细信息

目的分析黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis,MPS)Ⅰ型和Ⅱ型患儿临床表现的特点,以提高耳鼻喉科医生对该病的认识。方法回顾性分析55例MPSⅠ型和Ⅱ型患儿的相关临床资料,探讨MPS在耳鼻喉科的临床表现。结果40例(72.72%)的MPS患者在病程中均至少出现了一种耳鼻喉科症状,其中95%的患者在确诊MPS前出现耳鼻喉科症状;上气道阻塞为最常见的耳鼻喉科症状(34例,85.00%),反复上呼吸道感染次之(23例,57.50%),最后为听力下降(11例,27.50%);26例患者至少接受过1次外科手术,其中15例(57.69%)接受过耳鼻喉科手术,这些患者均在确诊前接受耳鼻喉科手术。最常见的耳鼻喉科手术是腺样体切除术。结论MPS患者早期临床表现不典型,但耳鼻喉科症状出现早期且普遍,提高耳鼻喉科医生对该病的认识对MPS预后有着积极的意义。

关键词：黏多糖贮积症临床表现上气道阻塞反复呼吸道感染听力下降

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微波消融与外科手术治疗多灶性cN0期甲状腺微小癌的临床对比研究

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中国超声医学杂志 2024年第5期40卷 489-492页

作者：张锡瑜何俊峰闫国珍刘扬熊睿石包圣包头医学院研究生院包头医学院第一附属医院超声医学科

目的对比微波消融(MWA)与外科手术(Op)治疗多灶性cN0期甲状腺微小乳头状癌(cN0-PTMC)的临床疗效，以期为多灶性cN0-PTMC的最佳治疗方式选择提供更多证据。方法收集多灶性cN0-PTMC患者共111例，根据治疗方式分为MWA组(57例，共124个病... 详细信息

目的对比微波消融(MWA)与外科手术(Op)治疗多灶性cN0期甲状腺微小乳头状癌(cN0-PTMC)的临床疗效，以期为多灶性cN0-PTMC的最佳治疗方式选择提供更多证据。方法收集多灶性cN0-PTMC患者共111例，根据治疗方式分为MWA组(57例，共124个病灶)及Op组(54例，共130个病灶)。术后随访3年，比较两组患者的一般资料、住院时间、并发症、复发转移率及患者满意度，并观察MWA组治疗前后病灶平均体积、缩小率和消失率变化情况。结果 MWA及Op治疗多灶性cN0-PTMC有效性均为100%,术后两组均无复发及影像学淋巴结转移。MWA组术后1、3、6、12、24、36个月病灶体积缩小率差异均有统计学意义(P<0.05),病灶消失率分别为0、1.61%、22.58%、72.58%、95.16%、98.38%。两组住院时间、并发症发生率差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后MWA组患者的活力、社会功能、情感职能、精神健康得分和总分均高于Op组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MWA为可能有隐匿性淋巴结转移的多灶性cN0-PTMC患者提供了新的治疗选择。

关键词：多灶性甲状腺微小乳头状癌微波消融外科手术

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罗莫佐单抗在骨质疏松症治疗中的应用

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2024年第1期17卷 81-87页

作者：黄彦钧黄诚沈砚主移平唐向盛北京协和医学院研究生院北京100005 中日友好医院骨科北京100029

罗莫佐单抗是一种具有双重调节作用的人源化单克隆抗体药物,在人体内与硬骨抑素相结合可以明显增加骨量形成,同时减少骨吸收,是一种新型抗骨质疏松药物。国外临床试验中已明确证实其降低骨折风险和增加骨密度的良好作用,但目前国内尚未... 详细信息

罗莫佐单抗是一种具有双重调节作用的人源化单克隆抗体药物,在人体内与硬骨抑素相结合可以明显增加骨量形成,同时减少骨吸收,是一种新型抗骨质疏松药物。国外临床试验中已明确证实其降低骨折风险和增加骨密度的良好作用,但目前国内尚未批准此药物上市。本文从罗莫佐单抗的药物机制、临床疗效、安全性和序贯治疗等方面,综述了国外近年高质量研究,探讨其在治疗骨质疏松症方面的临床应用及最新进展。

关键词：罗莫佐单抗骨质疏松序贯治疗

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高毒肺炎克雷伯K1血清型菌株噬菌体解聚酶的表达纯化及功能验证

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中华预防医学杂志 2024年第9期58卷 1348-1353页

作者：范政陈雨晨刘洪伯崔晓虎李周霏付彤彤袁静首都儿科研究所细菌学研究室北京100020 北京协和医学院研究生院北京100730

目的表达纯化高毒肺炎克雷伯K1血清型菌株噬菌体的解聚酶并对其进行功能验证。方法从医院废水中分离高毒肺炎克雷伯K1血清型菌株的噬菌体。通过观察噬菌斑、透射电镜等技术明确噬菌体的生物学与形态学特征。借助HiSeq 2500高通量测序平... 详细信息

目的表达纯化高毒肺炎克雷伯K1血清型菌株噬菌体的解聚酶并对其进行功能验证。方法从医院废水中分离高毒肺炎克雷伯K1血清型菌株的噬菌体。通过观察噬菌斑、透射电镜等技术明确噬菌体的生物学与形态学特征。借助HiSeq 2500高通量测序平台对噬菌体进行全基因组测序。通过观察噬菌斑的晕圈初步判断解聚酶的存在。进一步利用生物信息学分析工具和原核蛋白表达系统预测并鉴定噬菌体的解聚酶。通过PCR获取解聚酶基因片段并克隆到pET28a表达载体,在菌株BL21中完成解聚酶的表达纯化。通过滴板及低速离心法检测解聚酶对K1血清型高毒肺炎克雷伯菌荚膜多糖的裂解活性。结果从医院废水中分离到一株能够特异性杀伤K1血清型高毒肺炎克雷伯菌株的裂解性噬菌体phiA2。噬菌体phiA2属于有尾噬菌体目,短尾噬菌体科,全基因组长度为43526 bp并包含51个编码域序列。噬菌体phiA2所包含的解聚酶phiA2-dep被预测并表达纯化。滴板实验与低速离心实验均表明解聚酶phiA2-dep能够特异性降解多株K1血清型高毒肺炎克雷伯菌的荚膜多糖。结论解聚酶phiA2-dep能够特异性降解K1血清型高毒肺炎克雷伯菌的荚膜多糖,在治疗细菌感染方面具有潜在应用价值。

关键词：高毒力肺炎克雷伯菌 K1血清型解聚酶荚膜噬菌体

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肺炎克雷伯菌 wza基因缺失对荚膜形成与噬菌体敏感性的研究

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中华预防医学杂志 2024年第7期58卷 992-997页

作者：范政刘洪伯陈雨晨崔晓虎李周霏付彤彤袁静首都儿科研究所细菌学研究室北京100020 北京协和医学院研究生院北京100730

目的探讨肺炎克雷伯菌wza基因缺失对细菌荚膜形成能力及对噬菌体敏感性的影响。方法以野生型肺炎克雷伯菌株W14为背景,利用温敏型质粒介导的同源重组技术构建Δwza基因缺失菌株。在溶菌肉汤(LB)培养基固体平板观察菌落形态并在液体LB培... 详细信息

目的探讨肺炎克雷伯菌wza基因缺失对细菌荚膜形成能力及对噬菌体敏感性的影响。方法以野生型肺炎克雷伯菌株W14为背景,利用温敏型质粒介导的同源重组技术构建Δwza基因缺失菌株。在溶菌肉汤(LB)培养基固体平板观察菌落形态并在液体LB培养基中测定细菌的生长曲线。通过透射电镜,糖醛酸含量测定的方法检测wza基因缺失对肺炎克雷伯菌株荚膜形成的影响。并通过观察噬菌斑明确wza基因缺失是否影响菌株W14对噬菌体phiW14的敏感性。使用t检验比较菌株W14与Δwza 缺失菌株荚膜多糖的糖醛酸含量差异情况。结果通过PCR技术明确Δwza基因缺失菌株构建成功。LB固体平板上观察到Δwza基因缺失菌株的菌落较小,而生长曲线未观察到wza基因缺失对菌株生长速度的影响。透射电镜结果显示,wza基因缺失后菌株荚膜多糖缺失。糖醛酸含量检测表明Δwza基因缺失菌株的糖醛酸含量为(45.963±2.795)μg/ml,远低于野生型菌株W14的(138.800±5.201)μg/ml,t=27.233,P<0.001。通过观察噬菌斑发现wza基因缺失后,菌株失去了对噬菌体phiW14的敏感性。结论基因wza的缺失损害了细菌的荚膜形成能力并使得菌株失去了对噬菌体phiW14的敏感性。

关键词：肺炎克雷伯菌 wza 基因敲除荚膜噬菌体

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