检索结果-内蒙古大学图书馆

中华整形外科杂志 2025年第1期41卷 32-37页

作者：李庆华高琼曾光伟黄新建徐永飞陈爽任永强河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院烧伤整形美容科洛阳471003

目的探讨眶隔脂肪弓状缘释放,22G针头导引固定眶隔脂肪瓣的可行性及其效果。方法回顾性分析2022年1月至2023年11月河南科技大学第一附属医院烧伤整形美容科收治的下睑袋合并泪槽凹陷畸形的患者资料。对患者采用离断泪槽-眼轮匝肌支持韧... 详细信息

目的探讨眶隔脂肪弓状缘释放,22G针头导引固定眶隔脂肪瓣的可行性及其效果。方法回顾性分析2022年1月至2023年11月河南科技大学第一附属医院烧伤整形美容科收治的下睑袋合并泪槽凹陷畸形的患者资料。对患者采用离断泪槽-眼轮匝肌支持韧带、弓状缘释放眶隔脂肪,经22G针头导引,于骨膜上固定眶隔脂肪瓣以改善下睑袋合并泪槽凹陷畸形。术后随访并发症发生情况,采用Hirmand标准对泪槽凹陷进行分型(无泪槽凹陷,Ⅰ级,Ⅱ级,Ⅲ级)和对下睑袋分度(无下睑袋,轻度,中度,重度)评估手术效果;患者采用视觉模拟评分法评价满意度(非常不满意、不满意、一般、满意、非常满意)。结果共纳入32例患者(64个眼睑),男2例,女30例;年龄31~62岁,平均50.2岁。术后随访6~12个月,平均7个月,所有患者均未出现下睑外翻、下睑退缩、瘢痕增生、复视等严重并发症,4例出现轻度睑球分离,2例出现结膜水肿,均于1个月内恢复;眶隔脂肪膨出、泪槽凹陷畸形、下睑皮肤松弛较术前明显改善。术后满意22例,非常满意10例,总满意率100%(32/32)。结论采用22G针头导引固定眶隔脂肪瓣矫正下睑袋合并泪槽凹陷畸形简单可行、术后效果良好。

关键词：下睑袋泪槽畸形下睑成形术眶隔脂肪 22G针头导引固定法

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人分泌的凋亡相关蛋白1基因酵母双杂交诱饵载体的构建及表达鉴定

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中国修复重建外科杂志 2012年第12期26卷 1492-1496页

作者：张伟贺光照马兵西安医学院附属医院医学美容科西安 710077 重庆医科大学附属第一医院整形美容烧伤科成都医学院附属第一医院烧伤整形科

目的构建人分泌的凋亡相关蛋白1(secreted apoptosis-related protein 1,SARP1)基因酵母双杂交诱饵载体,为鉴定SARP1基因相互作用蛋白、探讨SARP1基因在瘢痕组织中的生物学功能奠定基础。方法根据GenBank中SARP1的mRNA序列,设计分别带有... 详细信息

目的构建人分泌的凋亡相关蛋白1(secreted apoptosis-related protein 1,SARP1)基因酵母双杂交诱饵载体,为鉴定SARP1基因相互作用蛋白、探讨SARP1基因在瘢痕组织中的生物学功能奠定基础。方法根据GenBank中SARP1的mRNA序列,设计分别带有NdeⅠ和SalⅠ酶切位点的上、下游引物,人工合成SARP1基因片段,扩增SARP1基因片段,构建含pGBKT7-SARP1基因的重组质粒,用NdeⅠ和SalⅠ进行双酶切、PCR,凝胶电泳及测序。用醋酸锂法将序列正确的重组质粒pGBKT7-SARP1(卡那霉素抗性筛选)转化入AH109酵母菌株,在缺陷型培养基上观察pGBKT7-SARP1在AH109中的表达情况。结果 SARP1基因扩增后的片段大小符合预期,并成功克隆入pGBKT7载体中;酶切后凝胶电泳及DNA测序显示pGBKT7-SARP1基因重组载体构建正确,对酵母菌株AH109无毒性,且不具自主激活报告基因的效应。结论成功构建了pGBKT7-SARP1基因酵母双杂交诱饵载体。

关键词：分泌的凋亡相关蛋白1 质粒构建酵母双杂交系统瘢痕

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自体颗粒脂肪移植技术在面部临床应用的进展

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中国修复重建外科杂志 2012年第1期26卷 117-120页

作者：韩超刘丽忠廖怀伟文辉才南昌大学医学院南昌330006 南昌大学第一附属医院整形美容科

目的总结自体颗粒脂肪移植技术在面部的研究与实践,探讨该技术在实际操作中的不同观点。方法查阅近年来国内外有关面部自体颗粒脂肪移植的文献,进行综合分析。结果自体颗粒脂肪移植技术已日趋成熟,应用在面部不仅能调整面部轮廓比例、... 详细信息

目的总结自体颗粒脂肪移植技术在面部的研究与实践,探讨该技术在实际操作中的不同观点。方法查阅近年来国内外有关面部自体颗粒脂肪移植的文献,进行综合分析。结果自体颗粒脂肪移植技术已日趋成熟,应用在面部不仅能调整面部轮廓比例、恢复组织容量,还能改善局部皮肤质地,用于面部填充、面部年轻化等治疗,可获得良好临床效果。目前在供区选择、颗粒脂肪采集方法、纯化处理技术等具体操作方面尚存在争议,但所采取的自体颗粒脂肪移植技术的基本原则一致。结论从循证医学角度来看,自体颗粒脂肪移植技术在面部应用的临床经验很多,但是客观证据不足,有待进一步研究。

关键词：脂肪移植面部并发症临床应用

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瘢痕疙瘩microRNA表达谱的筛选及miR-199a-5p生物功能的初步研究

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中华整形外科杂志 2013年第4期29卷 279-284页

作者：吴志远卢玲郭晓瑞张培华广东医学院附属医院整形外科研究所湛江524000 赣南医学院第一附属医院整形科广东省中山市第二人民医院激光美容整形中心

目的探讨并筛选出瘢痕疙瘩相关微小RNAs（miRNAs），检测其对瘢痕疙瘩成纤维细胞（keloid fibroblasts，KF）增殖的影响。方法收集手术切除瘢痕疙瘩及正常皮肤组织标本各8例，采用基因芯片检测瘢痕疙瘩与正常皮肤组织差异表达的miRNA，... 详细信息

目的探讨并筛选出瘢痕疙瘩相关微小RNAs（miRNAs），检测其对瘢痕疙瘩成纤维细胞（keloid fibroblasts，KF）增殖的影响。方法收集手术切除瘢痕疙瘩及正常皮肤组织标本各8例，采用基因芯片检测瘢痕疙瘩与正常皮肤组织差异表达的miRNA，并采用***验证，在瘢痕疙瘩成纤维细胞株中转染miRNA模拟物，模拟细胞中成熟miRNA的高表达，用EdU检测方法检测其对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的影响。结果①通过芯片检测发现包括miR-199a．5p在内的17个差异表达的miRNAs。②***验证结果显示miR．199a．5p表达下调，与芯片检测结果相一致。③miR-199a-5p模拟物转染组与阴性对照组EdU的阳性率分别为（20．72±2．50）％和（27．68±4．92）％，miR-199a-5p模拟物转染组瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖率下降（t=2．183，P=0．047）。同时，细胞的生长周期分布也发生改变，MiR．199a-5p模拟物转染组S期与G2／M期细胞百分比分别为（33．93±1．30）％和（10．87±0．80）％，阴性对照组分别为（31．39±0．79）％和（9．27±0．46）％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论①瘢痕疙瘩中miRNA的差异表达有组织特异性；②miR．199a．5p在瘢痕疙瘩中的显著低表达，可影响瘢痕疙瘩成纤维细胞周期分布，抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖，提示miR-199a-5p可能参与了瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的调控。

关键词：瘢痕疙瘩基因表达谱微小RNA-199a-5p 成纤维细胞

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人内皮高表达脂多糖相关因子1多克隆抗体的制备

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中华烧伤杂志 2010年第6期26卷 452-455页

作者：刘月明刘海荣蔡震马兵刘漪沦张玮成都医学院第一附属医院烧伤整形科 610500 四川省人民医院整形美容外科

目的制备人内皮高表达脂多糖相关因子 1（EOLA1）多克隆抗体,检测EOLA1在人脐静脉内皮细胞（HUVEG）中的表达.方法复性成功表达EOLA1的蛋白样品（样品1和2）,二辛丁酸法检测2种蛋白样品浓度,应用肽质量指纹图谱（PMF）分析法对2种样... 详细信息

目的制备人内皮高表达脂多糖相关因子 1（EOLA1）多克隆抗体,检测EOLA1在人脐静脉内皮细胞（HUVEG）中的表达.方法复性成功表达EOLA1的蛋白样品（样品1和2）,二辛丁酸法检测2种蛋白样品浓度,应用肽质量指纹图谱（PMF）分析法对2种样品进行验证.采用与理论肽段符合率高的EOLA1蛋白样品免疫4只小鼠,同时取4只未免疫小鼠作对照.采集各小鼠血液分离血清,应用饱和硫酸铵盐析沉淀法纯化EOLA1多克隆抗体,ELISA法分析效价（数据以吸光度值表示）.蛋白质印迹法检测EOLA1在HUVEC中的表达.结果蛋白样品1和2的浓度分别为0.124 16、0.132 15 mg/***分析显示,样品1的理论肽段符合率为32%,样品2的理论肽段符合率为24%.选用蛋白样品1免疫小鼠,经检测抗体效价在1∶10 000以上;应用制备的EOLA1多克隆抗体可以检测到EOLA1蛋白在HUVEC中表达.结论应用EOLA1原核表达蛋白免疫小鼠可以制备EOLA1多克隆抗体,并可用于检测EOLA1蛋白表达.

关键词：内毒素类内皮细胞内皮高表达脂多糖相关因子1 多克隆抗体

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雄激素性脱发的治疗现状

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中国美容整形外科杂志 2023年第9期34卷 576-576,I0004-I0006页

作者：刘起彬高建谢林海赣南医学院第一附属医院整形美容科江西赣州341000

雄激素性脱发(androgenic alopecia, AGA)是脱发中最常见的类型之一,男性、女性均有受累。其病因主要是由于雄激素的作用使生长期的毛发小型化及变短。随着生活质量的提高,治疗AGA的需求也日益增加,笔者通过查阅国内外相关资料,总结了... 详细信息

雄激素性脱发(androgenic alopecia, AGA)是脱发中最常见的类型之一,男性、女性均有受累。其病因主要是由于雄激素的作用使生长期的毛发小型化及变短。随着生活质量的提高,治疗AGA的需求也日益增加,笔者通过查阅国内外相关资料,总结了常见的AGA治疗方案,包括药物治疗、手术治疗等方式的优缺点及其不良反应,同时总结了新兴的治疗方式,如富血小板血浆(platelet rich plasma, PRP)、激光、微针射频、CO_(2)疗法、干细胞(包括脂肪来源干细胞、毛囊干细胞等)等,以期为AGA治疗方案的选择提供更多的理论依据。

关键词：雄激素性脱发毛囊移植毛发移植

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皮瓣血管交通支的定量研究方法

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中国修复重建外科杂志 2007年第11期21卷 1199-1201页

作者：谢红炬张继李慧超刘育凤南华大学附属第一医院美容整形科湖南衡阳421001 中国医学科学院中国协和医科大学整形外科医院颅颌面一科青岛大学医学院附属医院整形美容科

目的采用血管造影量化相邻血管交通吻合程度,为皮瓣血管研究提供理论依据。方法健康小型猪5头,体长100～115cm,体重25～35kg。一侧腹壁于旋髂深动脉与腹壁上动脉穿支交界区域肉膜下埋植300ml扩张器1枚,每周1次扩张注水,每次30～40ml,扩... 详细信息

目的采用血管造影量化相邻血管交通吻合程度,为皮瓣血管研究提供理论依据。方法健康小型猪5头,体长100～115cm,体重25～35kg。一侧腹壁于旋髂深动脉与腹壁上动脉穿支交界区域肉膜下埋植300ml扩张器1枚,每周1次扩张注水,每次30～40ml,扩张2个月(扩张组);另一侧腹壁不作任何处理(非扩张组)。于双侧腹壁设计以旋髂深血管为蒂、20cm×20cm轴型皮瓣10个,并分别携带双侧腹直肌及腹壁上动、静脉。将动物颈总动脉放血处死,颈动脉灌注明胶-氧化铅混悬液后,动物尸体冻存24h,断蒂取下皮瓣,摄皮瓣动脉X线影像。在该图像上于旋髂深动脉和腹壁上动脉大致的交通部位设计等距的3条平行线垂直于2条血管的长轴方向,总宽度以能覆盖所有交通支为佳,计数平行线和这一区域内血管支的切割次数,并进行统计分析。结果扩张组平行线与交界区动脉切割次数为81.20±10.33,非扩张组为22.40±5.41,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论设计测量血管交通支的方法简便易行,能真实反映血管交通支的改变,并可用于其他相关实验和临床研究。

关键词：皮瓣血管交通支量化方法血管造影

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荧光定量分析人皮肤瘢痕疙瘩组织中miRNA-34s的表达

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中国组织工程研究 2014年第11期18卷 1694-1699页

作者：金玉丹郭晓瑞黄海华卢玲蔡小健王绥江中山市第二人民医院激光美容整形中心赣南医学院第一附属医院整形外科广东医学院附属医院整形外科研究所

背景:通过分析不同肿瘤组织与正常组织miRNA表达谱的差异,有可能筛选到特异性好、灵敏度高、可作为特定肿瘤分子标志物的miRNA。目的:采用实时荧光定量RT-PCR检测miRNA-34家族(miRNA-34s:miR-34a/b/c)在瘢痕疙瘩和正常皮肤组织中的差异... 详细信息

背景:通过分析不同肿瘤组织与正常组织miRNA表达谱的差异,有可能筛选到特异性好、灵敏度高、可作为特定肿瘤分子标志物的miRNA。目的:采用实时荧光定量RT-PCR检测miRNA-34家族(miRNA-34s:miR-34a/b/c)在瘢痕疙瘩和正常皮肤组织中的差异表达,分析评价microRNA-34s在瘢痕疙瘩形成发展的作用及可能的机制影响。方法:收集手术切除瘢痕疙瘩组织(10例)和正常皮肤(2例);TRIZOL法提取标本的总RNAs并进行质检,再采用Ambion′s miRNA Isolation Kit从总RNAs中分离microRNA,采用实时荧光定量RT-PCR技术检测miRNA-34s(miR-34a/b/c)在瘢痕疙瘩组织和正常皮肤组织中的表达水平。结果与结论:miRNA-34s(miRNA-34a/b/c)在瘢痕疙瘩组织中均呈下调表达(P<0.01)。表明该家族成员参与了瘢痕疙瘩的形成发展,下调表达的miRNA-34s可能导致了瘢痕疙瘩的肿瘤性生长。

关键词：组织构建组织工程 miRNA-34s miRNA-34a/b/c 瘢痕疙瘩实时荧光定量RT-PCR

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重睑术后所致上睑退缩的手术矫正

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中华整形外科杂志 2019年第2期35卷 170-175页

作者：甘宇阳甘海平万珺文辉才南昌大学医学院江西省南昌美林医疗美容门诊部南昌大学第一附属医院整形美容科

目的探讨将提上睑肌腱膜和苗勒氏肌复合组织瓣翻转延长,矫治重睑术后所致上睑退缩的临床效果。方法本组共33例(42只眼),均为南昌美林医疗美容门诊部收治的重睑术后上睑退缩的女性患者,根据术前评估的结果,采用提肌腱膜和苗勒氏肌复合组... 详细信息

目的探讨将提上睑肌腱膜和苗勒氏肌复合组织瓣翻转延长,矫治重睑术后所致上睑退缩的临床效果。方法本组共33例(42只眼),均为南昌美林医疗美容门诊部收治的重睑术后上睑退缩的女性患者,根据术前评估的结果,采用提肌腱膜和苗勒氏肌复合组织瓣翻转瓣的方法,沿原重睑术切口,尽可能地去除原切口瘢痕,并广泛松解粘连。在眶隔和提上睑肌腱膜之间以及提上睑肌腱膜及苗勒氏肌和结膜之间广泛分离,形成包含提上睑肌腱膜和苗勒氏肌的复合组织瓣,在距复合组织瓣游离端上方的相应位置,平行于上睑板上缘横行切开部分组织,向复合瓣游离端剥离,将复合瓣分为深浅两层,形成蒂在游离端的腱膜翻转瓣。将翻转瓣水平褥式缝合固定于睑板上缘。切取颊脂肪垫,平铺于提上睑肌腱膜和眶隔脂肪之间,于周边分别固定缝合,常规重睑成形术缝合法缝合切口。结果本组33例42只眼,术后切口均一期愈合,7d拆线,有程度不等的瘢痕增生,3~6个月恢复正常,移植的颊脂肪成活良好,术后无结节、液化、不平整等并发症。随访3~12个月,平均6个月时进行静态和动态评估。静态评估:上睑缘比术前平均下降2mm;动态评估:上睑缘平均下降3mm。除3例(9%)上睑退缩矫正不足,2例(6%)于术后3个月后复发,余28例(85%)矫正术后上睑缘遮盖角膜2mm,效果均满意。结论提上睑肌腱膜和苗勒氏肌复合组织瓣翻转延长,矫治重睑术后所致上睑退缩的临床效果较好。

关键词：上睑退缩修复重睑成形术

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人增生性瘢痕皮肤与正常皮肤真皮间充质干细胞生物学特性的比较研究

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中华创伤杂志 2014年第5期30卷 388-393页

作者：周树萍徐静静蔡景龙牛扶幼宗宪磊都乐郑州大学第一附属医院整形美容外科 450052 青海大学医学院附属医院烧伤整形科中国医学科学院整形外科医院瘢痕综合治疗中心

目的比较人成熟期增生性瘢痕（hypertrophic scar，HS）皮肤和正常皮肤中真皮问充质干细胞（dermis mesenchymal stem cells，DMSCs）的生物学特性差异，为HS来源的DMSCs的临床应用及组织工程学研究奠定基础。方法取成熟期HS（瘢痕组）... 详细信息

目的比较人成熟期增生性瘢痕（hypertrophic scar，HS）皮肤和正常皮肤中真皮问充质干细胞（dermis mesenchymal stem cells，DMSCs）的生物学特性差异，为HS来源的DMSCs的临床应用及组织工程学研究奠定基础。方法取成熟期HS（瘢痕组）和正常皮肤（对照组）组织各20例，采用两步酶消化法分别提取和分选DMSCs，待两组细胞传代培养第3代时，分别观察其形态特点和检测其生长曲线；采用免疫细胞化学技术分别检测其细胞表面蛋白CD29、CD49及波形蛋白的表达情况；采用流式细胞术分别检测其细胞表面蛋白CD34、CD73、CD90及CD105表达阳性的细胞比例；采用RT—PCR法分别检测其Oct4基因和Nanog基因的表达，并利用诱导分化培养基分别检测其向成脂细胞、成骨细胞、成软骨细胞的分化能力。结果瘢痕组和对照组DMSCs形态和生长曲线基本一致，细胞标记物CD29、CD49、波形蛋白均呈阳性表达。瘢痕组和对照组CD34、CD73、CD90、CDl05表达分别为[（0．60±0．03）％：（0．61±0．02）％]、[（98．90±0．80）％：（99．00±0．70）％]、[（98．30±0．30）％：（98．20±0．40）％]、[（93．10±0．40）％：（93．00±0．20）％]（P均〉0．05）；Oct4、Nanog基因表达量分别为[（0．506±0．024）：（0．512±0．024）]和[（0．496±0．018）：（0．494±0．023）]（P均〉0．05）。体外诱导培养DMSCs均可向成脂肪细胞、成骨细胞、成软骨细胞分化。结论成熟期HS含有DMSCs，其生物学特性与正常皮肤DMSCs的生物学特性基本一致。

关键词：真皮瘢痕间充质干细胞

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