检索结果-内蒙古大学图书馆

电镀与精饰 2025年第2期47卷 67-73页

作者：云庆文吴新宇陈秋宇李富霖刘瑞良哈尔滨飞机工业集团有限责任公司黑龙江哈尔滨150066 哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150001 西南交通大学利兹学院四川成都611756

本文以30Cr Mn Si A结构钢为研究对象,利用低温等离子体渗氮及低温渗氮-低温氧化复合技术对其进行表面改性研究,重点研究了氧化时间对渗氮30Cr Mn Si A钢表面组织结构和性能的影响。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪分析渗氮层及渗氮-... 详细信息

本文以30Cr Mn Si A结构钢为研究对象,利用低温等离子体渗氮及低温渗氮-低温氧化复合技术对其进行表面改性研究,重点研究了氧化时间对渗氮30Cr Mn Si A钢表面组织结构和性能的影响。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪分析渗氮层及渗氮-氧化复合改性层的表面形貌、截面组织和相结构;利用维氏硬度计、摩擦磨损试验机和电化学工作站对渗氮层及复合改性层的硬度、耐磨性和耐蚀性进行评价。结果表明,渗氮层表面主要由ε-Fe_(23)N、γ'-Fe_(4)N和α_N相组成,经不同时间的氧化处理后,渗氮层表面生成Fe_(3)O_(4)相和Fe_(2)O_(3)相;随着氧化时间的延长,氧化物的含量增大,表面硬度增大,最大可达1012 HV_(0.05),改性层的有效硬化层厚度约为200μm;在防腐耐磨方面,渗氮层和渗氮-氧化复合改性层的耐磨性和耐蚀性均显著提高,且短时间氧化的复合改性层具有更好的耐磨性和耐蚀性。

关键词：结构钢多功能改性层防腐耐磨低温等离子体渗氮 30CrMnS iA钢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铝含量对TiN/TiAlN/TiAlCN纳米梯度涂层组织和性能的影响

引用

材料热处理学报 2025年第1期46卷 124-131页

作者：武昭杰王朝琳刘瑞良刘梓航陈秋宇米南刘泉利吴新宇哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨飞机工业集团有限责任公司黑龙江哈尔滨150066 哈尔滨科汇涂层技术有限公司黑龙江哈尔滨150500 西南交通大学利兹学院四川成都611756

采用多弧离子镀技术在AISI316不锈钢表面制备了TiN/TiAlN/TiAlCN纳米梯度涂层,研究了Al含量对TiAlCN纳米梯度涂层组织结构和性能的影响。结果表明:涂层主要由TiN和AlTi_(3)N等物相组成,涂层总厚度约为4μm;涂层表面存在白色颗粒及凹坑... 详细信息

采用多弧离子镀技术在AISI316不锈钢表面制备了TiN/TiAlN/TiAlCN纳米梯度涂层,研究了Al含量对TiAlCN纳米梯度涂层组织结构和性能的影响。结果表明:涂层主要由TiN和AlTi_(3)N等物相组成,涂层总厚度约为4μm;涂层表面存在白色颗粒及凹坑等缺陷,Al含量为60%的纳米梯度涂层的表面质量最好;Al含量为50%的纳米梯度涂层的硬度最高,可达2100 HV0.1;Al含量为60%的纳米梯度涂层的耐蚀性最好,腐蚀电位达到了0.143 V,腐蚀电流密度仅为0.12μA/cm^(2);涂层在腐蚀时钝化膜呈现n型半导体的特征;光吸收测试表明涂层在300~700 nm波长范围内的最高吸收率达到65%,且随着Al含量的增加,光吸收率逐渐增加。

关键词：多弧离子镀纳米梯度涂层微观组织耐蚀性能光学性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复合添加Y和Nd对Mg-Li合金显微组织及室温压缩织构的影响

引用

金属学报 2012年第6期48卷 725-732页

作者：崔崇亮朱天龙冷哲巫瑞智张景怀张密林哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

采用OM,SEM,XRD,EBSD及电子万能试验机,对比研究了Mg-5Li-3Al-2Zn和Mg-5Li-3Al-2Zn-1.2Y-0.8Nd铸态合金的显微组织、力学性能以及室温单向压缩后的织构演变.研究发现,复合添加Y和Nd 2种稀土元素后,合金中絮丝状AlLi相明显减少,晶粒得到... 详细信息

采用OM,SEM,XRD,EBSD及电子万能试验机,对比研究了Mg-5Li-3Al-2Zn和Mg-5Li-3Al-2Zn-1.2Y-0.8Nd铸态合金的显微组织、力学性能以及室温单向压缩后的织构演变.研究发现,复合添加Y和Nd 2种稀土元素后,合金中絮丝状AlLi相明显减少,晶粒得到显著细化,平均尺寸在30μm左右.2种合金的塑性表现良好,加入少量稀土的合金室温压缩的变形量可达到27%.复合添加的稀士元素大幅度降低了Mg品格的c/a值,显著弱化了合金的基面织构,激活了锥面滑移系的同时,也使得室温下少见的柱面滑移破激活.

关键词： Y,Nd,Mg-Li合金室温压缩织构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硅烷改性纳米ZrO2对镁锂合金表面环氧树脂涂层耐蚀性能的影响

引用

高等学校化学学报 2017年第1期38卷 77-84页

作者：宋大雷刘思奇李丰王艳力张涛颜永得张萌王君超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院哈尔滨150001

采用涂覆法在镁锂合金表面制备了含双-[3-(三乙氧基硅)丙基]四硫化物(KH-69硅烷)改性纳米ZrO_2的环氧树脂涂层.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)等手段表征了该涂层.考察了KH-69硅烷改性纳米ZrO_... 详细信息

采用涂覆法在镁锂合金表面制备了含双-[3-(三乙氧基硅)丙基]四硫化物(KH-69硅烷)改性纳米ZrO_2的环氧树脂涂层.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)等手段表征了该涂层.考察了KH-69硅烷改性纳米ZrO_2浓度对环氧树脂涂层耐蚀性能的影响.结果表明,KH-69硅烷改性纳米ZrO_2能显著提高镁锂合金表面环氧树脂涂层的耐腐蚀性能,其中1.0%(质量分数)KH-69硅烷改性纳米ZrO_2环氧树脂涂层具有较好的耐蚀性能.在NaCl溶液中浸渍528 h后的低频阻抗值为1.6×10~9Ω·cm^2,相比在NaCl溶液中浸渍240 h的纯环氧树脂涂层提高约5个数量级.

关键词：镁锂合金氧化锆硅烷环氧树脂腐蚀

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LiBOB对Li1.15Ni0.68Mn1.32O4电极电化学行为的影响

引用

高等学校化学学报 2015年第4期36卷 739-744页

作者：姜雪史楠楠张莹程魁叶克王贵领曹殿学超轻材料与表面技术教育部重点实验室、哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院哈尔滨150001

采用恒电流充放电技术研究了锂离子电池电解液添加剂双草酸硼酸锂(Li BOB)对Li1.15Ni0.68Mn1.32O4电极电化学性能的影响,用X射线衍射(XRD)、衰减全反射傅里叶变换红外光谱(FTIR-ATR)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、扫描电子显微镜(S... 详细信息

采用恒电流充放电技术研究了锂离子电池电解液添加剂双草酸硼酸锂(Li BOB)对Li1.15Ni0.68Mn1.32O4电极电化学性能的影响,用X射线衍射(XRD)、衰减全反射傅里叶变换红外光谱(FTIR-ATR)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)分析了Li BOB对Li1.15Ni0.68Mn1.32O4电极性能的影响.结果显示,Li BOB作为电解液添加剂能显著改善Li1.15Ni0.68Mn1.32O4电极的循环性能,原因是Li BOB在充放电过程中会在Li1.15Ni0.68Mn1.32O4电极表面发生分解,分解产物在电极表面沉积形成固体电解质界面(SEI)膜,SEI膜能够有效抑制Li1.15Ni0.68Mn1.32O4电极材料中Mn的溶解,确保其晶体结构的稳定性,从而提高Li1.15Ni0.68Mn1.32O4电极的循环性能.

关键词：双草酸硼酸锂电解液添加剂固体电解质界面膜锰溶解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LiCl-KCl熔盐体系中镨(Ⅲ)在镍电极上的电化学行为

引用

高等学校化学学报 2014年第12期35卷 2662-2667页

作者：李梅李炜韩伟张密林颜永得哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院教育部超轻材料与表面技术重点实验室哈尔滨150001

采用循环伏安、方波伏安、计时电位和开路计时电位等电化学方法研究了Pr(Ⅲ)离子在共晶LiClKCl熔盐中Ni电极上的电化学行为及Pr-Ni合金化机理.结果表明,Pr(Ⅲ)离子的电化学还原过程为三电子转移的一步反应.与惰性Mo电极上的循环伏安曲... 详细信息

采用循环伏安、方波伏安、计时电位和开路计时电位等电化学方法研究了Pr(Ⅲ)离子在共晶LiClKCl熔盐中Ni电极上的电化学行为及Pr-Ni合金化机理.结果表明,Pr(Ⅲ)离子的电化学还原过程为三电子转移的一步反应.与惰性Mo电极上的循环伏安曲线相比,Pr(Ⅲ)离子在活性Ni电极的循环伏安曲线上还出现了4对氧化还原峰,表明Pr(Ⅲ)离子在Ni电极上发生欠电位沉积,是由于生成不同的Pr-Ni金属间化合物.采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜-能谱仪等对恒电位电解的产物进行了表征.结果表明,在不同电位下进行恒电位电解时,每个电位上只得到一种Pr-Ni金属间化合物,分别为Pr Ni2,Pr Ni3,Pr2Ni7和Pr Ni5.

关键词：电化学行为欠电位沉积恒电位电解镨-镍金属间化合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

构建用于工业电流密度下高效电解尿素辅助制氢的Ni2P/CoP界面催化剂（英文）

引用

Chinese Journal of Catalysis 2025年第2期 163-175页

作者：陆博荣吕春梅谢颖朱凯叶克李晓锦哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室黑龙江大学化学与材料科学学院中国科学院青岛生物能源与过程研究所山东能源研究院

尿素氧化反应（UOR）是尿素辅助电解水制氢的阳极反应,可以替代水电解中的阳极析氧反应,在低能耗制氢的同时对尿素废水进行降解.因此,近年来UOR作为一种具有前景的可持续清洁能源技术,受到了广泛关注.然而由于UOR存在复杂的反应过程,动... 详细信息

尿素氧化反应（UOR）是尿素辅助电解水制氢的阳极反应,可以替代水电解中的阳极析氧反应,在低能耗制氢的同时对尿素废水进行降解.因此,近年来UOR作为一种具有前景的可持续清洁能源技术,受到了广泛关注.然而由于UOR存在复杂的反应过程,动力学缓慢以及催化剂稳定性较差等问题,需要开发具有高活性和高稳定性的催化剂.界面化学调控策略被认为是制备UOR催化剂的有效方法.然而,传统的界面催化剂通常受限于各组分本身的固有活性和不兼容性,而且界面间不规则的电荷分布和缓慢的电荷转移速率严重限制了UOR的活性.本文报道了一种Ni2P/CoP界面催化剂,首先通过密度泛函理论（DFT）计算预测Ni2P/CoP界面间电荷自发地从CoP转移到Ni2P,并且具有电荷调节能力,低Gibbs自由能的潜在反应决定步骤则证明了界面的构建可能提高其催化活性.随后通过水热、溶剂热和磷化法合成了Ni2P/CoP催化剂.X射线衍射、扫描电镜和透射电镜等结果表明Ni2P/CoP被成功合成,并且在高分辨透射电镜图中存在明显的晶界特征,结合DFT预测的功函数（Ф）和X射线吸收精细结构谱的分析结果,表明Ni2P/CoP界面的成功构建.原位电化学阻抗谱、准原位X射线光电子能谱和准原位拉曼光谱结果表明, Ni2P/CoP通过界面间形成的内置电场,加速电荷定向转移,促进UOR过程.采用原位电化学光学显微镜评估了Ni2P/CoP在析氢反应过程中的气体释放程度,结果表明, Ni2P/CoP具有快速的气体逸出速率.分别在6 mol L-1KOH+0.5mol L-1尿素和尿液(6 mol L-1KOH)的电解液中,使用Ni2P/CoP同时作为阴极和阳极分别在尿素电解（UOR|HER）和人体尿液电解（HUOR||HER）体系中进行计时电位测试,在Ni2P/CoP在500 mAcm-2电流密度下,分别以1.70和1.90 V的较小恒定电池电压下持续工作120和50 h,表现出高活性和稳定性.通过紫外-可见吸收光谱和二乙酰一肟-安替比林法（国家标准方法）评估了Ni2P/CoP对尿素降解的效果,结果表明, Ni2P/CoP的尿素降解率为73.1%,表明Ni2P/CoP具有电化学降解富含尿素废水的潜力.综上所述,本文通过DFT预测,合理的使用界面化学调制策略,优化了Ni2P/CoP催化剂界面间电荷分布,为工业级大规模尿素废水电解辅助制氢和用于绿色能源转化催化剂的开发提供新思路.

关键词：界面化学策略理论预测先进界面构造定向电荷转移尿素氧化反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ta含量对ZrTiNbAl系合金钝化膜形成机制和耐腐蚀性的影响

引用

材料工程 2024年第3期52卷 117-128页

作者：李淑雯张洋马亚玺戴鹏飞张中武哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

采用动电位极化、电化学阻抗技术、Mott-Schottky分析和恒电位极化研究(40-x)Zr-30Ti-20Nb-10Al-x Ta(x=0,2,4,原子分数/%,下同,简称Tax合金)高熵合金在0.3 mol/L LiOH溶液中的钝化膜形成机制和耐腐蚀性。结果表明:Ta的适量(2%)加入可... 详细信息

采用动电位极化、电化学阻抗技术、Mott-Schottky分析和恒电位极化研究(40-x)Zr-30Ti-20Nb-10Al-x Ta(x=0,2,4,原子分数/%,下同,简称Tax合金)高熵合金在0.3 mol/L LiOH溶液中的钝化膜形成机制和耐腐蚀性。结果表明:Ta的适量(2%)加入可形成致密氧化膜从而提高合金体系的耐腐蚀性,Ta的过量添加(4%)造成氧空位浓度升高,耐腐蚀性下降。Ta_(2)合金的腐蚀电流密度为49.66 nA/cm^(2),小于Ta0,Ta4合金的腐蚀电流密度(201.40,70.16 nA/cm^(2))。Ta_(2)合金钝化膜内的氧空位点缺陷浓度为9.79×10^(18)cm^(-3),小于Ta0,Ta4合金的氧空位点缺陷浓度(2.13×10^(19),2.05×10^(19)cm^(-3)),具有最致密的钝化膜结构。合金的钝化膜是由ZrO_(2),Nb_(2)O_(5),TiO_(2),Al2O_(3),Ta_(2)O_(5)组成的稳定n型钝化膜。其中,Ta_(2)合金的氧化膜内ZrO_(2),Nb_(2)O_(5),TiO_(2)氧化物含量最高,延缓了原生氧化膜的溶解速度,保护基体不被继续溶解,具有最佳的耐腐蚀性。

关键词：高熵合金显微结构腐蚀钝化膜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磷钼酸作为低温碳燃料电池的碳间接电氧化介质

引用

物理化学学报 2017年第2期33卷 370-376页

作者：殷金玲刘佳温青王贵领曹殿学哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

以磷钼酸作为低温下碳间接电氧化的介质构建新型碳燃料电池。通过线性电位扫描和计时电流法研究不同碳材料、不同反应条件、不同反应时间、不同磷钼酸浓度对碳间接电氧化性能的影响。采用循环伏安法研究碳在磷钼酸介质中的间接电氧化机... 详细信息

以磷钼酸作为低温下碳间接电氧化的介质构建新型碳燃料电池。通过线性电位扫描和计时电流法研究不同碳材料、不同反应条件、不同反应时间、不同磷钼酸浓度对碳间接电氧化性能的影响。采用循环伏安法研究碳在磷钼酸介质中的间接电氧化机理。研究结果表明,椰壳活性炭的间接电氧化活性要明显高于煤和煤质活性炭。以磷钼酸为介质时,采用光照与升温80oC避光的条件均可以提高碳间接电氧化性能,且提高程度接近。由循环伏安测试分析出磷钼酸中+6价Mo可将碳氧化,且被还原成+5价Mo,随后又在阳极上重新被电氧化回+6价Mo,通过该过程将从碳材料上获得的电子转移到阳极上,从而实现碳在低温条件下的间接电氧化过程。并且通过对光照条件的分析,证实光对磷钼酸催化碳电氧化反应有两方面的促进作用:一方面光的热效应使反应温度升高,从而提高反应速率;另一方面磷钼酸利用其特有结构吸收光能,提高磷钼酸与碳的反应速率,且后者促进作用更明显。以VO2+/VO2+为阴极构建的碳燃料电池全电池室温下功率是0.087m W?cm-2,验证了碳燃料电池在常温条件下运行的可行性。

关键词：低温碳燃料电池间接电氧化磷钼酸活性炭光照

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

稀土对等离子体电解渗碳层组织结构和性能的影响

引用

表面技术 2023年第6期52卷 61-69,79页

作者：方玉兰刘瑞良宋天宇刘爱东哈尔滨工程大学、材料科学与化学工程学院、超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

目的研究稀土对液相等离子体电解渗碳层组织结构和性能的影响。方法将稀土LaCl_(3)·7H_(2)O和CeCl_(3)·7H_(2)O添加到电解液中,在17-4PH不锈钢表面制备有无稀土添加的液相等离子体电解渗碳层。通过扫描电子显微镜、金相显微镜... 详细信息

目的研究稀土对液相等离子体电解渗碳层组织结构和性能的影响。方法将稀土LaCl_(3)·7H_(2)O和CeCl_(3)·7H_(2)O添加到电解液中,在17-4PH不锈钢表面制备有无稀土添加的液相等离子体电解渗碳层。通过扫描电子显微镜、金相显微镜、X射线衍射仪分析渗层的表面形貌、截面组织和相结构,利用维氏硬度计、洛氏硬度计和摩擦磨损试验机评价渗层的硬度、塑韧性和耐磨性。结果渗碳层主要由碳化物、“膨胀”α相和少量铁氧化物组成,稀土LaCl_(3)·7H_(2)O和CeCl_(3)·7H_(2)O均可以促进等离子体电解渗碳层表面碳化物的生成,且稀土CeCl_(3)·7H_(2)O可以有效抑制渗层表面铁氧化物的生成。添加稀土LaCl_(3)·7H_(2)O和CeCl_(3)·7H_(2)O后,渗层表面多孔化合物层厚度由20μm分别减小至15μm和8μm,致密层+扩散层的厚度从20μm分别增加至46μm和45μm。添加稀土LaCl_(3)·7H_(2)O和CeCl_(3)·7H_(2)O后,渗层的有效硬化层厚度可达70μm,是不加稀土时的3倍以上,截面硬度呈梯度分布。添加稀土LaCl_(3)·7H_(2)O和CeCl_(3)·7H_(2)O后,渗层表面洛氏压痕附近的径向裂纹出现了明显的偏转。添加稀土LaCl_(3)·7H_(2)O可使摩擦前期摩擦因数显著降低至0.14,磨痕宽度减至534μm,主要发生氧化磨损、化合物层剥落和磨粒磨损,而添加稀土CeCl_(3)·7H_(2)O可使摩擦因数一直维持在0.21左右,磨痕宽度显著减少至226μm,主要发生轻微的磨粒磨损。结论稀土LaCl_(3)·7H_(2)O和CeCl_(3)·7H_(2)O均可以改善渗层表面质量,提高等离子体电解渗碳层的耐磨性,且稀土CeCl_(3)·7H_(2)O的效果更显著。

关键词：不锈钢等离子体电解渗碳稀土组织结构耐磨性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：