检索结果-内蒙古大学图书馆

麝香通心滴丸通过S1PR2/RhoA/ROCK通路调控心肌缺血再灌注损伤进展（英文）

Journal of Traditional Chinese Medical Sciences 2025年第1期 31-43+11-12页

作者：孙颖焦伯阳刘一舟王然邓琼 David N.Criddle 欧阳雨林王伟徐学功李春北京中医药大学中医学院中药现代研究中心北京中医药大学转化医学研究所细胞与分子生理学系利物浦大学深圳先进技术研究院中国科学院大学方证研究所广州中医药大学中医证候与方剂重点实验室北京中医药大学郑州市中医院老年病科老年病研究所河南省中医药科学院

目的：探究麝香通心滴丸(STDP)对缺血再灌注损伤的潜在保护作用及其改善冠状动脉微血管疾病(CMVD)内皮细胞功能的内在机制。方法：通过结扎和再灌注左冠状动脉前降支建立大鼠冠状动脉微血管疾病(CMVD)心肌缺血再灌注损伤模型。使用超声... 详细信息

目的：探究麝香通心滴丸(STDP)对缺血再灌注损伤的潜在保护作用及其改善冠状动脉微血管疾病(CMVD)内皮细胞功能的内在机制。方法：通过结扎和再灌注左冠状动脉前降支建立大鼠冠状动脉微血管疾病(CMVD)心肌缺血再灌注损伤模型。使用超声心动图、苏木精-伊红染色和伊文思蓝染色评估麝香通心滴丸(21.6毫克/千克)对心脏功能的影响。根据一氧化氮的产生量、内皮细胞一氧化氮合酶的表达、紧密连接(TJs)多样性结构和(ZO-1)、整合膜蛋白-5 (claudin-5)、闭合蛋白(occludin)和血管内皮钙黏蛋白(VE)-cadherin的表达评估麝香通心滴丸对微血管内皮屏障的影响。麝香通心滴丸(50和100纳克/毫升)的作用机制是通过检测1-磷酸鞘氨醇受体2 (S1PR2)、Ras同源家族成员A (Rho A)和Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)的表达情况以及封闭小带-1(ZO-1)、血管内皮钙黏蛋白(VE)-cadherin和肌动蛋白(F-actin)在缺糖缺氧/复糖富氧模型中的分布情况来评估的。结果：麝香通心滴丸能明显改善冠状动脉微血管疾病大鼠模型心脏和微血管内皮细胞屏障功能(P <.05)。在体内，麝香通心滴丸(STDP)通过阐明和完善紧密连接(TJs)和提高封闭小带-1(ZO-1)、闭合蛋白(occludin)、整合膜蛋白-5 (claudin-5)和血管内皮钙黏蛋白(VE)-cadherin的表达来增强冠状动脉微血管定位和分布的结构完整性(P <0.05)。在体外，麝香通心滴丸通过抑制S1PR2/RhoA/ROCK通路来调节内皮细胞紧密连接(TJs)、粘附连接和细胞骨架形态。结论:麝香通心滴丸通过调节S1PR2/RhoA/ROCK通路，对心肌缺血再灌注损伤诱导的冠状动脉微血管疾病模型大鼠的心脏损伤和微血管内皮屏障损伤具有保护作用。

关键词：冠状动脉微血管疾病麝香通心滴丸缺血再灌注损伤微血管屏障功能 S1PR2/RhoA/ROCK通路

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非诺多泮抑制小鼠胸主动脉瘤的实验研究

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安徽医科大学学报 2024年第4期59卷 569-575页

作者：周莹武栗妃杜文静曹济民山西医科大学细胞生理学教育部重点实验室太原030000 山西医科大学生理学系太原030000 山西医科大学病理生理学系太原030000 中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学系医学分子生物学国家重点实验室北京100000

目的探讨多巴胺一型受体激动剂非诺多泮(FNDP)是否对小鼠胸主动脉瘤(TAA)具有保护作用。方法对3周龄的雄性C57BL/6J小鼠采用β-氨基丙腈(BAPN)复制TAA模型。25只小鼠分为三组:对照组、BAPN组、BAPN+FNDP组(腹腔注射FNDP)。统计TAA的发... 详细信息

目的探讨多巴胺一型受体激动剂非诺多泮(FNDP)是否对小鼠胸主动脉瘤(TAA)具有保护作用。方法对3周龄的雄性C57BL/6J小鼠采用β-氨基丙腈(BAPN)复制TAA模型。25只小鼠分为三组:对照组、BAPN组、BAPN+FNDP组(腹腔注射FNDP)。统计TAA的发生率和生存率,观察胸主动脉的大体变化,弹力蛋白(Elastin)染色观察形态学改变。免疫组化法检测基质金属酶2(MMP2)、基质金属酶9(MMP9)和白细胞分化抗原68(CD68)的变化。明胶酶谱法检测MMP2和MMP9的活性。反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测多巴胺受体1(D1DR)、多巴胺受体2(D2DR)、多巴胺受体3(D3DR)、多巴胺受体5(D5DR)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及平滑肌蛋白22α(SM22α)的mRNA表达情况。结果与对照组相比,BAPN组有明显的TAA形成,胸主动脉壁弹力纤维紊乱与断裂,且D1DR和D5DR的mRNA水平均显著下降。与BAPN组相比,BAPN+FNDP组小鼠TAA的形成率和动脉瘤破裂率明显降低;胸主动脉壁的弹力纤维紊乱与断裂明显改善;胸主动脉壁内MMP2和MMP9的表达水平均显著下降,血清中MMP2的酶活性显著降低;胸主动脉壁中巨噬细胞浸润显著降低,且IL-1β、IL-6、TNF-α和MCP-1的mRNA水平均显著下降;α-SMA和SM22αmRNA表达水平无显著差异。结论FNDP可抑制小鼠TAA的进展,有可能成为治疗TAA的一个潜在药物。

关键词：胸主动脉瘤多巴胺受体非诺多泮巨噬细胞炎症基质降解

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人脐带间充质干细胞移植治疗心肌肥厚模型小鼠

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中国组织工程研究 2022年第30期26卷 4826-4833页

作者：颉丽英刘司麒吴明芮高尔和韩之波左琳山西医科大学生理学系教育部细胞生理学重点实验室山西省太原市030001 天普大学医学院转化医学中心美国宾夕法尼亚州费城中国医学科学院血液病医院/中国医学科学院血液学研究所、天津昂赛细胞基因工程有限公司/细胞产品国家工程研究中心天津市300041

背景:左心室肥厚作为高血压病常见的靶器官损害,是心脑血管疾病高发病率和死亡率的独立危险因素。间充质干细胞可以促进组织修复,调节免疫反应,可作为治疗心肌肥厚的种子细胞。目的:观察人脐带间充质干细胞静脉注射治疗小鼠心肌肥厚的... 详细信息

背景:左心室肥厚作为高血压病常见的靶器官损害,是心脑血管疾病高发病率和死亡率的独立危险因素。间充质干细胞可以促进组织修复,调节免疫反应,可作为治疗心肌肥厚的种子细胞。目的:观察人脐带间充质干细胞静脉注射治疗小鼠心肌肥厚的疗效。方法:①将C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、人脐带间充质干细胞组、PBS组,其中人脐带间充质干细胞组和PBS组采用主动脉弓缩窄术构建C57BL/6J小鼠心肌肥厚模型,人脐带间充质干细胞组小鼠术后第5周开始,尾静脉注射细胞混悬液,每周1次,连续4周,PBS组小鼠尾静脉注射等量PBS,术后6-11周采用超声心动图观察各组小鼠心功能,术后9,10,11周采用苏木精-伊红染色、Western blot检测心肌细胞肥大程度;②体外实验中,通过异丙肾上腺素诱导H9c2细胞肥大,然后将人脐带间充质干细胞与肥大的H9c2细胞共培养于Transwell^(TM)小室中,共培养48 h后F-actin染色分析H9c2细胞横截面积,qRT-PCR检测H9c2细胞内心房钠尿肽、脑钠尿肽和β-肌球蛋白重链mRNA表达量。结果与结论:①超声心动图结果证实:人脐带间充质干细胞组小鼠左心室射血分数、左室短轴缩短率明显高于同期PBS组(P<0.05);②苏木精-伊红染色结果发现,相比于PBS组,人脐带间充质干细胞组心肌纤维排列整齐,心肌细胞横截面积明显减小(P<0.05);③Western blot实验结果证明,人脐带间充质干细胞组小鼠心肌组织中心房钠尿肽、脑钠尿肽和β-肌球蛋白重链蛋白水平明显低于同期PBS组(P<0.01);④与异丙肾上腺素组相比,共培养后的H9c2细胞面积明显减小(P<0.01),同时,H9c2细胞中心房钠尿肽、脑钠尿肽和β-肌球蛋白重链mRNA水平明显减少(P<0.05);⑤结果表明,人脐带间充质干细胞可通过抑制细胞内肥大相关基因的表达,在一定程度上缓解压力负荷型心肌肥厚的发生,改善小鼠心功能。

关键词：人脐带间充质干细胞小鼠主动脉弓缩窄术细胞肥大细胞共培养心房利钠肽脑利钠肽肌球蛋白重链

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NF-κB抑制剂通过逆转LPS诱导的BMPRⅡ下调改善肺血管重构

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生理学报 2020年第5期72卷 541-550页

作者：周美君邢岩江杨隽中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础医学院细胞生物学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005 浙江大学医学院基础医学院生理学系浙江大学医学院附属第二医院心内科杭州310058

动脉性肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的发生、发展与骨形态发生蛋白受体II型(bone morphogeneticprotein receptor type II,BMPRII)编码基因的遗传突变和核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)通路介导的炎症反应密切相关。本文旨在研究NF-κB通路抑制剂对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的肺动脉内皮细胞损伤的作用。用1μg/mL的LPS处理人肺动脉内皮细胞,用免疫印迹和qPCR检测BMPRII和白介素8(interleukin-8,IL-8)的表达水平。腹腔注射野百合碱(monocrotaline,MCT)建立大鼠PAH模型,用免疫荧光染色法检测肺动脉内皮细胞BMPRII和IL-8的表达情况,检测模型大鼠心脏血流动力学变化和肺血管重构情况。结果显示,LPS可引起人肺动脉内皮细胞BMPRII的表达下调和IL-8的表达上调,NF-κB抑制剂BAY11-7082(10μmol/L)可逆转LPS的作用。在MCT-PAH大鼠模型中,肺动脉内皮细胞BMPRII表达下调,IL-8表达上调,右心室/(左心室+室间隔)重量比值[weight ratio of right ventricle to left ventricle plus septum,RV/(LV+S)]和右心室收缩压(rightventricular systolic pressure,RVSP)显著升高,心输出量(cardiac output,CO)和三尖瓣环收缩期位移(tricuspid annular plane systolicexcursion,TAPSE)明显降低,肺血管壁明显增厚,连续21天腹腔注射BAY11-7082(5 mg/kg)可逆转上述变化。以上结果提示,LPS通过NF-κB信号通路下调BMPRII的表达水平,促进PAH的发生、发展,因此NF-κB信号通路可作为PAH潜在治疗靶点。

关键词：肺动脉高压骨形态发生蛋白受体Ⅱ型核因子κB信号通路 BAY11-7082

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联用多步骤虚拟筛选方法发现具有新母核的GABAA受体正性变构调节剂

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物理化学学报 2024年第1期40卷 22-23页

作者：孔维恺忻廉靖靖彭超朱杰郑钰琳黄巍然张博文段桂芳马琳彭晓东马维宁朱素杰黄卓北京大学医学部药学院分子与细胞药理学系北京100191 宁夏医科大学基础医学院宁夏750004 赫尔辛基大学分子医学研究所芬兰赫尔辛基002504 三驱科技(杭州)有限公司杭州310012 青岛大学附属医院转化医学研究所山东青岛266023 康迈迪森(北京)医药科技有限公司北京100094 中国医科大学附属盛京医院神经外科沈阳110022 北京大学医学部天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100191

GABAA受体主要介导哺乳动物中枢神经系统的抑制性信号传递,是镇静催眠药的关键靶点。在寻找具有新母核的镇静催眠药的过程中,计算机辅助药物设计(CADD)方法显示出巨大的优势。在这项研究中,首先,我们通过机器学习模型、分子对接模型和... 详细信息

GABAA受体主要介导哺乳动物中枢神经系统的抑制性信号传递,是镇静催眠药的关键靶点。在寻找具有新母核的镇静催眠药的过程中,计算机辅助药物设计(CADD)方法显示出巨大的优势。在这项研究中,首先,我们通过机器学习模型、分子对接模型和分子力学广义玻恩比表面积(MMGBSA)方法筛选了来自于商业数据库中的41112种化合物。经过筛选,我们得到了16个化合物,然后我们通过全细胞膜片钳电生理学实验验证了4个结构新颖的化合物确实为有效的GABAA受体正性变构调节剂。其中,化合物GPR120在细胞水平和动物水平都得到了实验验证。在重组表达α1β2γ2型受体的皮层神经元中,在10和50µmol∙L^(−1)浓度下,GPR120可将GABA EC3-10电流分别增强71.5%和163.8%。通过全分解贡献分析和点突变实验,我们发现GPR120与GABAA受体结合的关键位点是H102,与阳性药物地西泮相似。为了进一步验证GPR120在动物水平上的功能,我们进行了运动活动测试和翻正反射消失(LORR)实验。GPR120对小鼠的运动活动有抑制作用,6 h后可恢复,说明GPR120是一种中度镇静剂。在戊巴比妥钠(PB)诱导的翻正反射消失实验中,与生理盐水组相比,GPR120(20 mg∙kg^(−1))可显著缩短开始LORR的时间并延长LORR的持续时间。综上所述,通过联用多种虚拟筛选方法,我们发现了GPR120是一种具有新型母核的中度强度镇静剂。

关键词：机器学习离子通道分子对接虚拟筛选 GABAA受体

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队列多重随机对照试验的现状分析

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中国循证医学杂志 2019年第12期19卷 1470-1476页

作者：郭阳郭冠一曹雪杉北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所流行病学研究室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 河北医科大学第二医院血液科河北省血液病重点实验室石家庄050000 日本国立信州大学医学研究所分子与细胞生理学系长野3908621

目的收集目前已发表的关于队列多重随机对照试验(cohort multiple randomized controlled trial,cmRCT)的方法学和原始研究,评价cmRCT的发展及应用现状。方法计算机检索PubMed、EMbase、CNKI、WanFang Data和CBM数据库,搜集cmRCT相关的文献,检索时限均从建库至2019年9月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,进行定性综合分析。结果最终纳入21篇文献,包括使用cmRCT的原始研究5项、方法学研究16篇。cmRCT的概念于2010年提出,并在知情同意、统计学分析等各方面得到持续发展。目前多应用于肿瘤等慢性病研究,开展地点为欧洲,且这些研究多正在进行中,研究结果尚未发表。目前国内尚未开展队列多重随机对照试验研究。结论 cmRCT研究设计自提出以来得到了持续的发展与应用。我国学者可考虑采取cmRCT设计进行基于中国人群的大样本慢性病研究,为疾病防治提供更多证据。

关键词：队列多重随机对照试验随机对照试验实用性临床试验系统评价

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阿尔茨海默病的病因学与诊断生物标志物

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阿尔茨海默病及相关病杂志 2019年第2期2卷 379-385页

作者：宋楠路睿王军锋军事医学研究院军事认知与脑科学研究所斯坦福大学分子与细胞生理学系美国加州渤健研究与开发部美国马萨诸塞州

阿尔茨海默病(AD)是由遗传因素和环境因素之间相互作用引起的神经退行性疾病,目前还没有有效的治疗方法。AD药物的临床试验表明早期患者可能更容易对治疗有反应。因此,近年来对AD致病机制的不断研究以及AD诊断生物标志物的发展,有利于... 详细信息

阿尔茨海默病(AD)是由遗传因素和环境因素之间相互作用引起的神经退行性疾病,目前还没有有效的治疗方法。AD药物的临床试验表明早期患者可能更容易对治疗有反应。因此,近年来对AD致病机制的不断研究以及AD诊断生物标志物的发展,有利于实现对AD的早期诊断和干预。本文就AD的主要致病机制和诊断生物标志物研究进展作一综述。

关键词：阿尔茨海默病 Aβ 生物标志物

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食管鳞癌细胞自分泌白介素-32通过诱导上皮间质转化促进肿瘤恶性表型

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现代肿瘤医学 2022年第12期30卷 2114-2119页

作者：杨昕徐晓琴孔鹏洲山西医科大学转化医学研究中心山西太原030001 山西医科大学细胞生理学教育部重点实验室山西太原030001 山西医科大学病理教研室山西太原030001 山西省肿瘤医院肿瘤研究所病因室山西太原030000

目的:探讨食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞自分泌的白介素-32(interleukin-32,IL-32)对细胞恶性表型的影响及其可能机制。方法:分析ESCC组织和正常组织中IL-32表达量差异,检测不同ESCC细胞系中IL-32表达;在高表... 详细信息

目的:探讨食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞自分泌的白介素-32(interleukin-32,IL-32)对细胞恶性表型的影响及其可能机制。方法:分析ESCC组织和正常组织中IL-32表达量差异,检测不同ESCC细胞系中IL-32表达;在高表达细胞中利用siRNA敲低IL-32表达,在低表达细胞系中过表达IL-32;通过MTT、Transwell实验等检测IL-32对ESCC细胞增殖、侵袭、迁移等表型的影响;Western blot检测上皮间质转化相关基因的表达变化。结果:ESCC组织中IL-32的表达量显著高于正常组织,ESCC细胞系中IL-32的表达量显著高于食管上皮永生化细胞系Het-1A;敲低IL-32显著抑制ESCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,过表达IL-32促进ESCC细胞的恶性表型;Western blot结果显示IL-32促进ESCC细胞发生上皮间质转化。结论:ESCC细胞自分泌的IL-32可能通过促进ESCC细胞发生上皮间质转化从而发挥促癌作用,抑制IL-32可能成为治疗ESCC的一种方法。

关键词：食管鳞癌白介素-32 侵袭迁移上皮间质转化

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原子力显微镜观察细胞膜水通道AQP-3分布

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空军军医大学学报 2022年第6期43卷 720-724页

作者：樊珍王丽芳王立伟陈丽新张海峰西安市精神卫生中心心理科陕西西安710061 西安交通大学转化医学研究院遗传与发育研究所陕西西安712000 西安循证医药研究院陕西西安710003 暨南大学基础医学院生理学系广东广州510632

目的构建水通道3(AQP-3)/血凝素(HA)融合标签载体,使用原子力显微镜(AFM)观察AQP-3在细胞膜的分布。方法采用重叠聚合酶链反应(PCR)法将AQP-3/HA标签基因克隆到AQP-3的DNA序列中,构建真核表达载体,挑取单克隆菌落PCR初步鉴定后进行测序... 详细信息

目的构建水通道3(AQP-3)/血凝素(HA)融合标签载体,使用原子力显微镜(AFM)观察AQP-3在细胞膜的分布。方法采用重叠聚合酶链反应(PCR)法将AQP-3/HA标签基因克隆到AQP-3的DNA序列中,构建真核表达载体,挑取单克隆菌落PCR初步鉴定后进行测序鉴定;质粒转染细胞后,采用免疫荧光标记HA标签蛋白,激光共聚焦显微镜下观察荧光标记并拍照;胶体金标记转染成功的细胞上HA标签,AFM观察胶体金颗粒从而分析AQP-3蛋白分布。结果将HA标签蛋白插入AQP-3第二个胞外段,即T149-Y150之间,成功构建了融合表达载体pIRES2-AQP3/HA-EGF;共聚焦显微镜观察到转染成功的细胞发绿色荧光,AQP-3/HA融合蛋白呈蓝色荧光,其主要分布于细胞膜;AFM观察到细胞表面凹凸不平并伸出片状伪足和丝状伪足,AQP-3/HA在细胞膜表面分布有差异性,其在突起部位分布较多。结论将HA标签插入AQP-3第二个胞外段,可减小对其功能影响,联合胶体金和AFM识别HA标签蛋白,能够实现AQP-3在细胞膜的示踪标记。

关键词：原子力显微镜水通道细胞突起胶体金

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人脐带间充质干细胞改善心肌肥厚小鼠心功能

人脐带间充质干细胞改善心肌肥厚小鼠心功能

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2019中国生理学会学术年会暨张锡钧基金第十五届全国青年优秀生理学学术论文交流会及第十三届全国青年生理学工作者学术会议

作者：颉丽英高尔和陈思宇李燕楠韩之波左琳山西医科大学生理学系教育部细胞生理学重点实验室天普大学医学院转化医学中心中国医学科学院血液病医院/中国医学科学院血液学研究所天津昂赛细胞基因工程有限公司/细胞产品国家工程研究中心

目的高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压增高为主要特征,可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。动脉血压的长期持续升高会导致代偿性心肌肥厚,肥大的心肌需氧增加极易发生心肌缺血,进一步恶化将导致心力衰竭... 详细信息

目的高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压增高为主要特征,可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。动脉血压的长期持续升高会导致代偿性心肌肥厚,肥大的心肌需氧增加极易发生心肌缺血,进一步恶化将导致心力衰竭的发生。对于压力负荷性心肌肥厚,目前临床缺乏有效的治疗方法和靶点。本研究以脐带间充质干细胞(UCMSCs)为切入点,利用其具有定向归巢、分泌多种因子抑制炎症反应、参与组织损伤修复的特点,观察UC-MSCs移植治疗小鼠心肌肥厚的疗效,并对其可能的机制进行探索。方法 (1)100只雄性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组和模型组,通过胸主动脉缩窄术(TAC)构建小鼠心肌肥厚模型,术后2周开始利用超声心动图评价模型构建是否成功。(2)造模成功后,将模型组随机分为3组:(1)脐带间充质干细胞腹腔注射治疗组(MSCs-ip)(2)脐带间充质干细胞尾静脉注射治疗组(MSCs-iv)、(3) PBS对照组;在TAC术后第5周分别从腹腔和尾静脉注射UC-MSCs 1.0×106(0.3ml PBS重悬),每周一次,持续4周细胞治疗,对照组给予等量PBS进行治疗;术后第9、10、11周收取心脏标本,并计算生存率、心重与体重比(HW/BW)、心重与肺重比(HW/LW)、心重与胫骨长比(HW/TL)、左心室质量与体重比(LVM/BW)等参数,用于评估心肌肥厚程度;同时利用超声心动图检测小鼠心功能。结果 (1)术后第4周,模型组左心室质量与假手术组相比增加50.81±5.29%(P<0.001);(2)术后Sham组、模型组生存率分别为为100%、74.15%,MSCs-ip组、MSCs-iv组、PBS组生存率分别为83.33%、70.59%、70.59%, MSCs-ip组生存率与PBS组相比呈上升趋势,但无显著差异(p>0.05);(3)术后第10周开始:MSCs-ip组HW/BW、HW/LW、HW/TL、LVM/BW明显低于PBS组(P<0.05),而MSCs-iv组只有HW/LW、LVM/BW明显低于PBS组(P<0.05);(4)利用超声心动图对TAC术后第6,7,8,9,10,11周小鼠心功能依次进行检测,结果证实:(1) MSCsip组术后第8周、MSCs-iv组术后第9周开始,小鼠左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)明显高于同期PBS组(P<0.05);左室舒张期内径(LVID,d)、左心室质量(LVM)明显低于PBS组(P<0.05)。(2)术后第11周:MSCs-ip组LVEF、LVFS均显著高于PBS组(P<0.01),LVID,d、LVM显著低于PBS组(P<0.01);而MSCs-iv组LVEF、LVFS明显高于PBS组(P<0.05),LVID,d、LVM明显低于PBS组(P<0.05)。结论腹腔和尾静脉注射人脐带间充质干细胞治疗小鼠心肌肥厚,均可显著控制后负荷增加导致的心肌肥厚,改善小鼠心功能,延缓心衰的发生。

关键词：人脐带间充质干细胞小鼠心肌肥厚心功能

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