检索结果-内蒙古大学图书馆

辽宁中医药大学学报 2021年第11期23卷 68-74页

作者：姜晓西王凤张会永李楠郭星池于嘉莹李威莹吴威杨关林辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学附属医院辽宁沈阳110032 珠海科技学院广东珠海519041

目的通过概括气虚血瘀证动物模型的造模方法和评价体系,旨为相关实验研究提供指导。方法通过中国全文期刊数据库(CNKI)、维普中文期刊服务平台、万方数据知识服务平台,将检索时间限定为自建库到2020年9月4日,查阅气虚血瘀证动物模型相... 详细信息

目的通过概括气虚血瘀证动物模型的造模方法和评价体系,旨为相关实验研究提供指导。方法通过中国全文期刊数据库(CNKI)、维普中文期刊服务平台、万方数据知识服务平台,将检索时间限定为自建库到2020年9月4日,查阅气虚血瘀证动物模型相关实验研究。结果将气虚血瘀证动物模型的造模方法分为药物干预、手术干预、生物应激和复合因素四大类,并加以概括和分析。发现目前尚无公认的造模方法,主要存在以下几个问题:现代医学造模方法不符合中医病因病机的发展规律;对制造病因的条件没有确切标准;对模型动物的评价不确切;造模时可能会出现其他兼证等。模型评价体系存在的不规范之处有以下几点:模型动物的宏观表征缺乏客观量化的评价指标;缺乏中医独有特色的脉象;反证方剂的选择没有统一;没有独有的微观指标,容易与单纯的血瘀证进行混淆等。结论文章概括了现阶段气虚血瘀证动物模型的造模方法及评价指标,其分析结果可为进一步规范气虚血瘀证模型研究提供参考。

关键词：气虚血瘀证动物模型造模方法多因素复合冠心病肾上腺素

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四君子汤通过铁死亡途径改善动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质沉积

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解剖科学进展 2021年第1期27卷 75-78页

作者：王杰贾连群宋囡吴瑶陈丝曹媛曹慧敏王莹杜莹辽宁中医药大学研究生学院辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学重大科研平台中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847

目的基于"塞因塞用,以补开塞"探讨四君子汤通过铁死亡途径对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质沉积的影响。方法 ApoE-/-小鼠20只饲喂高脂饲料8周,随机分为模型组(Apoe)和四君子汤组(Sjz),Sjz组小鼠每天灌胃130mg/kg/d四君子汤... 详细信息

目的基于"塞因塞用,以补开塞"探讨四君子汤通过铁死亡途径对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质沉积的影响。方法 ApoE-/-小鼠20只饲喂高脂饲料8周,随机分为模型组(Apoe)和四君子汤组(Sjz),Sjz组小鼠每天灌胃130mg/kg/d四君子汤,连续4周;另选10只C57BL/6J小鼠作为空白对照组(Contro l);全自动生化分析仪检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量;HE和油红O染色观察肝脏组织病理变化;ELISA法检测肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性及活性氧自由基(ROS)水平;RT-PCR法及Western blot法检测铁死亡相关基因PTGS2、NOX1、p53、FTL蛋白及mRNA表达。结果四君子汤能降低动脉粥样硬化小鼠血清TC、TG和LDL-C含量,提升HDLC含量;抑制氧化应激SOD、GSH水平,提升ROS水平;铁死亡相关蛋白检测结果显示四君子汤可以抑制动脉粥样硬化小鼠肝脏p53、PTGS2、NOX1蛋白及mRNA的表达,上调FTL。结论四君子汤改善ApoE-/-小鼠肝脏脂质沉积,进而防治动脉粥样硬化与抑制肝脏铁死亡途径相关。

关键词：四君子汤动脉粥样硬化铁死亡小鼠

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中医脾藏象理论的研究方法探讨

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中华中医药杂志 2020年第6期35卷 2700-2702页

作者：陈智慧张哲裴宇鹏张会永张帆贾连群杨关林辽宁中医药大学沈阳110847 辽宁中医药大学中医药创新工程中心沈阳110847 辽宁中医药大学附属医院沈阳110032 辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847

文章结合中医脾藏象理论的研究目标对中医脾藏象理论的研究方法进行论证,认为单纯采用还原论思想并不能完全阐释中医藏象理论的丰富内涵,亦难以深入阐明中医藏象理论的复杂性思维特点,因而需要将整体论与还原论辩证统一的系统论方法学,... 详细信息

文章结合中医脾藏象理论的研究目标对中医脾藏象理论的研究方法进行论证,认为单纯采用还原论思想并不能完全阐释中医藏象理论的丰富内涵,亦难以深入阐明中医藏象理论的复杂性思维特点,因而需要将整体论与还原论辩证统一的系统论方法学,黑箱、白箱、灰箱方法相结合的控制论方法,抽象的继承与创造的继承相统一的诠释学方法共同引入到中医脾藏象理论的研究中来,用上述理论的方法论指导中医脾藏象理论的系统研究,解决中医藏象理论的复杂性问题。

关键词：脾藏象研究方法系统论控制论诠释学

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从肠道微生物稳态失衡对动脉粥样硬化的影响解析“阳微阴弦”的现代生物学内涵

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中华中医药学刊 2020年第9期38卷 182-185页

作者：王杰贾连群宋囡吴瑶陈丝曹媛王莹曹慧敏吕晓明付鑫辽宁中医药大学研究生学院辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学重大科研平台中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847

肠道微生物稳态是人体阴阳平衡的重要保障,亦是脾功能正常的重要保障。"阳微阴弦"最早出自《金匮要略·胸痹心痛短气病脉证治》篇,即阳气衰微,既而阴邪上乘。"阳微"即为本虚,如脾气亏虚;"阴弦"即是标... 详细信息

肠道微生物稳态是人体阴阳平衡的重要保障,亦是脾功能正常的重要保障。"阳微阴弦"最早出自《金匮要略·胸痹心痛短气病脉证治》篇,即阳气衰微,既而阴邪上乘。"阳微"即为本虚,如脾气亏虚;"阴弦"即是标实,如痰浊、血瘀等因水液代谢障碍而致病理产物。脾虚运化失常,肠道微生物稳态失衡,导致痰瘀互结壅遏脉道,从而导致动脉粥样硬化的发生。因此,从肠道微生物稳态失衡对动脉粥样硬化的影响解析"阳微阴弦"的现代生物学内涵具有重要意义。

关键词：肠道微生物稳态动脉粥样硬化阳微阴弦本虚标实

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基于黄酮组分探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠脂肪组织细胞因子的调控作用

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时珍国医国药 2020年第12期31卷 2820-2823页

作者：刘倩范颖刘丽李军訾慧李新林庶茹辽宁中医药大学中医学院沈阳110847 辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847 辽宁中医药大学信息工程学院沈阳110847

目的探讨黄芪黄酮、葛根黄酮配伍对糖尿病大鼠脂肪组织细胞因子的影响,明确两者配伍对血糖血脂的调控机制。方法将66只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、对照组、黄芪黄酮组、葛根黄酮组、黄酮配伍组,每组11只大鼠。... 详细信息

目的探讨黄芪黄酮、葛根黄酮配伍对糖尿病大鼠脂肪组织细胞因子的影响,明确两者配伍对血糖血脂的调控机制。方法将66只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、对照组、黄芪黄酮组、葛根黄酮组、黄酮配伍组,每组11只大鼠。除正常组外,其余各组一次性腹腔注射2%STZ(46mg·kg^(-1)),造模当日灌胃给药,对照组、黄芪黄酮组、葛根黄酮组、黄酮配伍组分别予金芪降糖片混悬液1.47g·kg^(-1)、黄芪黄酮0.039g·kg^(-1)、葛根黄酮0.036g·kg^(-1)、黄芪黄酮+葛根黄酮0.075g·kg^(-1) 30天。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测脂联素(APN)、脂联素受体(AdipoRs)、瘦素(LEP)、瘦素受体(LepR)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-12(IL-12)、白介素-15(IL-15),实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测Chemerin、ChemR23 mRNA。结果与正常组比较,模型组APN、AdipoRs、LEP、LepR降低,TNF-α、IL-12、IL-15、Chemerin、ChemR23 mRNA升高(P<0.05)。与模型组比较,黄芪黄酮、葛根黄酮、黄芪黄酮与葛根黄酮配伍能够升高糖尿病大鼠APN(黄芪黄酮、葛根黄酮除外)、AdipoRs、LepR含量,降低TNF-α、IL-12、IL-15、Chemerin(葛根黄酮、黄酮配伍除外)、ChemR23 mRNA表达(P<0.05)。结论黄芪黄酮与葛根黄酮配伍通过促进脂肪组织APN、AdipoRs表达,降低TNF-α、IL-12、IL-15含量,调控糖尿病大鼠血糖血脂。

关键词：黄芪黄酮葛根黄酮组分配伍糖尿病细胞因子

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化瘀祛痰方含药血清通过抑制内质网应激通路蛋白表达减轻氧化低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞损伤

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中华中医药学刊 2021年第4期39卷 10-14,I0016页

作者：王英那琳琳贾连群庞琳琳宝小双张雅琳辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847 辽宁省“痰瘀论治”心血管疾病转化医学研究中心辽宁沈阳110847 喀左县第四人民医院辽宁喀左122300

目的从体外的角度探讨化瘀祛痰方含药血清对氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein, ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical veins endothelial cells, HUVECs)损伤的保护作用,并从内质网应激途径(endoplasmic reticulum stress, ERS)探讨其机制。方法实验选取人脐静脉内皮细胞系HUVECs为研究对象,分为正常对照组,ox-LDL处理组、化瘀祛痰方含药血清低、中、高剂量组,通过比色法检测NO生成量;通过免疫荧光法检测ATF6激活情况;通过免疫印迹法检测ERS通路相关蛋白表达情况。结果和正常对照组相比,ox-LDL处理组NO的生成量显著下降(P<0.01),内质网应激相关蛋白IRE1、PERK和GRP78蛋白表达增高(P<0.01),内质网应激相关蛋白ATF6发生明显的核转位;与ox-LDL处理组相比,化瘀祛痰方含药血清低、中、高剂量组NO的生成量显著增多(P<0.05,P<0.01,P<0.01),内质网应激相关蛋白ATF6核转位程度降低,内质网应激相关蛋白IRE1、PERK和GRP78蛋白表达水平降低,并且呈剂量依赖方式,中、高剂量效果显著(P<0.01,P<0.01)。结论化瘀祛痰方含药血清可有效缓解ox-LDL诱导的HUVECs细胞功能障碍,其机制可能与提高NO的分泌量、抑制内质网应激途径相关蛋白表达有关。

关键词：化瘀祛痰方内质网应激内皮细胞功能障碍氧化低密度脂蛋白

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基于线粒体融合裂解探讨四妙勇安汤调控胆固醇逆转运抗动脉粥样硬化的作用机制

基于线粒体融合裂解探讨四妙勇安汤调控胆固醇逆转运抗动脉粥样硬...

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第十二届全国中医药博士生学术论坛

作者：于宁宋囡王莹冷雪王群吴瑶王杰翟亚荣杨关林贾连群辽宁中医药大学沈阳 110847 辽宁中医药大学沈阳 110847 重大科研平台中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳 110847

目的：探讨线粒体融合裂解蛋白调控胆固醇逆转运在抗动脉粥样硬化中的作用机制及四妙勇安汤的干预作用.方法：随机将42只雄性ApoE-/-小鼠分为模型组,四妙勇安汤低剂量(11.61g·kg-1·d-1)、中剂量(23.14g·kg-1·d-1)... 详细信息

目的：探讨线粒体融合裂解蛋白调控胆固醇逆转运在抗动脉粥样硬化中的作用机制及四妙勇安汤的干预作用.方法：随机将42只雄性ApoE-/-小鼠分为模型组,四妙勇安汤低剂量(11.61g·kg-1·d-1)、中剂量(23.14g·kg-1·d-1)、高剂量(34.90g·kg-1·d-1)组,辛伐他汀组(2.275mg·kg-1·d-1).8只C57BL/6J小鼠作为正常组.模型组及药物干预组均使用高脂饲料喂养,正常组使用普通饲料喂养.8周后,药物干预组灌胃相应药物,正常组与模型组灌胃等量0.9%氯化钠溶液.12周后,全自动生化仪检测血清TG、TC、HDL-C、LDL-C含量;HE染色法检测主动脉脂质沉积;透射电镜检测线粒体超微结构变化;ELISA法检测血清ROS水平;实时荧光定量PCR及wes全自动蛋白表达分析系统检测主动脉及斑块内Mfn2、Opa1、Drp1、Fis1 mRNA及蛋白表达;免疫组化法检测主动脉及斑块内CD36、PPARγ、ABCA1蛋白表达.结果：与模型组比较,各给药组能够显著降低TC,TG,LDL-C水平(P＜0.01),升高HDL-C水平(P＜0.01),减小主动脉内壁斑块面积;恢复线粒体结构使其形态趋于正常;降低血清ROS水平(P＜0.05,P＜0.01);升高主动脉及斑块内Mfn2、Opa1 mRNA及蛋白表达水平(P＜0.01),下调Drp1、Fis1 mRNA及蛋白表达(P＜0.01),上调PPARγ、ABCA1蛋白表达,下调CD36水平,其中以四妙勇安汤高剂量组效果最为显著.结论：四妙勇安汤具有改善主动脉内膜脂质沉积作用,其机制与线粒体融合裂解蛋白调控胆固醇逆转运有关.

关键词：四妙勇安汤动脉粥样硬化线粒体融合裂解线粒体融合蛋白2 胆固醇逆转运痰瘀化毒理论

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疫情背景下中医院校研究生科研能力线上培养模式的思考

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卫生职业教育 2021年第4期39卷 9-11页

作者：陈丽娟张哲贾连群李宁宋囡吴瑾曹媛杜莹杨关林辽宁中医药大学辽宁沈阳110847 中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学中医药创新工程技术中心辽宁沈阳110847

分析中医院校研究生科研能力培养中存在的问题,探讨在新冠肺炎疫情期间通过线上教育方式保证中医药研究生科研能力培养质量的方法与对策。

关键词：新冠肺炎疫情中医药研究生科研能力线上教育

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化瘀祛痰方对ApoE^(-/-)小鼠主动脉MAPK信号通路相关蛋白表达的影响

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中国实验方剂学杂志 2019年第4期25卷 116-121页

作者：冷雪李阳宋囡王莹辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847

目的:探讨载脂蛋白敲除(Apoe-/-)小鼠主动脉丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关mRNA的表达变化及化瘀祛痰方药对其的干预作用,探讨化瘀祛痰方药抗AS作用及可能的机制。方法:50只Apo E-/-小鼠随机分为模型组,丹参酮ⅡA组(30 mg·k... 详细信息

目的:探讨载脂蛋白敲除(Apoe-/-)小鼠主动脉丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关mRNA的表达变化及化瘀祛痰方药对其的干预作用,探讨化瘀祛痰方药抗AS作用及可能的机制。方法:50只Apo E-/-小鼠随机分为模型组,丹参酮ⅡA组(30 mg·kg^(-1)·d^(-1)),化瘀祛痰高剂量组(20 g·kg^(-1)·d^(-1)),化瘀祛痰中剂量组(10 g·kg^(-1)·d^(-1)),化瘀祛痰低剂量组(5 g·kg^(-1)·d^(-1)),10只C57BL/6/J小鼠作为正常组。全自动生化仪检测血清甘油三酯(triglyceride,TG),胆固醇(cholesterol,TC),高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的含量;苏木素-伊红(HE)检测各组小鼠主动脉斑块情况;油红O检测各组小鼠肝脏脂质沉积情况;酶联免疫吸附测定(ELISA)测定各组小鼠血清中血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion protein 1,VCAM-1),细胞间黏附分子-1(ICAM-1),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组小鼠主动脉c-Jun氨基末端激酶(c-Jun n-terminal kinase,JNK),磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phosphorylated c-Jun N-terminal kinase,p-JNK),p38 MAPK,p-p38 MAPK,细胞外调节激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK),磷酸化细胞外调节激酶(extracellular regulated protein kinases,p-ERK)蛋白的表达变化。结果:与正常组比较,模型组小鼠血清TC,TG,LDL-C水平明显升高,HDL-C水平明显降低;主动脉管腔见较大粥样斑块,肝细胞中见大量脂质沉积;血清内相关炎性因子TNF-α,IL-6,VCAM-1,ICAM-1含量增加;血管内相关MAPK信号通路p-p38,p-JNK蛋白表达明显增加(P<0.05)。与模型组比较,丹参酮ⅡA组与化瘀祛痰各组小鼠TC,TG,LDL-C明显下降,HDL-C明显升高,主动脉管腔中粥样斑块面积和肝脏脂质沉积量明显减少,血清内相关炎性因子TNF-α,IL-6,VCAM-1,ICAM-1含量降低(P<0.05);血管内相关MAPK信号通路p-p38,p-JNK蛋白表达明显降低(P<0.05),p-ERK表达趋势不明显。结论:化瘀祛痰方药可抑制Apo E-/-小鼠主动脉斑块形成,其机制可能与调控血管MAPK信号通路基因表达有关。

关键词：动脉粥样硬化载脂蛋白E敲除(ApoE-/-)小鼠主动脉丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路

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防己黄芪汤对肥胖性高血压大鼠肾脏保护机制研究

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辽宁中医药大学学报 2021年第6期23卷 28-31页

作者：薛亚楠刘海涛王建波李秀灵曲怡辽宁中医药大学辽宁沈阳100847 辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847 解放军总医院京西医疗区北京100041

目的通过观察防己黄芪汤对肥胖性高血压模型大鼠肾脏组织过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)/脂联素(APN)/腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路的影响,探讨防己黄芪汤对肥胖性高血压模型大鼠的肾脏保护机制。方法 10只Wistar-kyoto(WKY)... 详细信息

目的通过观察防己黄芪汤对肥胖性高血压模型大鼠肾脏组织过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)/脂联素(APN)/腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路的影响,探讨防己黄芪汤对肥胖性高血压模型大鼠的肾脏保护机制。方法 10只Wistar-kyoto(WKY)大鼠为正常组,60只雄性自发性高血压(SHR)大鼠按随机数字表法分为模型组、肥胖模型组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、西药组(10只/组)。以高脂饲料喂养建立肥胖性高血压大鼠模型,期间监测大鼠体质量和尾动脉收缩压变化,当除正常组与模型组外的其余组大鼠体质量超过正常组体质量20%时,提示肥胖性高血压大鼠模型复制成功。造模成功后,予以药物灌胃干预治疗,每日1次,治疗周期为5周。采用荧光定量PCR法检测大鼠肾脏组织PPARγ、APN、AMPK mRNA表达水平,蛋白质免疫印迹法(WB)检测大鼠肾脏组织内PPARγ和APN的蛋白含量变化。结果模型组和肥胖模型组大鼠PPARγ、APN、AMPK mRNA表达及PPARγ、APN的蛋白表达与正常组相比均有所下调(P<0.05);肥胖模型组大鼠PPARγ、APN、AMPK mRNA表达及PPARγ、APN的蛋白表达与模型组相比亦明显下调(P<0.05);药物治疗组大鼠PPARγ、APN、AMPK mRNA表达及PPARγ、APN的蛋白含量与肥胖模型组和模型组相比均显著提高(P<0.05),且中药中剂量组提高最为明显(P<0.05)。结论防己黄芪汤通过调节肾脏组织PPARγ/APN/AMPK信号通路,发挥减重与降压双重作用,保护肾脏,从而延缓肥胖性高血压发展进程。

关键词：防己黄芪汤肥胖性高血压肾脏

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