目的探讨电针合用人参皂苷素Rb1复合疗法对大鼠急性心肌缺血心脏表面微循环和血清酶活性的影响。方法 50只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、葛根素对照组、皂苷素Rb1组、Rb1+电针组,每组10只。空白组、模型组分别给予等量的生理盐水,其余各组均腹腔注射给药(1 m L/100 g体质量)。连续给药5 d,每天1次。开始给药后的第4天和第5天,除空白组外,其余各组连续2次皮下多点注射给予ISO30 mg/kg,空白组给予等量生理盐水,给药体积均为1 m L/100 g体质量,此外Rb1+电针组每日给予电针内关穴刺激。采用激光散斑血流成像系统检测心脏表面微循环,ELISA检测血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果与模型组相比,皂苷素Rb1组和Rb1+电针组(15 mg/kg)均能显著增强心脏表面血流微循环(P<0.05 vs模型),显著降低血清中LDH、CK的活性及MDA的含量,升高血清中SOD的活性(P<0.05 vs模型),同时与Rb1组相比,Rb1+电针组具有一定的增强作用(P<0.05 vs Rb1组)。结论电针刺激合用人参皂苷素Rb1复合疗法并没有产生拮抗作用,在治疗中相对于单一疗法具有一定的增强效果,对大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用。
目的:探讨苦参碱(MT)对小鼠不同疼痛模型的镇痛作用及其与阿片受体的非相关性。方法:C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、纳洛酮组及给药组。采用醋酸扭体法,观察给药后小鼠扭体次数,探讨MT对化学刺激性疼痛的抑制作用;采用热板法,测定舔后足潜伏期,探讨MT对物理性疼痛的镇痛作用;并同时尾静脉注射阿片受体拮抗剂纳洛酮,观察其对MT镇痛作用的影响;采用部分坐骨神经结扎法(PSNL)建立神经性疼痛模型,用up and down方法分别测PSNL结扎后第7天小鼠给药前后手术侧后足足底机械缩足反应阈值,计算ED50,探讨MT(50.00mg/kg)对神经性疼痛的镇痛作用。结果:MT的镇痛作用在5-100mg/kg范围内呈良好的量效关系,MT25.00mg/kg剂量及以上能减少醋酸所致的扭体次数,50.00mg/kg及以上剂量MT能提高热刺激引起的痛阈(P<0.01),且以上镇痛作用不能被纳洛酮所拮抗;MT(50.00mg/kg)还可显著提高PSNL小鼠的机械缩足反应阈值ED50。结论:MT对物理性、化学性及神经性损伤性刺激均有镇痛作用,并且此镇痛作用并不依赖于激动阿片受体。
暂无评论