目的:探讨苦参碱（matrine,MT）对小鼠不同疼痛模型的镇痛作用及其与阿片受体的非相关性。方法:C57BL/6小鼠随机分为空白组（生理盐水组）、吗啡组、纳洛酮组及给药组。采用醋酸扭体法,观察给药后小鼠扭体次数,探讨苦参碱对化学刺激性疼痛的抑制作用;采用热板法,测定舔后足潜伏期,探讨苦参碱对物理性疼痛的镇痛作用;并同时尾静脉注射阿片受体拮抗剂纳洛酮,观察其对苦参碱镇痛作用的影响;采用部分坐骨神经结扎法（PSNL）建立神经疼痛性模型,用up and down方法分别测PSNL结扎后第7天小鼠给药前后手术侧足底机械缩足反应阈值,计算ED,探讨苦参碱（50mg/kg）对神经性疼痛的镇痛作用。结果:苦参碱的镇痛作用在（5-100mg/kg）范围内呈良好的量效关系,减少醋酸所致的扭体次数（P<0.01）,提高热刺激引起的痛阈（P<0.01）,且以上镇痛作用不能被纳洛酮所拮抗;比较给药前后作用,苦参碱（50mg/kg）还可显著提高PSNL小鼠的机械缩足反应阈值ED。结论:苦参碱对物理性、化学性及神经性损伤性刺激均有镇痛作用,并且此镇痛作用并不依赖于激动阿片受体。
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