目的:探讨氧化苦参碱(OMT)在不同的疼痛模型中的镇痛效果.方法:C57BL/6小鼠若干,随机分组后,建立多种疼痛模型,观察氧化苦参碱的镇痛作用.①肿瘤转移疼痛模型:将S180瘤株荷瘤小鼠腹水接种注射于C57BL/6小鼠左侧股骨中段股骨后缘,使浸润生长损害坐骨神经,建立肿瘤转移疼痛模型,用up and down方法测接种S180前及接种后第3、5、7、9d给药前、给药后的同侧及异侧后足底机械缩足反应阈值(MWT);②神经性疼痛模型:部分结扎C57BL/6小鼠左侧坐骨神经(PSNL)建立神经性疼痛模型,用up and down方法分别测结扎前、结扎后第3,7,14,21d小鼠后足底给药前后足底机械缩足反应阈值(MWT).③化学刺激性疼痛模型:采用腹腔注射醋酸刺激小鼠产生疼痛扭体,观察生理盐水组,吗啡组及氧化苦参碱给药各组小鼠的扭体次数.④物理刺激性疼痛模型:(55±0.5)℃热板刺激使置于其上的小鼠产生疼痛而出现舔后足现象,测定生理盐水组,吗啡组及氧化苦参碱给药各组小鼠的舔后足潜伏期(HPPT).同时利用阿片受体拮抗剂纳洛酮考察氧化苦参碱镇痛作用与阿片受体的相关性.结果:氧化苦参碱(150mg/kg)能够显著提高S180瘤株浸润生长至第5d时损害小鼠坐骨神经所致的机械缩足反应阈值(P＜0.05),显著提高坐骨神经损害后小鼠的足底机械缩足反应阈值(P＜0.05),还可减少醋酸所致的小鼠扭体次数(P＜0.01)及提高小鼠热刺激引起的痛阈(P＜0.01),且其镇痛作用不能被纳洛酮所拮抗.结论:氧化苦参碱(150mg/kg)对S180肉瘤损伤性、神经病理性、化学性及物理性所导致的疼痛均有抑制作用,此作用与阿片受体激动无关.
目的:探讨苦参碱（matrine,MT）对小鼠不同疼痛模型的镇痛作用及其与阿片受体的非相关性。方法:C57BL/6小鼠随机分为空白组（生理盐水组）、吗啡组、纳洛酮组及给药组。采用醋酸扭体法,观察给药后小鼠扭体次数,探讨苦参碱对化学刺激性疼痛的抑制作用;采用热板法,测定舔后足潜伏期,探讨苦参碱对物理性疼痛的镇痛作用;并同时尾静脉注射阿片受体拮抗剂纳洛酮,观察其对苦参碱镇痛作用的影响;采用部分坐骨神经结扎法（PSNL）建立神经疼痛性模型,用up and down方法分别测PSNL结扎后第7天小鼠给药前后手术侧足底机械缩足反应阈值,计算ED,探讨苦参碱（50mg/kg）对神经性疼痛的镇痛作用。结果:苦参碱的镇痛作用在（5-100mg/kg）范围内呈良好的量效关系,减少醋酸所致的扭体次数（P<0.01）,提高热刺激引起的痛阈（P<0.01）,且以上镇痛作用不能被纳洛酮所拮抗;比较给药前后作用,苦参碱（50mg/kg）还可显著提高PSNL小鼠的机械缩足反应阈值ED。结论:苦参碱对物理性、化学性及神经性损伤性刺激均有镇痛作用,并且此镇痛作用并不依赖于激动阿片受体。
暂无评论