检索结果-内蒙古大学图书馆

基于肝脏AdipoR2/PPARαmRNA表达探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠血糖的影响

中药药理与临床 2015年第1期31卷 162-164页

作者：刘倩刘烨范颖李艳敏郝明芬刘丽李军辽宁中医药大学中医脏象理论及应用省部共建教育部重点实验室辽宁中医药大学方剂学科沈阳110847

目的:探讨黄芪与葛根配伍在调节糖尿病大鼠血糖过程中的交互作用。方法:66只大鼠按随机血糖分为正常组、模型组、金芪降糖片组(1.47g/kg)、黄芪组(2.7 g/kg)、葛根组(1.35 g/kg)、黄芪葛根组(4.05 g/kg);采用STZ一次性腹腔注射诱导糖尿... 详细信息

目的:探讨黄芪与葛根配伍在调节糖尿病大鼠血糖过程中的交互作用。方法:66只大鼠按随机血糖分为正常组、模型组、金芪降糖片组(1.47g/kg)、黄芪组(2.7 g/kg)、葛根组(1.35 g/kg)、黄芪葛根组(4.05 g/kg);采用STZ一次性腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,检测血糖、肝组织脂联素(APN)、葡萄糖转运体4浓度(GLUT4)及AdipoR2、PPARαmRNA表达。结果:模型组大鼠血糖水平升高,肝组织脂联素、葡萄糖转运体4浓度及AdipoR2/PPARαmRNA表达显著下降(P<0.05);黄芪(2.7 g/kg)、葛根(1.35 g/kg)均具有降低血糖作用(P<0.05),且两药之间无交互作用;黄芪(2.7 g/kg)能有效提升GLUT4水平,增强PPARαmRNA表达,葛根作用不明显;葛根(1.35 g/kg)能增强AdipoR2mRNA表达,黄芪作用不明显;黄芪、葛根对肝组织APN作用均不明显,二药无交互作用。结论:黄芪、葛根配伍降血糖无协同增效作用,二药的降糖环节各有侧重。

关键词：黄芪葛根配伍糖尿病模型脂联素 AdipoR2 PPARα

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中药方剂配伍的研究思路与方法

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中华中医药学刊 2019年第5期37卷 1092-1095页

作者：刘倩刘丽范颖辽宁中医药大学方剂学科中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847

中药配伍是中医用药的主要形式,当中药按一定法度加以组合便会形成方剂。将现有的中药、方剂配伍研究方法进行归纳总结,从中医理角度论述七情、性味、君臣佐使、随证加减、剂量改变配伍的研究方法,从现代医学研究角度对中药不同配伍方... 详细信息

中药配伍是中医用药的主要形式,当中药按一定法度加以组合便会形成方剂。将现有的中药、方剂配伍研究方法进行归纳总结,从中医理角度论述七情、性味、君臣佐使、随证加减、剂量改变配伍的研究方法,从现代医学研究角度对中药不同配伍方式及数理模型设计方法进行论述,为今后的中药方剂配伍研究提供思路与方法。

关键词：中药方剂配伍中医理论现代模式研究方法

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黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对胰岛素分泌的影响

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中药药理与临床 2018年第4期34卷 84-87页

作者：付茜茹范颖刘倩刘丽李军李新林庶茹辽宁中医药大学方剂学科沈阳110847 辽宁中医药大学省部共建中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847 辽宁中医药大学数学教研室沈阳110847

目的:明确黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对胰岛素分泌的调节机制。方法:将SPF级SD雄性大鼠按随机血糖分为6组,即正常组、模型组、金芪降糖片1. 47 g/kg组、黄芪黄酮0. 039 g/kg组(A1B0)、葛根黄酮0. 036 g/kg组(A0B1)、黄芪黄酮+葛根黄酮0. 07... 详细信息

目的:明确黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对胰岛素分泌的调节机制。方法:将SPF级SD雄性大鼠按随机血糖分为6组,即正常组、模型组、金芪降糖片1. 47 g/kg组、黄芪黄酮0. 039 g/kg组(A1B0)、葛根黄酮0. 036 g/kg组(A0B1)、黄芪黄酮+葛根黄酮0. 075 g/kg组(A1B1),每组11只。除正常组外,按照46 mg/kg剂量ip链脲佐菌素(STZ),制备实验性糖尿病大鼠模型,并按照2×2析因设计实验方案实施。分别于给药前、给药第7天、第30天,血糖仪检测血糖水平。给药第30天,酶联免疫法(ELISA)检测胰腺胰岛素(INS)水平;实时荧光定量PCR法(QPCR)检测胰腺过氧化物酶增殖激活受体α(PPARα)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、胰岛素受体底物2(IRS2)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B-2(Akt2) mRNA表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠INS分泌减少,血糖水平显著升高,PPARα、IRS2、PI3K、Akt2 mRNA表达降低,p38MAPK mRNA表达升高;与模型组相比,黄芪黄酮能显著降低模型大鼠血糖,与葛根黄酮配伍对血糖未见显著影响,配伍间不存在交互作用。黄芪黄酮与葛根黄酮配伍能显著促进INS分泌,调控胰腺PPARα、p38MAPK、IRS2、PI3K、Akt2 mRNA表达,且配伍间存在交互作用。结论:黄芪黄酮与葛根黄酮配伍能改善胰腺INS分泌,其机制可能与协同缓解胰腺脂毒性及炎症反应、调控IRS/PI3K/Akt信号通路有关。

关键词：黄芪黄酮葛根黄酮组分配伍胰岛素

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黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对肝脏糖脂代谢的影响

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中国实验方剂学杂志 2015年第10期21卷 109-112页

作者：李艳敏范颖刘烨郝明芬李新刘丽訾慧李军辽宁中医药大学方剂学科沈阳110847 辽宁中医药大学省部共建中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847 辽宁中医药大学数学教研室沈阳110847

目的:明确黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对糖尿病大鼠糖脂代谢的影响。方法:SPF级SD雄性大鼠66只,按血糖随机分为6组,11只/组。除正常组外,其他各组均按46 mg·kg-1予以1次性ip链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型。造模同日ig给药,黄芪黄酮组... 详细信息

目的:明确黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对糖尿病大鼠糖脂代谢的影响。方法:SPF级SD雄性大鼠66只,按血糖随机分为6组,11只/组。除正常组外,其他各组均按46 mg·kg-1予以1次性ip链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型。造模同日ig给药,黄芪黄酮组、葛根黄酮组、黄芪黄酮+葛根黄酮组分别给予0.039,0.036,0.075 g·kg-1;阳性药组给予金芪降糖片1.47 g·kg-1;正常组、模型组ig给予等量蒸馏水10 m L·kg-1。各组连续给药30 d。分别检测血糖、血清胆固醇(cholesterol,CHO)与甘油三酯(triglyceride,TG)含量,检测肝脏胰岛素(insulin,INS)、葡萄糖转运体4(glucose transporter 4,GLUT4)、脂联素(adiponectin,ADPN)及瘦素(leptin,LEP)浓度。运用单因素方差分析法分析两种药物的单独效应,析因设计方差分析法分析两种药物合用的交互效应。结果:与正常组比较,模型组大鼠血糖、血清CHO,TG均升高(P<0.05),肝组织INS,GLUT4,ADPN及LEP浓度均下降(P<0.05)。与模型组比较,黄芪黄酮组糖尿病大鼠血糖水平明显降低(P<0.05),葛根黄酮组变化不明显,二药合用未呈现协同作用;黄芪黄酮组、葛根黄酮组CHO,TG含量均明显降低,但合用效果不如单味药;黄芪黄酮、葛根黄酮均能明显升高肝脏GLUT4水平(P<0.05);二药对肝脏INS,GLUT4及LEP的影响,合用比单味药效果好,二药存在协同作用。结论:黄芪黄酮与葛根黄酮配伍能够协同调节INS,GLUT4及LEP水平而实现改善糖尿病糖脂代谢紊乱的作用。

关键词：析因设计黄芪黄酮葛根黄酮中药组分配伍糖尿病模型糖脂代谢

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基于析因设计考察黄芪葛根汤配伍对糖尿病大鼠肝组织IL-12,IL-15的影响及其交互关系

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中国实验方剂学杂志 2014年第6期20卷 144-148页

作者：刘烨李艳敏郝明芬郝颖刘丽李军李新范颖辽宁中医药大学方剂学科沈阳110847 辽宁中医药大学省部共建中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847 辽宁中医药大学数学教研室沈阳110847

目的:考察黄芪葛根汤对糖尿病大鼠血糖和肝组织胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)及白介素-12(IL-12)、白介素-15(IL-15)的影响,分析黄芪、葛根在调节糖尿病过程中的交互关系。方法:将66只大鼠按血糖随机分为6组,每组11只;正常组,模型组(A1B1)... 详细信息

目的:考察黄芪葛根汤对糖尿病大鼠血糖和肝组织胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)及白介素-12(IL-12)、白介素-15(IL-15)的影响,分析黄芪、葛根在调节糖尿病过程中的交互关系。方法:将66只大鼠按血糖随机分为6组,每组11只;正常组,模型组(A1B1),阳性对照金芪降糖片组,黄芪组(A2B1),葛根组(A1B2),黄芪葛根汤组(A2B2)。按46 mg·kg-1剂量给SD大鼠1次ip STZ诱导糖尿病模型,除正常组、阳性对照组外,其余各组按2×2析因设计实施实验。阳性对照金芪降糖片组按1.47 g·kg-1ig,黄芪组、葛根组、黄芪葛根汤组分别按2.7,1.35,4.05 g·kg-1ig。治疗30d测定随机血糖和血清CHO,TG与肝组织IL-12,IL-15等指标。有关联的指标计算加权综合评分,对综合指标运用析因设计方差分析方法分析黄芪、葛根的主效应及其交互效应。结果:糖尿病模型大鼠血糖、血清CHO,TG与肝组织IL-12,IL-15水平均较正常组升高(P<0.05)。黄芪、葛根、黄芪葛根汤均可下调血糖与血清CHO,TG(黄芪葛根汤组除外)及肝组织IL-12,IL-15水平(P<0.05)。结论:葛根降低血糖作用佳,与黄芪无交互作用,黄芪葛根汤在下调血糖方面未呈现药物配伍的叠加效应;在综合调节血清CHO,TG及肝组织IL-12,IL-15水平方面,黄芪葛根二药配伍合用优于单味药。

关键词：析因设计黄芪葛根糖尿病模型白介素-12 白介素-15 交互关系

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基于胰腺胰岛素及其受体变化探讨黄芪葛根配伍调节糖尿病大鼠血糖的交互作用

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中国中医基础医学杂志 2015年第10期21卷 1245-1247页

作者：郝明芬范颖李新李艳敏刘烨刘丽辽宁中医药大学方剂学科沈阳110847 辽宁中医药大学省部共建中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847 辽宁中医药大学数学教研室沈阳110847

目的:探讨黄芪与葛根配伍对糖尿病大鼠糖代谢的影响及其交互作用。方法:66只SD雄性大鼠按随机血糖分为正常组、模型组、中药对照组、黄芪组、葛根组、黄芪葛根汤组,采用STZ腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型检测血糖水平及胰腺组织胰岛素(insu... 详细信息

目的:探讨黄芪与葛根配伍对糖尿病大鼠糖代谢的影响及其交互作用。方法:66只SD雄性大鼠按随机血糖分为正常组、模型组、中药对照组、黄芪组、葛根组、黄芪葛根汤组,采用STZ腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型检测血糖水平及胰腺组织胰岛素(insulin,INS)、胰岛素受体(insulin receptor,InsR)、葡萄糖转运体4(glucose transporter 4,GLUT4)浓度。结果:模型组大鼠血糖升高,胰腺组织INS、InsR、GULT4浓度显著下降;黄芪与葛根均具有降糖之效,但未呈现交互作用;黄芪可提高胰腺INS、InsR、GULT4浓度,葛根仅提高胰腺GULT4浓度且二者无交互作用。结论:黄芪与葛根配伍降血糖未呈现协同增效作用,推测可能与其各自通过不同环节改善胰腺INS、InsR、GULT4水平有关。

关键词：黄芪葛根配伍糖尿病模型胰岛素胰岛素受体葡萄糖转运体4 交互作用

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基于黄酮有效组分探讨黄芪、葛根分煎与合煎对糖尿病大鼠降糖降脂作用的影响

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时珍国医国药 2015年第7期26卷 1644-1646页

作者：李艳敏范颖刘烨郝明芬李新刘丽訾慧李军辽宁中医药大学方剂学科辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学省部共建中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学数学教研室辽宁沈阳110847

目的探讨不同煎法对黄芪、葛根有效组分(黄酮)干预糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及其相关机制。方法 55只SD雄性大鼠按血糖随机分为正常组,模型组,阳性对照组(金芪降糖片),黄芪黄酮+葛根黄酮组(简称分煎组),黄芪葛根汤总黄酮组(简称合煎组)... 详细信息

目的探讨不同煎法对黄芪、葛根有效组分(黄酮)干预糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及其相关机制。方法 55只SD雄性大鼠按血糖随机分为正常组,模型组,阳性对照组(金芪降糖片),黄芪黄酮+葛根黄酮组(简称分煎组),黄芪葛根汤总黄酮组(简称合煎组)。一次性ip链脲佐菌素(STZ)造模;第30天,分别检测血糖、血清胆固醇(Cholesterol,CHO)、血清甘油三酯(Triglyceride,TG)浓度,肝脏胰岛素(Insulin,INS)、脂联素(Adiponectin,ADPN)、瘦素(Leptin,LEP)、葡萄糖转运体4(glucose transporter 4,GULT4)浓度。结果模型组大鼠血糖、CHO、TG水平显著升高;肝脏INS、ADPN、LEP、GULT4浓度显著降低。与模型组比较,分煎组与合煎组大鼠血糖、血清CHO与TG水平显著降低(P<0.05),两组间差异无统计学意义(P>0.05);在影响糖代谢方面,分煎组INS、GLUT4水平较模型组显著升高,合煎组GLUT4水平较模型组升高明显,且分煎组优于合煎组(P<0.05);在影响相关脂肪因子方面,分煎组与合煎组LEP水平均较模型组显著升高(P<0.05),且两组效果无明显差异(P>0.05)。结论黄芪、葛根分煎与合煎所得到的黄酮类有效组分的降糖降脂整体效应无差异性;但对肝脏INS、GULT4的调节作用,分煎优于合煎。

关键词：煎法有效组分糖尿病模型糖脂代谢

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基于析因设计探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼肌Ins/APN/LEP及其受体的影响

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中华中医药学刊 2019年第6期37卷 1349-1351页

作者：吴金梅范颖李新关红阳刘倩刘丽李军辽宁中医药大学方剂教研室辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学省部共建中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学数学教研室辽宁沈阳110847

目的:通过析因设计考察糖尿病大鼠骨骼肌胰岛素(Ins)与胰岛素受体(InsR)、脂联素(APN)与脂联素受体(AdipoR)、瘦素(LEP)与瘦素受体(ObR)变化,探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼肌糖代谢的调控作用与机制。方法:按照随机血糖将66只大鼠分... 详细信息

目的:通过析因设计考察糖尿病大鼠骨骼肌胰岛素(Ins)与胰岛素受体(InsR)、脂联素(APN)与脂联素受体(AdipoR)、瘦素(LEP)与瘦素受体(ObR)变化,探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼肌糖代谢的调控作用与机制。方法:按照随机血糖将66只大鼠分为6组。除正常组外,其余各组均腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液诱导为糖尿病模型。检测糖尿病大鼠血糖;应用酶联免疫吸附测定法检测骨骼肌Ins、InsR、APN、AdipoR、LEP、ObR水平。结果:黄芪组、葛根组及黄芪葛根配伍组均能降低随机血糖;黄芪葛根配伍组能增加Ins、InsR、APN、AdipoR、LEP、ObR水平。结论:黄芪、葛根均具降糖之效。黄芪葛根配伍能够有效调节糖代谢,其机制可能与Ins、APN、LEP及其受体的表达变化相关。

关键词：析因设计黄芪葛根配伍糖尿病胰岛素脂联素瘦素

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基于PI3K/Akt信号通路探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼肌糖代谢的影响

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辽宁中医杂志 2019年第6期46卷 1308-1311页

作者：吴金梅范颖刘倩李新刘丽李军辽宁中医药大学方剂学科辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学省部共建中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学数学教研室辽宁沈阳110847

目的:基于PI3K/Akt信号通路中胰岛素(Ins)、胰岛素受体(InsR)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt2)、糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)以及葡萄糖转运体-4(GLUT-4)的变化,探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼... 详细信息

目的:基于PI3K/Akt信号通路中胰岛素(Ins)、胰岛素受体(InsR)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt2)、糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)以及葡萄糖转运体-4(GLUT-4)的变化,探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼肌糖代谢的影响。方法:66只大鼠随机分为6组,除正常组外,其余各组均腹腔注射链脲佐菌素溶液诱导为糖尿病模型。检测大鼠随机血糖,并应用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测骨骼肌Ins、InsR及GLUT-4水平,以及应用实时荧光定量PCR技术检测骨骼肌IRS-2、PI3K、Akt2、GSK-3β、GLUT-4mRNA的表达。结果:黄芪组、葛根组及黄芪葛根配伍组随机血糖均降低,且配伍组血糖下降最明显。黄芪葛根配伍组InsR、GLUT-4、IRS-2mRNA、PI3KmRNA、Akt2mRNA、GLUT-4mRNA表达升高,GSK-3βmRNA表达减低。在调节骨骼肌Ins、InsR及PI3KmRNA方面,黄芪与葛根有交互作用。结论:黄芪、葛根均具有降低血糖之效,其降糖机制可能与Ins、InsR、IRS-2、PI3K、Akt2、GSK-3β、GLUT-4的表达变化相关。

关键词：糖尿病黄芪葛根配伍骨骼肌糖代谢 PI3K/Akt

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黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠胰腺组织脂联素及其受体的影响和交互效应

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中医药导报 2016年第5期22卷 7-9,15页

作者：郝明芬范颖李新李艳敏刘丽李军辽宁中医药大学方剂学科辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学省部共建中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学数学教研室辽宁沈阳110847

目的:研究黄芪与葛根配伍对糖尿病模型大鼠血糖、血胆固醇(cholesterol,CHO)、甘油三酯(triglycerides,TG)和胰腺组织脂联素(adiponectin,APN)和脂联素受体(adipo Rs)水平的影响,探讨黄芪与葛根配伍对糖尿病大鼠胰腺糖脂代谢的影响及其... 详细信息

目的:研究黄芪与葛根配伍对糖尿病模型大鼠血糖、血胆固醇(cholesterol,CHO)、甘油三酯(triglycerides,TG)和胰腺组织脂联素(adiponectin,APN)和脂联素受体(adipo Rs)水平的影响,探讨黄芪与葛根配伍对糖尿病大鼠胰腺糖脂代谢的影响及其交互效应。方法:SD雄性大鼠按血糖随机分为正常组、模型组、中药对照组、黄芪组、葛根组和黄芪葛根汤组。用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病大鼠模型,造模后第30天检测血糖、血脂及胰腺APN和AdipoRs水平。运用单因素方差分析和析因设计方差分析方法分析两种药物的单独效应以及两药之间的交互效应。结果:与正常组比较,模型组大鼠血糖、血清CHO和TG升高,胰腺APN水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05),两组胰腺AdipoRs水平差异无统计学意义(P>0.05);黄芪、葛根均可下调大鼠血糖、血清CHO和TG水平(P<0.05);黄芪可提高胰腺APN水平(P<0.05),葛根作用不明显。黄芪与葛根配伍仅对血清TG呈现交互作用,且合用效果优于单一用药。结论:黄芪葛根配伍可降低糖尿病大鼠血糖、CHO和TG,升高胰腺组织APN水平,但对AdipoRs无影响,两药配伍对下调CHO水平可产生协同增效作用。

关键词：黄芪葛根配伍糖尿病模型 APN AdipoRs 交互效应大鼠

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