检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2020年第10期26卷 94-99页

作者：刘蓬蓬史辑张凡单国顺贾天柱辽宁中医药大学药学院国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的:建立黄芪中6种黄酮类成分的含量测定方法,研究4种酶(复合酶、植物纤维素酶、蜗牛酶及β-葡萄糖苷酶)定向炮制对黄芪中黄酮苷类成分及其苷元含量的影响。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.1... 详细信息

目的:建立黄芪中6种黄酮类成分的含量测定方法,研究4种酶(复合酶、植物纤维素酶、蜗牛酶及β-葡萄糖苷酶)定向炮制对黄芪中黄酮苷类成分及其苷元含量的影响。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱,检测波长260 nm,流速0.3 mL·min^-1,柱温30℃,进样量2μL。结果:6种成分毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、黄芪紫檀烷苷、美迪紫檀素的分离度良好,在各自线性范围内线性关系良好(R2≥0.9985),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<5.0%;平均加样回收率97.62%~101.13%,RSD 1.4%~2.7%。在0.5 g·L^-1酶溶液水平,毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、黄芪紫檀烷苷、美迪紫檀素在复合酶制黄芪中的质量分数分别为0.0820,0.3359,0.0559,0.1049,0.0150,0.0097 mg·g^-1,在纤维素酶制黄芪中的质量分数分别为0.1057,0.3642,0.0702,0.1174,0.0208,0.0125 mg·g^-1,在蜗牛酶制黄芪中的质量分数分别为0.0314,0.5100,0.0435,0.2109,0.0130,0.0130 mg·g^-1,在β-葡萄糖苷酶制黄芪中的质量分数分别为0.0853,0.3124,0.0615,0.1108,0.0058,0.0096 mg·g^-1。结论:黄芪经4种酶炮制后,除黄芪紫檀烷苷外,毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷的含量均降低,但这3种黄酮苷类成分所对应苷元的含量均显著增加。该方法操作简便、准确、重复性好,适用于黄芪中6种黄酮类成分的含量测定,可为黄芪的酶定向炮制研究提供参考。

关键词：黄芪超高效液相色谱法(UPLC) 黄酮类含量测定定向炮制炮制转化蜗牛酶

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基于大鼠物质、能量代谢研究炮制对黄柏药性的影响

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中药材 2015年第9期38卷 1835-1841页

作者：徐珊张凡刘蓬蓬贾天柱辽宁中医药大学药学院/国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室/辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的:以药效学指标比较黄柏、酒黄柏和盐黄柏的药性变化,探索黄柏炮制机制。方法:通过比较黄柏及其炮制品对大鼠宏观体征(体质量、肛温)、物质代谢(乳酸LA、丙酮酸PA、甘油三酯TG)、能量代谢(Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、LDH、SDH... 详细信息

目的:以药效学指标比较黄柏、酒黄柏和盐黄柏的药性变化,探索黄柏炮制机制。方法:通过比较黄柏及其炮制品对大鼠宏观体征(体质量、肛温)、物质代谢(乳酸LA、丙酮酸PA、甘油三酯TG)、能量代谢(Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、LDH、SDH、肝糖原)、甲状腺功能轴(T3、T4、TSH、TRH)、环核苷酸水平(环磷酸腺苷c AMP、环磷酸鸟苷c GMP、c AMP/c GMP值)17种指标来考察黄柏炮制前后寒热药性的变化情况。结果:生黄柏(高、低剂量)和盐黄柏(高、低剂量)能不同程度的改变大鼠体质量、肛温、T3、T4、TSH、TRH、环核苷酸水平及物质与能量代谢指标;盐黄柏(高、低剂量)常较生黄柏(高、低剂量)作用更加显著,酒黄柏(高、低剂量)对这17种指标的改变作用大多不明显。结论:黄柏盐制后寒性增强,酒制后寒性减弱。

关键词：黄柏酒黄柏盐黄柏中药药性物质代谢能量代谢

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桑螵蛸生、制品对肾阳虚大鼠的补肾助阳作用比较

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中药材 2016年第7期39卷 1516-1520页

作者：贾坤静艾雪贾天柱鞠成国辽宁中医药大学药学院/国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室/辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的:比较桑螵蛸生品、制品的补肾助阳作用,并探究最佳药用部位。方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、右归丸组及桑螵蛸生品组、盐炒组、蒸品组、生品虫卵组、生品卵壳组、盐炒虫卵组、盐炒卵壳组、蒸品虫卵组、蒸品卵壳组。氢化... 详细信息

目的:比较桑螵蛸生品、制品的补肾助阳作用,并探究最佳药用部位。方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、右归丸组及桑螵蛸生品组、盐炒组、蒸品组、生品虫卵组、生品卵壳组、盐炒虫卵组、盐炒卵壳组、蒸品虫卵组、蒸品卵壳组。氢化可的松造成肾阳虚模型,治疗4 w后,通过比较下丘脑一氧化氮(NO)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺指数、三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)、肾上腺指数、肾脏指数、肾上腺素(EPI)、去甲肾上腺素(NE)、17-羟皮质类固醇(17-OH)、皮质醇(CORT)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、体质量、饮水量、体温等指标的影响,比较桑螵蛸生品和制品补肾壮阳作用的差异。结果:治疗4 w之后,桑螵蛸各给药组均能提高肾阳虚大鼠的甲状腺指数、肾上腺指数及TSH、T3、T4、EPI、NE、17-OH、CORT、T含量,增加体质量和体温,并能降低NO、E2含量和肾脏指数,减小饮水量,其中盐炒组和盐炒虫卵组效果最为显著。结论:桑螵蛸经炮制后补肾助阳作用增强,盐炒品>蒸品>生品。盐炒品的虫卵是桑螵蛸补肾助阳的主要药用部位,其药效是通过增强下丘脑-垂体-甲状腺轴、肾上腺轴、性腺轴的功能来实现的。

关键词：桑螵蛸补肾助阳药用部位炮制

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基于Illumina MiSeq高通量测序分析黄芪内生细菌多样性

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中草药 2018年第11期49卷 2640-2645页

作者：刘蓬蓬陈江宁孟莉贾天柱辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的分析黄芪内生细菌群落多样性,为筛选菌种发酵转化黄芪中活性成分的定向炮制工艺研究提供参考依据。方法应用Illumina Mi Seq高通量测序技术测定黄芪内生细菌的16 S rDNA V3-V4区域序列并进行物种丰度等生物信息分析。结果获得有效序... 详细信息

目的分析黄芪内生细菌群落多样性,为筛选菌种发酵转化黄芪中活性成分的定向炮制工艺研究提供参考依据。方法应用Illumina Mi Seq高通量测序技术测定黄芪内生细菌的16 S rDNA V3-V4区域序列并进行物种丰度等生物信息分析。结果获得有效序列40 051条,操作分类单元(OTUs)967个,测序数量接近于饱和,测序数据量合理。黄芪内生细菌主要分布于Anderseniella属、芽孢杆菌属Bacillus、伯克氏菌属Burkholderia、不动杆菌属Acinetobacter、寡养单胞菌属Stenotrophomonas、海洋芽胞杆菌属Oceanobacillus 6个属。结论黄芪内生细菌群落多样性较低,Anderseniella属和芽孢杆菌属Bacillus是黄芪内生细菌的优势种群。

关键词： Illumina MiSeq 黄芪内生细菌高通量测序多样性

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UPLC-MS比较有机酸定向炮制黄芪中12种活性成分的含量

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中国中药杂志 2020年第1期45卷 113-118页

作者：刘蓬蓬单国顺张凡史辑贾天柱辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

建立同时测定黄芪中4种皂苷类成分和8种黄酮类成分的UPLC-MS分析方法,分析有机酸定向炮制黄芪对苷及苷元成分含量的影响。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流... 详细信息

建立同时测定黄芪中4种皂苷类成分和8种黄酮类成分的UPLC-MS分析方法,分析有机酸定向炮制黄芪对苷及苷元成分含量的影响。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,检测波长260 nm,进样量2μL。采用电喷雾离子源(ESI+),在正离子模式下进行监测扫描。12种成分在各自的浓度范围内均有良好的线性关系(R2≥0.9992),平均回收率均较好。结果表明黄芪经有机酸定向炮制后,皂苷类成分无显著变化,黄酮类成分既有量变又有质变。所建立的UPLC-MS方法可为有机酸定向炮制黄芪对苷及苷元成分含量影响的分析提供方法参考。

关键词：黄芪超高效液相色谱-串联质谱法皂苷黄酮含量测定定向炮制

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UPLC-MS/MS法测定不同温度定向炮制黄芪中8种苷类和4种苷元成分的含量

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中国药房 2020年第3期31卷 287-293页

作者：刘蓬蓬张凡史辑单国顺贾天柱辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的:建立测定黄芪中8种苷类(黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、黄芪异黄烷苷、黄芪紫檀烷苷)及4种苷元(毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪异黄烷、黄芪紫檀素)成分含量的方法,并考察不同炮制温度对上述12种成分含量的影响。... 详细信息

目的:建立测定黄芪中8种苷类(黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、黄芪异黄烷苷、黄芪紫檀烷苷)及4种苷元(毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪异黄烷、黄芪紫檀素)成分含量的方法,并考察不同炮制温度对上述12种成分含量的影响。方法:分别以生黄芪和不同温度(120、140、160、180、200℃)烘制后的黄芪为样品,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定其中12种成分的含量。色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3,流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm,进样量为2μL。采用电喷雾离子源,在正离子模式下进行监测扫描,扫描范围为质菏比50~1500,毛细管电压为2000 V,离子源温度为100℃,脱溶剂温度为400℃,雾化气(N2)流速为40 L/h,脱溶剂气(N2)流速为800 L/h,碰撞能量为20~30 V,数据采集速率为0.5 s/scan。结果:黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅳ、毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、黄芪异黄烷苷、黄芪异黄烷、黄芪紫檀烷苷、黄芪紫檀素的检测质量线性范围分别为0.00116~0.2320、0.000276~0.0552、0.00022~0.0440、0.000225~0.0450、0.000734~0.5870、0.00117~0.2340、0.000742~0.1480、0.00130~0.260、0.00398~0.7950、0.000476~0.4760、0.00189~0.3780、0.000336~0.3360μg(R2均不低于0.9992);检测限分别为6.2×10-6、4.8×10-6、3.8×10-6、3.4×10-6、5.8×10-6、4.8×10-6、4.2×10-6、3.2×10-6、5.8×10-6、2.6×10-6、4.2×10-6、6.4×10-6μg;定量限分别为12.6×10-6、16.2×10-6、14.4×10-6、14.8×10-6、18.8×10-6、16.4×10-6、15.4×10-6、10.8×10-6、20.2×10-6、12.4×10-6、14.6×10-6、23.4×10-6μg;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均加样回收率分别为99.1%、100.2%、98.7%、101.9%、98.6%、102.1%、99.2%、100.3%、98.7%、99.2%、99.3%、100.8%,RSD分别为1.9%、2.2%、2.4%、1.8%、2.1%、1.7%、2.3%、1.9%、2.4%、1.8%、2.2%、1.9%(n=6)。含量测定结果显示,黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量随着烘制温度的升高而逐渐降低,黄芪皂苷Ⅳ的含量随着温度的升高而逐渐升高;黄酮苷类成分毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、黄芪异黄烷苷、黄芪紫檀烷苷的含量均随着烘制温度的升高而降低,而对应的苷元成分毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪紫檀素的含量均随着烘制温度的升高而先升高后降低;黄芪异黄烷的含量随着烘制温度的升高而降低。结论:所建立的UPLC-MS/MS法可用于黄芪中12种成分含量的测定;黄芪经不同温度炮制后,苷类成分含量总体呈降低趋势,苷元成分含量总体呈升高趋势。

关键词：黄芪超高效液相色谱-串联质谱法苷类苷元含量测定定向炮制

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基于Illumina MiSeq高通量测序分析黄芪内生真菌的多样性

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中国实验方剂学杂志 2018年第12期24卷 34-38页

作者：刘蓬蓬陈江宁贾天柱辽宁中医药大学药学院国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁省中药炮制工程技术研究中心

目的：分析黄芪内生真菌群落多样性,为筛选菌种进行发酵炮制转化黄芪中活性成分的定向炮制工艺研究提供参考依据。方法：应用Illumina MiSeq高通量测序技术测定黄芪内生真菌的18S rDNA NS1-Fung区域序列并进行物种丰度等生物信息分析。... 详细信息

目的：分析黄芪内生真菌群落多样性,为筛选菌种进行发酵炮制转化黄芪中活性成分的定向炮制工艺研究提供参考依据。方法：应用Illumina MiSeq高通量测序技术测定黄芪内生真菌的18S rDNA NS1-Fung区域序列并进行物种丰度等生物信息分析。结果：获得有效序列29 677条,操作分类单元188个,测序数量接近于饱和,测序数据量合理。黄芪内生真菌主要分布于驼孢锈菌属（Hemileia）,赤霉菌属（Gibberella）,粪盘菌属（Ascobolus）,假裸囊菌属（Pseudogymnoascus）和曲霉属（Aspergillus）共5个属。结论：黄芪内生真菌群落多样性较低,Hemileia和Gibberella是黄芪内生真菌的优势种群。

关键词：黄芪内生真菌高通量测序多样性定向炮制工艺补气升阳操作分类单元

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甘草微型饮片切制工艺及UPLC指纹图谱

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中成药 2019年第1期41卷 124-129页

作者：任晓航岳英男魏晓峰李祥溦刘博男史辑辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的优化甘草微型饮片切制工艺,建立其UPLC指纹图谱。方法以流动性、出膏率以及甘草苷、甘草酸、甘草素、甘草次酸、异甘草素、查耳酮含有量为评价指标,软化时间、饮片厚度、饮片粒径、干燥温度为影响因素,正交试验优化切制工艺。甘草70... 详细信息

目的优化甘草微型饮片切制工艺,建立其UPLC指纹图谱。方法以流动性、出膏率以及甘草苷、甘草酸、甘草素、甘草次酸、异甘草素、查耳酮含有量为评价指标,软化时间、饮片厚度、饮片粒径、干燥温度为影响因素,正交试验优化切制工艺。甘草70%乙醇提取物的分析采用BEH C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm);流动相乙腈-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0. 3 mL/min;柱温25℃;检测波长237 nm。结果最佳工艺为粒径0. 5～0. 9 mm,厚度1 mm,软化时间1 h,干燥温度50℃。10批样品UPLC指纹图谱中有25个共有峰,相似度均大于0. 9。6种成分在各自范围内线性关系良好(R^2>0. 999 0),平均加样回收率为99. 4%～102. 5%,RSD 0. 29%～1. 9%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于甘草微型饮片的质量控制。

关键词：甘草微型饮片切制工艺正交试验 UPLC 指纹图谱

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多指标综合评价结合层次分析法优化酸枣仁炒制工艺

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中成药 2020年第8期42卷 2089-2094页

作者：李喆刘博男张超华悦史辑辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的采用正交设计综合加权评分结合层次分析法优化酸枣仁的炒制工艺。方法采用单因素实验优化炒制时间和炒制温度,然后以酸枣仁炒制工艺中的关键因素炒制时间和炒制温度为因素,以斯皮诺素、6-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸... 详细信息

目的采用正交设计综合加权评分结合层次分析法优化酸枣仁的炒制工艺。方法采用单因素实验优化炒制时间和炒制温度,然后以酸枣仁炒制工艺中的关键因素炒制时间和炒制温度为因素,以斯皮诺素、6-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸含有量进行综合加权评分为评价指标,结合层次分析法,优化酸枣仁的炒制工艺。结果最佳炒制工艺为炒制温度130~140℃,炒制时间60 s。同时发现10批不同产地酸枣仁炒制后,斯皮诺素、6-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸含有量均有所增加。结论该方法稳定可行,可用于炒制酸枣仁。

关键词：酸枣仁炒制工艺正交设计层次分析法

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盐补骨脂饮片标准汤剂分析研究

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中国中药杂志 2019年第10期44卷 2078-2083页

作者：李祥溦吕新林李紫阳蒋彤张永欣朱晶晶史辑辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600 中国中医科学院中药研究所北京100700

中药饮片标准汤剂是以中医理论为指导,临床应用为基础,参考现代提取方法,经标准化工艺制备而成的单味中药饮片水煎剂,其质量标准的建立有利于临床用药的规范化。该研究通过对盐补骨脂饮片的标准汤剂进行研究,制备了12批盐补骨脂饮片标... 详细信息

中药饮片标准汤剂是以中医理论为指导,临床应用为基础,参考现代提取方法,经标准化工艺制备而成的单味中药饮片水煎剂,其质量标准的建立有利于临床用药的规范化。该研究通过对盐补骨脂饮片的标准汤剂进行研究,制备了12批盐补骨脂饮片标准汤剂,并对其中补骨脂素、异补骨脂素进行含量测定,计算转移率,测定出膏率及p H,同时建立了HPLC特征图谱分析方法。由研究结果可得,12批合格的盐补骨脂饮片标准汤剂中补骨脂素和异补骨脂素转移率分别为17. 10%~26. 40%,14. 70%~22. 70%,干膏得率14. 7%~27. 0%,p H 5. 4~6. 9,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,确定了7个共有峰,对12批盐补骨脂饮片标准汤剂分别进行相似度评价,其相似度均大于0. 9。该研究中盐补骨脂标准汤剂制备方法规范,标准汤剂指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性、重复性及加样回收率均良好,建立了便捷、可靠的质量评价方法,可为盐补骨脂标准汤剂及配方颗粒质量控制提供参考。

关键词：盐补骨脂标准汤剂指纹图谱补骨脂素异补骨脂素

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