检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医学 2014年第5期43卷 587-588,591页

作者：刘伟马云胜穆长征田鹤辽宁医学院组织学与胚胎学教研室辽宁锦州121000

目的观察成熟小鼠肾脏中CD133的表达定位,分析其分布规律,为肾脏的修复再生研究提供依据。方法心脏灌流固定取成熟小鼠肾脏,制成5μm厚石蜡切片。然后行CD133的免疫组织化学检测。结果 CD133表达于髓质肾乳头区,少量表达于外髓外带远端... 详细信息

目的观察成熟小鼠肾脏中CD133的表达定位,分析其分布规律,为肾脏的修复再生研究提供依据。方法心脏灌流固定取成熟小鼠肾脏,制成5μm厚石蜡切片。然后行CD133的免疫组织化学检测。结果 CD133表达于髓质肾乳头区,少量表达于外髓外带远端小管和集合管以及皮质肾单位远端小管。结论肾脏乳头区可能是肾脏干细胞密集以及再生能力较强的区域。

关键词：小鼠肾干细胞 CD133

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

As_2O_3对大鼠生精细胞凋亡及其Bcl-2/Bax表达的变化

引用

中国中药杂志 2008年第23期33卷 2823-2826页

作者：陈伟舒小林陆祥李季蓉遵义医学院组织学与胚胎学教研室贵州遵义563003

目的;观察不同剂量的染砷(As2O3)大鼠生精细胞凋亡及其Bcl-2/Bax表达的变化。方法:40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375,0.75,1.5 ***-13个染毒组和正常正常组,灌胃法连续给药16周后处死,对各组大鼠进行睾丸脏器系数、精子头计数... 详细信息

目的;观察不同剂量的染砷(As2O3)大鼠生精细胞凋亡及其Bcl-2/Bax表达的变化。方法:40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375,0.75,1.5 ***-13个染毒组和正常正常组,灌胃法连续给药16周后处死,对各组大鼠进行睾丸脏器系数、精子头计数,并计算每日精子生成量(DSP)。采用TUNEL法检测大鼠生精细胞凋亡,免疫组化法检测大鼠生精细胞Bcl-2/Bax的表达。结果:①与正常组相比,中剂量组(0.75 ***-1)和高剂量组(1.5 ***-1)睾丸精子头计数和DSP均显著降低(P<0.01),生精细胞凋亡指数(AI)显著升高(P<0.01),生精细胞Bcl-2阳性产物表达明显降低(P<0.01),Bax表达明显升高(P<0.01);②DSP与生精细胞AI呈负相关(r=-0.563,P<0.01);③生精细胞凋亡与Bcl-2表达呈负相关(r=-0.825,P<0.01),与Bax表达呈正相关(r=0.710,P<0.01)。结论:一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞Bcl-2和促进Bax的表达,诱导生精细胞凋亡增加而导致精子生成量的减少,产生雄性生殖毒性。

关键词：大鼠三氧化二砷生精细胞 Bcl-2 Bax

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠肾发育中胶质细胞系源性神经营养因子家族受体α1和受体酪氨酸激酶的表达

引用

中国现代医学杂志 2015年第30期25卷 13-17页

作者：郭芳田娟赵越超辽宁医学院组织学与胚胎学教研室辽宁锦州121001

目的研究小鼠肾发育过程中胶质细胞系源性神经营养因子家族受体α1(GFRα1)和受体酪氨酸激酶(RET)的表达及意义。方法应用免疫荧光和蛋白印迹技术检测各胚龄小鼠肾组织中GFRα1和RET的时空定位表达及蛋白含量变化。结果在肾发育早期,GFR... 详细信息

目的研究小鼠肾发育过程中胶质细胞系源性神经营养因子家族受体α1(GFRα1)和受体酪氨酸激酶(RET)的表达及意义。方法应用免疫荧光和蛋白印迹技术检测各胚龄小鼠肾组织中GFRα1和RET的时空定位表达及蛋白含量变化。结果在肾发育早期,GFRα1和RET在输尿管芽上皮细胞开始表达,生后肾组织内仅见GFRα1表达。随着肾小体的发育,GFRα1在肾小体发育早期即小泡体、逗号小体和S小体均有表达,而在肾小体发育后期即毛细血管袢期肾小体和未成熟期肾小体表达减弱,在成熟肾小体未见表达。RET在各期肾小体均未见表达。随着早期髓质的出现,GFRα1在近端小管、远端小管和集合管有明显表达;RET在集合管表达。在成熟肾脏,GFRα1定位表达于近端小管、远端小管和集合管;RET定位表达于集合管。GFRα1和RET在肾脏的蛋白表达量随胚龄的增加而增加,生后1 d达峰值,随后两者的蛋白表达量随日龄的增加而逐渐减少。结论在肾发育中,GFRα1参与肾小体发生、早期发育过程及肾小管和集合管的发生、发育过程,并维持其正常生理功能。RET参与集合管的发生、发育过程,并维持其正常生理功能。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子家族受体α1 受体酪氨酸激酶肾发育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微囊化胰岛素产生细胞移植治疗小鼠糖尿病的实验研究

引用

中国现代医学杂志 2013年第22期23卷 12-15页

作者：穆长征蔡红玉李宏丹王雅光王恩达辽宁医学院组织学与胚胎学教研室辽宁锦州121001

目的探讨微囊化胰岛素产生细胞(IPCs)移植治疗糖尿病小鼠的疗效。方法应用大鼠胰腺提取物(RPE)诱导小鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)分化为IPCs,采用免疫荧光鉴定细胞内胰岛素的表达。然后将其用海藻酸钠多聚赖氨酸(APA)微囊包裹起来。链... 详细信息

目的探讨微囊化胰岛素产生细胞(IPCs)移植治疗糖尿病小鼠的疗效。方法应用大鼠胰腺提取物(RPE)诱导小鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)分化为IPCs,采用免疫荧光鉴定细胞内胰岛素的表达。然后将其用海藻酸钠多聚赖氨酸(APA)微囊包裹起来。链尿佐菌素(STZ)腹腔注射制作糖尿病小鼠模型,随机分为3组:糖尿病模型组(对照组),微囊化IPCs移植组和未微囊化IPCs移植组。进行腹腔内移植。通过监测移植前后小鼠的血糖、胰岛素和C肽水平来观察治疗效果。结果糖尿病组小鼠血糖逐渐升高,未微囊化和微囊化组移植后均可改善糖尿病小鼠的高血糖状态,但未微囊化组只能维持血糖降低5 d左右,而微囊化组可持续降低血糖20 d以上,并且微囊化移植组的小鼠胰岛素和C肽水平明显升高。结论微囊化IPCs移植治疗小鼠糖尿病具有一定的效果,微囊具有较好的免疫隔离作用。

关键词：微囊化骨髓间充质干细胞胰岛素产生细胞糖尿病小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

染锰大鼠生精细胞半胱氨酸蛋白酶3的表达及锌的保护作用

引用

解剖学杂志 2009年第6期32卷 728-730,751页

作者：郭海才秀莲王国秀遵义医学院组织学与胚胎学教研室遵义563003 河南职工医学院组织学与胚胎学教研室郑州451191

目的：研究氯化锰对生精细胞半胱氨酸蛋白酶3（caspase-3）表达的影响，探讨锰诱发大鼠生精细胞caspase-3表达的机制及锌的拮抗作用。方法：雄性SD大鼠随机分为空白对照组，ZnCl2对照组，15mg／kg和30mg／kgMnCl2组；15mg／kg和30mg／kg... 详细信息

目的：研究氯化锰对生精细胞半胱氨酸蛋白酶3（caspase-3）表达的影响，探讨锰诱发大鼠生精细胞caspase-3表达的机制及锌的拮抗作用。方法：雄性SD大鼠随机分为空白对照组，ZnCl2对照组，15mg／kg和30mg／kgMnCl2组；15mg／kg和30mg／kgMnCl2＋ZnCl2组。免疫组织化学法检测睾丸caspasc-3表达。结果：各染锰组，染锰补锌组及染锰剂量相同的6周组，染锰时间相同的30mg／kgMnCl2组caspase-3阳性细胞率均显著升高，染锰补锌组显著降低。结论：染锰15mg／kg4周可诱发大鼠生精细胞caspase-3表达，且随染锰时间和剂量的增加而增加，两者存在一定时间-效应和剂量-效应关系；摄入含锌100mg／kg的食物可拮抗锰诱发的生精细胞caspase-3表达。

关键词：锰锌生精细胞半胱氨酸蛋白酶3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小白鼠甲状腺滤泡上皮细胞发育的组织化学与立体计量学研究

引用

解剖学报 1998年第1期29卷 106-110,I019,I020页

作者：于新宇孙长滨王士平大连大学医学院组织学胚胎学教研室新疆医学院组织学胚胎学教研室

对ＢＡＬＢ／ｃ小白鼠甲状腺滤泡上皮细胞从胚胎１４ｄ（Ｅ１４ｄ）至成年期的发育过程，进行了组织化学与立体计量学研究。结果表明：（１）Ｅ１４ｄ～１５ｄ，细胞排列成不规则的团和索状。Ｅ１６ｄ～Ｅ１７ｄ，细胞围成原始的甲状腺... 详细信息

对ＢＡＬＢ／ｃ小白鼠甲状腺滤泡上皮细胞从胚胎１４ｄ（Ｅ１４ｄ）至成年期的发育过程，进行了组织化学与立体计量学研究。结果表明：（１）Ｅ１４ｄ～１５ｄ，细胞排列成不规则的团和索状。Ｅ１６ｄ～Ｅ１７ｄ，细胞围成原始的甲状腺滤泡。Ｅ１８ｄ，滤泡腔内出现ＰＡＳ反应阳性胶体，成熟的甲状腺滤泡结构基本形成。（２）胚胎期滤泡上皮细胞核较大，核／质比大于１．０，分裂像易见。出生后２１ｄ，核／质比稳定在０．３５，滤泡上皮细胞形态结构接近成年期状态。（３）Ｅ１６ｄ，ＡｃＰ、ＡＴＰａｓｅ、ＭＡＯ和ＳＤＨ均呈阳性反应，随后酶活性逐步增强，至生后２１ｄ均达强阳性反应。

关键词：甲状腺滤泡上皮细胞发育组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1,25-维生素-D3体外诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的最适浓度

引用

解剖学报 2019年第5期50卷 580-588,607页

作者：刘洋吕洋王浩宇李娇任君旭王海萍河北北方学院基础医学院组织学胚胎学教研室

目的探讨1,25-维生素D3(1,25-vitamin-D3)体外诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向心肌样细胞分化的最适浓度。方法采用全骨髓贴壁法结合密度梯度离心法分离培养SD大鼠BMSCs,应用3、6、12、24 nmol/L 1,25-vitamin-D3对第2代BMSCs进行定向诱... 详细信息

目的探讨1,25-维生素D3(1,25-vitamin-D3)体外诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向心肌样细胞分化的最适浓度。方法采用全骨髓贴壁法结合密度梯度离心法分离培养SD大鼠BMSCs,应用3、6、12、24 nmol/L 1,25-vitamin-D3对第2代BMSCs进行定向诱导,倒置相差显微镜下动态观察细胞生长状况。运用流式细胞仪对BMSCs进行鉴定。应用免疫细胞化学、免疫荧光及Western blotting法检测诱导后4周的BMSCs原肌球蛋白(TPM)、间隙连接蛋白43(Cx43)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)的表达情况。运用透射电子显微镜观察分化细胞与心肌细胞类似的超微结构。在诱导后1、2和4周这3个时间点,以Real-time PCR法检测细胞心肌早期转录因子GATA结合蛋白4(GATA4)、Nkx2.5的表达。结果 1.倒置相差显微镜下观察,原代细胞培养72 h后,大部分细胞呈短梭形;培养1周后,细胞呈现出多样化的形态;诱导4周的BMSCs,相邻细胞间联系紧密,排列具有明显的方向性。不同浓度1,25-vitamin-D3诱导后的BMSCs,其数量及形态存在差异。2.流式细胞术的鉴定结果显示,CD29、CD45、CD90的阳性表达率分别为97.4%、3.3%和91.4%。3.免疫细胞化学、免疫荧光及Western blotting法检测不同浓度1,25-vitamin-D3诱导4周后的BMSCs均可见TPM、Cx43及cTnT的阳性表达,其中6 nmol/L组的表达均最高,而未诱导组细胞呈弱阳性或阴性表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.透射电子显微镜观察,细胞诱导培养至4周,胞质内可见较多平行排列的肌丝及线粒体、核糖体、粗面内质网等细胞器。***-time PCR检测结果显示,GATA4及Nkx2.5基因于诱导后1周表达增强,2周表达减弱,4周表达增强;4个诱导组相比较,6 nmol/L组明显优于其他3组(P<0.05)。结论 1,25-vitamin-D3可以诱导BMSCs获得心肌分化表型,其诱导分化最适浓度为6 nmol/L。

关键词：骨髓间充质干细胞 1,25-维生素-D3 心肌样细胞细胞分化免疫印迹法大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Islet-1基因逆转录病毒表达载体的构建

引用

吉林大学学报（医学版） 2007年第5期33卷 831-833页

作者：刘佳梅陈东孟晓婷吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室广东湛江523808

目的:分离大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因,构建plEGFP-C1-Islet-1逆转录病毒表达载体。方法:利用RT-PCR技术钓取大鼠Islet-1基因,克隆到测序载体PGET-1TA中,测序后再亚克隆到逆转录病毒载体plEGFP-C1中,通过脂质体2000将其... 详细信息

目的:分离大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因,构建plEGFP-C1-Islet-1逆转录病毒表达载体。方法:利用RT-PCR技术钓取大鼠Islet-1基因,克隆到测序载体PGET-1TA中,测序后再亚克隆到逆转录病毒载体plEGFP-C1中,通过脂质体2000将其导入包装细胞PA317中,经G418筛选后,获得阳性克隆。结果:RT-PCR产物为1050bp条带,经测序鉴定与GenBank中Islet-1基因的序列相同;构建的plEGFP-C1-Islet-1载体经酶切鉴定,证实Islet-1基因片段正确插入逆转录表达载体中。用共聚焦激光扫描显微镜观察导入Islet-1基因的PA317细胞,可见细胞发出绿色荧光。结论:分离得到了大鼠Islet-1基因并成功构建了plEGFP-C1-Islet-1表达载体。

关键词：胰岛素基因增强结合蛋白1基因克隆重组逆转录病毒载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NGF诱导PC12细胞向神经元的分化

引用

吉林大学学报（医学版） 2007年第5期33卷 827-830页

作者：王秀力陈东刘佳梅吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室广东湛江524023

目的:研究NGF诱导PC12细胞向神经元的分化情况。方法:实验分为10、20、50和80μg.L-1NGF组及含10%胎牛血清的对照组。不同浓度的NGF组均诱导PC12细胞72h,在24、48和72h分别观察细胞的突起长度和细胞最大直径的变化情况;在诱导72h后利用... 详细信息

目的:研究NGF诱导PC12细胞向神经元的分化情况。方法:实验分为10、20、50和80μg.L-1NGF组及含10%胎牛血清的对照组。不同浓度的NGF组均诱导PC12细胞72h,在24、48和72h分别观察细胞的突起长度和细胞最大直径的变化情况;在诱导72h后利用免疫细胞化学技术,观察不同剂量NGF作用后PC12细胞向MAP2阳性细胞分化的情况。结果:20、50和80μg.L-1NGF组MAP2阳性细胞数明显高于对照组,且以50μg.L-1组最为明显(P<0.05)。与对照组比较,加入NGF组分化的细胞其突起和细胞直径明显增长和增大,以50μg.L-1组最为明显(P<0.01)。结论:NGF能够诱导PC12细胞向神经元分化,50μg.L-1的NGF浓度是诱导PC12细胞向神经元分化的最适浓度。

关键词： PC12细胞神经生长因子分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠肾发育中凋亡活化因子-1的表达

引用

中国现代医学杂志 2014年第17期24卷 6-9页

作者：李淑玲宋小峰辽宁医学院组织学与胚胎学教研室辽宁锦州121001

目的探讨大鼠肾发育中凋亡活化因子-1(Apaf-1)的表达规律。方法应用免疫组织化学与Western blotting技术,对大鼠肾发育中的Apaf-1的表达进行定性和定量观察。结果免疫组织化学结果显示在肾发育的早期,Apaf-1的阳性细胞主要表达在深层皮... 详细信息

目的探讨大鼠肾发育中凋亡活化因子-1(Apaf-1)的表达规律。方法应用免疫组织化学与Western blotting技术,对大鼠肾发育中的Apaf-1的表达进行定性和定量观察。结果免疫组织化学结果显示在肾发育的早期,Apaf-1的阳性细胞主要表达在深层皮质区的近端小管和远端小管,随着发育的不断进行,Apaf-1的表达逐渐扩展到整个肾皮质区;免疫印迹结果显示Apaf-1的蛋白表达从E16d^P1d逐渐升高,P1d达到高峰,以后则逐渐降低。结论在大鼠肾发育的早期,Apaf-1介导的线粒体凋亡途径成为主要的清除过度增生细胞的原因,而肾发育的后期则由其他途径的细胞凋亡来主导肾发育的正常进行。

关键词： Apaf-1 线粒体发育肾大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：