检索结果-内蒙古大学图书馆

基于单细胞测序技术揭示2'-5'-寡腺苷酸合成酶2在胰腺导管腺癌肿瘤相关巨噬细胞中的作用

海军军医大学学报 2025年第05期 567-576页

作者：汪子欣杨玉洁王越赵云鹏海军军医大学(第二军医大学)基础医学院六大队海军军医大学(第二军医大学)基础医学院人体解剖学教研室海军军医大学(第二军医大学)转化医学研究中心干细胞与再生医学研究室

目的基于早期和晚期胰腺导管腺癌(PDAC)患者肿瘤组织巨噬细胞相关的差异基因，探索PDAC肿瘤免疫微环境的特征，为PDAC提供早诊早治新靶点。方法收集3例早期与4例晚期PDAC患者肿瘤组织样本，利用单细胞测序技术分析组织转录组数据，结... 详细信息

目的基于早期和晚期胰腺导管腺癌(PDAC)患者肿瘤组织巨噬细胞相关的差异基因，探索PDAC肿瘤免疫微环境的特征，为PDAC提供早诊早治新靶点。方法收集3例早期与4例晚期PDAC患者肿瘤组织样本，利用单细胞测序技术分析组织转录组数据，结合癌症基因组图谱(TCGA)数据库，获取与预后有关的早期与晚期PDAC差异表达的巨噬细胞相关基因，采用最小绝对收缩和选择算子(LASSO)-Cox回归方法构建预后风险评分模型。利用基因表达谱交互分析2(GEPIA2)在线生存分析工具筛选出与PDAC预后相关的风险基因，使用通过估计RNA转录本相对子集进行细胞类型鉴定(CIBERSORT)方法对其免疫浸润情况进行分析，通过t-分布随机近邻嵌入(tSNE)聚类降维和Monocle包对其在不同时期不同亚群巨噬细胞中的表达情况进行解析，并进一步借助STRING数据库及人类蛋白质图谱(HPA)数据库对其蛋白质-蛋白质相互作用和免疫组织化学染色图片进行分析。结果共发现48个早期与晚期PDAC差异表达的巨噬细胞相关基因与预后有关。筛选出11个差异表达的巨噬细胞基因作为PDAC预后基因，并利用这11个基因构建PDAC预后风险评分模型。筛选出2个不良预后基因，其中2'-5'-寡腺苷酸合成酶2(OAS2)基因主要在分泌型磷蛋白1(SPP1)阳性巨噬细胞中表达，人类异常纺锤体样小头畸形相关蛋白(ASPM)基因主要在增殖标志物Ki-67(MKI67)阳性巨噬细胞中表达，并且OAS2在不同时期PDAC巨噬细胞中的表达具有明显差异。免疫浸润研究表明OAS2和ASPM在调节性T细胞、M2型巨噬细胞中高表达(均P<0.05)。蛋白质-蛋白质相互作用网络显示了OAS2和ASPM间的表达关系以及更多其他共表达的蛋白。免疫组织化学分析表明OAS2在肿瘤组织中的表达水平高于正常组织。结论　OAS2和ASPM均为不良预后基因，分别在SPP1阳性巨噬细胞和MKI67阳性巨噬细胞中特异性表达并发挥负性免疫调节作用，进而促进PDAC的进展并导致不良预后，这有望为PDAC的防治提供新的靶点。

关键词：胰腺导管腺癌巨噬细胞预后肿瘤微环境单细胞测序拟时序分析 2'-5'-寡腺苷酸合成酶2

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Lurap1在非小细胞肺癌中的表达及对其恶性表型的影响

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解剖科学进展 2025年第1期31卷 58-61页

作者：李鹏程王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室辽宁沈阳110122

目的探讨富亮氨酸衔接蛋白1(leucine repeat adaptor protein 1,Lurap1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达意义,及其对细胞增殖和侵袭的影响。方法应用免疫组化分析Lurap1蛋白在肺癌组织中的表达及与临床病理因素之间的关系。通过MTT、集... 详细信息

目的探讨富亮氨酸衔接蛋白1(leucine repeat adaptor protein 1,Lurap1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达意义,及其对细胞增殖和侵袭的影响。方法应用免疫组化分析Lurap1蛋白在肺癌组织中的表达及与临床病理因素之间的关系。通过MTT、集落形成和Transwell等实验观察双向调控Lurap1的表达对肺癌细胞增殖和侵袭能力的影响。结果Lurap1在肿瘤组织中阳性表达率为51.49%(52/101),明显低于肿瘤组织旁的正常肺组织(85.25%,52/61)。Lurap1的表达与肺癌的分化程度呈正相关,与TNM分期和淋巴结转移呈负相关(P=0.021;P=0.006)。转染Lurap1抑制肺癌细胞的增殖和侵袭,而干扰Lurap1表达可促进细胞增殖与侵袭(P<0.05)。结论Lurap1对非小细胞肺癌有潜在的治疗作用。

关键词：富亮氨酸衔接蛋白1 非小细胞肺癌增殖侵袭

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对分课堂联合BOPPPS教学模式在人体形态教学中的探索研究

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林区教学 2025年第4期 64-67页

作者：史红娟毛以华廖敏衢州职业技术学院医学院温州医科大学人体解剖学教研室温州医科大学组织胚胎学教研室

人体形态课程作为高职院校护理、助产专业学生的必修医学基础课程，对培养学生职业素养、社会责任感至关重要。为提高人体形态课程教学效果，通过对分课堂结合BOPPPS教学模式创新应用，引入课程思政元素，重视课堂德育过程，提高学生课... 详细信息

人体形态课程作为高职院校护理、助产专业学生的必修医学基础课程，对培养学生职业素养、社会责任感至关重要。为提高人体形态课程教学效果，通过对分课堂结合BOPPPS教学模式创新应用，引入课程思政元素，重视课堂德育过程，提高学生课堂参与度和主动学习能力，实现全方位育人效果，为不同专业领域培养更多高素质技术技能型人才。

关键词：对分课堂 BOPPPS 人体形态教学模式

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背侧抑制性轴突导向蛋白对胎鼠脊髓神经嵴细胞迁移特性的影响

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解剖学报 2025年第2期56卷 150-157页

作者：崔祖旗缪晓锦谷泽林巩梦飞陈欢杨舒涵刘桐妤张三兵苏玉红河北医科大学石家庄050017 河北医科大学基础医学院解剖学教研室石家庄050017 石家庄市第三医院手足外科石家庄050000

目的探讨胎鼠脊髓早期发育过程中背侧抑制性轴突导向蛋白(Draxin)对神经嵴细胞迁移特性的影响。方法应用免疫组织化学、原位杂交等方法,检测Draxin在发育早期胎鼠脊髓内的表达特性(每组8只小鼠);应用原位杂交的方法,检测发育早期不同类... 详细信息

目的探讨胎鼠脊髓早期发育过程中背侧抑制性轴突导向蛋白(Draxin)对神经嵴细胞迁移特性的影响。方法应用免疫组织化学、原位杂交等方法,检测Draxin在发育早期胎鼠脊髓内的表达特性(每组8只小鼠);应用原位杂交的方法,检测发育早期不同类型的胎鼠脊髓内神经嵴细胞迁移特性的改变(每组5只小鼠);应用体外培养的方法,观察Draxin对体外培养的神经嵴细胞迁移特性的影响(每组16只小鼠)。结果敲除Draxin基因的同时引入β-半乳糖苷酶基因Z(LacZ)从而制备相关基因敲除小鼠,应用β-半乳糖苷酶染色方法检测Draxin敲除胎鼠体内LacZ基因表达情况,结果显示,胚胎9.5 d(E9.5)时期开始胎鼠脊髓内可见Draxin表达,E10.5时期胎鼠脊髓内Draxin表达明显,应用原位杂交方法检测野生型胎鼠脊髓内Draxin基因表达情况,结果进一步验证E10.5时期胎鼠脊髓内Draxin表达明显;应用Sox10反义探针原位杂交的方法检测胎鼠脊髓内神经嵴细胞迁移情况,结果显示,E9.5~E10.5为胎鼠脊髓内神经嵴细胞大量迁移的时期,且与野生型小鼠相比,部分Draxin敲除导致胎鼠脊髓内神经嵴细胞节段性迁移特性的形成延迟;应用体外培养的方法检测Draxin对体外培养的野生型胎鼠脊髓神经嵴细胞迁移特性的影响,结果显示,Draxin使体外培养的神经嵴细胞迁移距离下降。结论胎鼠发育早期(E9.5~E10.5),脊髓内神经嵴细胞迁移旺盛,同一时期Draxin通过排斥性调控作用引起神经嵴细胞远离表达Draxin的区域,从而对神经嵴细胞特异性迁移路径的形成起重要的调控作用。

关键词：背侧抑制性轴突导向蛋白神经嵴迁移脊髓免疫组织化学胎鼠

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基于超星学习通探讨中医基础理论教学模式改革

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中国中医药现代远程教育 2025年第2期23卷 169-171页

作者：张冰冰尚德阳李佳邓洋洋杨芳孙鑫石岩辽宁中医药大学中医学院中医基础理论教研室辽宁沈阳100847

中医基础理论属于中医学专业基础课中的核心主干课程,是中医院校各专业学生学习中医药学其他各门基础课程和临床课程必修的专业基础理论课程。在传统教学模式下,该课程的重点、难点问题教学效果受限。因此辽宁中医药大学结合超星学习通... 详细信息

中医基础理论属于中医学专业基础课中的核心主干课程,是中医院校各专业学生学习中医药学其他各门基础课程和临床课程必修的专业基础理论课程。在传统教学模式下,该课程的重点、难点问题教学效果受限。因此辽宁中医药大学结合超星学习通平台,对中医基础理论教学模式进行改革,以提高学生学习兴趣、培养其自主学习能力并加深对教学内容的理解和掌握,提高了教学效果。

关键词：超星学习通中医基础理论教学改革

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miR-130a-5p靶向Twist1调控卵巢癌增殖与迁移

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黑龙江医药科学 2025年第5期48卷 1-5页

作者：徐成博惠豪斌李红希吴蔚朱昆维王东旭任碧琦佳木斯大学临床医学院黑龙江佳木斯154007 大连大学口腔医学院辽宁大连116000 佳木斯大学基础医学院局部解剖学教研室黑龙江佳木斯154007

目的:明确miR-130a-5p对Twist1(扭曲螺旋转录因子1)的靶向调控作用及对卵巢癌转移的影响。方法:通过基因组测序将与卵巢癌有关的差异基因筛选出来,在临床标本中验证。本研究拟通过过表达miR-130a-5p,采用Transwell, CCK-8(细胞活力检测... 详细信息

目的:明确miR-130a-5p对Twist1(扭曲螺旋转录因子1)的靶向调控作用及对卵巢癌转移的影响。方法:通过基因组测序将与卵巢癌有关的差异基因筛选出来,在临床标本中验证。本研究拟通过过表达miR-130a-5p,采用Transwell, CCK-8(细胞活力检测方法), Western blot等方法,明确miR-130a-5p对Twist的调控作用。结果:miR-130a-5p是通过生物信息学分析发现的miRNA。miR-130a-5p的表达与肿瘤组织有关,可能会对病人的预后造成影响。miR-130a-5p是前期研究发现的、显著高表达针对卵巢癌的miRNA。研究表明,在抑制卵巢癌细胞增殖和转移方面,miR-130a-5p发挥了一定作用。此外,机制研究表明,卵巢癌组织中Twist1表达显著上调,miR-130a-5p能抑制卵巢癌细胞EMT(上皮间质转化)及干细胞特性。结论:(1)miR-130a-5p是新近发现的在卵巢癌中发挥重要作用的miRNA。(2)miR-130a-5p通过Twist信号通路的调节来抑制卵巢癌的进展。

关键词：卵巢癌 Twist1 miR-130a-5p 增殖迁移

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肝胰壶腹组织及其周围细小结构的三维重建

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中国临床解剖学杂志 2025年第2期43卷 157-163,167页

作者：刘健男张伟娜王三贵刘燕石玉莲刘家瑄李祥天肖钊明叶锡银黄文华戴景兴李严兵南方医科大学基础医学院人体解剖学教研室/广东省数字医学与生物力学重点实验室/广东省医学3D打印应用转化工程研究中心/南方医科大学国家级医学形态学虚拟仿真实验教学中心广东广州510515 东莞市南城医院/东莞市肝胆疾病研究所广东东莞523000 赣南卫生职业学院解剖教研室江西赣州341000 南方医科大学第二临床医学院广东广州510280

目的明确肝胰壶腹附近的细小动脉、静脉、交感神经、淋巴管道的配布及数量关系。方法将人肝胰壶腹的375张连续石蜡组织切片分成3组,分别进行苏木精与伊红染色、抗Tyrosine Hydroxylase组化染色、抗LYVE1抗体组化染色后扫描,用Photoshop... 详细信息

目的明确肝胰壶腹附近的细小动脉、静脉、交感神经、淋巴管道的配布及数量关系。方法将人肝胰壶腹的375张连续石蜡组织切片分成3组,分别进行苏木精与伊红染色、抗Tyrosine Hydroxylase组化染色、抗LYVE1抗体组化染色后扫描,用Photoshop进行图像配准。使用Mimics21.0分别将扫描切片进行叠加、分割、三维重建。在三维模型中,分析肝胰壶腹动脉、静脉、交感神经和淋巴管道及其分支在肝胰壶腹周围的分布和吻合情况,以及以上结构间的位置关系。结果肝胰壶腹区域的动脉、静脉相互伴行,弯曲走行,围绕在肝胰壶腹周围,紧密贴合肝胰壶腹管道分布;交感神经神经束分布清晰,围绕肝胰壶腹周围,伴随血管束走行;淋巴管道与血管伴行,围绕在肝胰壶腹管道表面与淋巴结周围。肝胰壶腹两层肌层结构区分清晰。结论本研究为肝外胆道、胆囊疾病的诊断和手术提供了准确的解剖学依据。

关键词：三维重建肝胰壶腹肝外胆道精细解剖

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石油化工源性PM2.5暴露对雄性大鼠性腺轴器官形态和功能的影响

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解剖学研究 2025年第1期47卷 37-42页

作者：郭雨阿地江·马合扎木哈力卡德燕·居热艾提初阿克·木拉提古丽努尔·阿布力孜古丽沙依拉·队三拜崔静新疆第二医学院基础医学院病理学教研室新疆克拉玛依834000 克拉玛依市三盛有限责任公司新疆克拉玛依834000 新疆第二医学院基础医学院实验中心新疆克拉玛依834000 新疆第二医学院新疆克拉玛依834000 新疆第二医学院基础医学院人体解剖学教研室新疆克拉玛依834000

目的研究长期暴露石油化工源性PM2.5对雄性大鼠下丘脑-垂体-性腺轴相关激素与形态学结构的影响,探讨石油化工来源性PM2.5对生殖相关器官功能和形态异常发展中的机制。方法 40只8周龄雄性SD大鼠经性功能和勃起功能试验确认有正常性功能... 详细信息

目的研究长期暴露石油化工源性PM2.5对雄性大鼠下丘脑-垂体-性腺轴相关激素与形态学结构的影响,探讨石油化工来源性PM2.5对生殖相关器官功能和形态异常发展中的机制。方法 40只8周龄雄性SD大鼠经性功能和勃起功能试验确认有正常性功能后,随机选取10只作为正常组,其余30只进行造模,随机分为造模组15只和造模后组15只,采用智能综合大气采样器将石油化工厂PM2.5过滤至玻璃纤维过滤膜并制成0.65 mg/l的混悬液经鼻染毒,滴注至大鼠气管内,每周染毒3次;正常组大鼠经鼻滴注同体积生理盐水,3组大鼠每周剂量体质量并通过交配试验观察其性功能变化,经每周性功能试验结果对比后,确定造模成功,并第9周处死正常与造模组检测其体质量、睾丸系数指标和外周血清中性激素的水平,镜下观察苏木精-伊红(HE)染色睾丸组织学结构变化。造模后组在正常环境中再饲养2周后处死,检测体质量、睾丸系数指标和外周血清中性激素的水平并镜下观察睪丸组织结构变化。结果与正常组大鼠相比,造模组与造模后组大鼠体质量增长明显缓慢(P<0.05),造模后组与造模组体质量变化差异无统计学意义(P>0.05)。与正常组比较,造模组与造模后组大鼠性功能明显变弱(P<0.05),造模组与造模后组大鼠性功能差异无统计学意义(P>0.05)。与正常组比较,造模组与造模后组大鼠外周血中的促性腺激素释放激素(GnRH)和雌激素(E)水平降低,但差异无统计学意义(P>0.05),促卵泡激素(FSH)、雄激素(T)和促黄体生成素(LH)明显降低(P<0.05),催乳素(PRL)明显升高(P<0.05),雌激素水平均值降低但无统计学意义(P>0.05),造模组与造模后组以上性激素指标均无统计学意义(P>0.05)。通过睪丸组织重量对比,与正常组大鼠相比,造模组与造模后组大鼠睪丸重量明显减少(P<0.05),造模组与造模后组睾丸重量差异无统计学意义(P>0.05)。正常组大鼠睾丸组织结构与细胞形态完好;造模组睾丸组织中可见大量曲精小管萎缩,体积减小,形状不规则,精母细胞数量减少,间质细胞数量增多;造模后组睾丸组织中可见大量曲精小管萎缩,体积减小,形状不规则,精母细胞数量减少,间质细胞数量增多。结论长期暴露石油化工来源性PM2.5对雄性大鼠睾丸的功能和形态有损伤作用且短期内不可自行恢复。

关键词： PM2.5 性腺轴睾丸石油化工大鼠

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间充质干细胞治疗感染性疾病的研究进展

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微生物学杂志 2025年第1期45卷 124-131页

作者：杜莉莉孙韬张铠遵刘映辰陈泊宇韩璐遥吕金珠中国医科大学基础医学院病理生理教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院辽宁沈阳110122 中国医科大学第一临床学院附属第一医院辽宁沈阳110122 中国医科大学第二临床学院附属盛京医院辽宁沈阳110122

感染性疾病是由病原体入侵人体所引起的各种疾病,严重威胁人类健康及社会稳定。抗感染药物是治疗感染性疾病的基本手段。近年来,病原体对抗感染药物的耐药性逐渐增强,现代医学在感染性疾病治疗中遭遇瓶颈。间充质干细胞是来源于中胚层... 详细信息

感染性疾病是由病原体入侵人体所引起的各种疾病,严重威胁人类健康及社会稳定。抗感染药物是治疗感染性疾病的基本手段。近年来,病原体对抗感染药物的耐药性逐渐增强,现代医学在感染性疾病治疗中遭遇瓶颈。间充质干细胞是来源于中胚层的多能干细胞,在感染性疾病治疗中展现巨大潜力,机制与间充质干细胞多向分化潜能、免疫调节功能及分泌抗菌物质密切相关。间充质干细胞可以分泌抗菌物质抑制病原体生长繁殖,分化为不同类型细胞进行组织修复,其免疫调节功能既可以促进免疫反应清除病原体,也可以抑制炎症风暴减轻组织损伤。间充质干细胞应用前景广阔,但仍面临诸多挑战。如缺乏临床应用规范,输入体内后归巢率及存活率低,可引发免疫排斥反应及肿瘤形成等。深入开展间充质干细胞治疗感染性疾病的基础与临床研究,阐明其治疗机制并精准利用其治疗优势,通过基因编辑等技术提高间充质干细胞治疗的安全性及有效性,开发出更高效的间充质干细胞治疗方案,为感染性疾病患者带来新的希望。

关键词：间充质干细胞病原体感染性疾病免疫调节损伤修复旁分泌

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TXNIP/Trx-1通路在调控大鼠视网膜缺血-再灌注后小胶质细胞极化中的作用

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眼科新进展 2025年第3期45卷 177-182,201页

作者：赵玉泽王艺文张丽军付忻澔肖培伦王晓莉刘建亮赵岩松山东第二医科大学附属医院眼科山东省潍坊市261031 山东第二医科大学临床医学院山东省潍坊市261053 山东第二医科大学医学影像学院山东省潍坊市261053 山东第二医科大学基础医学院解剖教研室山东省潍坊市261053

目的探讨硫氧还原蛋白互作蛋白(TXNIP)/硫氧还原蛋白-1(Trx-1)通路在调控大鼠视网膜缺血-再灌注(RIR)后视网膜小胶质细胞极化的作用机制,为视网膜缺血-再灌注损伤(RIRI)的防治提供新思路。方法健康雄性成年Sprague Dawley大鼠42只,随... 详细信息

目的探讨硫氧还原蛋白互作蛋白(TXNIP)/硫氧还原蛋白-1(Trx-1)通路在调控大鼠视网膜缺血-再灌注(RIR)后视网膜小胶质细胞极化的作用机制,为视网膜缺血-再灌注损伤(RIRI)的防治提供新思路。方法健康雄性成年Sprague Dawley大鼠42只,随机分为假手术(Sham)组、模型(RIRI)组及TXNIP siRNA干预(siRNA)组,均以右眼为实验眼。RIRI组和siRNA组大鼠采用前房高眼压法建立RIRI模型,siRNA组大鼠于建模前3 d玻璃体内注射TXNIP siRNA。建模后24 h,HE染色观察各组大鼠视网膜组织病理变化,Brn-3a免疫组织化学染色计数视网膜神经节细胞(RGCs)数。建模后6 h、24 h、72 h及7 d,免疫组织化学染色动态观察RIRI组大鼠视网膜TXNIP^(+)细胞数;建模后24 h,免疫荧光双重染色结合Western blot检测各组大鼠视网膜小胶质细胞极化及TXNIP、Trx-1蛋白表达的变化。结果 HE染色结果显示,建模后24 h,RIRI组、siRNA组与Sham组相比视网膜细胞排列紊乱,视网膜内层水肿增厚。Brn-3a免疫组织化学染色结果显示,建模后24 h,RIRI组及siRNA组Brn-3a^(+)细胞数均显著少于Sham组,且siRNA组Brn-3a^(+)细胞数显著多于RIRI组,差异均具有统计学意义(均为P<0.05)。TXNIP免疫组织化学染色结果显示,RIRI后6 h TXNIP^(+)细胞数开始增多,RIRI后24 h达到较高水平,后逐渐降低。Western blot检测结果显示,建模后24 h,RIRI组与siRNA组TXNIP蛋白表达均显著高于Sham组,Trx-1蛋白表达均显著低于Sham组,且siRNA组TXNIP蛋白表达显著低于RIRI组,Trx-1蛋白表达显著高于RIRI组,差异均具有统计学意义(均为P<0.05)。免疫荧光双重染色结果显示,建模后24 h,siRNA组大鼠视网膜Iba1^(+)/CD206^(+)细胞数显著多于RIRI组,且Iba1^(+)/CD16^(+)细胞数显著少于RIRI组(均为P<0.05);RIRI组和siRNA组大鼠视网膜Iba1^(+)/TXNIP^(+)细胞数均显著多于Sham组,Iba1^(+)/Trx-1^(+)细胞数均显著少于Sham组,siRNA组Iba1^(+)/TXNIP^(+)细胞数显著少于RIRI组,Iba1^(+)/Trx-1^(+)细胞数显著多于RIRI组(均为P<0.05)。结论大鼠RIR可通过激活TXNIP/Trx-1通路,诱导大鼠视网膜小胶质细胞活化,调控小胶质细胞极化,导致RIRI。

关键词：视网膜缺血-再灌注损伤小胶质细胞极化 TXNIP/Trx-1通路大鼠

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