检索结果-内蒙古大学图书馆

遗传 2007年第2期29卷 137-144页

作者：杨秀兰苏玉虹李文龙军事医学科学院实验动物中心北京100071 锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室锦州121000

白内障是严重影响公众健康的重大疾病。人群中,大部分遗传性白内障是外显率较高的常染色体显性遗传,但也有X连锁和常染色体隐性遗传存在。随着分子生物学技术的发展,出现了许多白内障遗传动物模型,这些模型有助于揭示白内障的发病机制,... 详细信息

白内障是严重影响公众健康的重大疾病。人群中,大部分遗传性白内障是外显率较高的常染色体显性遗传,但也有X连锁和常染色体隐性遗传存在。随着分子生物学技术的发展,出现了许多白内障遗传动物模型,这些模型有助于揭示白内障的发病机制,为晶状体的发育和生理学研究提供新的见解,还有助于进一步了解遗传、环境和营养等因素对晶状体的作用方式,并为白内障遗传病的诊断和治疗提供依据。文章综述了遗传性白内障动物模型的相关基因、突变形式及其研究进展。

关键词：白内障遗传动物模型

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西藏那曲地区藏族人群15个短串联重复序列位点多态性的研究

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人类学学报 2007年第1期26卷 70-76页

作者：李宁苏玉虹席焕久任甫朱宝芹温有峰辽宁医学院生物化学教研室锦州121001 辽宁医学院辽宁省分子细胞生物学与新药开发重点实验室锦州121001 辽宁医学院人类学研究所锦州121001

利用基因扫描技术调查西藏自治区那曲地区藏族人群D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818及FGA共15个短串联重复序列(STR)基因座多态性分布,获得15个基因座的群体遗传学数据。结果显示:15个STR位点在那曲地区藏族人群中具有遗传多态性,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,DP在0.758 8—0.960 4之间,H在0.476 2—0.862 0之间,PIC在0.446 4—0.861 5之间,EPP在0.385 0—0.856 0之间,累积个体鉴别力为0.999 999 999,累积非父排除率为0.999 999 998。15个STR位点适合作为那曲地区藏族人群的遗传标记用于人类学、疾病连锁分析、法医学亲子鉴定和个体识别等领域的研究。

关键词：短串联重复序列多态性藏族聚合酶链式反应

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犬黑皮质素受体4真核表达载体的构建及在COS-7细胞中的表达

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安徽农业科学 2007年第33期35卷 10608-10610页

作者：聂茹巴彩凤李会张轶博佟伟苏荣健辽宁医学院实验动物中心辽宁锦州121001 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室辽宁锦州121001 辽宁医学院省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室辽宁锦州121001

[目的]构建犬黑皮质素受体4真核表达载体并在COS-7细胞中进行瞬间表达。[方法]以犬MC4R线性DNA为模板,进行引物设计,PCR特异性扩增,扩增产物连接到pMD18-T载体上,酶切鉴定后测序。将该片段亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)。重组体pcD-N... 详细信息

[目的]构建犬黑皮质素受体4真核表达载体并在COS-7细胞中进行瞬间表达。[方法]以犬MC4R线性DNA为模板,进行引物设计,PCR特异性扩增,扩增产物连接到pMD18-T载体上,酶切鉴定后测序。将该片段亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)。重组体pcD-NA3.1(+)-MC4R经过酶切和测序鉴定。采用FuGENE HD介导转染技术将pcDNA3.1(+)-MC4R导入COS-7细胞,提取细胞内总RNA,RT-PCR扩增犬MC4R基因的全长cDNA编码序列。[结果]克隆犬MC4R基因的全长cDNA序列,并以pcDNA3.1(+)表达载体为骨架,构建真核表达载体,测序的扩增片段与GenBank公布的模板序列经Blast比对相似性为99%。采用G418筛选,获得带有pcDNA3.1(+)-MC4R的COS-7细胞。[结论]成功构建犬真核表达载体pcDNA3.1(+)-MC4R,重组体能在真核细胞中表达。

关键词：犬黑皮质素受体4 pcDNA3.1(+)质粒真核表达载体 COS-7细胞

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杜氏肌营养不良症(DMD)及其动物模型研究进展

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生命科学 2007年第4期19卷 438-445页

作者：肖楠苏玉虹辽宁医学院省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室辽宁医学院省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室锦州121001

杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)属于X连锁隐性遗传病。DMD基因是人类最大基因,突变机制复杂。随着分子生物学的研究进展,对DMD的基因和其编码的抗肌萎缩蛋白(dystrophin)及抗肌萎缩蛋白相关蛋白(utrophin)的认识不... 详细信息

杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)属于X连锁隐性遗传病。DMD基因是人类最大基因,突变机制复杂。随着分子生物学的研究进展,对DMD的基因和其编码的抗肌萎缩蛋白(dystrophin)及抗肌萎缩蛋白相关蛋白(utrophin)的认识不断深入。本文就DMD的病理学特点,Dys基因结构、表达、功能,DMD突变及其相关检测技术,DMD实验动物模型及相关治疗的研究进展进行综述。

关键词：杜氏肌营养不良症抗肌萎缩蛋白抗肌萎缩蛋白相关蛋白基因突变动物模型基因治疗

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Smad2基因敲除小鼠冷冻胚胎的研究

Smad2基因敲除小鼠冷冻胚胎的研究

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中国遗传学会“发育、遗传和疾病”研讨会

作者：孙岩松杨秀兰李慕江其辉尚士臣时彦胜苏玉虹李文龙军事医学科学院实验动物中心军事医学科学院实验动物中心军事医学科学院实验动物中心军事医学科学院实验动物中心军事医学科学院实验动物中心军事医学科学院实验动物中心锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室军事医学科学院实验动物中心

目的利用冷冻胚胎方法保存 Smad2基因敲除小鼠。方法利用 OPS 法对 Smad2基因敲除小鼠胚胎进行玻璃化冷冻保存,并比较不同杂交组合小鼠的超数排卵数,解冻胚胎的复苏率及发育率。结果两组不同杂交组合(Smad2+/-(?)×Smad2+/-♀和 Sma... 详细信息

目的利用冷冻胚胎方法保存 Smad2基因敲除小鼠。方法利用 OPS 法对 Smad2基因敲除小鼠胚胎进行玻璃化冷冻保存,并比较不同杂交组合小鼠的超数排卵数,解冻胚胎的复苏率及发育率。结果两组不同杂交组合(Smad2+/-(?)×Smad2+/-♀和 Smad2+/-(?)×Smad2+/+♀)小鼠平均超排卵数分别为14．13枚和24．60枚;复苏率分别为90．16%和91．67%;囊胚发育率分别为73．08%和77．05%。这些结果表明 Smad2基因敲除杂合子母鼠的超排数量明显低于野生型母鼠的超排数量,而二者胚胎解冻后的复苏率和囊胚发育率没有显著差异。因此我们主要通过对野生型小鼠超数排卵,然后与 Smad2基因敲除杂合子雄鼠交配的方法获取胚胎,进行玻璃化冷冻保存,现已冻存胚胎1256枚。

关键词：基因敲除小鼠 Smad2 冷冻胚胎

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猪ERK6基因编码区的克隆及组织表达谱分析

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中国兽医科学 2006年第11期36卷 910-914页

作者：曾瑞霞苏玉虹巴彩凤朱宝芹宋慧娟刘东鑫锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室辽宁锦州121001

利用RT-PCR方法扩增了猪ERK6基因编码区的序列,将扩增产物与pMD18-T载体连接,构建了重组质粒;重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;采用Northern杂交和半定量RT-PCR方法在猪不同部位骨骼肌中分析了ERK6基因转录本的个数、大小及组织表达... 详细信息

利用RT-PCR方法扩增了猪ERK6基因编码区的序列,将扩增产物与pMD18-T载体连接,构建了重组质粒;重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;采用Northern杂交和半定量RT-PCR方法在猪不同部位骨骼肌中分析了ERK6基因转录本的个数、大小及组织表达谱。结果显示,所克隆的猪ERK6基因片段长1 113 bp,含有1个1 104 bp的开放阅读框(ORF),该ORF编码367个氨基酸;该基因与已报道的人ERK6基因核苷酸序列相似性为90%;猪ERK6基因在肌肉组织中只有一个转录本,大小约1.5 kb。此基因在骨骼肌中的表达量最高,心、子宫次之,卵巢最低;而在脂肪、胃、肝、脾、肺、肾、十二指肠和胰腺中未见表达。结果表明,猪ERK6基因与已报道的小鼠和人ERK6基因一样,主要在骨骼中特异表达。

关键词：猪 ERK6基因组织表达谱

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猪UCP3基因多态性及其与脂肪沉积、肉质性状的相关分析

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农业生物技术学报 2006年第5期14卷 652-656页

作者：任亮朱宝芹韩丹张轶博宋惠娟曾瑞霞苏玉虹锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室锦州121000

在QTL定位的基础上选取猪解偶联蛋白3(UCP3)作为控制脂肪沉积性状和肉质性状的候选基因。对猪UCP3基因的部分编码区进行了测序,在395bp处发现了1个cSNP位点。该cSNP位点发生G→A突变,并导致相应编码氨基酸由甘氨酸→精氨酸的改变。该位... 详细信息

在QTL定位的基础上选取猪解偶联蛋白3(UCP3)作为控制脂肪沉积性状和肉质性状的候选基因。对猪UCP3基因的部分编码区进行了测序,在395bp处发现了1个cSNP位点。该cSNP位点发生G→A突变,并导致相应编码氨基酸由甘氨酸→精氨酸的改变。该位点可以被限制性内切酶SmaⅠ识别。利用PCR-RFLP方法,对186头大白×梅山F2资源家系进行UCP3片段SmaⅠ位点分析,发现AA、AB和BB三种基因型,其中A等位基因频率0.56,B0.44。经统计分析发现,在该F2群体中,UCP3SmaⅠ位点多态性与脂肪沉积性状中胸腰椎间膘厚、臀部膘厚显著相关;与肉质性状中的肌内脂肪、系水力和失水率显著相关。UCP3SmaⅠ位点主要表现为加性效应,基因型AA降低膘厚,提高系水力和降低失水率,但同时也降低肌内脂肪含量。

关键词：猪解偶联蛋白3 PCR-RFLP 遗传效应分析

来源：评论

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猪CFL2基因cDNA的克隆与序列分析

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中国兽医杂志 2006年第5期42卷 10-11页

作者：宋慧娟曾瑞霞刘东鑫朱宝芹巴彩凤苏玉虹锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室辽宁锦州121001

动物肌肉是人们蛋白质的主要来源之一,其基本组成单位是肌纤维.近年来,猪肉品质已成为猪遗传育种学家研究的热点和难点问题.研究表明,肌肉的组成结构和肌纤维的组织学特性与肉品品质,特别是食用品质性状密切相关.肌动蛋白是构成肌节细... 详细信息

动物肌肉是人们蛋白质的主要来源之一,其基本组成单位是肌纤维.近年来,猪肉品质已成为猪遗传育种学家研究的热点和难点问题.研究表明,肌肉的组成结构和肌纤维的组织学特性与肉品品质,特别是食用品质性状密切相关.肌动蛋白是构成肌节细肌丝和细胞骨架的主要成分,并参与了生物体内一系列重要的生理活动,如肌肉收缩、细胞运动、胞质分裂等.这些过程的发生除了需要肌动蛋白以外,还需要一些与之结合的调节蛋白参与,cofilin就是其中一类低分子量的肌动蛋白结合蛋白,广泛分布于从酵母到哺乳类的生物体内.哺乳动物都表达两种cofilin基因:CFL1和CFL2,其中CFL2主要在骨骼肌和心肌表达,被认为是肌肉组织肌动蛋白装配的调节器,对正常肌肉功能和肌肉再生起着重要的作用.但目前对其研究还比较少,其在骨骼肌中的功能性作用尚未证实.本试验试图通过对猪肌肉组织CFL2基因结构及其蛋白功能的研究,进一步了解它在骨骼肌细胞生长发育中的作用,以便为后续多态性研究及今后猪的分子遗传育种提供理论基础。[第一段]

关键词：猪肉品质基因cDNA 肌动蛋白结合蛋白序列分析骨骼肌细胞动物肌肉克隆分子遗传育种生物体内肌肉组织

来源：评论

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DNA微阵列在猪遗传育种中的应用

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生命的化学 2006年第1期26卷 63-65页

作者：姜瑜苏玉虹锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室锦州121001

DNA微阵列是高通量﹑微型化﹑自动化研究生物大分子功能的高新技术,目前已经广泛应用于动植物生物学过程的基因表达研究中。猪既是重要的经济动物,又是常用的实验动物,应用DNA微阵列对其重要经济性状主效基因的寻找和各种疾病遗传机制... 详细信息

DNA微阵列是高通量﹑微型化﹑自动化研究生物大分子功能的高新技术,目前已经广泛应用于动植物生物学过程的基因表达研究中。猪既是重要的经济动物,又是常用的实验动物,应用DNA微阵列对其重要经济性状主效基因的寻找和各种疾病遗传机制的探索已经成为今后该领域的一个十分重要的发展方向。

关键词： DNA微阵列遗传育种

来源：评论

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拉萨市藏族人群15个STR基因座多态性的研究

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遗传 2006年第11期28卷 1361-1364页

作者：李宁苏玉虹席焕久任甫朱宝芹温有峰辽宁省锦州医学院基础学院生物化学教研室锦州121001 辽宁省锦州医学院辽宁省分子细胞生物学与新药开发重点实验室锦州121001 辽宁省锦州医学院人类学研究所锦州121001

利用多重PCR和五色荧光(6FAM、VIC、NED、PET、LIZ)自动化检测技术调查西藏自治区拉萨市藏族人群D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA共15个STR基因座多态性分布,获得了15个STR基因座的遗传学数据。结果显示:15个STR基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。15个STR基因座的个体鉴别力(DP)在0．7515-0．9599之间,杂合度(H)在0．5576-0．8538之间,多态信息含量(PIC)在0．5455-0．8458之间,非父排除率(EPP)在0．3755-0．8520之间,累积个体鉴别力为0．99999999,累积非父排除率为0．999999997。15个STR基因座适合作为藏族人群的遗传标志用于人类学、遗传疾病连锁分析、法医学亲子鉴定和个体识别等研究领域。

关键词：短串联重复序列多态性藏族聚合酶链式反应

来源：评论

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