检索结果-内蒙古大学图书馆

第六届全国组织工程与再生医学大会

作者：金羽青杨晓楠毕会吴巍程佳刘璋寅沈尊理祁佐良曹谊林上海交通大学医学院附属第一人民医院整形美容外科上海中国上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海中国天津市人民医院肾内科天津中国上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海中国中国国家组织工程中心上海组织工程重点实验室上海中国

相比于其他生物材料或人工材料,骨骼肌作为一种自体组织具有良好的生物相容性以及能够促进神经再生的结构和成分,但是其合理有效的应用仍有待进一步探讨.本研究旨在探讨能否使用带骨骼肌纤维的肌外膜薄片卷曲制备成中空的神经导管,并有... 详细信息

相比于其他生物材料或人工材料,骨骼肌作为一种自体组织具有良好的生物相容性以及能够促进神经再生的结构和成分,但是其合理有效的应用仍有待进一步探讨.本研究旨在探讨能否使用带骨骼肌纤维的肌外膜薄片卷曲制备成中空的神经导管,并有效修复周围神经缺损.为此,尝试应用显微外科技术将CAG-EGFP转基因小鼠的腹外斜肌制备成具有管腔结构的神经导管(即AMT),桥接修复野生型小鼠5mm坐骨神经缺损.手术后8周和12周,分别对再生的神经组组织进行系统的组织学及功能学方面的评测.结果显示，AMT能够有效地修复小鼠坐骨神经缺损，且在各方面均明显优于人工材料导管组的修复效果，但是在某些指标上仍逊色于自体神经移植。此外，实验还发现来源于AMT的部分细胞成分迁移进入再生神经区域并参与再生神经结构的重建。本研究证实了自体肌源性组织制备的中空导管可以作为理想的神经导管用于周围神经缺损的修复，并且移植物中的细胞成分参与了神经再生及其结构重塑，为临床急诊一期修复神经缺损提供了一个可选择的方法。

关键词：坐骨神经缺损腹外斜肌神经导管修复效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病裸鼠的皮肤组织改变及其与创面愈合的相关性

引用

上海交通大学学报（医学版） 2012年第1期32卷 59-63页

作者：黄昕沈向前吴守成曹谊林浙江大学医学院附属第一医院手外科杭州310003 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海200011

目的研究糖尿病裸鼠的皮肤组织改变及其与皮肤创面愈合的相关性。方法采用150 mg/kg链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射建立糖尿病裸鼠模型。对正常对照组裸鼠(n=20)和诱导成模后4周的糖尿病裸鼠(n=20)分别切取背部直径为1.8 cm的全层皮肤... 详细信息

目的研究糖尿病裸鼠的皮肤组织改变及其与皮肤创面愈合的相关性。方法采用150 mg/kg链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射建立糖尿病裸鼠模型。对正常对照组裸鼠(n=20)和诱导成模后4周的糖尿病裸鼠(n=20)分别切取背部直径为1.8 cm的全层皮肤。采用苏木精-伊红(HE)染色,观察裸鼠皮肤的组织学改变并测量真皮层和表皮层厚度。采用苦味酸天狼猩红染色并分析相对胶原含量;应用氧化酶法测量皮肤组织糖含量。于术后第3、5、7、14和21天观察创面的愈合率。结果糖尿病组裸鼠的皮肤真皮层和表皮层厚度较正常对照组明显变薄,真皮层相对胶原含量也明显少于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。糖尿病组裸鼠的血糖浓度和皮肤糖含量均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);皮肤组织糖含量与血糖浓度呈正相关(r=0.951,P<0.01)。糖尿病组裸鼠在术后第3、5、7、14和21天的创面愈合率显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用STZ诱导的糖尿病裸鼠模型的皮肤组织改变明显,这些改变可能与局部糖基化终末产物蓄积,导致糖尿病皮肤创面不易愈合有关。

关键词：链脲佐菌素糖尿病裸鼠皮肤创面愈合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

去铁胺对小鼠糖尿病随意型皮瓣成活影响研究

引用

蚌埠医学院学报 2012年第1期37卷 14-16页

作者：蔡源源崔磊李光早蚌埠医学院第一附属医院整形外科组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233004 上海组织工程研究与开发中心上海200235

目的:观察去铁胺(DFO)对小鼠糖尿病随意性皮瓣成活面积的影响。方法:C57/BL6小黑鼠被链脲佐菌素诱导成糖尿病后,在其背部制成1 cm×3 cm随意性皮瓣,将DFO用PBS溶解后,腹腔注射,通过图像分析技术和激光多普勒分析皮瓣的成活率和血流... 详细信息

目的:观察去铁胺(DFO)对小鼠糖尿病随意性皮瓣成活面积的影响。方法:C57/BL6小黑鼠被链脲佐菌素诱导成糖尿病后,在其背部制成1 cm×3 cm随意性皮瓣,将DFO用PBS溶解后,腹腔注射,通过图像分析技术和激光多普勒分析皮瓣的成活率和血流状况。结果:DFO组皮瓣的存活面积(88.44±6.56)%明显大于PBS介质组(61.64±7.63)%(P<0.01)。激光多普勒结果显示,DFO处理组皮瓣各部分血流值均大于PBS组(P<0.01)。结论:DFO能够增加糖尿病C57/BL6小鼠背部随意皮瓣的血流量和存活面积。

关键词：糖尿病皮瓣去铁胺小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

突变型低氧诱导因子-1α腺病毒载体的构建及常氧表达

引用

中华实验外科杂志 2011年第9期28卷 1539-1540,F0003,F0004页

作者：李谌靳云龙胡亮刘丹平辽宁医学院附属第一医院辽宁省医学组织工程重点实验室锦州121001 辽宁医学院附属第一医院骨关节外科锦州121001

目的为了在常氧条件下观察低氧诱导因子-1α（HIF-1α）在骨缺损部位促新血管生成作用，构建能够同时表达突变型HIF-1仅和人源化绿色荧光蛋白（hrGFP）的腺病毒载体并检测其在兔骨髓间充质干细胞（MSCs）中的表达。方法利用聚合酶链式... 详细信息

目的为了在常氧条件下观察低氧诱导因子-1α（HIF-1α）在骨缺损部位促新血管生成作用，构建能够同时表达突变型HIF-1仅和人源化绿色荧光蛋白（hrGFP）的腺病毒载体并检测其在兔骨髓间充质干细胞（MSCs）中的表达。方法利用聚合酶链式反应（PCR）定点突变人HIF-1α编码区（CDS）第402、564和803位氨基酸，将突变后HIF-1α和hrGFP重组入pAdEasy-1系统，包装病毒并测定滴度。以感染复数（MOI）=100将腺病毒转染MSCs，逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot方法检测转染细胞中HIF-1αmRNA和蛋白表达。结果（1）第402、564和803位氨基酸均定点突变为丙氨酸。（2）A、B两组HIF-10tmRNA表达量明显高于C、D两组，差异有统计学意义（P〈0．01）；A组HIF-1α蛋白表达量明显高于其他3组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论（1）腺病毒载体Ad—HIF-1α mu-IRES—hrGFP-1构建成功。（2）突变后HIF-1α基因能够在常氧条件下大量且高效表达。

关键词：低氧诱导因子-1α 基因突变重组腺病毒载体骨髓间充质干细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓间充质干细胞中突变型人低氧诱导因子1α真核表达载体的表达

引用

中国组织工程研究与临床康复 2011年第45期15卷 8495-8498页

作者：张男李谌郭韬刘丹平辽宁医学院附属第一医院中心实验室辽宁省医学组织工程重点实验室辽宁省外科学重点实验室辽宁省锦州市121000 辽宁医学院附属第一医院骨关节外科辽宁省锦州市121000

背景:转基因小鼠体内实验证实,重组的低氧诱导因子1α可以促进皮肤形态功能正常的血管新生。目的:构建能够在常氧条件下同时表达突变型低氧诱导因子1α目的蛋白和绿色荧光蛋白报告分子的新型腺病毒真核表达载体,并转染SD大鼠骨髓间充质... 详细信息

背景:转基因小鼠体内实验证实,重组的低氧诱导因子1α可以促进皮肤形态功能正常的血管新生。目的:构建能够在常氧条件下同时表达突变型低氧诱导因子1α目的蛋白和绿色荧光蛋白报告分子的新型腺病毒真核表达载体,并转染SD大鼠骨髓间充质干细胞,检测该基因在细胞中的表达情况。方法:利用Lipofectamine2000介导将构建成功的重组腺病毒真核表达载体pAd-HIF1αmu-IRES-hrGFP-1转染HEK293A细胞,包装病毒,以最佳感染指数=50将重组腺病毒转染大鼠骨髓间充质干细胞,并设3个对照组,即阳性对照组:转染Ad-CMV-HIF1α-IRES-hrGFP-1;阴性对照组:转染Ad-CMV-IRES-hrGFP-1组;空白组:未转染病毒。结果与结论:①腺病毒载体成功转染HEK293A细胞,包装成功,细胞内有大量绿色荧光表达。②转染突变型低氧诱导因子1α腺病毒表达载体的细胞在常氧条件下蛋白表达量明显高于转其他3组,3个对照组间差异无显著性意义(P>0.05)。提示突变型腺病毒真核表达载体Ad-HIF1α-IRES-hrGFP-1在HEK293A内成功包装;突变后低氧诱导因子1α基因能够在常氧条件下大量且高效表达。

关键词：低氧诱导因子1α 基因突变重组腺病毒载体骨髓间充质干细胞转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肌萎缩蛋白基因非缺失／重复突变引起的Becker型肌营养不良症的研究

引用

中华医学遗传学杂志 2011年第3期28卷 308-312页

作者：操基清张成冯善伟杨娟李智张萌李少英孙筱放王艳云郑明缨孔杰中山大学附属第一医院神经科广州510080 中山大学附属第一医院病理科广州510080 中山大学干细胞与组织工程中心、教育部重点实验室广州医学院附属第三医院妇产科研究室

目的探讨Becker型肌营养不良症（Becker muscular dystrophy，BMD）的基因突变类型，增加对抗肌萎缩蛋白基因非缺失／重复突变引起BMD的认识。方法收集2例BMD患者的临床资料，应用多重连接依赖式探针扩增（（multiplex ligation-depende... 详细信息

目的探讨Becker型肌营养不良症（Becker muscular dystrophy，BMD）的基因突变类型，增加对抗肌萎缩蛋白基因非缺失／重复突变引起BMD的认识。方法收集2例BMD患者的临床资料，应用多重连接依赖式探针扩增（（multiplex ligation-dependent probe amplification assay, MLPA））方法对抗肌萎缩蛋白基因进行分析，并对其肌肉进行苏木素伊红（hematoxylin—eosin，HE）染色、抗肌萎缩蛋白（dystrophin）染色及电镜检测。结果2例患者经MLPA方法检测抗肌萎缩蛋白基因均呈非缺失／重复突变类型，肌肉活检光镜和电镜均呈肌营养不良改变。例1患者染色示肌膜dystrophin大部分呈不连续弱阳性，部分为阴性。例2患者染色示肌膜dystrophin-C为阴性，dystrophin—N为阳性。结论对于抗肌萎缩蛋白基因非缺失／重复突变的临床症状较轻的患者，进行肌肉活检和抗肌萎缩蛋白免疫组化将有助于明确诊断BMD及判断其预后。

关键词：抗肌萎缩蛋白基因非缺失/重复突变 Becker型肌营养不良症临床研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三种生物骨衍生材料修复节段性骨缺损的实验研究

引用

中国修复重建外科杂志 2005年第2期19卷 118-123页

作者：李彦林杨浩韩睿李林芝李秀群李世和赵晓霞昆明医学院第一附属医院骨科昆明650032 四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室:干细胞与组织工程研究室

目的　评价 3种生物骨衍生材料修复节段性骨缺损的成骨作用。　方法　将 6 0只健康日本大耳白兔双侧桡骨中段制成 10 mm节段性骨缺损 ,并随机分为 A、B、C、D和 E组 ,每组 12只 ,其中 A组植入复合型完全脱蛋白骨 (composite fully depro... 详细信息

目的　评价 3种生物骨衍生材料修复节段性骨缺损的成骨作用。　方法　将 6 0只健康日本大耳白兔双侧桡骨中段制成 10 mm节段性骨缺损 ,并随机分为 A、B、C、D和 E组 ,每组 12只 ,其中 A组植入复合型完全脱蛋白骨 (composite fully deproteinised bone,CFDB)、B组植入部分脱蛋白骨 (partially deproteinised bone,PDPB)、C组植入部分脱钙骨 (partially decalcified bone,PDCB)修复兔桡骨节段性缺损 ,D组自体髂骨移植 ,E组以空白缺损为对照 ,于术后4、8、12及 2 4周取材 ,通过 X线摄片和不脱钙硬组织切片检测 ,评价 3种材料的成骨作用。　结果　 X线摄片观察 :A、B与 C组 4周时材料密度较高 ;8周时材料与宿主骨交界处模糊 ;12周时材料边缘部分区域密度接近宿主骨 ;2 4周时 B组髓腔再通 ,C组缺损区域密度大部分接近宿主骨 ,有少许高密度影 ,A组缺损区域有较多高密度影。 X线片评分 4周和8周时各材料组无统计学差异 (P>0 .0 5 ) ;12周时 B组和 C组高于 A组 (P<0 .0 5 ) ;2 4周时 D组 >B组 >C组 >A组(P<0 .0 5 )。经组织学形态观察可见 4周和 8周时新骨贴附材料生长 ;以后新骨增多 ;材料随着时间的推移逐渐降解吸收 ;2 4周时成骨量 D组 >B组 >C组 >A组 (P<0 .0 5 )。　结论　 PDPB修复节段性骨缺损的效果佳 ,

关键词：节段性骨缺损植入修复桡骨 X线摄片成骨作用宿主生物蛋白硬组织

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：