检索结果-内蒙古大学图书馆

上海口腔医学 2018年第1期27卷 1-5页

作者：李晓琳于雅琼仇丽鸿郭佳杰邵丽娜王丝墨杨谛中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病学教研室辽宁沈阳110002 辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病学研究室辽宁沈阳110002

目的 :探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,***)脂多糖对小鼠成骨细胞表达单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)m RNA和蛋白的影响,以及是否有p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路和核因子κB(Nuclear Factor-κB,NF-κB)信号通路的参与。方法 :以不同质量浓度的***脂多糖(0~50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞24 h;以20 mg/L ***脂多糖作用于细胞不同时间(0~48 h)后,采用实时反转录PCR和酶联免疫吸附测定检测MCP-1m RNA和蛋白的表达。采用p38MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂BAY11-7082分别预处理细胞1 h,检测其对***脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后MCP-1m RNA表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:不同质量浓度的***脂多糖(0~50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞后,MCP-1的m RNA表达和蛋白分泌呈剂量依赖性;观察时间内(0~48 h),20 mg/L ***脂多糖作用于MC3T3-E1细胞后,MCP-1 m RNA的表达和蛋白分泌呈时间依赖性;10 mol/L的SB203580和BAY11-7082分别预处理细胞1 h,可以降低***脂多糖诱导MCP-1 m RNA的表达,且SB203580的抑制作用强于BAY11-7082。结论:***脂多糖可能通过激活p38MAPK和NF-κB信号通路诱导成骨细胞表达MCP-1m RNA和蛋白。

关键词：牙髓卟啉单胞菌脂多糖单核细胞趋化蛋白1 成骨细胞信号通路

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白藜芦醇对牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导成骨细胞产生MIP-2的影响

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上海口腔医学 2019年第2期28卷 128-132页

作者：于雅琼李晓琳仇丽鸿曲柳杨谛王慧君中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病科辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病学研究室辽宁省口腔疾病转化医学研究中心辽宁沈阳110002

目的:研究牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)影响成骨细胞产生巨噬细胞炎性蛋白2(macrophage inflammatory protein-2,MIP-2)mRNA和蛋白分泌的作用,以及白藜芦醇对***诱导分泌MIP-2产生的抑制作用。方法:以不同剂量的P.e-LPS (0～50 mg/L)作用于MC3T3-El细胞,并以20 mg/L P.e-LPS作用MC3T3-El细胞不同时间(0～48 h),采用实时反转录PCR (real-time RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MIP-2 mRNA和蛋白的表达;采用ELISA方法检测白藜芦醇对20 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞24 h后MIP-2蛋白表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:当不同剂量P.e-LPS (0～50 mg/L)刺激MC3T3-El细胞时,MIP-2 mRNA的表达和蛋白的分泌随剂量的提高而升高;其中,蛋白表达从(41.86±2.49)ng/L升高到(3126.74±158.30)ng/L,差异显著(P<0.05)。在观察时间内(0～48 h),20 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞后,MIP-2 mRNA的表达和蛋白的分泌随时间的延长而增高,48 h时蛋白表达量最高,为(2102.55±123.27)ng/L(P<0.01)。10 mol/L白藜芦醇预处理细胞1 h,可抑制P.e-LPS诱导的MIP-2蛋白的表达,蛋白水平从(1805.33±67.54)ng/L降低到(813.82±47.21)ng/L,差异显著(P<0.01)。结论:P.e-LPS可诱导成骨细胞表达和分泌MIP-2,白藜芦醇对P.e-LPS诱导的MIP-2蛋白分泌发挥抑制作用。

关键词：牙髓卟啉单胞菌脂多糖成骨细胞巨噬细胞炎性蛋白2 白藜芦醇

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白藜芦醇通过SOCS-1蛋白抑制牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导的氧化应激反应

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上海口腔医学 2019年第3期28卷 237-240页

作者：米靖于博于雅琼李晓琳杜亚鑫仇丽鸿中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病科辽宁沈阳110002 辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病学研究室辽宁沈阳110002

目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对小鼠成骨细胞MC3T3-E1氧化应激(oxidative stress,OS)损伤的保护作用及作用机制。方法:RES及LPS刺激细胞后,荧光显微镜及流式细胞术检测细胞内活性氧水平;Western免疫印迹法检测细胞内细胞因子信... 详细信息

目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对小鼠成骨细胞MC3T3-E1氧化应激(oxidative stress,OS)损伤的保护作用及作用机制。方法:RES及LPS刺激细胞后,荧光显微镜及流式细胞术检测细胞内活性氧水平;Western免疫印迹法检测细胞内细胞因子信号转导抑制因子(suppressor of cytokine signaling-1,SOCS-1)蛋白表达水平。建立SOCS-1瞬时转染细胞系,利用荧光显微镜及流式细胞术分别观察转染后的细胞内活性氧水平。采用SPSS22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:LPS组与空白组相比,细胞内氧化应激程度显著提高,LPS+RES组氧化应激程度显著低于LPS组(P<0.05)。10 mg/L P.e-LPS刺激30 min后,细胞内SOCS-1开始升高。SOCS-1转染后,LPS+RES组细胞内氧化应激程度显著高于未转染细胞内氧化应激水平(P<0.05)。结论:白藜芦醇通过调节SOCS-1蛋白,减轻LPS引起的小鼠成骨细胞氧化应激水平,从而发挥保护作用。

关键词：白藜芦醇氧化应激 SOCS-1 P.e-LPS

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SOCS-1和SOCS-3在慢性根尖周炎病损组织中的表达及临床意义

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上海口腔医学 2017年第4期26卷 384-388页

作者：王丝墨马楠仇丽鸿李晓琳杨谛薛明中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病科辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病学研究室辽宁沈阳110002

目的:检测细胞因子信号转导抑制因子1(suppressor of cytokine signaling-1,SOCS-1)和细胞因子信号转导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)在慢性根尖周炎病损组织中的表达水平,探讨SOCS-1、3在慢性根尖周炎发病机制中的作用。方法:收集25例慢性根尖周炎病损组织作为病例组,16例健康牙的牙周膜组织作为对照组。对样本中的蛋白表达量采用免疫组织化学法检测,mRNA表达量采用实时定量PCR法检测。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:免疫组织化学结果显示,SOCS-1、3蛋白在慢性根尖周炎病损组织中的表达水平均显著高于对照组(P<0.01);重度炎症组中,SOCS-1、3的蛋白表达显著高于轻中度炎症组(P<0.01)。SOCS-1mRNA在轻中度炎症组、重度炎症组和对照组中的表达量分别为2.620±1.552、2.373±1.083和1.277±1.040,SOCS-3mRNA的表达量分别为9.308±5.901,7.565±3.233和1.232±1.099。SOCS-1、3 mRNA在轻中度炎症组、重度炎症组均显著高于对照组(P<0.01),但不同炎症组之间并无显著差异。结论:SOCS-1、3可能与慢性根尖周炎密切相关。

关键词：慢性根尖周炎细胞因子信号转导抑制因子1 细胞因子信号转导抑制因子3 实时荧光定量PCR

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IL-34在慢性根尖周病损组织中的表达及临床意义

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上海口腔医学 2016年第1期25卷 53-57页

作者：马楠曲柳徐莉雅于雅琼仇丽鸿中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病科辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病学研究室辽宁省口腔疾病转化医学研究中心辽宁沈阳110002

目的 :比较慢性根尖周病损组织和健康牙周膜组织中白细胞介素34(Interleukin-34,IL-34)的表达水平,探讨IL-34在慢性根尖周炎发病中的作用。方法 :收集25例诊断为慢性根尖周炎患牙的根尖周组织作为病例组,22例因正畸拔除的健康牙的牙周... 详细信息

目的 :比较慢性根尖周病损组织和健康牙周膜组织中白细胞介素34(Interleukin-34,IL-34)的表达水平,探讨IL-34在慢性根尖周炎发病中的作用。方法 :收集25例诊断为慢性根尖周炎患牙的根尖周组织作为病例组,22例因正畸拔除的健康牙的牙周膜作为对照组,应用实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)检测IL-34m RNA的表达;应用免疫组织化学法检测IL-34蛋白的表达,采用图像分析软件检测病例组中IL-34蛋白的表达水平。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :IL-34m RNA在慢性根尖周炎中的表达水平(3.53±3.07)显著高于对照组(1.07±0.76),IL-34蛋白在慢性根尖周病损组织中阳性表达,主要定位于淋巴细胞、浆细胞及巨噬细胞中,且病例组中IL-34蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.01)。结论:IL-34可能与慢性根尖周炎症密切相关。

关键词：白细胞介素34 慢性根尖周炎实时定量PCR 免疫组织化学

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微课在牙体牙髓病学住院医师规范化培训中的应用

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上海口腔医学 2018年第2期27卷 221-224页

作者：邵丽娜仇丽鸿詹福良薛明中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病科辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病学研究室辽宁省口腔疾病重点实验室辽宁省口腔疾病转化医学研究中心辽宁沈阳110002

目的:评价微课教学法用于牙体牙髓病学住院医师规范化培训的效果。方法:将20名牙体牙髓病学专业轮转住院医师随机分为2组,每组10人,分别采用微课教学法、以授课为中心(lecture-based learning,LBL)的传统教学法进行授课,通过考试和问卷... 详细信息

目的:评价微课教学法用于牙体牙髓病学住院医师规范化培训的效果。方法:将20名牙体牙髓病学专业轮转住院医师随机分为2组,每组10人,分别采用微课教学法、以授课为中心(lecture-based learning,LBL)的传统教学法进行授课,通过考试和问卷调查对教学效果进行评价。采用SPSS18.0软件包对考试成绩进行t检验。结果:微课组实践成绩、总成绩显著高于LBL组(P<0.05);理论成绩微课组高于LBL组,但差异无统计学意义(P>0.05)。问卷调查显示,学生认可微课的新颖性及灵活性,有利于培养自主学习能力,促进师生间的交流,但微课视频的制作水平有待提高。结论:采用微课教学法取得了良好的教学效果,可以在住院医师规范化培训中推广实施。

关键词：微课牙体牙髓病学住院医师规范化培训

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Wnt5a在慢性根尖周炎病损中的表达及临床意义

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上海口腔医学 2015年第4期24卷 470-474页

作者：徐莉雅马楠仇丽鸿于雅琼钟鸣于静涛薛明中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病科辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病研究室辽宁省口腔疾病转化医学研究中心辽宁沈阳110002

目的 :检测慢性根尖周炎根尖病损区Wnt5a的水平与细胞定位,探讨Wnt5a与炎症细胞浸润程度的关系,以及Wnt5a在慢性根尖周炎发展中的作用及意义。方法:选取10例慢性根尖周炎牙作为实验组,根据根尖区组织的H-E染色,依炎症细胞浸润程度将病... 详细信息

目的 :检测慢性根尖周炎根尖病损区Wnt5a的水平与细胞定位,探讨Wnt5a与炎症细胞浸润程度的关系,以及Wnt5a在慢性根尖周炎发展中的作用及意义。方法:选取10例慢性根尖周炎牙作为实验组,根据根尖区组织的H-E染色,依炎症细胞浸润程度将病例组分为轻中度组、重度组。5例因正畸需要而拔除的健康牙作为对照组。采用实时定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)从m RNA水平检测样本Wnt5a的表达;免疫组织化学法检测样本中Wnt5a蛋白的表达,应用图像分析软件检测Wnt5a蛋白表达水平,分析Wnt5a表达高低与炎症程度的关系。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:Wnt5a在实验组与对照组均有表达,实验组中Wnt5a m RNA表达水平显著高于对照组(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,重度炎症组Wnt5a的表达水平显著高于对照组(P<0.01);轻中度组Wnt5a的表达水平显著高于对照组(P<0.05);重度炎症组中Wnt5a的表达水平显著高于轻中度炎症组(P<0.05)。结论:Wnt5a与慢性根尖周炎的炎症程度相关,可能参与了病变的始动过程,推测Wnt5a在慢性根尖周炎的发生、发展中起着一定作用。

关键词：慢性根尖周炎 Wnt5a 免疫组织化学 RT-PCR法

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SonicFill系统对Ⅱ类洞充填后微渗漏影响的研究

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口腔医学研究 2017年第4期33卷 409-411页

作者：邵丽娜韩雪仇丽鸿詹福良王雪梅中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病科辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病学研究室辽宁省口腔疾病重点实验室辽宁沈阳110002

目的:探讨树脂充填系统SonicFill对Ⅱ类洞树脂充填后微渗漏的影响。方法:收集口腔颌面外科门诊拔除的各类恒磨牙15例,每例样本中2个Ⅱ类洞随机分为实验组、对照组。实验组:用SonicFill超声树脂充填系统充填窝洞;对照组:用HerculitePr... 详细信息

目的:探讨树脂充填系统SonicFill对Ⅱ类洞树脂充填后微渗漏的影响。方法:收集口腔颌面外科门诊拔除的各类恒磨牙15例,每例样本中2个Ⅱ类洞随机分为实验组、对照组。实验组:用SonicFill超声树脂充填系统充填窝洞;对照组:用HerculitePrécis纳米树脂斜向分层充填窝洞。500次冷热循环实验后保存于0.5%碱性品红溶液中,24h后沿近远中向剖开,体视显微镜观察染色情况并记录评分(0-3);扫描电镜测量树脂与牙体组织间微缝隙宽度。轴壁和龈壁染料渗入深度采用Mann-Whitney U检验进行评估;采用两个样本t检验比较微缝隙的宽度,检验水准α设为0.05。结果:染料渗入评分结果表明:SonicFill组与对照组相比,染料渗入的深度明显不同,差异具有统计学意义(P<0.05);各组内轴壁染料渗入深度明显少于龈壁(P<0.05)。扫描电镜2000倍视野下微缝隙宽度测量结果表明:SonicFill组与对照组的微缝隙宽度存在明显不同,差异具有统计学意义(P<0.01);各组内轴壁与龈壁相比,轴壁微缝隙的宽度明显小于龈壁(P<0.01)。结论:SonicFill超声树脂充填系统能够有效减少Ⅱ类洞树脂充填术后微渗漏的发生。轴壁与龈壁相比,轴壁微渗漏明显小于龈壁。

关键词： SonicFill 大块充填微渗漏

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miR-146a-5p在慢性根尖周炎病损组织中的表达及临床意义

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口腔医学研究 2017年第6期33卷 650-653页

作者：邵丽娜王丝墨李晓琳仇丽鸿于博中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病科辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病学研究室辽宁省口腔疾病重点实验室辽宁省口腔疾病转化医学研究中心辽宁沈阳110002

目的:比较慢性根尖周炎病损组织和健康牙周膜组织中miR-146a-5p的相对表达水平,探讨miR-146a-5p在慢性根尖周炎发病中的作用及临床意义。方法:收集16例诊断为慢性根尖周炎患牙的根尖周组织作为病例组,8例因正畸拔除的健康牙的牙周膜作... 详细信息

目的:比较慢性根尖周炎病损组织和健康牙周膜组织中miR-146a-5p的相对表达水平,探讨miR-146a-5p在慢性根尖周炎发病中的作用及临床意义。方法:收集16例诊断为慢性根尖周炎患牙的根尖周组织作为病例组,8例因正畸拔除的健康牙的牙周膜作为对照组,采用HE染色检测样本的炎症浸润程度,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)检测miR-146a-5p的表达。所有数据采用SPSS18.0软件包进行统计学分析。结果:HE染色结果可见对照组中无明显炎症细胞浸润,病损组织中可见大量炎症细胞浸润;RT-PCR实验结果显示,病例组与对照组均有miR-146a-5p的表达,且miR-146a-5p在慢性根尖周炎病损组织中的相对表达量明显高于对照组健康牙周膜组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-146a-5p与慢性根尖周炎的发生发展密切相关。

关键词：慢性根尖周炎 miR-146a HE染色实时定量PCR

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NF-κB在牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导小鼠成骨细胞白介素6表达中的作用

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上海口腔医学 2013年第4期22卷 378-383页

作者：于雅琼郭佳杰仇丽鸿吕游贾舸郭艳中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病科辽宁沈阳110002 辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病研究室辽宁沈阳110002 合肥市口腔医院牙体牙髓病科安徽合肥230001 中国医科大学口腔医学院中心实验室辽宁沈阳110002

目的:探讨核因子κB(NF-κB)在牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)诱导小鼠成骨细胞株MC3T3-El白介素6(IL-6)表达中的作用。方法:10 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞不同时间后,应用免疫荧光方法检测NF-κB核易位情况和BAY-117082对NF-κB核... 详细信息

目的:探讨核因子κB(NF-κB)在牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)诱导小鼠成骨细胞株MC3T3-El白介素6(IL-6)表达中的作用。方法:10 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞不同时间后,应用免疫荧光方法检测NF-κB核易位情况和BAY-117082对NF-κB核易位抑制情况,反转录聚合酶链反应(RT—PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BAY-117082对MC3T3-El细胞的IL-6基因和蛋白表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行多因素方差分析和Dunnett t检验。结果:在静息状态下,NF-κB定位在胞质中,10 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞30 min后即引起NF-κB快速的核易位;60 min后,大部分NF-κB重新定位在胞质里,10μmol/L BAY-117082预处理1 h可抑制P.e-LPS引起的NF-κB核易位,降低P.e-LPS诱导MC3T3-El细胞IL-6 mRNA表达水平和IL-6蛋白的分泌水平,其中,蛋白分泌水平从(774.983±6.585)ng/L降低至(377.384±14.620)ng/L(P<0.O1),而BAY-117082单独刺激组与空白对照组无显著差异。结论:P.e-LPS可诱导MC3T3-El细胞中NF-κB的核易位,P.e-LPS可通过激活NF-κB信号途径诱导MC3T3-El细胞产生IL-6。

关键词：牙髓卟啉单胞菌脂多糖成骨细胞白细胞介素6 核因子κB

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